スタチナギ 10 アギメエクスファームは高コレステロール血症を治療し、心筋梗塞のリスクを軽減します (6 水疱 x 10 錠)

剤形 6ブリスター×10錠入り箱
仕様アトルバスタチン

成分

成分情報	コンテンツ
アトルバスタチン	10mg

用途

適応症

スタチナギ薬は次の場合に適応されます。

高コレステロール: スタチナギは、総コレステロール値を下げるために食事療法を補うために指定され、高コレステロール血中コレステロール (IIA および IIB 型) トリグリセリドが低い患者の LDL コレステロールです。心臓は、冠状動脈再生処置のリスクを軽減し、心血管疾患による死亡のリスクを軽減します。その他の脂質治療。

ATC コード: C10AA05。

スタチナギに含まれるアトルバスタチンは、ヒドロキシメチルグルタリル補酵素 (HMG - COA) レダクターゼとの競合阻害剤であり、HMG - CoA がコレステロール前駆体であるメバロン酸に変換されるのを防ぎ、これによりコレステロール合成を阻害し、肝細胞内のコレステロールを減少させ、LDL (IIPOLTOIN) の合成を刺激し、それにより血液からの LDL 輸送を増加させ、血漿中のコレステロールレベルを低下させます。通常の用量では、HMG - CoA レダクターゼは完全に阻害されないため、多くの代謝プロセスに十分なメバロン酸がまだ存在します。すべてのスタチンは LDL 濃度を非常に効果的に低下させます。アトルバスタチンは、単独で使用される薬剤と比較して最も強い LDL コレステロール (25 ～ 61%) を低下させ、コレステロールを低下させる必要がある患者に期待を示します。これは現在、薬剤と併用する場合にのみ達成されます。

アトルバスタチンは、HDL コレステロール (高密度リポタンパク質) の濃度を 5 ～ 15% から上昇させ、LDL/HDL 比および総/HDL を低下させます。

アトルバスタチンは、LDL 受容体による残留 VLDL (超低密度リポタンパク質) のクリアランスを高めることにより、血漿トリグリセリドをより低いレベル (10～30%) で低下させます。

アトルバスタチンによる治療反応は、投与開始後 1～2 週間以内に見られ、通常は最長 4～6 週間に達します。

長期治療中も維持を維持します。臨床研究では、アトルバスタチンが冠動脈疾患（狭心症または急性心筋梗塞の既往歴がある）および血漿コレステロールが 5.5 mmol/リットル以上の人々の冠動脈疾患を大幅に軽減し、すべての心血管疾患が存在し、総死亡数を減少させることが証拠によって示唆されています。

アトルバスタチンは、以下の患者における一次疾患予防（急性 1）冠動脈疾患にも役割を果たします。高コレステロールの場合、冠動脈イベントのリスクが高くなります。

薬物動態

アトルバスタチンは飲酒後すぐに吸収され、食事の影響を受けません。

血漿中のピーク濃度は 1 ～ 2 時間で達成されます。

アトルバスタチンの 98% 以上が血漿タンパク質に結合し、その後肝臓の 70% で活性のある代謝物または非活性な代謝物に特化され、糞便として排出されます。アトルバスタチンの腎臓からの除去

服用する前にスタチナギ 10 アギメエクスファームは高コレステロール血症を治療し、心筋梗塞のリスクを軽減します (6 水疱 x 10 錠)

使用方法

食事中または空腹時など、いつでも 1 回分だけお召し上がりください。肝臓でのコレステロールの合成は主に夜間に行われるため、夕方に薬を服用すると薬の効果が高まります。

患者はスタチナギを服用する前に、低コレステロールの標準的な食事に従う必要があり、治療中もこの食事を維持し続ける必要があります。

用量

開始用量: 10 mg、1 日 1 回。反応に応じて 4 週間ごとに用量を調整します。

維持用量は 10～40 mg/日。必要に応じて、用量を増やすことができますが、1 日あたり 80 mg を超えてはなりません。

薬物の有害な反応、特に筋肉系に対する有害な反応を監視する必要があります。

注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?過剰摂取の場合は、対症療法と必要な支援措置。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために 2 回分を使用しないでください。

副作用

薬物を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が起こることがよくあります。

有害な反応は頻度によって分類されます: 非常に一般的 (ADR: ≥ 1/10)、一般的 (1/100 ≤ ADR アトルバスタチンは忍容性が良好です。副作用は、下痢、便秘、鼓腸、腹痛、吐き気などの軽度で一時的なものであることが多いです。頭痛、めまい、かすみ目、不眠症、脱力感、筋肉痛 - 関節、一時的な肝酵素、および薬を中止したときの回復。まれ：筋肉疾患（筋力低下と増加を組み合わせたもの：クレアチンホスホコキサーゼ血漿）、皮膚の発疹。鼻炎、副鼻腔炎、喉の痛み、咳。

まれに、マシン、マッスルパイロットはミオグロビン尿症による二次性急性腎不全を引き起こします。

次の副作用も報告されています:

認知機能の低下 (記憶喪失、混乱など)。

高血糖。

薬を使用する際は、望ましくない影響がある場合は医師に通知してください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

スタチナギ薬は以下の場合には禁忌です:

アトルバスタチンまたはその薬剤の成分に対する過敏症。

使用時には注意が必要です。

筋肉損傷を引き起こす危険因子を持つ患者がスタチン系薬剤を服用する場合は、考慮する必要があります。スタチン系の薬剤は、特に65歳以上の患者、未治療の甲状腺疾患のある患者、腎臓疾患のある患者などの危険因子を有する患者にとって、筋萎縮や筋炎症などの筋肉系に有害な反応を引き起こすリスクがあります。薬物使用中の有害な反応を注意深く監視する必要があります。

治療を開始する前に、コントロール不足の糖尿病、甲状腺不均衡、腎症候群、血液タンパク質障害、他の薬剤による胆汁性肝疾患、アルコール依存症、総コレステロール、LDL コレステロール、HDL コレステロール、トリグリセリドなど、高コレステロール血中コレステロールの原因を取り除く必要があります。

4 週間未満の間隔で定期的に脂質定量を実施し、薬剤に対する患者の反応に応じて投与量を調整する必要があります。

治療の目標は、LDL コレステロールを減らすことです。したがって、治療の開始と治療の評価にはLDLコレステロール値を使用する必要があります。 LDL コレステロールが検査されない場合にのみ、総コレステロールが治療のモニタリングに使用されます。

適切な食事、運動、肥満患者の減量、その他の基礎疾患の治療によって血中コレステロールをコントロールするように努めてください。

スタチン治療を開始する前に肝酵素検査を行う必要があり、臨床的適応がある場合には後で検査する必要があります。

以下の場合には、クレアチンキナーゼ (CK) のモニタリングを検討してください。

次の場合には、治療前に CK 検査を実施する必要があります: 腎機能障害、甲状腺機能低下症、遺伝性筋疾患の自己病歴または家族歴、以前のスタチンまたはフィブラートによる筋疾患の病歴、肝疾患および/または飲酒の病歴。高齢患者（70 歳以上）には、筋肉の適格性、薬物相互作用の可能性、および一部の特殊な患者に関する危険因子があります。 CK 検査の結果が正常レベルの上限の 5 倍を超えている場合は、スタチン治療を開始しないでください。妊娠がなく、他の薬に反応せず、血が非常に高い過血症の場合のみ。

機械の運転および操作に対する薬物の影響

機械の運転および操作に対するアトルバスタチンの影響に関する情報はありません。ただし、車の運転や機械の操作時には、治療中にめまいが起こる可能性があることに注意してください。

妊娠中および授乳中の女性には薬剤を使用してください。

妊婦および授乳中の女性に対するアトルバスタチンの使用は禁忌です。女性は妊娠する可能性が高いため、効果的な避妊措置を講じる必要があります。妊娠の疑いがある場合は、アトルバスタチンを使用しないでください。

相互作用のある薬物

薬物と他の薬物の相互作用、およびその他の種類の相互作用:

アトルバスタチンとシクロスポリン、エリスロマイシン、ゲムフィブロジル、イトラコナゾール、ケトコナゾール（チトクロム CYP 3 A4 の阻害のため）、脂質低用量のナイアシン（> 1 g/日）、コルヒシンおよび他のフィブラットコレステロールとの併用治療は避けてください。筋肉と筋肉がフィブラットコレステロールの原因となる可能性があるためです。筋肉と筋肉ヴァン。

アトルバスタチンはワルファリンの効果を増強する可能性があります。プロトロンビンは、スタチンの使用を開始する前に決定し、治療の最初の段階で定期的にモニタリングして、プロトロンビン時間が変化しないことを確認する必要があります。

アトルバスタチンと胆汁酸固定樹脂 (コレスチラミン、コレスチポール) には、相互に追加の効果をもたらすメカニズムがあります。これらのグループの薬剤を組み合わせると、LDL コレステロールにプラスの効果があります。ただし、このグループの薬剤は併用するとアトルバスタチンの生物学的利用能を大幅に低下させる可能性があるため、プラスチックに付着した薬剤による明らかな相互作用を避けるために、これら 2 つの薬剤を使用する時間は約 2 時間空ける必要があります。

アトルバスタチンは筋肉疾患を増加させる可能性があるため、他の脂質薬剤との調整を制限してください。

臨床相互作用に関する臨床相互作用研究はありませんが、アトルバスタチンとエナメル阻害剤、アンジオテンシン、ベータ遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、利尿薬および非ステロイド性抗炎症薬との臨床的に有意な相互作用はありません。

スタチン脂質薬を HIV および C 型肝炎 (HVC) と同時に使用すると、筋肉パターンである最も深刻な筋肉損傷、腎不全につながる腎臓損傷のリスクが増加する可能性があり、致命的になる可能性があります。スタチン相互作用のあるプロテアーゼ阻害剤

テラプレビル

アトルバスタチンの使用を避けるロピナビル + リトナビル

慎重に使用し、必要に応じて
アトルバスタチンの最低用量を使用する必要があります。

ホスアンプレナビル

ホスアンプレナビル + リトナビル

サキナビル + リトナビル

ネルフィナビル

アトルバスタチン 20 mg/日以下

アトルバスタチン 40 mg/日以下

この薬の相関関係に関する研究がないため、この薬を他の薬と混合しないでください。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。

お子様の手の届かない場所に置くため、使用前に説明書をよくお読みください。

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。