Statinagi 10 Agimexpharm léčí hypercholesterol v krvi, snižuje riziko infarktu myokardu (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin

Složka

Informace o složeníObsah
Atorvastatin10 mg

Použití

indikace

Léky Statinagi jsou indikovány v následujících případech:

  • Hypercholesterol: Statinagi je určen k doplnění jídelní terapie ke snížení hladiny celkového cholesterolu, LDL cholesterol u pacientů s hypercholesterolem v krvi (typ IIA a IIB) Triglyceridy jsou nízké. Srdce snižuje riziko koronárních koronárních regeneračních procedur a snižuje riziko úmrtí na kardiovaskulární onemocnění. Jiná léčba lipidy.

    ATC kód: C10AA05.

    Statinagi obsahuje Atorvastatin je kompetitivní inhibitor s hydroxymethylglutaryl koenzymem (HMG - COA) reduktázou, který zabraňuje přeměně HMG - CoA na mevalonát, prekurzor cholesterolu, čímž inhibuje syntézu cholesterolu, snižuje cholesterol v jaterních buňkách, stimuluje syntézu LDL (IIPOLTOIN) A tím zvyšuje hladinu LDL v krvi, což vede ke snížení hladiny cholesterolu v plazmě. V normálních dávkách není HMG - CoA reduktáza zcela inhibována, takže kyseliny meevalonové je stále dostatek pro mnoho metabolických procesů. Všechny statiny velmi účinně snižují koncentraci LDL, při čemž Atorvastatin snižuje nejsilnější LDL cholesterol (25 - 61 %) ve srovnání s jakýmkoliv lékem užívaným samostatně, a ukazuje vyhlídky pro pacienty, kteří potřebují snížit cholesterol, čehož je nyní dosaženo pouze v kombinaci s léky.

    Atorvastatin zvyšuje koncentraci HDL cholesterolu (lipoprotein s vysokou hustotou) z 5-15 % a tím snižuje poměr ADL/HDL/LDL cholesterolu. také snižuje plazmatické triglyceridy na nižší úrovni (10–30 %) zvýšením clearance reziduálního VLDL (lipoprotein s velmi nízkou hustotou) receptorem LDL.

    Odpověď na léčbu atorvastatinem lze pozorovat během 1–2 týdnů po zahájení léčby a obvykle dosahuje až 4–6 týdnů.

    Během dlouhodobé léčby udržujte udržovací léčbu. V klinických studiích důkazy naznačují, že Atorvastatin významně snižuje příhody koronárních tepen, všechny kardiovaskulární příhody existují a snižuje celkový počet úmrtí u lidí s onemocněním koronárních tepen (s anamnézou anginy pectoris nebo akutním infarktem myokardu) a lidí s cholesterolem v plazmě 5,5 mmol/l nebo vyšším.

    Atorvastatin hraje roli také u pacientů s vyšší primární hypercholesterolovou chorobou 1) riziko koronární arteriální příhody.

    farmakokinetika

    Atorvastatin se po pití rychle vstřebává a není ovlivněn jídlem.

    Vrcholové koncentrace v plazmě je dosaženo za 1-2 hodiny.

    Více než 98 % Atorvastatinu je spojeno s plazmatickými proteiny, poté se specializuje na 70 % jater nebo eliminuje neaktivní metabolity s fecesními metabolity. Eliminace atorvastatinu ledvinami

  • Před odběrem Statinagi 10 Agimexpharm léčí hypercholesterol v krvi, snižuje riziko infarktu myokardu (6 blistrů x 10 tablet)

    Jak se používá

    Užívejte jedinou dávku kdykoli během dne, během jídla nebo hladu. Protože k syntéze cholesterolu v játrech dochází hlavně v noci, večerní užívání léku zvýší účinek léku.

    Pacienti musí před užitím statinagi dodržovat standardní dietu s nízkým obsahem cholesterolu a tuto dietu musí dodržovat i během léčby.

    Dávkování

    Počáteční dávka: 10 mg jednou denně. Upravujte dávku každé 4 týdny v závislosti na odpovědi.

    Udržovací dávka 10 - 40 mg/den. V případě potřeby lze dávku zvýšit, ale ne více než 80 mg/den.

    Je třeba sledovat škodlivé reakce léku, zejména škodlivé reakce na svalový systém.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

    při předávkování? V případě předávkování symptomatická léčba a nezbytná podpůrná opatření.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

    Vedlejší efekty

    Při užívání léku má často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

    Škodlivé reakce jsou rozděleny podle frekvence: velmi časté (ADR: ≥ 1/10), časté (1/100 ≤ ADR Atorvastatin je dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou často mírné a přechodné: průjem, zácpa, plynatost, bolesti břicha, nevolnost; bolest hlavy, závratě, rozmazané vidění, nespavost, slabost, bolesti svalů - kloubů, dočasné jaterní enzymy a zotavení při vysazení léku. Méně časté: svalové onemocnění (kombinující svalovou slabost a zvýšení: CREATIN PHOSPHOKOXASE Plasma), kožní vyrážka; Rýma, sinusitida, bolest v krku, kašel.

    Vzácné: Stroj, svalový pilot vede k sekundárnímu akutnímu selhání ledvin v důsledku myoglobinurie.

    Byly také hlášeny následující nežádoucí účinky:

  • Pokles kognitivních funkcí (jako je ztráta paměti, zmatenost...).
  • Hyperglykémie.

    Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

  • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Lék Statinagi je kontraindikován v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na atorvastatin nebo kteroukoli složku léku.

    Při užívání buďte opatrní

    Je nutné zvážit užívání léků ve skupině statinů u pacientů s rizikovými faktory vedoucími k poškození svalů. U léku ve skupině statinů je riziko způsobení škodlivých reakcí na svalový systém jako je svalová atrofie, zánět svalů, zejména u pacientů s rizikovými faktory, jako jsou pacienti starší 65 let, pacienti s neléčeným onemocněním štítné žlázy, pacienti s onemocněním ledvin. Je třeba pečlivě sledovat škodlivé reakce během užívání drog.

    Před zahájením léčby je nutné odstranit příčiny hypercholesterolu v krvi, jako jsou: nekontrolovaná cukrovka, disobsius štítné žlázy, ledvinový syndrom, poruchy krevních bílkovin, žlučové onemocnění jater, vlivem některých dalších léků, závislost na alkoholu a celkový cholesterol, LDL cholesterol, HDL cholesterol a triglyceridy.

    Je nutné provádět periodickou kvantifikaci lipidů s odstupem kratším než 4 týdny a upravit dávkování podle reakce pacienta na lék.

    Cílem léčby je snížení LDL cholesterolu. Proto je nutné k zahájení léčby a vyhodnocení léčby využít hladiny LDL cholesterolu. Pouze v případě, že LDL cholesterol není testován, bude celkový cholesterol sloužit k monitorování léčby.

    Snažte se kontrolovat hladinu cholesterolu v krvi vhodnou dietou, cvičením, zhubnout u obézních pacientů a léčit další základní onemocnění.

    Před zahájením léčby statiny je nutné provést jaterní enzymatické testy a v případě klinických indikací k testování později.

    Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) v případě:

  • Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, vlastní anamnéza nebo rodinná anamnéza genetických svalových onemocnění, předchozí svalové onemocnění způsobené statinem nebo fibrátem, anamnéza onemocnění jater a/nebo pití alkoholu. Starší pacienti (> 70 let) mají rizikové faktory pro svalovou způsobilost, možnost lékových interakcí a někteří speciální pacienti. Pokud výsledky testu CK > 5násobek horní hranice normálních hodnot, nezahajujte léčbu statiny. Žádné těhotenství a pouze v případě hypercestování krve velmi vysoké bez reakce na jiné léky.
  • Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

    Nejsou žádné informace o vlivu Atorvastatinu na řízení a obsluhu strojů. Při řízení nebo obsluze stroje je však třeba mít na paměti, že se během léčby mohou objevit závratě.

    Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

    kontraindikované užívání Atorvastatinu u těhotných a kojících žen. Ženy pravděpodobně otěhotní, proto by měly používat účinnou antikoncepci. Neužívejte Atorvastatin, pokud existuje podezření na těhotenství.

    Interaktivní lék

    Interakce léků s jinými léky a další typy interakcí:

    Vyhněte se léčbě atorvastatinem v kombinaci s cyklosporinem, erythromycinem, gemfibrozilem, iTrakonazolem, ketokonazolem (kvůli inhibici cytochromu CYP 3 A4), s niacinem v dávkách nižších lipidů (> 1 g/den), s kolchicinem a dalšími fibráty, které způsobují cholesterol ve svalech a svalových fibrátech může způsobit svalový a fibrat cholesterol.

    Atorvastatin může zvýšit účinky warfarinu. Protrombin musí být stanoven před zahájením užívání statinu a pravidelným sledováním v první fázi léčby, aby se zajistilo, že se protrombinový čas nezmění.

    Atorvastatin a pryskyřice navázaná na žlučové kyseliny (cholestyramin, colestipol) mají navzájem mechanismus dalších účinků; Kombinace těchto skupin léků má pozitivní vliv na LDL cholesterol. Tato skupina léků však může významně snížit biologickou dostupnost Atorvastatinu, pokud je užíván s atorvastatinem, takže doba užívání těchto dvou léků musí být přibližně 2 hodiny od sebe, aby se zabránilo jasným interakcím způsobeným lékem připojeným k plastu.

    Omezte koordinaci Atorvastatinu s jinými lipidovými léky kvůli jeho schopnosti zvyšovat svalové onemocnění.

    Přestože neexistují žádné klinické studie interakcí v oblasti klinických interakcí, neexistuje žádná klinicky významná interakce s Atorvastatinem s inhibitory zubní skloviny, angiotensinem, betablokátory, blokátory kalciových kanálů, diuretiky a nesteroidními protizánětlivými léky.

    Současné užívání statinových lipidových léků s HIV a hepatitidou C (HVC) může zvýšit riziko nejzávažnějšího svalového poškození, kterým je svalový vzorec, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může být smrtelné. Statin Inhibitory proteázy s interakcemi

    Telaprevir

    Nepoužívejte Atorvastatin lopinavir + ritonavir
    užívat opatrně a v případě potřeby
    použít nejnižší dávku atorvastatinu.

    fosamprenavir

    fosamprenavir + ritonavir

    saquinavir + ritonavir

    nelfinavir

    Ne více než 20 mg atorvastatinu/den

    ne více než 40 mg atorvastatinu/den

    Vzhledem k absenci studií o korelaci léku nelze tento lék míchat s jinými léky.

    Skladování

    Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

    Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova