Stasamin oplossing 1200 mg/6 ml Hataphar behandelt symptomen van duizeligheid (6 blisters x 5 tubes x 6 ml)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 5 tubes x 6 ml
Specificaties Piracetam

Ingrediënt

Thành phần cho 6ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Piracetam	1200 mg

Toepassingen

indicaties

Stasamin 1200 mg/6 ml Hataphar 6x5 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van duizeligheidsklachten. Het is belangrijk om aandacht te besteden aan de leeftijd en de ernst van de ramp. Dit zijn de belangrijkste factoren om het vermogen te vergroten om een beroerte of een acute beroerte met bloedarmoede te overleven. Bij kinderen is de behandelingsondersteuning moeilijk leesbaar. Gemaakt van de effecten ervan. Zelfs de definitie van Hung Tri Nootropic is nog steeds vaag.

Over het algemeen worden de belangrijkste effecten van medicijnen Hung Tri genoemd (zoals: Piracetam, Oxiracetam, Aniracetam, Etiracetam, Pramiracetam, Tenilsetam, Suloctidil, Tamitinol) en verbeteren de leer- en geheugenvaardigheden. Van veel van deze stoffen wordt aangenomen dat ze een sterker effect hebben dan piracetam op het gebied van leren en geheugen.

Er wordt gedacht dat Piracetam bij gewone mensen en bij mensen met een functionele beperking rechtstreeks op de hersenen werkt om de activiteit van het hersengebied te verhogen (het hersengebied is betrokken bij het mechanisme van bewustzijn, leren, geheugen, alertheid en bewustzijn).

Piracetam beïnvloedt sommige neurotransmitters zoals acetylcholine, noradrenaline, dopamine ... Dit kan het positieve effect van het medicijn op het leren verklaren en het vermogen om geheugentests uit te voeren verbeteren. Het medicijn kan de neurotransmitter veranderen en bijdragen aan het verbeteren van de metabolische omgeving, zodat de neuronen goed werken.

Piracetam vermindert het vermogen om bloedplaatjes te convergeren en in het geval van abnormale erytrocyten kan het medicijn ervoor zorgen dat rode bloedcellen de vervorming herstellen en het vermogen om door haarvaten te passeren herstellen. Het medicijn heeft een antivibratie-effect.

farmacokinetiek

absorptie, distributie

Piracetam dat oraal wordt gebruikt, wordt snel en bijna volledig in het spijsverteringskanaal opgenomen. Biologie bijna 100%. De piekconcentratie in plasma (40 - 60 microgram/ml) verschijnt 30 minuten na inname van een dosis van 2 g. De piekconcentratie in het hersenvocht wordt bereikt na inname van het medicijn 2 - 8 uur. De absorptie van geneesmiddelen verandert niet tijdens langdurige behandeling.

Het distributievolume bedraagt ongeveer 0,6 liter/kg. Piracetam dringt door in alle weefsels en kan via de bloed-hersenen, de placentabarrière en zelfs de membranen die in de nieren worden gebruikt, terechtkomen. Het medicijn heeft hoge concentraties in de hersenschors, frontale kwab, topkwab en occipitale kwabben, kleine hersenen en basiskernen.

Metabolisme, uitscheiding

De halfwaardetijd in plasma is 4-5 uur; De halfwaardetijd in hersenvocht is ongeveer 6 - 8 uur.

Piracetam hecht zich niet aan plasma-eiwitten en wordt in intacte vorm via de nieren uitgescheiden. De klaringscoëfficiënt van piracetam uit de normale nieren bedraagt 86 ml/min. 30 uur na het drinken wordt meer dan 95% van het medicijn in de urine uitgescheiden. Als er sprake is van nierfalen, neemt de eliminatie gedurende een half leven toe: bij patiënten met volledig nierfalen die niet herstellen, bedraagt deze tijd 48 - 50 uur.

Voordat u neemt Stasamin oplossing 1200 mg/6 ml Hataphar behandelt symptomen van duizeligheid (6 blisters x 5 tubes x 6 ml)

Hoe te gebruiken

Stasamin 1200 mg/6 ml oraal.

Dosering

De gebruikelijke dosis is 30 - 160 mg/kg/dag, afhankelijk van de indicaties, gelijkmatig verdeeld in 2 of 3-4 maal. In ernstige gevallen kan de dosis worden verhoogd tot 12 g/dag.

Langdurige behandeling van fysiek mentaal syndroom bij ouderen: 1,2 - 2,4 g per dag, afhankelijk van het geval. De dosis kan in de eerste weken hoog zijn tot 4,8 g/dag.

Alcoholische behandeling: 12 g per dag tijdens de eerste keer dat u alcohol gebruikt. Onderhoudsbehandeling: Neem 2,4 g/dag.

Cognitieve achteruitgang na hersenletsel (al dan niet gepaard gaand met duizeligheid): Aanvangsdosis is 9 - 12 g/dag; De onderhoudsdosis is 2,4 g geneesmiddel, ingenomen gedurende minimaal drie weken.

sikkelcelanemie: 160 mg/kg/dag, gelijkelijk verdeeld in 4 keer.

Behandeling van spiertrillingen, Piracetam wordt gebruikt in een dosis van 7,2 g/dag, verdeeld over 2-3 keer. Afhankelijk van de respons, elke 3-4 dagen, een verhoging van 4,8 g per dag tot een maximale dosis van 20 g/dag. Nadat de optimale dosis Piracetam is bereikt, is het raadzaam een manier te vinden om de dosis van de bijgevoegde geneesmiddelen te verlagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Er zijn geen speciale maatregelen nodig voor een overdosis.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Stasamin 1200 mg/6 ml Hataphar 6x5 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100:

Lichaam: Vermoeidheid.

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, opgezette buik. zenuw: rusteloosheid, vatbaar voor opwinding, hoofdpijn, slapeloosheid, slaap.

Soms, 1/1000

Lichaam: Duizeligheid.

zenuw: rennen, seksuele stimulatie.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Stasamin 1200 mg/6 ml Hataphar 6x5 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met ernstig nierfalen (creatinineklaringscoëfficiënt lager dan 20 ml/minuut).

Patiënten met leverfalen.

Patiënten met de ziekte van Huntington.

Wees voorzichtig bij gebruik

piracetam wordt via de nieren uitgescheiden, dus de halfwaardetijd van het geneesmiddel neemt direct toe afhankelijk van de mate van nierfalen en creatinineklaring. Het is noodzakelijk om zeer voorzichtig te zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten met nierfalen. Noodzaak om de nierfunctie te controleren bij deze patiënten en oudere patiënten.

Wanneer de klaringscoëfficiënt van creatinine lager is dan 60 ml/minuut of wanneer het serumcreatinine hoger is dan 1,25 mg/100 ml, moet de dosisaanpassing worden aangepast:

Creatinineklaringscoëfficiënt is 60 - 40 ml/min, serumcreatinine is 1,25 - 1,7 mg/100 ml (halfwaardetijd van Piracetam is twee keer zo lang): Er mag slechts de helft van de normale dosis worden gebruikt. uur): Gebruik 1/4 van de normale dosis.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van het geneesmiddel voor mensen die autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

mag niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen, omdat het medicijn de placenta kan passeren.

Borstvoedingsperiode

mag niet worden gebruikt voor moeders die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

kan nog steeds de klassieke methode van alcoholische behandeling (vitamines en kalmerende middelen) voortzetten in het geval van een persoon met een vitaminetekort of sterke agitatie.

Er is een geval van interactie geweest tussen piracetam en schildklieressentie bij gelijktijdig gebruik: verwarring, stimulatie en slaapstoornissen.

Bij een patiënt is de protrombinetijd gestabiliseerd door warfarine bij gebruik van piracetam.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.