Statinagi-medicijn 20 Agimexpharm behandelt hypercholesterol cholesterol in het bloed (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Atorvastatine	20mg

Toepassingen

indicaties

Statinagi® 20-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Indicaties voor behandeling met hypercholesteroline:

Atorvastatine wordt voorgeschreven ter ondersteuning van diëten ter verlaging van het totale cholesterol (gedeeltelijk), lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid (LDL-C), apolipoproteïne B en triglyceriden bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 10 jaar en ouder met een verhoogd primair bloedcholesterol, waaronder hyperlyonische hyperlipidemie (overeenkomend met type IIA en IIB volgens de classificatie van Fredrickson), wanneer de patiënt onvolledig reageert op het dieet en andere niet-medicamenteuze therapieën.

Atorvastatine is ook geïndiceerd om het aandeel en het LDL-C te verlagen bij volwassen patiënten met hypercholesterolinehypertensie als ondersteunende therapie voor andere lipidenbehandelingen (bijvoorbeeld LDL-olion in het bloed) of als die behandelingen niet beschikbaar zijn.

Cardiovasculaire preventie:

Er wordt aangenomen dat de preventie van cardiovasculaire complicaties bij volwassen patiënten een hoog risico loopt op cardiovasculaire complicaties in een vroeg stadium, omdat het een ondersteunend medicijn is om andere risicofactoren aan te passen.

Farmacokologie

Atorvastatine is een selectieve remmer en competitie voor het reduceren van enzymen HMG-CoA, een beslissing om het metabolisme van 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-co-enzym A in Meovalonaat, een voorloper van sterolen, waaronder cholesterol, te remmen.

Dynamisch farmacokinetiek

Atorvastatine wordt na orale toediening snel geabsorbeerd, de piekplasmaconcentratie wordt binnen 1 tot 2 uur bereikt. Het absorptieniveau en de concentratie van atorvastatine in het plasma nemen evenredig toe met de dosis atorvastatine. Na inname van Atorvastatine filmtabletten voor een biologische beschikbaarheid gelijk aan 95% tot 99% van de oplossingsvorm.

De gemiddelde distributie van Atorvastatine is ongeveer 381 liter. De verhouding tussen cohesie en plasma-eiwit van atorvastatine ≥ 98%.

Atorvastatine wordt door cytochroom P450 3A4 omgezet in hydroxyleringsderivaten op de Ortho- en Para-positie en oxidatieproducten in bèta. Er zijn ook producten die glucuroniden ervaren.

Atorvastatine en zijn metabolieten worden voornamelijk na de gal uitgescheiden, nadat ze in de lever en/of buiten de lever zijn gemetaboliseerd; Het medicijn lijkt echter geen cyclus van recirculatie in de darmen te hebben. De gemiddelde verkooptijd in het plasma van Atorvastatine is ongeveer 14 uur, maar de verkooptijd van de remmende activiteit voor HMG-CAA-reducerende enzymen is 20-30 uur vanwege de bijdrage van actieve metabolieten.

Voordat u neemt Statinagi-medicijn 20 Agimexpharm behandelt hypercholesterol cholesterol in het bloed (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Statinagi® 20 wordt oraal gebruikt. Kan de enige dosis op elk moment van de dag innemen, tijdens de maaltijd of als je honger hebt.

Dosering

Patiënten moeten het standaarddieet voor cholesterolverlaging volgen tijdens het proces vóór en tijdens de behandeling met Atorvastatine. Dosering voor elke patiënt afhankelijk van het initiële LDL-C-niveau, de behandeldoelen en de respons van de patiënt. De gebruikelijke aanvangsdosering is 10 mg eenmaal daags. Dosisaanpassing moet gedurende ongeveer 4 weken of langer plaatsvinden. De maximale dosis is 80 mg eenmaal daags.

Verhoging van cholesterol en hyperlipidemie (gemengd): De meeste patiënten worden onder controle gehouden met een dosis van 10 mg atorvastatine eenmaal daags. De behandeling reageert duidelijk binnen 2 weken en de maximale respons wordt doorgaans binnen 4 weken bereikt. Deze reactie blijft behouden tijdens langdurige behandeling.

Hyperty hyperglykemie hyperlipidemie: Patiënten moeten beginnen met Atorvastatine 10 mg per dag. De dosering moet gepersonaliseerd worden en elke 4 tot 40 mg/dag aangepast worden. Daarna kan de dosis worden verhoogd tot maximaal 80 mg/dag of kan een combinatie van galzuurisolatie met 40 mg atorvastatine eenmaal per dag worden gebruikt.

Hygiëne met hypercholesterol in het bloed: de gegevens over het object van deze patiënt zijn momenteel beperkt. De dosis Atorvastatine bij deze patiëntengroep bedraagt 10 mg tot 80 mg/dag. Moet worden gebruikt in combinatie met andere bloedlipidentherapieën of gebruiken als er geen andere therapieën zijn.

Preventieve hart- en vaatziekten: In initiële preventietests is de dosis 10 mg/dag. Om het cholesterolgehalte (LDL-C) te bereiken volgens de huidige instructies kan een hogere dosis nodig zijn.

nierfalen: geen dosisaanpassing.

Leverfalen: Wees voorzichtig bij het gebruik van Atorvastatine bij patiënten met leverfalen. Contra-indicaties voor het gebruik van Atorvastatine bij patiënten met progressieve leverziekte.

Ouderen: De aanbevolen veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij patiënten ouder dan 70 jaar is vergelijkbaar met die voor de algemene groep.

Kinderen: hypercholesterol. Gebruik bij kinderen mag alleen worden gedaan door ervaren artsen bij de behandeling van kinderen met hyperlipidemie en patiënten moeten regelmatig opnieuw worden geëvalueerd om de voortgang te volgen.

Voor patiënten met hypercholesteroline, hypertone hypertone heterozygote families vanaf 10 jaar is de aanbevolen initiële dosis Atorvastatine 10 mg/dag.

De dosis kan worden verhoogd tot 80 mg/dag, afhankelijk van de respons en tolerantie. De dosering moet gepersonaliseerd worden, afhankelijk van de aanbevolen behandelingsdoelstellingen. Dosisaanpassing moet gedurende ongeveer 4 weken of langer plaatsvinden. Onderzoeksgegevens bij volwassenen en klinische gegevens uit onderzoeken bij kinderen met hypertone hypertone hypertone hypertensie ondersteunen het aanpassen van de dosisaanpassingen tot 80 mg/dag.

Er zijn zeer weinig veilige en effectieve gegevens uit open onderzoeken bij kinderen met hypertensie in het bloedcholesterol van 6 tot 10 jaar oud. Atorvastatine is niet geïndiceerd voor de behandeling van patiënten jonger dan 10 jaar. Sommige andere medicijnen zijn mogelijk geschikter voor dit doel.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Bij overdosering zijn symptomatische behandeling en noodzakelijke ondersteunende maatregelen vereist, evenals controle van de leverfunctie en controle van de plasmaconcentratie.

Omdat Atorvastatine sterk verbonden is met plasma-eiwitten, is dialyse erg moeilijk en kan de klaring van Atorvastatine aanzienlijk toenemen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Statinagi® 20 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100:

Infecties en parasieten: rhinitis - keel.

Immuunsysteemaandoeningen: allergische reacties.

Stofwisselings- en voedingsstoornissen: Hyperglykemie.

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn.

Ademhalingsaandoeningen, borstkas en mediastinum: keelpijn - larynx, neusbloedingen.

Spijsverteringsstoornissen: obstipatie, winderigheid, indigestie, misselijkheid, diarree.

Aandoening spierweefsel en bindweefsel: spierpijn, gewrichtspijn, pijn in de ledematen, spierspasmen, gewrichtszwelling, rugpijn.

Soms, 1/1000

Metabolische en voedingsstoornissen: hypoglykemie, gewichtstoename, anorexia.

Psychische stoornissen: nachtmerries, slapeloosheid.

Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid, gevoelsverlies, slaperigheid, psychische stoornissen, dementie.

oogaandoeningen: wazig zien.

Aandoeningen van oren en doolhof: Tinnitus.

Maagdarmstelselaandoeningen: pijn in de boven- en onderbuik, oprispingen, pancreatitis.

Hepatitis: Hepatitis.

Huid- en onderhuidaandoeningen: urticaria, huiduitslag, jeuk, haaruitval.

Aandoeningen van het bewegingsapparaat en het bindweefsel: nekpijn, spiervermoeidheid.

Systemische en lokale aandoeningen: ongemak, zwakte, pijn op de borst, perifeer oedeem, vermoeidheid, bloedkoorts.

Zelden, 1/10.000 ADR

Bloed en aandoeningen van het lymfestelsel: bloedplaatjes.

Zenuwstelselaandoeningen: Perifere neuropathie.

oogaandoeningen: visuele stoornissen.

Galaandoeningen: galstasis.

Huid- en onderhuidaandoeningen: epigastrisch oedeem, neusdermatitis waaronder diverse rozen, Stevens-Johnson-syndroom en vergiftigde epidermale necrose.

Aandoeningen van het bewegingsapparaat en bindweefsel: spierziekte, spierontsteking, spierpatroon, peesziekte, soms gecompliceerd door weefselruptuur.

Zeer zelden, ADR

Immuunsysteemaandoeningen: Anafylaxie.

Aandoeningen van oren en doolhof: gehoorverlies.

Leveraandoeningen: Leverfalen.

Foksysteem- en borstaandoeningen: Borstvergroting bij mannen.

Onbekende frequentie, ADR:

Bot- en bindweefselaandoeningen: immuun-necrotische ziekte via tussenpersonen, spierpijn, rugpijn.

Testen: abnormale leverfunctie, hyperkakinasebloed. Leukemie in positieve urine.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Statinagi® 20 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor atorvastatine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Progressieve leverziekte of serumtransaminase stijgt meer dan driemaal de bovengrens van de normale waarden, wat niet kan worden verklaard.

Tijdens zwangerschap of borstvoeding en bij vrouwen die waarschijnlijk zwanger zullen worden omdat ze geen geschikte anticonceptie gebruiken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

en controleer de leverfunctie voordat u met de behandeling begint, en periodiek daarna. De patiënt detecteert tekenen of symptomen die wijzen op leverschade en waarvoor leverfunctietests nodig zijn. Patiënten die verhoogde transaminasespiegels detecteren, moeten worden gecontroleerd totdat de afwijkingen zijn verdwenen. Als de transaminase meer dan drie keer de bovengrens van het normale niveau (ULN) stijgt, moet de dosis worden verlaagd of moet atorvastatine worden stopgezet.

Atorvastatine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die veel alcohol, bier drinken en/of een voorgeschiedenis van een leverziekte hebben.

Voor patiënten met een premature hemorragische beroerte of beroerte zijn de risicobalans en de voordelen van Atorvastatine 80 mg onzeker, en mogelijk moet het risico op een hersenbloeding zorgvuldig worden overwogen voordat de behandeling wordt gestart.

Atorvastatine kan, net als andere HMG-COA-reducerende enzymenremmers, zelden de skeletspieren aantasten en spierpijn, spierontsteking en spierziekte veroorzaken die zich kunnen ontwikkelen tot spierpiloot. Een levensbedreigende situatie wordt gekenmerkt door een hoog creatinekinaseniveau (CK) (> 10 keer ULN), bloedingen en myoglobine kan leiden tot nierinsufficiëntie.

Bij sommige statines zijn speciale gevallen van interstitiële longziekte gemeld, vooral bij langdurige behandeling.

Er zijn aanwijzingen dat de statine de bloedsuikerspiegel verhoogt en bij sommige patiënten met een hoger risico op diabetes in de toekomst de bloedsuikerspiegel kan verhogen, dus passende diabeteszorg.

Patiënten met zeldzame genetische problemen in tolerantie Galactose, Lapp Lapp Lactase of Glucose-Galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Atorvastatine heeft een effect dat niets te maken heeft met de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Contra-indicaties tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Atorvastatine is gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Atorvastatine wordt gemetaboliseerd door CG CGTOCHROM P450 3A4 (CYP3A4) en substraat voor eiwittransport, zoals OatP1B1 leverabsorptiemiddel. Geconcentreerd gebruik van CYP3A4-remmers of transporteiwitten kan leiden tot verhoogde atorvastatinespiegels in het plasma en het risico op spierziekten verhogen.

Er mogen geen sterke CYP3A4-remmers worden gebruikt (bijvoorbeeld: ciclosporine, telitromycine, claritromycine, delavirdin, Stiripentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol en HIV-protaseremmers zoals ritonavir, Lopinavir, AtazanAr, AtazanAr, AtazanAr, Atazana Indinavir, Darunavir, enz.).

Geneesmiddelen voor CYP3A4-inductie: gelijktijdig gebruik van atorvastatine met cytochroom P450 3A-inductiemiddelen (bijv. Efavirenz, Rifampicin, World St. John's) kan leiden tot verlaagde atorvastatinespiegels in het plasma.

Transporteiwitremmers: Transporteiwitremmers (bijv. ciclosporine) kunnen de biologische beschikbaarheid van Atorvastatine verhogen.

Gemfibrozil/fibrinezuurderivaten: Het gebruik van individueel fibraat is soms gerelateerd aan spieren, inclusief spierpeper.

Ezetimib: Het gebruik van individuele ezetimib is gerelateerd aan de spieren, inclusief het spierpatroon.

Colestipol: plasmaconcentraties van atorvastatine en lagere metabolieten (concentratieverhouding atorvastatine: 0,74) indien geconcentreerd met colestipol.

Fusidinezuur: Het risico op spierziekte, waaronder het spierpatroon, kan verhoogd zijn bij gelijktijdig gebruik met fusidinezuur en statine.

Colchicine: Hoewel er geen interactieve onderzoeken zijn uitgevoerd tussen atorvastatine en colchicine, zijn er gevallen van spierziekte gemeld bij gelijktijdig gebruik van atorvastatine met colchicine. Wees dus voorzichtig als u atorvastatine samen met colchicine gebruikt.

Digoxine: Bij gelijktijdig gebruik van Digoxine en Atorvastatine 10 mg is het de bedoeling dat de plasmadigoxineconcentraties in de staat licht stijgen. Patiënten die digoxine gebruiken, moeten goed worden gecontroleerd.

Oraal anticonceptivum: gelijktijdig gebruik van Atorvastatine met orale anticonceptiva die norethindron en ethinylestradiol bevatten, verhoogt de plasmaconcentratie van norethindron en ethinylestradiol.

warfarine: In een klinische studie bij patiënten met langdurige warfarine vermindert gelijktijdig gebruik van Atorvastatine 80 mg/dag met warfarine de protrombinetijd met ongeveer 1,7 seconden in de eerste 4 dagen na inname van het geneesmiddel en keert deze terug naar normaal binnen 15 dagen na behandeling met Atorvastatine.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.