Το Statinagi 10 Agimexpharm αντιμετωπίζει την υπερχοληστερόλη στο αίμα, μειώνει τον κίνδυνο εμφράγματος του μυοκαρδίου (6 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 6 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ατορβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ατορβαστατίνη	10 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Statinagi ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερχοληστερόλη: Το Statinagi διορίζεται ως συμπλήρωμα διατροφής για τη μείωση των επιπέδων ολικής χοληστερόλης, η LDL χοληστερόλη σε ασθενείς με υπερχοληστερόλη Η χοληστερόλη στο αίμα (τύπος ΙΙΑ και ΙΙΒ) είναι χαμηλή. Η καρδιά, μειώνοντας τον κίνδυνο των διαδικασιών στεφανιαίας αναγέννησης, μειώνει τον κίνδυνο θανάτου από καρδιαγγειακή νόσο. Άλλες θεραπείες λιπιδίων.

Κωδικός ATC: C10AA05.

Το Statinagi περιέχει ατορβαστατίνη είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας με υδροξυμεθυλογλουταρυλικό συνένζυμο (HMG - COA) αναγωγάση, αποτρέποντας το HMG - CoA σε Mevalonate, πρόδρομη χοληστερόλη, αναστέλλοντας έτσι τη σύνθεση χοληστερόλης, μειώνοντας τη χοληστερόλη διεγείροντας τη σύνθεση του ήπατος INTOL αυξάνει έτσι τη μεταφορά της LDL από το αίμα, με αποτέλεσμα μειωμένα επίπεδα χοληστερόλης στο πλάσμα. Σε κανονικές δόσεις, η HMG - CoA Reductase δεν αναστέλλεται πλήρως, επομένως υπάρχει ακόμα αρκετό μεεβαλονικό οξύ για πολλές μεταβολικές διεργασίες. Όλες οι στατίνες μειώνουν τη συγκέντρωση της LDL πολύ αποτελεσματικά, στην οποία η ατορβαστατίνη μειώνει την ισχυρότερη χοληστερόλη LDL (25 - 61%) σε σύγκριση με οποιοδήποτε φάρμακο που χρησιμοποιείται μόνο του, και δείχνει προοπτικές για ασθενείς που χρειάζονται μείωση της χοληστερόλης, κάτι που επιτυγχάνεται τώρα μόνο όταν συνδυάζεται με φάρμακα.

Η ατορβαστατίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της χοληστερόλης HDL και έτσι μειώνει τις αναλογίες LDL/HDL και την ολική/HDL χοληστερόλη.

Η ατορβαστατίνη μειώνει επίσης τα τριγλυκερίδια στο πλάσμα σε χαμηλότερο επίπεδο (10-30%) αυξάνοντας την κάθαρση της υπολειπόμενης VLDL (λιποπρωτεΐνη πολύ χαμηλής πυκνότητας) από τον υποδοχέα LDL. έως 4-6 εβδομάδες.

Διατηρήστε τη συντήρηση κατά τη μακροχρόνια θεραπεία. Σε κλινικές μελέτες, τα στοιχεία υποδεικνύουν ότι η ατορβαστατίνη μειώνει σημαντικά τα συμβάντα της στεφανιαίας αρτηρίας, έχουν υπάρξει όλα τα καρδιαγγειακά συμβάντα και μειώνει τον συνολικό αριθμό θανάτων σε άτομα με στεφανιαία νόσο (με ιστορικό στηθάγχης ή οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου) και άτομα με χοληστερόλη πλάσματος 5,5 mmol/λίτρο, επίσης, τον πρωταρχικό ρόλο στην οξεία νόσο. 1) στεφανιαία νόσος σε ασθενείς με υπερχοληστερόλη υψηλότερος κίνδυνος εκδήλωσης στεφανιαίας αρτηρίας.

φαρμακοκινητική

Η ατορβαστατίνη απορροφάται γρήγορα μετά την κατανάλωση και δεν επηρεάζεται από την τροφή.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 1-2 ώρες.

Πάνω από το 98% της πρωτεΐνης στο πλάσμα συνδέεται με ειδικές ιδιότητες του Atorva στη συνέχεια. συκώτι σε μεταβολίτες με ή μη ενεργό και στη συνέχεια αποβαλλόμενα κόπρανα. Αποβολή μέσω των νεφρών της ατορβαστατίνης

Πριν τη λήψη Το Statinagi 10 Agimexpharm αντιμετωπίζει την υπερχοληστερόλη στο αίμα, μειώνει τον κίνδυνο εμφράγματος του μυοκαρδίου (6 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Πάρτε τη μοναδική δόση οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, γεύμα ή πείνα. Επειδή η σύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ γίνεται κυρίως τη νύχτα, η λήψη του φαρμάκου το βράδυ θα αυξήσει την επίδραση του φαρμάκου.

Οι ασθενείς πρέπει να ακολουθούν μια τυπική δίαιτα, χαμηλή χοληστερόλη, πριν λάβουν statinagi και πρέπει να συνεχίσουν να διατηρούν αυτήν τη δίαιτα κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Δοσολογία

Δόση έναρξης: 10 mg, μία φορά την ημέρα. Προσαρμόστε τη δόση κάθε 4 εβδομάδες, ανάλογα με την ανταπόκριση.

Δόση συντήρησης 10 - 40 mg/ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί, αλλά όχι περισσότερο από 80 mg/ημέρα.

Πρέπει να παρακολουθούνται οι επιβλαβείς αντιδράσεις του φαρμάκου, ιδιαίτερα οι επιβλαβείς αντιδράσεις στο μυϊκό σύστημα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συμπτωματική θεραπεία και απαραίτητα μέτρα υποστήριξης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλές δόσεις για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν η χρήση του φαρμάκου έχει συχνά ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR), όπως:

Οι επιβλαβείς αντιδράσεις διαιρούνται κατά συχνότητα: πολύ συχνές (ADR: ≥ 1/10), συχνές (1/100 ≤ ADR Η ατορβαστατίνη είναι καλά ανεκτή. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συχνά ήπιες και παροδικές: διάρροια, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, κοιλιακό άλγος, ναυτία. πονοκέφαλος, ζάλη, θολή όραση, αϋπνία, αδυναμία, μυϊκός πόνος - αρθρώσεις, προσωρινά ηπατικά ένζυμα και ανάρρωση κατά τη διακοπή του φαρμάκου. Όχι συχνές: μυϊκή νόσος (συνδυασμός μυϊκής αδυναμίας και αύξησης: ΚΡΕΑΤΙΝΗ ΦΩΣΦΟΚΟΞΑΣΗ ΠΛΑΣΜΑΤΟΣ), δερματικό εξάνθημα. Ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, πονόλαιμος, βήχας.

Σπάνιες: Μηχανή, πιλότος μυών οδηγεί σε δευτεροπαθή οξεία νεφρική ανεπάρκεια λόγω μυοσφαιρινουρίας.

Έχουν επίσης αναφερθεί οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

Γνωστική έκπτωση (όπως απώλεια μνήμης, σύγχυση ...).

Υπεργλυκαιμία.

Ενημερώστε τον γιατρό με ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Statinagi αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην ατορβαστατίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται

Είναι απαραίτητο να λαμβάνεται υπόψη όταν λαμβάνετε φάρμακα στην ομάδα των στατινών για ασθενείς με παράγοντες κινδύνου που οδηγούν σε μυϊκή βλάβη. Το φάρμακο στην ομάδα των στατινών κινδυνεύει να προκαλέσει επιβλαβείς αντιδράσεις στο μυϊκό σύστημα, όπως μυϊκή ατροφία, μυϊκή φλεγμονή, ειδικά για ασθενείς με παράγοντες κινδύνου όπως ασθενείς άνω των 65 ετών, ασθενείς με παθήσεις του θυρεοειδούς χωρίς θεραπεία, ασθενείς με νεφρική νόσο. Πρέπει να παρακολουθούνται στενά οι επιβλαβείς αντιδράσεις κατά τη χρήση ναρκωτικών.

Πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να εξαλειφθούν τα αίτια της υπερχοληστερόλης της χοληστερόλης στο αίμα, όπως: υπό έλεγχο διαβήτης, θυρεοειδικός δυσοίωνος, σύνδρομο νεφρών, διαταραχές των πρωτεϊνών του αίματος, ηπατοπάθεια των χοληφόρων, λόγω ορισμένων άλλων φαρμάκων, εθισμός στο αλκοόλ και ολική χοληστερόλη, LDL χοληστερόλη, τριγλυκερίδια HDL.

Πρέπει να διεξάγεται περιοδικός ποσοτικός προσδιορισμός λιπιδίων, με απόσταση μικρότερη από 4 εβδομάδες, και να προσαρμόζεται η δόση ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς στο φάρμακο.

Ο στόχος της θεραπείας είναι η μείωση της LDL χοληστερόλης. Επομένως, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν τα επίπεδα χοληστερόλης LDL για την έναρξη της θεραπείας και την αξιολόγηση της θεραπείας. Μόνο όταν η χοληστερόλη LDL δεν ελεγχθεί, η ολική χοληστερόλη θα χρησιμοποιηθεί για την παρακολούθηση της θεραπείας.

Προσπαθήστε να ελέγξετε τη χοληστερόλη του αίματος με κατάλληλη δίαιτα, άσκηση, να χάσετε βάρος σε παχύσαρκους ασθενείς και να θεραπεύσετε άλλες βασικές ασθένειες.

Πρέπει να κάνετε δοκιμή ηπατικών ενζύμων πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με στατίνες και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων για εξέταση αργότερα.

Εξετάστε το ενδεχόμενο παρακολούθησης της κινάσης της κρεατίνης (CK) στην περίπτωση:

Πριν από τη θεραπεία, θα πρέπει να διενεργούνται εξετάσεις CK στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμός, αυτοϊστορικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικών μυϊκών παθήσεων, ιστορικό μυϊκής νόσου λόγω στατίνης ή φιμπράτ πριν, ιστορικό ηπατικής νόσου και/ή κατανάλωση αλκοόλ. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς (> 70 ετών) έχουν παράγοντες κινδύνου για την καταλληλότητα των μυών, την πιθανότητα αλληλεπιδράσεων με φάρμακα και ορισμένους ειδικούς ασθενείς. Εάν τα αποτελέσματα του τεστ CK είναι > 5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, μην ξεκινήσετε θεραπεία με στατίνες. Καμία εγκυμοσύνη και μόνο σε περίπτωση υπερκύστωσης αίματος πολύ υψηλό χωρίς ανταπόκριση σε άλλα φάρμακα.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την επίδραση της ατορβαστατίνης στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων. Ωστόσο, όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε το μηχάνημα, θα πρέπει να σημειωθεί ότι μπορεί να εμφανιστεί ζάλη κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

αντενδείκνυται η χρήση της ατορβαστατίνης για έγκυες γυναίκες και γυναίκες που θηλάζουν. Οι γυναίκες είναι πιθανό να μείνουν έγκυες, επομένως θα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματικά μέτρα αντισύλληψης. Μην χρησιμοποιείτε ατορβαστατίνη εάν υπάρχει υποψία εγκυμοσύνης.

Διαδραστικό φάρμακο

Αλληλεπίδραση φαρμάκων με άλλα φάρμακα και άλλοι τύποι αλληλεπιδράσεων:

Αποφύγετε τη θεραπεία του συνδυασμού ατορβαστατίνης με κυκλοσπορίνη, ερυθρομυκίνη, γεμφιβροζίλη, iTraconazole, κετοκοναζόλη (λόγω αναστολής του κυτοχρώματος CYP 3 A4), με νιασίνη σε χαμηλότερες δόσεις λιπιδίων (> 1 g/ημέρα), με κολχικίνη και με άλλη φιχοστερόλη φιχοστερόλης - fichobraolt μυς και μυς μπορεί να προκαλέσουν μυς και μύες Van.

Η ατορβαστατίνη μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις της βαρφαρίνης. Η προθρομβίνη πρέπει να προσδιορίζεται πριν από την έναρξη της χρήσης στατίνης και τακτική παρακολούθηση στο πρώτο στάδιο της θεραπείας για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει αλλαγή στον χρόνο προθρομβίνης.

Η ατορβαστατίνη και η ρητίνη που είναι τοποθετημένη σε χολικό οξύ (χολεστυραμίνη, κολεστιπόλη) έχουν μηχανισμό πρόσθετων επιδράσεων μεταξύ τους. Ο συνδυασμός αυτών των ομάδων φαρμάκων έχει θετική επίδραση στην LDL χοληστερόλη. Ωστόσο, αυτή η ομάδα φαρμάκων μπορεί να μειώσει σημαντικά τη βιοδιαθεσιμότητα της ατορβαστατίνης όταν λαμβάνεται μαζί, επομένως ο χρόνος χρήσης αυτών των δύο φαρμάκων πρέπει να είναι περίπου 2 ώρες μεταξύ τους για να αποφευχθούν σαφείς αλληλεπιδράσεις λόγω του φαρμάκου που συνδέεται με το πλαστικό.

Περιορίστε τον συντονισμό της ατορβαστατίνης με άλλα λιπιδικά φάρμακα λόγω της ικανότητάς της να αυξάνει τη μυϊκή νόσο.

Αν και δεν υπάρχουν κλινικές μελέτες αλληλεπίδρασης στην κλινική αλληλεπίδραση, δεν υπάρχει καμία κλινική σημαντική αλληλεπίδραση με την ατορβαστατίνη με αναστολείς αδαμαντίνης, αγγειοτενσίνη, β-αναστολείς, αναστολείς διαύλων ασβεστίου, διουρητικά και μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Η ταυτόχρονη χρήση στατινών λιπιδικών φαρμάκων με HIV και ηπατίτιδα C (HVC) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο της πιο σοβαρής μυϊκής βλάβης, που είναι το μυϊκό μοτίβο, η νεφρική βλάβη που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να είναι θανατηφόρα. Στατίνη Αναστολείς πρωτεάσης με αλληλεπιδράσεις

Τελαπρεβίρη

Αποφύγετε τη χρήση ατορβαστατίνης λοπιναβίρη + ριτοναβίρη

χρησιμοποιείται προσεκτικά και εάν είναι απαραίτητο
θα πρέπει να χρησιμοποιεί τη χαμηλότερη δόση ατορβαστατίνης.

φοσαμπρεναβίρη

φοσαμπρεναβίρη + ριτοναβίρη

σακουιναβίρη + ριτοναβίρη

νελφιναβίρη

Όχι περισσότερο από 20 mg ατορβαστατίνης/ημέρα

όχι περισσότερο από 40 mg ατορβαστατίνης/ημέρα

Λόγω της απουσίας μελετών σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, η μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω των 30⁰C.

Για να είναι μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.