Statinagi lék 20 Agimexpharm k léčbě hypercholesterolu v krvi cholesterolu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
Atorvastatin	20 mg

Použití

indikace

Léky Statinagi® 20 jsou indikovány v následujících případech:

Indikace pro léčbu hypercholesterolinem:

Atorvastatin je určen k podpůrným dietám ke snížení celkového cholesterolu (částečné), cholesterolu lipoproteinů o nízké hustotě (LDL-C), apolipoproteinu B a triglyceridů u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 10 let a starších se zvýšeným primárním cholesterolem v krvi včetně hyperlyonické hyperlipidémie (odpovídající typu IIA a IIB podle klasifikace Freddruricksonovy diety), když nekompletní a ostatní pacienti s nekompletní dietou a jinými pacienty nereagují. Atorvastatin je také indikován ke snížení části a LDL-C u dospělých pacientů s hyperlestickou hypercholesterolinovou hypertenzí jako podpůrná terapie pro jiné léčby lipidů (například krevní LDL olej) nebo pokud tyto léčby nejsou dostupné.

Kardiovaskulární prevence:

Prevence kardiovaskulárních komplikací u dospělých pacientů je považována za vysoce rizikovou v časném stadiu kardiovaskulárních komplikací, jako podpůrný lék k úpravě dalších rizikových faktorů.

Farmakologie

Atorvastatin je selektivní inhibitor a kompetice pro redukující enzymy HMG-CoA, rozhodnutí o inhibici metabolismu 3-hydroxy-3-methyl-aroldonataryl-koenzymu cholesterolu.

Dynamická farmakokinetika

Atorvastatin se po perorálním podání rychle vstřebává, maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 1 až 2 hodin. Úroveň absorpce a koncentrace atorvastatinu v plazmě se zvyšuje úměrně dávce atorvastatinu. Po užití filmových tablet atorvastatinu se biologická dostupnost rovná 95 % až 99 % ve formě roztoku.

Průměrná distribuce Atorvastatinu je přibližně 381 litrů. Poměr koheze a plazmatického proteinu atorvastatinu ≥ 98 %.

Atorvastatin je konvertován cytochromem P450 3A4 na hydroxylační deriváty v poloze Ortho- a Para a produkty oxidace v beta. Existují také produkty, které mají zkušenosti s glukuronidy.

Atorvastatin a jeho metabolity jsou vylučovány hlavně žlučí po metabolizaci v játrech a/nebo mimo játra; Zdá se však, že lék nemá cyklus recirkulace střeva. Průměrná doba prodeje atorvastatinu v plazmě je přibližně 14 hodin, ale doba prodeje inhibiční aktivity pro enzymy redukující HMG -CAA je 20–30 hodin díky příspěvku aktivních metabolitů.

Před odběrem Statinagi lék 20 Agimexpharm k léčbě hypercholesterolu v krvi cholesterolu (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Statinagi® 20 se používá perorálně. Můžete si vzít jedinou dávku kdykoli během dne, při jídle nebo hladovět.

Dávkování

Pacienti by měli během procesu před a během léčby atorvastatinem dodržovat standardní dietu snižování cholesterolu. Dávkování pro každého pacienta v závislosti na počáteční hladině LDL-C, cílech léčby a odpovědi pacienta. Počáteční obvyklá dávka je 10 mg jednou denně. Úprava dávkování by měla být prováděna po dobu přibližně 4 týdnů nebo déle. Maximální dávka je 80 mg jednou denně.

Zvýšení cholesterolu a hyperlipidémie (smíšené): Většina pacientů je kontrolována dávkou 10 mg atorvastatinu jednou denně. Léčba jasně reaguje do 2 týdnů a maximální odpovědi je obvykle dosaženo do 4 týdnů. Tato odpověď je zachována během dlouhodobé léčby.

Hyperty hyperglykemie hyperlipidemie: Pacienti by měli začít s Atorvastatinem 10 mg denně. Dávkování by mělo být přizpůsobeno a upraveno každé 4 až 40 mg/den. Poté lze dávku zvýšit na maximálně 80 mg/den nebo použít kombinaci izolace žlučových kyselin se 40 mg atorvastatinu 1krát/den.

Hygiena s hypercholesterolem v krvi: Údaje o objektu tohoto pacienta jsou v současnosti omezené. Dávka atorvastatinu u této skupiny pacientů je 10 mg až 80 mg/den. Měl by být používán v kombinaci s jinými terapiemi krevních lipidů nebo by měl být používán, pokud neexistují žádné jiné terapie.

Preventivní kardiovaskulární onemocnění: V počátečních preventivních testech je dávka 10 mg/den. K dosažení hladin cholesterolu (LDL-C) může být podle aktuálních pokynů zapotřebí vyšší dávka.

selhání ledvin: Žádná úprava dávky.

Jaterní selhání: Buďte opatrní při používání Atorvastatinu u pacientů s jaterním selháním. Kontraindikace použití Atorvastatinu u pacientů s progresivním onemocněním jater.

Starší pacienti: Doporučená bezpečnost a účinnost léku u pacientů starších 70 let je podobná jako u obecné skupiny.

Děti: Hypercholesterol. Použití u dětí by měli provádět pouze zkušení lékaři v léčbě hyperlipidémie u dětí a pacienti by měli být pravidelně přehodnocováni, aby bylo možné sledovat pokrok.

U pacientů s hypercholesterolinovými hypertonickými hypertonickými heterozygotními rodinami od 10 let je počáteční doporučená dávka Atorvastatinu 10 mg/den.

Dávku lze zvýšit na 80 mg/den v závislosti na odpovědi a toleranci. Dávkování by mělo být přizpůsobeno v závislosti na doporučených cílech léčby. Úprava dávkování by měla být prováděna po dobu přibližně 4 týdnů nebo déle. Údaje z výzkumu u dospělých a klinické údaje jsou omezené ze studií na dětech s podporou hypertonické hypertonické hypertonické hypertenze pro úpravu úpravy dávky až na 80 mg/den.

Existuje velmi málo bezpečných a účinných údajů o dětech s hypertenzí, rodinným cholesterolem v krvi ve věku od 6 do 10 let z otevřených studií. Atorvastatin není indikován k léčbě pacientů mladších 10 let. Některé jiné léky mohou být pro tento objekt vhodnější.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? V případě předávkování je nutná symptomatická léčba a nezbytná podpůrná opatření, funkce jater a monitorování plazmatické koncentrace.

Protože je Atorvastatin silně spojen s plazmatickými proteiny, dialýza je velmi obtížná a dokáže významně zvýšit clearance Atorvastatinu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Statinagi® 20 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100:

Infekce a paraziti: rýma – hrdlo.

Poruchy imunitního systému: alergické reakce.

Poruchy metabolismu a živin: Hyperglykémie.

Poruchy nervového systému: bolest hlavy.

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina: bolest v krku – laryngeální, krvácení z nosu.

Poruchy trávení: zácpa, plynatost, špatné trávení, nevolnost, průjem.

Porucha svalové a pojivové tkáně: bolest svalů, bolest kloubů, bolest končetin, svalové křeče, otoky kloubů, bolesti zad.

Méně časté, 1/1000

Poruchy metabolismu a výživy: hypoglykémie, přibývání na váze, anorexie.

Duševní poruchy: noční můry, nespavost.

Poruchy nervového systému: závratě, ztráta citlivosti, ospalost, duševní poruchy, demence.

oční poruchy: rozmazané vidění.

Poruchy uší a bludiště: Tinnitus.

Gastrointestinální poruchy: bolest v horní a dolní části břicha, říhání, pankreatitida.

Hepatitida: Hepatitida.

Poruchy kůže a podkožní tkáně: kopřivka, kožní vyrážka, svědění, vypadávání vlasů.

Poruchy pohybového aparátu a pojivové tkáně: bolesti krku, svalová únava.

Systémové a místní poruchy: diskomfort, slabost, bolest na hrudi, periferní edém, únava, krevní horečka.

Vzácné, 1/10 000 ADR

Krev a poruchy lymfatického systému: krevní destičky.

Poruchy nervového systému: Periferní neuropatie.

oční poruchy: poruchy zraku.

Poruchy žluče: stáze žluči.

Poruchy kůže a podkožní tkáně: epigastrický edém, nosní dermatitida včetně různých růží, Stevens-Johnsonův syndrom a otrávená epidermální nekróza.

Poruchy muskuloskeletální a pojivové tkáně: svalové onemocnění, záněty svalů, svalový vzor, onemocnění šlach, někdy se komplikují v důsledku ruptury šlach.

Poruchy imunitního systému: Anafylaxe.

Poruchy uší a bludiště: ztráta sluchu.

Poruchy jater: Jaterní selhání.

Poruchy chovu a prsou: Zvětšení prsou u mužů.

Neznámá frekvence, ADR:

Poruchy kostí a pojivové tkáně: imunitní nekrotické onemocnění prostřednictvím zprostředkovatelů, svalové atrakce, bolesti zad.

Testování: abnormální funkce jater, hyperkakinázová krev. Leukémie v pozitivní moči.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Statinagi® 20 je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na atorvastatin nebo kteroukoli složku tohoto léku.

Progresivní onemocnění jater nebo sérové transaminázy se zvyšují více než trojnásobně nad horní hranici normálních hladin, což nelze vysvětlit.

Během těhotenství nebo kojení a u žen, u kterých je pravděpodobné, že budou mít dítě kvůli neužívající vhodné antikoncepci.

Buďte opatrní při používání

je třeba před zahájením léčby a pravidelně později testovat jaterní funkce. Pacient zjistí jakékoli známky nebo příznaky toho, že poškození jater vyžaduje testy jaterních funkcí. Pacienti detekující zvýšené hladiny transamináz by měli být sledováni, dokud se abnormality nevyřeší. Pokud se transamináza zvýší o více než trojnásobek horní hranice normálních hodnot (ULN), snižte dávku nebo vysaďte atorvastatin.

Atorvastatin by měl používat opatrně u pacientů, kteří pijí hodně alkoholu, piva a/nebo mají v anamnéze onemocnění jater.

U pacientů s předčasnou hemoragickou cévní mozkovou příhodou nebo cévní mozkovou příhodou je poměr rizika a přínosu přípravku Atorvastatin 80 mg nejistý a potenciálně by před zahájením léčby mělo být pečlivě zváženo riziko hemoragické cévní mozkové příhody.

Atorvastatin, stejně jako jiné inhibitory enzymů redukujících HMG-COA, může vzácně ovlivnit kosterní svaly a způsobit svalovou bolest, zánět svalů a svalové onemocnění, které může přejít do svalového pilota, život ohrožující situace je charakterizována vysokou hladinou kreatinkinázy (CK) (> 10krát ULN), krvácením a myoglobinem může vést k určitému poškození ledvin, zejména dlouhodobému onemocnění plic.

Byly hlášeny zvláštní případy intersticiálních plicních onemocnění.

Některé důkazy naznačují, že statin zvyšuje hladinu cukru v krvi a u některých pacientů s vyšším rizikem diabetu v budoucnu může zvýšit hladinu cukru v krvi, proto je vhodné o cukrovku pečovat.

Pacienti se vzácnými genetickými problémy s tolerancí galaktózy, laponské laktázy nebo glukózo-galaktózy by tento lék neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Atorvastatin má vliv, který se nezmiňuje o schopnosti řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Kontraindikace během těhotenství.

Období kojení

Atorvastatin je během kojení kontraindikován.

Léková interakce

Atorvastatin je metabolizován CG CGTOCHROM P450 3A4 (CYP3A4) a substrátem pro transport proteinů, jako je jaterní absorpční činidlo OatP1B1. Koncentrované užívání inhibitorů CYP3A4 nebo transportních proteinů může vést ke zvýšeným hladinám atorvastatinu v plazmě a zvýšit riziko svalového onemocnění.

Neměli byste používat silné inhibitory CYP3A4 (například: Ciclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, Delavirdin, Stiripentol, Ketokonazol, Vorikonazol, inhibitory Pos HIV, inhibitory HIV, Itrakonazol Ritonavir, Lopinavir, AtazanAr, AtazanAr, AtazanAr, Atazana Indinavir, Darunavir atd.).

Léky indukující CYP3A4: současné užívání Atorvastatinu s látkami indukujícími cytochrom P450 3A (např. Efavirenz, Rifampin, World St. John's) může vést ke snížení hladin atorvastatinu v plazmě.

Inhibitory transportních proteinů: Inhibitory transportních proteinů (např. cyklosporin) mohou zvýšit biologickou dostupnost Atorvastatinu.

Gemfibrozil/deriváty kyseliny fibrové: Použití jednotlivých fibrátů někdy souvisí se svaly, včetně svalového pepře.

Ezetimib: Užívání jednotlivého ezetimibu souvisí se svaly, včetně svalového vzorce.

Kolestipol: Plazmatické koncentrace atorvastatinu a nižší metabolity (poměr koncentrací atorvastatinu: 0,74) při koncentraci s kolestipolem.

Kyselina fusidová: Riziko svalového onemocnění včetně svalového vzorce může být zvýšeno, pokud se užívá současně s kyselinou fusidovou se statinem.

Kolchicin: Přestože nebyly provedeny interaktivní studie mezi Atorvastatinem a Kolchicinem, byly hlášeny případy svalového onemocnění u Atorvastatinu užívaného současně s Kolchicinem, proto buďte opatrní, pokud je atorvastatin podáván společně s kolchicinem.

Digoxin: Při použití současných dávek digoxinu a atorvastatinu 10 mg se plazmatické koncentrace digoxinu ve stavu mají mírně zvýšit. Pacienti, kteří užívají digoxin, by měli být řádně sledováni.

Perorální antikoncepce: současné užívání Atorvastatinu s perorálními kontraceptivy obsahujícími norethindron a ethinylestradiol zvyšuje plazmatickou koncentraci norethindronu a ethinylestradiolu.

warfarin: V klinické studii u pacientů s prodlouženým warfarinem snižuje současné užívání Atorvastatinu 80 mg/den s warfarinem přibližně 1,7 sekundy protrombinového času v prvních 4 dnech po užití léku a návrat k normálu do 15 dnů po léčbě Atorvastatinem.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.