スタサミン溶液 1200mg/6ml ハタファールめまいの症状を治療します (6 水疱 x 5 チューブ x 6ml)

剤形ブリスター6本×チューブ5本×6ml入り箱
仕様ピラセタム

成分

Thành phần cho 6ml

成分情報	コンテンツ
ピラセタム	1200mg

用途

適応症

スタサミン 1200mg/6ml ハタファール 6x5 は、次の場合に適応されます。

めまいの症状の治療。 It is important to pay attention to the age and severity of the disaster at the beginning are the most important factors for priesting the ability to survive the stroke of acute anemia stroke.小児では治療サポートを読むのが難しい。その効果から作られています。フントライ向知性薬の定義さえまだ曖昧です。

一般に、薬物の主な効果はフントリ (ピラセタム、オキシラセタム、アニラセタム、エチラセタム、プラミラセタム、テニルセタム、スロクチジル、タミチノールなど) と呼ばれ、学習能力と記憶能力を向上させることです。これらの物質の多くは、学習と記憶の点でピラセタムよりも強力な効果があると考えられています。

普通の人や機能障害のある人では、ピラセタムが脳に直接作用して、脳領域の活動を増加させると考えられています (脳領域は、認識、学習、記憶、覚醒、意識のメカニズムに関与しています)。

ピラセタムは、アセチルコリン、ノルアドレナリン、ドーパミンなどの一部の神経伝達物質に影響を与えます...これは、この薬が学習にプラスの効果をもたらし、記憶テストの実施能力を向上させることを説明できます。この薬は神経伝達物質を変化させ、ニューロンが適切に機能するように代謝環境の改善に貢献します。

ピラセタムは血小板を収束させる能力を低下させ、赤血球に異常がある場合、この薬により赤血球の変形と毛細血管の通過能力が回復する可能性があります。この薬には振動を抑える効果があります。

薬物動態

吸収、分布

経口的に使用される

ピラセタムは、消化管ですぐにほぼ完全に吸収されます。生物学はほぼ100％です。血漿中のピーク濃度（40～60マイクログラム/ml）は、2gの用量を摂取してから30分後に現れます。脳脊髄液中のピーク濃度は、薬を服用してから 2 ～ 8 時間後に達成されます。薬物の吸収は長期治療でも変化しません。

分配量は約 0.6 リットル/kg です。ピラセタムはあらゆる組織に浸透し、血液、脳、胎盤関門、さらには腎臓で使用される膜を通過する可能性があります。この薬物は、大脳皮質、前頭葉、上葉と後頭葉、小脳、基底部に高濃度で存在します。

代謝、排泄

血漿中での半減期は 4 ～ 5 時間です。脳脊髄液中での半減期は約 6 ～ 8 時間です。

ピラセタムは血漿タンパク質に結合せず、そのままの形で腎臓から排泄されます。正常な腎臓のピラセタムクリアランス係数は 86 ml/分です。飲酒後30時間後には、薬物の95％以上が尿中に排出されます。腎不全がある場合、半生涯での排泄時間が増加します。完全腎不全で回復していない患者の場合、この排泄時間は 48 ～ 50 時間です。

服用する前にスタサミン溶液 1200mg/6ml ハタファールめまいの症状を治療します (6 水疱 x 5 チューブ x 6ml)

使用方法

スタサミン 1200mg/6ml を経口摂取します。

用量

通常の用量は、適応症に応じて 30 ～ 160 mg/kg/日を 2 回または 3 ～ 4 回に均等に分割します。重症の場合は、投与量を 12g/日まで増量することができます。

高齢者の身体的精神症候群の長期治療: 場合に応じて、1 日あたり 1.2 ～ 2.4g。最初の数週間は、用量が 1 日あたり 4.8 g まで増加する場合があります。

アルコール治療: 初めてアルコールを摂取する場合は、1 日あたり 12g を摂取します。維持療法: 1 日あたり 2.4g を摂取してください。

脳損傷後の認知機能低下 (めまいを伴うかどうか): 初回用量は 9 ～ 12g/日です。維持用量は 2.4 g の薬で、少なくとも 3 週間以上服用します。

鎌状赤血球貧血: 160 mg/kg/日、4 回に均等に分割。

筋肉の振動の治療には、ピラセタムを 1 日 7.2g の用量で 2 ～ 3 回に分けて使用します。反応に応じて、3〜4日ごとに1日あたり4.8gずつ増やし、最大用量は1日あたり20gになります。ピラセタムの最適用量に達したら、添付薬剤の用量を減らす方法を見つけることをお勧めします。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?過剰摂取に対する特別な措置は必要ありません。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

スタサミン 1200mg/6ml ハタファール 6x5 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100:

身体: 疲労。

消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、腹部膨満。神経: 落ち着きのなさ、興奮しやすい、頭痛、不眠症、睡眠。

アンコモン、1/1000

身体: めまい。

神経: 走る、性的刺激。

ADR の処理方法に関する説明:

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、スタサミン 1200mg/6ml ハタファール 6x5 は禁忌です。

薬物のあらゆる成分に対する過敏症。

重度の腎不全（クレアチニンクリアランス係数が 20 ml/分未満）の患者。

肝不全の患者。

ハンチントン病患者。

使用時には注意してください。

ピラセタムは腎臓から排出されるため、薬物の半減期は腎不全とクレアチニンクリアランスの程度に直接的に増加します。腎不全患者が薬を服用する場合には十分な注意が必要です。このような患者や高齢者の腎機能を監視する必要があります。

クレアチニンの除去係数が 60ml/分未満の場合、または血清クレアチニンが 1.25mg/100ml を超える場合は、用量調整を調整する必要があります。

クレアチニンクリアランス係数は 60 ～ 40 ml/分、血清クレアチニンは 1.25 ～ 1.7 mg/100 ml (ピラセタムの半減期は 2 倍): 通常の 1/2 用量のみを使用する必要があります。 1時間）：通常の用量の1/4を使用してください。

機械を運転および操作する能力

運転または機械を操作する人が薬を服用する際の注意事項。

妊娠

薬剤は胎盤を通過する可能性があるため、妊娠中の女性には使用しないでください。

授乳期間

授乳中の母親には使用しないでください。

薬物相互作用

ビタミン欠乏症や強い興奮がある人の場合でも、古典的なアルコール治療法 (ビタミン剤と鎮静剤) を継続できます。

ピラセタムと甲状腺エッセンスを同時に使用すると、混乱、刺激、睡眠障害などの相互作用が起こるケースがあります。

ある患者では、ピラセタムを使用するとプロトロンビン時間がワルファリンによって安定しました。

保管

乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにしてください。

その他の薬

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スタサミン溶液 1200mg/6ml ハタファール めまいの症状を治療します (6 水疱 x 5 チューブ x 6ml)

成分

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