Statinagi 10 Agimexpharm behandelt hypercholesterolbloed, vermindert het risico op een hartinfarct (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Atorvastatine	10mg

Toepassingen

indicaties

Statinagi-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hypercholesterol: Statinagi wordt voorgeschreven als aanvulling op de eettherapie om het totale cholesterolgehalte en het LDL-cholesterol te verlagen bij patiënten met hypercholesterol in het bloedcholesterol (type IIA en IIB). Triglyceriden zijn laag. Het hart vermindert het risico op coronaire regeneratieprocedures en vermindert het risico op overlijden door hart- en vaatziekten. Andere lipidenbehandelingen.

ATC-code: C10AA05.

Statinagi bevat Atorvastatine is een competitieve remmer met hydroxymethylglutarylco-enzym (HMG - COA) Reductase, waardoor HMG - CoA wordt voorkomen in Mevalonaat, precursorcholesterol, waardoor de cholesterolsynthese wordt geremd, het cholesterol in de levercellen wordt verlaagd en de synthese van LDL (IIPOLTOIN) wordt gestimuleerd. En daardoor het LDL-transport uit het bloed toeneemt, wat resulteert in een verlaagd cholesterolgehalte in het plasma. Bij normale doseringen wordt HMG-CoA-reductase niet volledig geremd, waardoor er nog voldoende meevalonzuur aanwezig is voor veel stofwisselingsprocessen. Alle statines verlagen de LDL-concentratie zeer effectief, waarbij Atorvastatine het sterkste LDL-cholesterol (25 - 61%) verlaagt in vergelijking met elk geneesmiddel dat alleen wordt gebruikt, en perspectief biedt voor patiënten die het cholesterol moeten verlagen, wat nu alleen wordt bereikt in combinatie met medicijnen.

Atorvastatine verhoogt de concentratie van HDL-cholesterol (lipoproteïne met hoge dichtheid) van 5-15% en verlaagt daarmee de LDL/HDL-ratio's en het totaal/HDL-cholesterol.

Atorvastatine verhoogt ook verlaagt de plasmatriglyceriden op een lager niveau (10-30%) door de klaring van resterend VLDL (lipoproteïne met zeer lage dichtheid) door de LDL-receptor te verhogen.

Responsbehandeling met atorvastatine kan worden waargenomen binnen 1-2 weken na het starten van het geneesmiddel en duurt gewoonlijk maximaal 4-6 weken.

Handhaaf het onderhoud tijdens langdurige behandeling. Uit klinische onderzoeken blijkt dat atorvastatine coronaire hartziektes significant vermindert. Alle cardiovasculaire voorvallen hebben bestaan en vermindert het totale aantal sterfgevallen bij mensen met coronaire hartziekte (met een voorgeschiedenis van angina pectoris of acuut myocardinfarct) en mensen met een plasmacholesterol van 5,5 mmol/liter of hoger.

Atorvastatine speelt ook een rol bij de primaire ziektepreventie (acuut 1) coronaire hartziekte bij patiënten met hypercholesterol, hoger risico op coronaire hartziekte gebeurtenis.

farmacokinetiek

Atorvastatine wordt snel geabsorbeerd na het drinken en wordt niet beïnvloed door voedsel.

De piekconcentratie in plasma wordt binnen 1-2 uur bereikt.

Meer dan 98% van Atorvastatine is verbonden met plasma-eiwitten, specialiseert zich vervolgens in 70% van de lever in metabolieten met of niet-actieve, en wordt vervolgens geëlimineerd door de ontlasting. Eliminatie via de nieren van Atorvastatine

Voordat u neemt Statinagi 10 Agimexpharm behandelt hypercholesterolbloed, vermindert het risico op een hartinfarct (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem de enige dosis op elk moment van de dag, maaltijd of honger. Omdat de synthese van cholesterol in de lever voornamelijk 's nachts plaatsvindt, zal inname van het medicijn 's avonds het effect van het medicijn vergroten.

Patiënten moeten een standaard dieet, een laag cholesterolgehalte, volgen voordat ze statinagi gaan gebruiken en moeten dit dieet tijdens de behandeling blijven volhouden.

Dosering

Startdosis: 10 mg, eenmaal per dag. Pas de dosis elke 4 weken aan, afhankelijk van de respons.

Onderhoudsdosis van 10 - 40 mg/dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd, maar niet meer dan 80 mg/dag.

Het is noodzakelijk om de schadelijke reacties van het geneesmiddel te controleren, vooral de schadelijke reacties op het spiersysteem.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Bij overdosering: symptomatische behandeling en noodzakelijke ondersteunende maatregelen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer het gebruik van het medicijn vaak ongewenste effecten (ADR) heeft, zoals:

De schadelijke reacties zijn onderverdeeld naar frequentie: zeer vaak (ADR: ≥ 1/10), vaak (1/100 ≤ ADR Atorvastatine wordt goed verdragen. De bijwerkingen zijn vaak mild en van voorbijgaande aard: diarree, obstipatie, winderigheid, buikpijn, misselijkheid; hoofdpijn, duizeligheid, wazig zien, slapeloosheid, zwakte, spierpijn - gewrichten, tijdelijke leverenzymen en herstel na het stoppen van het medicijn. Soms: spierziekte (een combinatie van spierzwakte en toename van: CREATIN FOSFOKOXASE Plasma), huiduitslag; Rhinitis, sinusitis, keelpijn, hoesten.

Zelden: Machine, muscle pilot leidt tot secundair acuut nierfalen als gevolg van myoglobinurie.

De volgende bijwerkingen zijn ook gemeld:

Cognitieve achteruitgang (zoals geheugenverlies, verwarring ...).

Hyperglykemie.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Statinagi-geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor atorvastatine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Het is noodzakelijk om hiermee rekening te houden bij het gebruik van geneesmiddelen in de statinegroep voor patiënten met risicofactoren die leiden tot spierbeschadiging. Het geneesmiddel uit de statinegroep loopt het risico schadelijke reacties op het spierstelsel te veroorzaken, zoals spieratrofie en spierontsteking, vooral bij patiënten met risicofactoren zoals patiënten ouder dan 65 jaar, patiënten met onbehandelde schildklieraandoeningen en patiënten met een nierziekte. Noodzaak om de schadelijke reacties tijdens drugsgebruik nauwlettend in de gaten te houden.

Voordat met de behandeling wordt begonnen, is het noodzakelijk om de oorzaken van hypercholesterol in het bloedcholesterol weg te nemen, zoals: diabetes onder controle, schildklierdisobsius, niersyndroom, bloedeiwitstoornissen, leverziekte als gevolg van sommige andere medicijnen, alcoholverslaving en totaal cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol en triglyceriden.

Moet periodieke lipidekwantificering uitvoeren, met een tussenpoos van minder dan 4 weken, en de dosering aanpassen aan de reactie van de patiënt op het medicijn.

Het doel van de behandeling is het verlagen van het LDL-cholesterol. Daarom is het noodzakelijk om LDL-cholesterolwaarden te gebruiken om de behandeling te starten en de behandeling te evalueren. Alleen als het LDL-cholesterol niet wordt getest, wordt het totale cholesterol gebruikt om de behandeling te monitoren.

Probeer het cholesterolgehalte in het bloed onder controle te houden met een passend dieet, lichaamsbeweging, verlies gewicht bij patiënten met obesitas en behandel andere basisziekten.

Moet een leverenzymtest doen voordat u met een statinebehandeling begint en in geval van klinische indicaties voor later testen.

Overweeg het monitoren van Creatine Kinase (CK) in de volgende gevallen:

Vóór de behandeling moeten CK-tests worden uitgevoerd in de volgende gevallen: verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelf- of familiegeschiedenis van genetische spierziekten, een voorgeschiedenis van spierziekte als gevolg van eerder statine of fibrat, een voorgeschiedenis van leverziekte en/of alcoholgebruik. Oudere patiënten (> 70 jaar oud) hebben risicofactoren voor de geschiktheid van spieren, de mogelijkheid van geneesmiddelinteracties en enkele bijzondere patiënten. Als de CK-testresultaten > 5 maal de bovengrens van de normale waarden bedragen, mag u geen statinebehandeling starten. Geen zwangerschap en alleen bij hypercesting bloed zeer hoog zonder te reageren op andere medicijnen.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Er is geen informatie over de invloed van Atorvastatine op de rijvaardigheid en het bedienen van machines. Houd er echter rekening mee dat tijdens het rijden of bedienen van de machine duizeligheid kan optreden tijdens de behandeling.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

gecontra-indiceerd gebruik van Atorvastatine voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Vrouwen raken waarschijnlijk zwanger en moeten daarom effectieve anticonceptiemaatregelen nemen. Gebruik Atorvastatine niet als u vermoedt dat u zwanger bent.

Interactief medicijn

Interactie van medicijnen met andere medicijnen en andere soorten interacties:

Vermijd de behandeling van atorvastatine in combinatie met cyclosporine, erytromycine, gemfibrozil, iTraconazol, ketoconazol (vanwege remming van cytochroom CYP 3 A4), met niacine in lagere lipidendoseringen (> 1 g/dag), met colchicine en met andere fibraatcholesterolveroorzakende fibraatcholesterol vanwege de spieren en spieren kunnen spieren en spieren Van veroorzaken.

Atorvastatine kan de effecten van warfarine versterken. Protrombine moet worden bepaald voordat wordt begonnen met het gebruik van statines en regelmatige monitoring in de eerste fase van de behandeling om er zeker van te zijn dat de protrombinetijd niet verandert.

Atorvastatine en galzuurhoudende hars (cholestyramine, colestipol) hebben een mechanisme van aanvullende effecten op elkaar; Het combineren van deze groepen medicijnen heeft een positief effect op het LDL-cholesterol. Deze groep geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van Atorvastatine echter aanzienlijk verminderen als het samen wordt ingenomen. Er moet dus ongeveer 2 uur tussen het gebruik van deze twee geneesmiddelen zitten om duidelijke interacties te voorkomen als gevolg van het geneesmiddel dat aan het plastic is gehecht.

Beperk de coördinatie van Atorvastatine met andere lipidenmedicijnen vanwege het vermogen ervan om spierziekten te verergeren.

Hoewel er geen klinische interactiestudies zijn naar klinische interactie, is er geen klinisch significante interactie tussen Atorvastatine en glazuurremmers, angiotensine, bètablokkers, calciumantagonisten, diuretica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Het gelijktijdige gebruik van statinelipidemedicijnen met HIV en hepatitis C (HVC) kan het risico op de ernstigste spierbeschadiging vergroten, namelijk spierpatroon en nierbeschadiging die tot nierfalen leiden en fataal kunnen zijn. Statine Proteaseremmers met interacties

Telaprevir

Vermijd het gebruik van Atorvastatine lopinavir + ritonavir

zorgvuldig gebruikt en indien nodig
moet de laagste dosis atorvastatine worden gebruikt.

fosamprenavir

fosamprenavir + ritonavir

saquinavir + ritonavir

nelfinavir

Niet meer dan 20 mg atorvastatine/dag

niet meer dan 40 mg atorvastatine/dag

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.