Statinagi φάρμακο 20 Agimexpharm θεραπεία υπερχοληστερόλης χοληστερόλης αίματος (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ατορβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ατορβαστατίνη	20 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Statinagi® 20 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ενδείξεις για θεραπεία υπερχοληστερολίνης:

Η ατορβαστατίνη χορηγείται για την υποστήριξη δίαιτας για τη μείωση της ολικής χοληστερόλης (μερική), της λιποπρωτεΐνης χαμηλής πυκνότητας χοληστερόλης (LDL-C), της απολιποπρωτεΐνης Β και των τριγλυκεριδίων σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 10 ετών και άνω με αυξημένη πρωτογενή χοληστερόλη αίματος, συμπεριλαμβανομένης της υπερλυονικής υπερλιπιδαιμίας κατηγορίας ΙΙ και αντιστοιχούν στην κατηγορία ΙΙ. Fredrickson), όταν ο ασθενής ανταποκρίνεται ατελώς στη δίαιτα και σε άλλες μη φαρμακευτικές θεραπείες.

Η ατορβαστατίνη ενδείκνυται επίσης για τη μείωση του τμήματος και της LDL-C σε ενήλικες ασθενείς με υπέρταση υπέρτασης υπερχοληστερολίνης ως υποστηρικτική θεραπεία για άλλες λιπιδικές θεραπείες (για παράδειγμα, LDL ελαίου αίματος) ή εάν αυτές οι θεραπείες δεν είναι διαθέσιμες

Καρδιαγγειακή πρόληψη:

Η πρόληψη των καρδιαγγειακών επιπλοκών σε ενήλικες ασθενείς θεωρείται ότι διατρέχει υψηλό κίνδυνο καρδιαγγειακών επιπλοκών πρώιμου σταδίου, ως υποστηρικτικό φάρμακο για την προσαρμογή άλλων παραγόντων κινδύνου.

Φαρμακοκολογία

Η ατορβαστατίνη είναι εκλεκτικός αναστολέας και ανταγωνισμός για τη μείωση των ενζύμων HMG-Abit Το 3-υδροξυ-3-μεθυλ-γλουταρυλ-συνένζυμο Α στο Meovalonate, πρόδρομο των στερολών, συμπεριλαμβανομένης της χοληστερόλης. Το επίπεδο απορρόφησης και συγκέντρωσης της ατορβαστατίνης στο πλάσμα αυξάνεται ανάλογα με τη δόση της ατορβαστατίνης. Μετά τη λήψη δισκίων μεμβράνης Atorvastatin για βιοδιαθεσιμότητα ίση με 95% έως 99% της μορφής διαλύματος.

Η μέση κατανομή της ατορβαστατίνης είναι περίπου 381 λίτρα. Ο λόγος της συνοχής προς την πρωτεΐνη πλάσματος της ατορβαστατίνης ≥ 98%.

Η ατορβαστατίνη μετατρέπεται από το κυτόχρωμα P450 3A4 σε παράγωγα υδροξυλίωσης στη θέση Ortho-and Para και σε προϊόντα οξείδωσης σε βήτα. Υπάρχουν επίσης προϊόντα που περιέχουν γλυκουρονίδια.

Η ατορβαστατίνη και οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται κυρίως μετά τη χολή αφού μεταβολιστούν στο ήπαρ και/ή έξω από το ήπαρ. Ωστόσο, το φάρμακο δεν φαίνεται να έχει κύκλο επανακυκλοφορίας του εντέρου. Ο μέσος χρόνος πώλησης στο πλάσμα της ατορβαστατίνης είναι περίπου 14 ώρες, αλλά ο χρόνος πώλησης της ανασταλτικής δραστηριότητας για τα ένζυμα μείωσης του HMG-CAA είναι 20-30 ώρες λόγω της συμβολής των ενεργών μεταβολιτών.

Πριν τη λήψη Statinagi φάρμακο 20 Agimexpharm θεραπεία υπερχοληστερόλης χοληστερόλης αίματος (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Statinagi® 20 χρησιμοποιεί από του στόματος. Μπορείτε να πάρετε τη μοναδική δόση οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, στα γεύματα ή πεινασμένοι.

Δοσολογία

Οι ασθενείς θα πρέπει να ακολουθούν την τυπική δίαιτα μείωσης της χοληστερόλης κατά τη διάρκεια της διαδικασίας πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ατορβαστατίνη. Δοσολογία για κάθε ασθενή ανάλογα με το αρχικό επίπεδο LDL-C, τους στόχους θεραπείας και την ανταπόκριση του ασθενούς. Η αρχική συνήθης δόση είναι 10 mg μία φορά την ημέρα. Η προσαρμογή της δόσης πρέπει να γίνεται για περίπου 4 εβδομάδες ή περισσότερο. Η μέγιστη δόση είναι 80 mg μία φορά την ημέρα.

Αύξηση της χοληστερόλης και της υπερλιπιδαιμίας (μικτή): Οι περισσότεροι ασθενείς ελέγχονται σε δόση 10 mg ατορβαστατίνης μία φορά την ημέρα. Η θεραπεία ανταποκρίνεται καθαρά εντός 2 εβδομάδων και η μέγιστη ανταπόκριση συνήθως επιτυγχάνεται εντός 4 εβδομάδων. Αυτή η απόκριση διατηρείται κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας.

Υπερλιπιδαιμία υπεργλυκαιμίας: Οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινούν με ατορβαστατίνη 10 mg ημερησίως. Η δοσολογία πρέπει να εξατομικεύεται και να προσαρμόζεται κάθε 4 έως 40 mg/ημέρα. Μετά από αυτό, η δόση μπορεί να αυξηθεί στο μέγιστο των 80 mg/ημέρα ή να χρησιμοποιηθεί συνδυασμός απομόνωσης χολικού οξέος με 40 mg ατορβαστατίνης 1 φορά/ημέρα.

Υγιεινή υπέρ χοληστερόλης αίματος: Τα δεδομένα για το αντικείμενο αυτού του ασθενούς είναι προς το παρόν περιορισμένα. Η δόση της ατορβαστατίνης σε αυτήν την ομάδα ασθενών είναι 10 mg έως 80 mg/ημέρα. Θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες λιπιδίων του αίματος ή να χρησιμοποιείται όταν δεν υπάρχουν άλλες θεραπείες.

Προληπτική καρδιαγγειακή νόσο: Στις αρχικές δοκιμές πρόληψης, η δόση είναι 10 mg/ημέρα. Μπορεί να χρειαστεί υψηλότερη δόση για να επιτευχθούν επίπεδα χοληστερόλης (LDL-C) σύμφωνα με τις τρέχουσες οδηγίες.

νεφρική ανεπάρκεια: Καμία προσαρμογή δόσης.

Ηπατική ανεπάρκεια: Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ατορβαστατίνη σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια. Αντενδείξεις για τη χρήση της ατορβαστατίνης σε ασθενείς με προοδευτική ηπατική νόσο.

Ηλικιωμένοι: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε ασθενείς ηλικίας άνω των 70 ετών που συνιστάται είναι παρόμοια με τη γενική ομάδα.

Παιδιά: Υπερχοληστερόλη. Η χρήση για παιδιά θα πρέπει να γίνεται μόνο από έμπειρους γιατρούς στη θεραπεία της υπερλιπιδαιμίας των παιδιών και οι ασθενείς θα πρέπει να επανεκτιμώνται τακτικά για την παρακολούθηση της προόδου.

Για ασθενείς με υπερτονικές υπέρτονες ετερόζυγες οικογένειες με υπερχοληστερολίνη από 10 ετών, η αρχική συνιστώμενη δόση ατορβαστατίνης είναι 10 mg/ημέρα.

Η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 80 mg/ημέρα, ανάλογα με την ανταπόκριση και την ανοχή. Η δοσολογία θα πρέπει να εξατομικεύεται ανάλογα με τους συνιστώμενους θεραπευτικούς στόχους. Η προσαρμογή της δόσης πρέπει να γίνεται για περίπου 4 εβδομάδες ή περισσότερο. Τα ερευνητικά δεδομένα σε ενήλικες και τα κλινικά δεδομένα είναι περιορισμένα από μελέτες σε παιδιά με υποστήριξη υπερτονικής υπερτονικής υπέρτασης για προσαρμογή των προσαρμογών της δόσης έως και 80 mg/ημέρα.

Υπάρχουν πολύ λίγα ασφαλή και αποτελεσματικά δεδομένα σε παιδιά με υπέρταση για την οικογενειακή χοληστερόλη αίματος από 6 έως 10 ετών από ανοιχτές μελέτες. Η ατορβαστατίνη δεν ενδείκνυται στη θεραπεία ασθενών ηλικίας κάτω των 10 ετών. Κάποια άλλα φάρμακα μπορεί να είναι πιο κατάλληλα για αυτό το αντικείμενο.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συμπτωματικής θεραπείας και απαραίτητων υποστηρικτικών μέτρων, απαιτείται ηπατική λειτουργία και παρακολούθηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα.

Επειδή η ατορβαστατίνη συνδέεται στενά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, η αιμοκάθαρση είναι πολύ δύσκολη και μπορεί να αυξήσει σημαντικά την κάθαρση της ατορβαστατίνης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Statinagi® 20, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100:

Λοιμώξεις και παράσιτα: ρινίτιδα - λαιμός.

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: αλλεργικές αντιδράσεις.

Διαταραχές του μεταβολισμού και των θρεπτικών συστατικών: Υπεργλυκαιμία.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος.

Αναπνευστικές διαταραχές, θώρακα και μεσοθωράκιο: πονόλαιμος - λάρυγγα, ρινορραγίες.

Πεπτικές διαταραχές: δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, δυσπεψία, ναυτία, διάρροια.

Διαταραχή του μυϊκού ιστού και του συνδετικού ιστού: μυϊκός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις, πόνος στα άκρα, μυϊκός σπασμός, οίδημα στις αρθρώσεις, πόνος στην πλάτη.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Μεταβολικές και διατροφικές διαταραχές: υπογλυκαιμία, αύξηση βάρους, ανορεξία.

Ψυχικές διαταραχές: εφιάλτες, αϋπνία.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: ζάλη, απώλεια αισθήσεων, υπνηλία, ψυχικές διαταραχές, άνοια.

οφθαλμικές διαταραχές: θολή όραση.

Διαταραχές αυτιών και λαβύρινθου: Εμβοές.

Γαστρεντερικές διαταραχές: άνω και κάτω κοιλιακό άλγος, ρέψιμο, παγκρεατίτιδα.

Ηπατίτιδα: Ηπατίτιδα.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: κνίδωση, δερματικό εξάνθημα, κνησμός, τριχόπτωση.

Διαταραχές του μυοσκελετικού και του συνδετικού ιστού: πόνος στον αυχένα, μυϊκή κόπωση.

Συστηματικές και τοπικές διαταραχές: δυσφορία, αδυναμία, πόνος στο στήθος, περιφερικό οίδημα, κόπωση, πυρετός αίματος.

Σπάνιες, 1/10.000 ADR

Αίμα και διαταραχές του λεμφικού συστήματος: αιμοπετάλια.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: Περιφερική νευροπάθεια.

οφθαλμικές διαταραχές: διαταραχές της όρασης.

Διαταραχές της χολής: στάση χολής.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: επιγαστρικό οίδημα, ρινική δερματίτιδα συμπεριλαμβανομένων διαφορετικών τριαντάφυλλων, σύνδρομο Stevens-johnson και δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση.

Διαταραχές του μυοσκελετικού και του συνδετικού ιστού: μυϊκή νόσος, μυϊκή φλεγμονή, μυϊκή νόσος που οφείλεται σε μυϊκή τάση, μερικές φορές μυϊκή σύσταση

Πολύ σπάνια, ADR

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Αναφυλαξία.

Διαταραχές αυτιών και λαβύρινθου: απώλεια ακοής.

Ηπατικές διαταραχές: Ηπατική ανεπάρκεια.

Αναπαραγωγικό σύστημα και διαταραχές του μαστού: Διεύρυνση του μαστού των ανδρών.

Άγνωστη συχνότητα, ADR:

Διαταραχές των οστών και του δεσμικού ιστού: ανοσολογική νεκρωτική νόσος μέσω διαμεσολαβητών, μυϊκές απονομές, πόνος στην πλάτη.

Έλεγχος: μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, αίμα υπέρκα κινάσης. Λευχαιμία στα θετικά ούρα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR:

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Statinagi® 20 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην ατορβαστατίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Η προοδευτική ηπατική νόσος ή η τρανσαμινάση του ορού αυξάνει περισσότερο από 3 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων που δεν μπορεί να εξηγηθεί.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της γαλουχίας και σε γυναίκες που είναι πιθανό να αποκτήσουν μωρό λόγω μη χρήσης της κατάλληλης αντισύλληψης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

πρέπει να ελέγχετε την ηπατική λειτουργία πριν από την έναρξη της θεραπείας και περιοδικά αργότερα. Ο ασθενής ανιχνεύει τυχόν σημεία ή συμπτώματα ότι η ηπατική βλάβη χρειάζεται εξετάσεις ηπατικής λειτουργίας. Οι ασθενείς που ανιχνεύουν αυξημένα επίπεδα τρανσαμινασών θα πρέπει να παρακολουθούνται μέχρι να επιλυθούν οι ανωμαλίες. Εάν η τρανσαμινάση αυξηθεί περισσότερο από 3 φορές το ανώτατο όριο του φυσιολογικού επιπέδου (ULN), μειώνοντας τη δόση ή διακόπτοντας την ατορβαστατίνη.

Θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά η ατορβαστατίνη σε ασθενείς που πίνουν πολύ αλκοόλ, μπύρα και/ή ιστορικό ηπατικής νόσου.

Για ασθενείς με πρόωρο αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο ή εγκεφαλικό, το ισοζύγιο κινδύνου και τα οφέλη της ατορβαστατίνης 80 mg είναι αβέβαια και, ενδεχομένως, ο κίνδυνος αιμορραγικού εγκεφαλικού θα πρέπει να εξετάζεται προσεκτικά πριν από την έναρξη της θεραπείας.

Η ατορβαστατίνη, όπως και άλλοι αναστολείς ενζύμων μείωσης του HMG-COA, μπορεί σπάνια να επηρεάσει τους σκελετικούς μύες και να προκαλέσει μυϊκό πόνο, μυϊκή φλεγμονή και μυϊκή νόσο που μπορεί να εξελιχθεί σε πιλότο μυών, μια απειλητική για τη ζωή κατάσταση χαρακτηρίζεται από υψηλό επίπεδο κρεατίνης κινάσης (ΚΚ) (> 10 φορές ULN), αιμορραγία σε ειδικές περιπτώσεις και

Ορισμένα στοιχεία υποδηλώνουν ότι η στατίνη αυξάνει το σάκχαρο στο αίμα και σε ορισμένους ασθενείς με υψηλότερο κίνδυνο διαβήτη στο μέλλον, μπορεί να αυξήσει το επίπεδο του σακχάρου στο αίμα, επομένως η κατάλληλη φροντίδα για τον διαβήτη.

Ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα ανοχής Γαλακτόζη, Lapp Lapp Lactase ή Γλυκόζη-Γαλακτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Η ατορβαστατίνη έχει μια επίδραση που δεν αναφέρεται στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Αντενδείξεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Η ατορβαστατίνη αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η ατορβαστατίνη μεταβολίζεται από το CG CGTOCHROM P450 3A4 (CYP3A4) και υπόστρωμα για τη μεταφορά πρωτεϊνών, όπως ο παράγοντας απορρόφησης του ήπατος OatP1B1. Η συμπυκνωμένη χρήση των αναστολέων του CYP3A4 ή των πρωτεϊνών μεταφοράς μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένα επίπεδα ατορβαστατίνης στο πλάσμα και να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής νόσου.

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε ισχυρούς αναστολείς του CYP3A4 (για παράδειγμα: Κυκλοσπορίνη, Τελιθρομυκίνη, Κλαριθρομυκίνη, Δελαβιρδίνη, Στριπεντόλη, Κετοκονραζολόλη, Κετοκοναζολόλη Αναστολείς πρωτάσης όπως Ritonavir, Lopinavir, AtazanAr, AtazanAr, AtazanAr, Atazana Indinavir, Darunavir, κ.λπ.).

Φάρμακα επαγωγής του CYP3A4: η ταυτόχρονη χρήση ατορβαστατίνης με ουσίες επαγωγής του κυτοχρώματος P450 3A (π.χ. Efavirenz, Rifampin, World St. John's) μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένα επίπεδα ατορβαστατίνης στο πλάσμα.

Αναστολείς πρωτεϊνών μεταφοράς: Οι αναστολείς πρωτεΐνης μεταφοράς (π.χ. κυκλοσπορίνη) μπορεί να αυξήσουν τη βιοδιαθεσιμότητα της ατορβαστατίνης.

Παράγωγα γεμφιβροζίλης/ινικού οξέος: Η χρήση μεμονωμένων φιμπράτ σχετίζεται μερικές φορές με τους μυς, συμπεριλαμβανομένου του μυϊκού πιπεριού.

Εζετιμίμπη: Η χρήση μεμονωμένης εζετιμίμπης σχετίζεται με τους μυς, συμπεριλαμβανομένου του μυϊκού μοτίβου.

Κολεστιπόλη: Συγκεντρώσεις ατορβαστατίνης στο πλάσμα και χαμηλότεροι μεταβολίτες (αναλογία συγκέντρωσης ατορβαστατίνης: 0,74) όταν συγκεντρώνεται με κολεστιπόλη.

Φουσιδικό οξύ: Ο κίνδυνος μυϊκής νόσου, συμπεριλαμβανομένου του μυϊκού μοτίβου, μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φουσιδικό οξύ με στατίνη.

Κολχικίνη: Αν και δεν έχουν διεξαχθεί αλληλεπιδραστικές μελέτες μεταξύ ατορβαστατίνης και κολχικίνης, έχουν αναφερθεί περιπτώσεις μυϊκής νόσου στο ατορβαστατίνη που χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με κολχικίνη όταν χορηγείται ταυτόχρονα με κολχικίνη.

Διγοξίνη: Όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονες δόσεις διγοξίνης και ατορβαστατίνης 10 mg, οι συγκεντρώσεις της διγοξίνης στο πλάσμα στην κατάσταση προορίζονται να αυξηθούν ελαφρώς. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν διγοξίνη θα πρέπει να παρακολουθούνται σωστά.

Από του στόματος αντισυλληπτικό: η ταυτόχρονη χρήση ατορβαστατίνης με από του στόματος αντισυλληπτικά που περιέχουν νορεθινδρόνη και αιθινυλοιστραδιόλη αυξάνει τη συγκέντρωση της νορεθινδρόνης και της αιθινυλοιστραδιόλης στο πλάσμα.

βαρφαρίνη: Σε μια κλινική μελέτη σε ασθενείς με παρατεταμένη βαρφαρίνη, η ταυτόχρονη χρήση ατορβαστατίνης 80 mg/ημέρα με βαρφαρίνη μειώνει περίπου 1,7 δευτερόλεπτα τον χρόνο προθρομβίνης τις πρώτες 4 ημέρες μετά τη λήψη του φαρμάκου και επανέρχεται στο φυσιολογικό εντός 15 ημερών μετά τη θεραπεία με ατορβαστατίνη.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.