Statinagi 10 Agimexpharm behandelt Hypercholesterin im Blut und reduziert das Risiko eines Herzinfarkts (6 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 6 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Atorvastatin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Atorvastatin	10 mg

Verwendet

Indikationen

Statinagi-Medikamente sind in den folgenden Fällen angezeigt:

Hypercholesterin: Statinagi wird als Ergänzung zur Esstherapie zur Senkung des Gesamtcholesterinspiegels und des LDL-Cholesterins bei Patienten mit erhöhtem Cholesterinspiegel im Blut (Typ IIA und IIB) verschrieben. Der Triglyceridspiegel ist niedrig. Das Herz verringert das Risiko koronarer Koronarregenerationsverfahren und verringert das Risiko, an Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu sterben. Andere Lipidbehandlungen.

ATC-Code: C10AA05.

Statinagi enthält Atorvastatin, einen kompetitiven Inhibitor mit der Hydroxymethylglutaryl-Coenzym (HMG-COA)-Reduktase, der die Umwandlung von HMG-CoA in Mevalonat, die Vorstufe von Cholesterin, verhindert und so die Cholesterinsynthese hemmt, den Cholesterinspiegel in Leberzellen senkt, die Synthese von LDL (IIPOLTOIN) stimuliert und dadurch den LDL-Transport aus dem Blut erhöht, was zu verringerten Cholesterinspiegeln im Plasma führt. Bei normaler Dosierung wird die HMG-CoA-Reduktase nicht vollständig gehemmt, sodass für viele Stoffwechselvorgänge immer noch ausreichend Meevalonsäure vorhanden ist. Alle Statine reduzieren die LDL-Konzentration sehr effektiv, wobei Atorvastatin im Vergleich zu jedem Medikament, das allein angewendet wird, das stärkste LDL-Cholesterin (25–61 %) senkt, und zeigt Perspektiven für Patienten, die den Cholesterinspiegel senken müssen, was derzeit nur in Kombination mit Medikamenten erreicht werden kann.

Atorvastatin erhöht die Konzentration von HDL-Cholesterin (High Density Lipoprotein) von 5–15 % und senkt somit das LDL/HDL-Verhältnis und das Gesamt-/HDL-Cholesterin.

Atorvastatin senkt auch die Plasmatriglyceride auf einem niedrigeren Niveau (10–30 %), indem die Clearance von VLDL-Resten (Lipoprotein sehr niedriger Dichte) durch den LDL-Rezeptor erhöht wird.

Das Ansprechen auf die Behandlung mit Atorvastatin kann innerhalb von 1–2 Wochen nach Beginn der Einnahme des Arzneimittels beobachtet werden und dauert in der Regel bis zu 4–6 Wochen.

Halten Sie die Aufrechterhaltung während der Langzeitbehandlung aufrecht. Klinische Studien deuten darauf hin, dass Atorvastatin die koronaren Herzkrankheiten signifikant reduziert (alle kardiovaskulären Ereignisse sind aufgetreten) und die Gesamtzahl der Todesfälle bei Menschen mit koronarer Herzkrankheit (mit Angina pectoris oder akutem Myokardinfarkt in der Vorgeschichte) und Menschen mit einem Plasmacholesterinspiegel von 5,5 mmol/Liter oder höher reduziert.

Atorvastatin spielt auch eine Rolle bei der primären Krankheitsprävention (akut 1) koronarer Herzkrankheit bei Patienten mit erhöhtem Cholesterinspiegel und einem höheren Risiko für koronare Herzkrankheiten Arterienereignis.

Pharmakokinetik

Atorvastatin wird nach dem Trinken schnell resorbiert und wird durch die Nahrung nicht beeinflusst.

Die maximale Konzentration im Plasma wird in 1-2 Stunden erreicht.

Über 98 % von Atorvastatin werden an Plasmaproteine gebunden, dann in 70 % der Leber in Metaboliten mit oder ohne Aktivität spezialisiert und dann mit dem Kot ausgeschieden. Ausscheidung von Atorvastatin über die Nieren

Vor der Einnahme Statinagi 10 Agimexpharm behandelt Hypercholesterin im Blut und reduziert das Risiko eines Herzinfarkts (6 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie die einzige Dosis zu jeder Tageszeit, Mahlzeit oder Hunger ein. Da die Synthese von Cholesterin in der Leber hauptsächlich nachts stattfindet, erhöht die Einnahme des Arzneimittels am Abend die Arzneimittelwirkung.

Patienten müssen vor der Einnahme von Statingi eine Standarddiät mit niedrigem Cholesterinspiegel einhalten und diese Diät auch während der Behandlung beibehalten.

Dosierung

Anfangsdosis: 10 mg, einmal täglich. Passen Sie die Dosis je nach Ansprechen alle 4 Wochen an.

Erhaltungsdosis von 10 - 40 mg/Tag. Bei Bedarf kann die Dosis erhöht werden, jedoch nicht mehr als 80 mg/Tag.

Die schädlichen Reaktionen des Arzneimittels müssen überwacht werden, insbesondere die schädlichen Reaktionen auf das Muskelsystem.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Bei Überdosierung symptomatische Behandlung und notwendige unterstützende Maßnahmen.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme des Arzneimittels kommt es häufig zu unerwünschten Wirkungen (UAW), wie zum Beispiel:

Die schädlichen Reaktionen werden nach Häufigkeit unterteilt: sehr häufig (UAW: ≥ 1/10), häufig (1/100 ≤ UAW Atorvastatin wird gut vertragen. Die Nebenwirkungen sind oft mild und vorübergehend: Durchfall, Verstopfung, Blähungen, Bauchschmerzen, Übelkeit; Kopfschmerzen, Schwindel, verschwommenes Sehen, Schlaflosigkeit, Schwäche, Muskelschmerzen – Gelenke, vorübergehende Leberenzyme und Erholung nach Absetzen des Arzneimittels. Gelegentlich: Muskelerkrankung (kombiniert mit Muskelschwäche und zunehmendem Kreatin-Phosphokoxase-Plasma), Hautausschlag; Rhinitis, Sinusitis, Halsschmerzen, Husten.

Selten: Maschinen-, Muskelpilot führt zu sekundärem akutem Nierenversagen aufgrund von Myoglobinurie.

Folgende Nebenwirkungen wurden ebenfalls berichtet:

Kognitiver Rückgang (wie Gedächtnisverlust, Verwirrtheit ...).

Hyperglykämie.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Statinagi-Medikament ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Atorvastatin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Bei der Einnahme von Arzneimitteln der Statingruppe ist bei Patienten mit Risikofaktoren, die zu Muskelschäden führen, zu berücksichtigen. Das Medikament in der Statin-Gruppe birgt das Risiko, schädliche Reaktionen auf das Muskelsystem wie Muskelatrophie und Muskelentzündungen hervorzurufen, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren wie Patienten über 65 Jahren, Patienten mit unbehandelten Schilddrüsenerkrankungen und Patienten mit Nierenerkrankungen. Die schädlichen Reaktionen während des Drogenkonsums müssen genau überwacht werden.

Vor Beginn der Behandlung ist es notwendig, die Ursachen für einen erhöhten Cholesterinspiegel im Blut zu beseitigen, wie z. B.: unterkontrollierter Diabetes, Schilddrüsenstörung, Nierensyndrom, Blutproteinstörungen, biliäre Lebererkrankung aufgrund einiger anderer Medikamente, Alkoholabhängigkeit und Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin, HDL-Cholesterin und Triglyceride.

Es muss eine regelmäßige Lipidquantifizierung im Abstand von weniger als 4 Wochen durchgeführt und die Dosierung entsprechend der Reaktion des Patienten auf das Medikament angepasst werden.

Das Ziel der Behandlung ist die Senkung des LDL-Cholesterins. Daher ist es notwendig, den LDL-Cholesterinspiegel zu Beginn der Behandlung und zur Beurteilung der Behandlung heranzuziehen. Nur wenn das LDL-Cholesterin nicht getestet wird, wird das Gesamtcholesterin zur Überwachung der Behandlung verwendet.

Versuchen Sie, den Cholesterinspiegel im Blut durch geeignete Ernährung und Bewegung zu kontrollieren, bei adipösen Patienten Gewicht zu verlieren und andere Grunderkrankungen zu behandeln.

Vor Beginn der Statinbehandlung muss ein Leberenzymtest durchgeführt werden. Bei klinischen Indikationen ist ein späterer Test erforderlich.

Erwägen Sie die Überwachung der Kreatinkinase (CK) in folgenden Fällen:

Vor der Behandlung sollten CK-Tests in den folgenden Fällen durchgeführt werden: eingeschränkte Nierenfunktion, Hypothyreose, genetische Muskelerkrankungen in der eigenen oder familiären Vorgeschichte, Muskelerkrankungen aufgrund von Statin oder Fibrat in der Vorgeschichte, Lebererkrankungen und/oder Alkoholkonsum in der Vorgeschichte. Bei älteren Patienten (> 70 Jahre) gibt es Risikofaktoren für die Muskelfunktion, die Möglichkeit von Arzneimittelwechselwirkungen und einige besondere Patienten. Wenn die CK-Testergebnisse mehr als das Fünffache der Obergrenze des Normalwerts betragen, beginnen Sie nicht mit der Statinbehandlung. Keine Schwangerschaft und nur bei sehr hohem Bluthochdruck ohne Reaktion auf andere Medikamente.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Informationen über den Einfluss von Atorvastatin auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen vor. Beim Fahren oder Bedienen der Maschine ist jedoch zu beachten, dass es während der Behandlung zu Schwindelgefühlen kommen kann.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Die Verwendung von Atorvastatin ist für schwangere Frauen und stillende Frauen kontraindiziert. Bei Frauen ist es wahrscheinlich, dass sie schwanger werden, daher sollten sie wirksame Verhütungsmaßnahmen anwenden. Bei Verdacht auf eine Schwangerschaft darf Atorvastatin nicht angewendet werden.

Interaktives Arzneimittel

Wechselwirkung von Arzneimitteln mit anderen Arzneimitteln und andere Arten von Wechselwirkungen:

Vermeiden Sie die Behandlung von Atorvastatin in Kombination mit Ciclosporin, Erythromycin, Gemfibrozil, iTraconazol, Ketoconazol (aufgrund der Hemmung von Cytochrom CYP 3 A4), mit Niacin in niedrigeren Lipiddosen (> 1 g/Tag), mit Colchicin und anderen Fibratcholesterin-verursachenden Substanzen, da Fibratcholesterin zu Muskel- und Muskelveränderungen führen kann.

Atorvastatin kann die Wirkung von Warfarin verstärken. Prothrombin muss vor Beginn der Statinanwendung bestimmt und in der ersten Behandlungsphase regelmäßig überwacht werden, um sicherzustellen, dass sich die Prothrombinzeit nicht verändert.

Atorvastatin und Gallensäure-gebundenes Harz (Cholestyramin, Colestipol) haben einen Mechanismus zusätzlicher Wirkungen aufeinander; Die Kombination dieser Medikamentengruppen hat einen positiven Effekt auf das LDL-Cholesterin. Allerdings kann diese Arzneimittelgruppe bei gleichzeitiger Einnahme die Bioverfügbarkeit von Atorvastatin erheblich verringern. Daher muss die Einnahmezeit dieser beiden Arzneimittel etwa 2 Stunden auseinander liegen, um eindeutige Wechselwirkungen aufgrund des am Kunststoff gebundenen Arzneimittels zu vermeiden.

Beschränken Sie die Koordination von Atorvastatin mit anderen Lipidmedikamenten, da es Muskelerkrankungen verstärken kann.

Obwohl es keine klinischen Wechselwirkungsstudien zu klinischen Wechselwirkungen gibt, gibt es keine klinisch signifikante Wechselwirkung von Atorvastatin mit Zahnschmelzhemmern, Angiotensin, Betablockern, Kalziumkanalblockern, Diuretika und nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.

Die gleichzeitige Anwendung von Statin-Lipid-Medikamenten mit HIV und Hepatitis C (HVC) kann das Risiko der schwersten Muskelschäden, nämlich Muskelmuster, Nierenschäden, die zu Nierenversagen führen und tödlich sein können, erhöhen. Statin Proteaseinhibitoren mit Wechselwirkungen

Telaprevir

Vermeiden Sie die Verwendung von Atorvastatin Lopinavir + Ritonavir

vorsichtig anwenden und bei Bedarf
die niedrigste Atorvastatin-Dosis verwenden.

Fosamprenavir

Fosamprenavir + Ritonavir

Saquinavir + Ritonavir

Nelfinavir

Nicht mehr als 20 mg Atorvastatin/Tag

nicht mehr als 40 mg Atorvastatin/Tag

Da keine Studien zur Korrelation des Arzneimittels vorliegen, sollte dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Lagerung

An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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