스타티나기10아지멕스팜은 고콜레스테롤 혈액을 치료하고 심근경색 위험을 감소시킨다(수포 6개 x 10정)

제형 6개 블리스터가 들어있는 상자 x 10정
규격 아토르바스타틴

성분

구성정보	콘텐츠
아토르바스타틴	10mg

용도

적응증

Statinagi 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

고콜레스테롤: Stinagi는 고콜레스테롤 혈중 콜레스테롤(IIA 및 IIB형) 환자의 총 콜레스테롤 수치, LDL 콜레스테롤을 낮추기 위해 식사 요법을 보충하도록 지정되었습니다. 중성지방이 낮습니다. 심장은 관상 동맥 재생 절차의 위험을 줄여 심혈관 질환으로 인한 사망 위험을 줄입니다. 기타 지질 치료제.

ATC 코드: C10AA05.

스타티나기에 함유된 아토르바스타틴은 하이드록시메틸글루타릴 코엔자임(HMG-COA) 환원효소와 경쟁적 억제제로, HMG-CoA가 전구체 콜레스테롤인 메발로네이트로 전환되는 것을 방지하여 콜레스테롤 합성을 억제하고 간 세포의 콜레스테롤을 감소시키며 LDL(IIPOLTOIN) 합성을 자극함으로써 혈액에서 LDL 수송을 증가시켜 혈장 내 콜레스테롤 수치를 감소시킵니다. 정상 용량에서는 HMG - CoA 환원효소가 완전히 억제되지 않으므로 많은 대사 과정에 여전히 충분한 메발론산이 존재합니다. 모든 스타틴은 LDL 농도를 매우 효과적으로 감소시키며, 아토르바스타틴은 단독으로 사용되는 어떤 약물에 비해 가장 강한 LDL 콜레스테롤(25~61%)을 감소시키며, 이는 현재 약물과 병용해야만 달성할 수 있는 콜레스테롤 감소가 필요한 환자에게 전망을 보여줍니다.

아토르바스타틴은 HDL 콜레스테롤(고밀도 지질단백질) 농도를 5~15%에서 증가시켜 LDL/HDL 비율과 총/HDL 콜레스테롤을 낮춥니다.

아토르바스타틴 또한 LDL 수용체에 의한 잔류 VLDL(지질단백질 초저밀도) 제거를 증가시켜 혈장 중성지방을 낮은 수준(10-30%)으로 감소시킵니다.

아토르바스타틴에 대한 반응 치료는 약물 시작 후 1~2주 이내에 나타날 수 있으며 일반적으로 최대 4~6주에 도달합니다.

장기 치료 중에 유지를 유지합니다. 임상 연구에서 아토르바스타틴은 관상동맥 질환을 유의하게 감소시키고 모든 심혈관 질환은 이미 존재했으며 관상동맥 질환(협심증 또는 급성 심근경색 병력이 있는 사람)과 혈장 콜레스테롤이 5.5mmol/L 이상인 사람의 총 사망 수를 감소시키는 것으로 나타났습니다.

아토르바스타틴은 또한 고콜레스테롤이 관상동맥 위험이 높은 환자의 1차 질병 예방(급성 1) 관상동맥 질환에 역할을 합니다. 이벤트.

약동학

아토르바스타틴은 음주 후 빠르게 흡수되며 음식에 의해 영향을 받지 않습니다.

혈장 내 최고 농도는 1~2시간 내에 도달합니다.

아토르바스타틴의 98% 이상이 혈장 단백질에 연결되고, 간 중 70%가 활성이 있거나 비활성인 대사물로 전문화된 후 대변으로 배출됩니다. 아토르바스타틴

복용 전 스타티나기10아지멕스팜은 고콜레스테롤 혈액을 치료하고 심근경색 위험을 감소시킨다(수포 6개 x 10정)

사용방법

하루 중 언제든지, 식사 또는 배고플 때 한 번만 복용하십시오. 간에서 콜레스테롤 합성은 주로 밤에 일어나기 때문에 저녁에 약물을 복용하면 약물 효과가 증가합니다.

환자는 스타티나기를 복용하기 전에 표준 식이요법인 낮은 콜레스테롤을 따라야 하며 치료 중에도 이 식이요법을 계속 유지해야 합니다.

복용량

시작 복용량: 10mg, 1일 1회. 반응에 따라 4주마다 용량을 조정합니다.

유지 용량은 10~40mg/일입니다. 필요한 경우 복용량을 늘릴 수 있지만 하루 80mg을 넘지 않아야 합니다.

약물의 유해 반응, 특히 근육계에 대한 유해 반응을 모니터링해야 합니다.

참고: 위 복용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 과다 복용한 경우, 대증요법 및 필요한 지원 조치.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

약물 사용 시 다음과 같은 원치 않는 효과(ADR)가 나타나는 경우가 많습니다.

유해한 반응은 빈도에 따라 분류됩니다. 매우 흔함(ADR: ≥ 1/10), 흔함(1/100 ≤ ADR 아토르바스타틴은 내약성이 좋습니다. 부작용은 종종 경미하고 일시적입니다: 설사, 변비, 고창, 복통, 메스꺼움; 두통, 현기증, 시야 흐림, 불면증, 허약, 근육통 - 관절, 일시적인 간 효소 및 약물 중단 시 회복. 흔하지 않음: 근육 질환(근육 약화와 증가: CREATIN PHOSPHOKOXASE 혈장), 피부 발진; 비염, 부비동염, 인후통, 기침.

드물게: 기계, 근육 조종은 미오글로빈뇨증으로 인한 이차 급성 신부전을 유발합니다.

다음과 같은 부작용도 보고되었습니다.

인지 저하(기억 상실, 혼란 등...).

고혈당증.

약물 사용 시 원치 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 스타티나기 약물이 금기입니다:

아토르바스타틴 또는 해당 약물 성분에 과민증이 있는 경우.

사용 시 주의하십시오.

근육 손상을 초래하는 위험 요인이 있는 환자의 경우 스타틴 계열 약물을 복용할 경우 고려할 필요가 있습니다. 스타틴계 약물은 근육 위축, 근육 염증 등 근육계에 유해한 반응을 일으킬 위험이 있으며, 특히 65세 이상 환자, 치료받지 않은 갑상선 질환 환자, 신장 질환 환자 등 위험 요인이 있는 환자의 경우 더욱 그렇습니다. 약물 사용 중 유해한 반응을 면밀히 모니터링해야 합니다.

치료를 시작하기 전에 조절되지 않는 당뇨병, 갑상선 불균형, 신장 증후군, 혈액 단백질 장애, 담도 간 질환, 알코올 중독 및 총 콜레스테롤, LDL 콜레스테롤, HDL 콜레스테롤 및 중성 지방과 같은 고 콜레스테롤 혈중 콜레스테롤의 원인을 제거해야합니다.

4주 이내의 간격으로 주기적인 지질 정량을 실시해야 하며, 환자의 약물 반응에 따라 용량을 조절해야 합니다.

치료의 목표는 LDL 콜레스테롤을 줄이는 것입니다. 따라서 치료를 시작하고 치료를 평가하기 위해서는 LDL 콜레스테롤 수치를 활용하는 것이 필요하다. LDL 콜레스테롤을 테스트하지 않은 경우에만 총 콜레스테롤을 사용하여 치료를 모니터링합니다.

적절한 식이요법, 운동, 비만환자의 체중감소, 기타 기초질환 치료 등을 통해 혈중 콜레스테롤을 조절하도록 노력합니다.

스타틴 치료 시작 전 간효소 검사를 실시하고, 임상 적응증이 있는 경우 추후 검사를 위해 실시합니다.

다음과 같은 경우에는 크레아틴 키나제(CK) 모니터링을 고려하세요.

치료 전 CK 검사는 신장 기능 장애, 갑상선 기능 저하증, 유전성 근육 질환의 자기력 또는 가족력, 이전에 스타틴이나 피브랏으로 인한 근육 질환 병력, 간 질환 및/또는 음주 병력이 있는 경우에 실시해야 합니다. 노인 환자(70세 이상)는 근육 적격성, 약물 상호 작용 가능성 및 일부 특수 환자에 대한 위험 요소를 가지고 있습니다. CK 검사 결과 > 정상 상한치의 5배인 경우 스타틴 치료를 시작하지 않는다. 임신은 없으며 다른 약물에 반응하지 않고 혈액 과잉이 매우 높은 경우에만 가능합니다.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

아토르바스타틴이 운전 및 기계 조작에 미치는 영향에 대한 정보는 없습니다. 다만, 운전이나 기계조작 시에는 진료 중 현기증이 발생할 수 있으니 주의하시기 바랍니다.

임신 및 수유 중인 여성에게는 약물을 사용하십시오.

임산부 및 수유 여성에게는 아토르바스타틴 사용이 금기입니다. 여성은 임신 가능성이 있으므로 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 임신이 의심되는 경우 아토르바스타틴을 사용하지 마십시오.

상호 작용 약물

약물과 다른 약물의 상호 작용 및 기타 유형의 상호 작용:

아토르바스타틴과 사이클로스포린, 에리스로마이신, 젬피브로질, i트라코나졸, 케토코나졸(사이토크롬 CYP 3 A4 억제로 인해), 지질 저용량(> 1g/일)의 니아신, 콜히신 및 기타 피브랏 콜레스테롤과의 병용 치료를 피하십시오. 근육과 근육이 근육과 근육을 유발할 수 있으므로 피브랏 콜레스테롤을 유발합니다.

아토르바스타틴은 와파린의 효과를 증가시킬 수 있습니다. 프로트롬빈은 스타틴 사용을 시작하기 전에 측정해야 하며, 프로트롬빈 시간에 변화가 없는지 확인하기 위해 치료 첫 단계에서 정기적인 모니터링을 해야 합니다.

아토르바스타틴과 담즙산 함유 수지(콜레스티라민, 콜레스티폴)는 서로에게 추가적인 효과를 주는 메커니즘을 가지고 있습니다. 이러한 약물 그룹을 결합하면 LDL 콜레스테롤에 긍정적인 효과가 있습니다. 그러나 이 계열 약물은 복용 시 아토르바스타틴의 생체 이용률을 크게 감소시킬 수 있으므로 플라스틱에 부착된 약물로 인한 명확한 상호 작용을 피하기 위해 이 두 약물의 사용 시간은 약 2시간 간격을 두어야 합니다.

아토르바스타틴은 근육 질환을 증가시킬 수 있으므로 다른 지질 약물과의 병용을 제한하십시오.

임상적 상호작용에 대한 임상적 상호작용 연구는 없지만, 아토르바스타틴과 에나멜 억제제, 안지오텐신, 베타 차단제, 칼슘 채널 차단제, 이뇨제 및 비스테로이드성 항염증제와 임상적으로 유의미한 상호작용은 없습니다.

HIV 및 C형 간염(HVC)과 함께 스타틴 지질 약물을 동시에 사용하면 가장 심각한 근육 손상, 즉 근육 패턴, 신부전으로 이어지는 신장 손상의 위험이 증가할 수 있으며 치명적일 수 있습니다. 스타틴 상호작용이 있는 프로테아제 억제제

Telaprevir

아토르바스타틴 사용을 피하세요 로피나비르 + 리토나비르

신중하게 사용하고 필요한 경우
가장 낮은 아토르바스타틴 용량을 사용해야 합니다.

포삼프레나비르

포삼프레나비르 + 리토나비르

사퀴나비르 + 리토나비르

넬피나비르

아토르바스타틴 일일 20mg 이하

아토르바스타틴 일일 40mg 이하

약품과의 상관관계에 대한 연구가 없기 때문에 본 약품을 다른 약품과 혼합하여 사용하지 마십시오.

보관

서늘한 곳에 두고 빛을 피하고 30⁰C 이하의 온도를 유지하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 사용하려면 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.