Statinagi medicine 20 Agimexpharm trata hipercolesterolul colesterolului din sânge (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Atorvastatină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Atorvastatină	20 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Statinagi® 20 sunt indicate în următoarele cazuri:

Indicații pentru tratamentul cu hipercolesterolină:

Atorvastatina este destinată să susțină dietele de reducere a colesterolului total (parțial), colesterolului cu lipoproteine cu densitate scăzută (LDL-C), apolipoproteinei B și trigliceridelor la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și peste, cu creșterea colesterolului primar din sânge, inclusiv hiperlipidemie hiperlionică (corespunzător tipului IIA și IIB), cu clasificarea pacientului în funcție de Fredrickson diverșină și incompletă. alte terapii non-medicamentoase.

Atorvastatina este, de asemenea, indicată pentru a reduce partea și LDL-C la pacienții adulți cu hipertensiune hipercolesterolinică hiperlestită ca terapie de susținere pentru alte tratamente cu lipide (de exemplu, ulei LDL din sânge) sau dacă aceste tratamente nu sunt disponibile.

Prevenirea cardiovasculară:

Prevenirea complicațiilor cardiovasculare la pacienții adulți este considerată a fi cu risc crescut de complicații cardiovasculare în stadiu incipient, ca medicament de susținere pentru ajustarea altor factori de risc.

Farmacocologie

Atorvastatina este un inhibitor selectiv și competiție pentru reducerea enzimelor HMG-CoA, o decizie de a inhiba metabolismul 3-hidroxi-glutarului 3-hidroxi-glutarului A-3-am precursor al sterolilor, inclusiv al colesterolului.

Farmacocinetica dinamică

Atorvastatina este absorbită rapid după administrare orală, concentrația maximă a plasmei este atinsă în decurs de 1 până la 2 ore. Nivelul de absorbție și concentrația de atorvastatina în plasmă crește proporțional cu doza de atorvastatina. După administrarea comprimatelor de film de Atorvastatină pentru o biodisponibilitate egală cu 95% până la 99% din forma soluției.

Distribuția medie a atorvastatinei este de aproximativ 381 litri. Raportul dintre coeziune și proteina plasmatică a atorvastatinei ≥ 98%.

Atorvastatina este convertită de către citocromul P450 3A4 în derivați de hidroxilare în pozițiile Orto și Para și produși de oxidare în beta. Există și produse care experimentează glucuronide.

Atorvastatina și metaboliții săi sunt excretați în principal după bilă, după ce au fost metabolizați în ficat și/sau în afara ficatului; Cu toate acestea, medicamentul nu pare să aibă un ciclu de recirculare intestinală. Timpul mediu de vânzare în plasma a atorvastatinului este de aproximativ 14 ore, dar timpul de vânzare al activității inhibitoare pentru enzimele reducătoare de HMG -CAA este de 20-30 de ore datorită contribuției metaboliților activi.

Înainte de a lua Statinagi medicine 20 Agimexpharm trata hipercolesterolul colesterolului din sânge (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Statinagi® 20 utilizează oral. Poate lua singura doză în orice moment al zilei, la mese sau înfometat.

Dozaj

Pacienții trebuie să urmeze dieta standard de reducere a colesterolului în timpul procesului înainte și în timpul tratamentului cu atorvastatină. Doza pentru fiecare pacient în funcție de nivelul inițial de LDL-C, obiectivele tratamentului și răspunsul pacientului. Doza uzuală inițială este de 10 mg o dată pe zi. Ajustarea dozei trebuie făcută timp de aproximativ 4 săptămâni sau mai mult. Doza maximă este de 80 mg o dată pe zi.

Creșterea colesterolului și hiperlipidemiei (mixte): Majoritatea pacienților sunt controlați cu o doză de 10 mg atorvastatină o dată pe zi. Tratamentul răspunde clar în 2 săptămâni, iar răspunsul maxim este de obicei atins în 4 săptămâni. Acest răspuns este menținut în timpul tratamentului pe termen lung.

Hiperglicemie hiperlipidemie: Pacienții trebuie să înceapă cu atorvastatină 10 mg pe zi. Doza trebuie personalizată și ajustată la fiecare 4 până la 40 mg/zi. După aceea, doza poate crește până la maximum 80 mg/zi sau poate utiliza o combinație de izolare a acidului biliar cu 40 mg atorvastatină 1 dată/zi.

Igienă hipercolesterolică din sânge: Datele despre obiectul acestui pacient sunt în prezent limitate. Doza de atorvastatina la acest grup de pacienti este de 10 mg pana la 80 mg/zi. Trebuie utilizat în combinație cu alte terapii cu lipide din sânge sau atunci când nu există alte terapii.

Boală cardiovasculară preventivă: În testele inițiale de prevenire, doza este de 10 mg/zi. Poate fi necesară o doză mai mare pentru a atinge nivelurile de colesterol (LDL-C) conform instrucțiunilor actuale.

insuficiență renală: fără ajustare a dozei.

Insuficiență hepatică: Fiți precauți când utilizați atorvastatina la pacienții cu insuficiență hepatică. Contraindicații pentru utilizarea Atorvastatin la pacienții cu boală hepatică progresivă.

Vârstnici: siguranța și eficacitatea medicamentului la pacienții cu vârsta peste 70 de ani recomandate sunt similare cu grupul general.

Copii: hipercolesterol. Utilizat pentru copii ar trebui să fie efectuat numai de medici cu experiență în tratamentul copiilor cu hiperlipidemie, iar pacienții trebuie reevaluați în mod regulat pentru a monitoriza progresul.

Pentru pacienții cu familii heterozigote hipertonice hipertonice hipercolesterolenice începând cu vârsta de 10 ani, doza inițială recomandată de atorvastatina este de 10 mg/zi.

Doza poate fi crescută la 80 mg/zi, în funcție de răspuns și toleranță. Dozajul trebuie personalizat în funcție de obiectivele de tratament recomandate. Ajustarea dozei trebuie făcută timp de aproximativ 4 săptămâni sau mai mult. Datele cercetării la adulți și datele clinice sunt limitate din studiile efectuate pe copii cu hipertensiune hipertonică hipertonă hipertonică pentru a ajusta ajustările dozei până la 80 mg/zi.

Există foarte puține date sigure și eficiente la copiii cu hipertensiune arterială colesterolul din sânge de familie de la 6 la 10 ani din studiile deschise. Atorvastatina nu este indicată în tratamentul pacienţilor cu vârsta sub 10 ani. Unele alte medicamente pot fi mai potrivite pentru acest obiect.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

când utilizați supradozaj? În caz de supradozaj, tratament simptomatic și măsuri de susținere necesare, este necesară monitorizarea funcției hepatice și a concentrației plasmatice.

Deoarece atorvastatina este strâns legată de proteinele plasmatice, dializa este foarte dificilă și poate crește semnificativ clearance-ul atorvastatinei.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Statinagi® 20, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100:

Infecții și paraziți: rinită - gât.

Tulburări ale sistemului imunitar: reacții alergice.

Tulburări metabolice și de nutrienți: Hiperglicemie.

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee.

Tulburări respiratorii, toracice și mediastin: dureri în gât - laringiene, sângerări nazale.

Tulburări digestive: constipație, flatulență, indigestie, greață, diaree.

Tulburări ale țesutului muscular și țesutului conjunctiv: dureri musculare, dureri articulare, dureri ale membrelor, spasm muscular, umflare a articulațiilor, dureri de spate.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Tulburări metabolice și de nutriție: hipoglicemie, creștere în greutate, anorexie.

Tulburări psihice: coșmaruri, insomnie.

Tulburări ale sistemului nervos: amețeli, pierderea senzației, somnolență, tulburări psihice, demență.

tulburări oculare: vedere încețoșată.

Tulburări ale urechilor și labirintului: Tinitus.

Tulburări gastro-intestinale: dureri abdominale superioare și inferioare, eructații, pancreatită.

Hepatită: Hepatită.

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat: urticarie, erupții cutanate, mâncărime, căderea părului.

Tulburări ale țesutului musculo-scheletic și conjunctiv: dureri de gât, oboseală musculară.

Tulburări sistemice și locale: disconfort, slăbiciune, durere toracică, edem periferic, oboseală, febră sanguină.

Rare, 1/10.000 ADR

Sânge și tulburări ale sistemului limfatic: trombocite.

Tulburări ale sistemului nervos: Neuropatie periferică.

tulburări oculare: tulburări de vedere.

Tulburări biliare: stază biliară.

Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: edem epigastric, dermatită nazală, inclusiv trandafiri diverse, sindrom Stevens-Johnson și necroză epidermică otrăvită.

Afecțiuni ale țesutului musculo-scheletic și conjunctiv: boli musculare, inflamație musculară, model muscular, complicație a tendonului, uneori, devin complicații ale țesuturilor.

Verli. rare, ADR

Tulburări ale sistemului imunitar: anafilaxie.

Tulburări ale urechilor și labirintului: pierderea auzului.

Tulburări hepatice: insuficiență hepatică.

Sistemul de reproducere și tulburări ale sânilor: Mărirea sânilor la bărbați.

Frecvență necunoscută, ADR:

Tulburări ale oaselor și țesutului de legătură: boală necrotică imună prin intermediari, premii musculare, dureri de spate.

Testare: funcție hepatică anormală, sânge hiperka kinazei. Leucemie în urină pozitivă.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicament Statinagi® 20 contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la atorvastatină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Boala hepatică progresivă sau transaminazele serice crește de peste 3 ori limita superioară a nivelurilor normale, ceea ce nu poate fi explicat.

În timpul sarcinii sau alăptării și la femeile care sunt susceptibile de a avea un copil din cauza neutilizarii contracepției adecvate.

Fiți atenți când utilizați

trebuie să testați funcția hepatică înainte de a începe tratamentul și periodic mai târziu. Pacientul detectează orice semne sau simptome că afectarea ficatului necesită teste ale funcției hepatice. Pacienții care detectează valori crescute ale transaminazelor trebuie monitorizați până când anomaliile sunt rezolvate. Dacă transaminaza crește de peste 3 ori limita superioară a nivelului normal (ULN), reducerea dozei sau oprirea atorvastatinei.

Ar trebui să utilizați Atorvastatin cu atenție la pacienții care consumă mult alcool, bere și/sau antecedente de boală hepatică.

Pentru pacienții cu accident vascular cerebral sau accident vascular cerebral hemoragic prematur, echilibrul riscurilor și beneficiile Atorvastatin 80 mg sunt incerte și, eventual, riscul de accident vascular cerebral hemoragic trebuie luat în considerare cu atenție înainte de a începe tratamentul.

Atorvastatina, la fel ca alți inhibitori ai enzimelor reducătoare de HMG-COA, poate afecta rar mușchii scheletici și poate provoca dureri musculare, inflamație musculară și boli musculare care pot evolua în pilot muscular, o situație care pune viața în pericol este caracterizată de un nivel ridicat al creatin kinazei (CK) (> 10 ori LSN), sângerare și boli pulmonare speciale au fost raportate cazuri speciale de insuficiență renală. la unele statine, în special tratament pe termen lung.

Unele dovezi sugerează că statina crește glicemia și, la unii pacienți cu risc mai mare de diabet în viitor, poate crește nivelul de zahăr din sânge, deci îngrijirea adecvată a diabetului.

Pacienții cu probleme genetice rare de toleranță la Galactoză, Lapp Lapp Lactază sau Glucoză-Galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Atorvastatina are un impact care nu menționează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Contraindicații în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Atorvastatina este contraindicată în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

Atorvastatina este metabolizată de CG CGTOCHROM P450 3A4 (CYP3A4) și substrat pentru transportul proteinelor, cum ar fi agentul de absorbție hepatică OatP1B1. Utilizarea concentrată a inhibitorilor CYP3A4 sau a proteinelor de transport poate duce la creșterea nivelului de atorvastatină în plasmă și la creșterea riscului de boli musculare.

Nu ar trebui să utilizați inhibitori puternici ai CYP3A4 (de exemplu: Ciclosporină, Telitromicină, Claritromicină, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazol, Inhibitori de HIV, Proconiconazole, Posa I, Proconiconazol precum Ritonavir, Lopinavir, AtazanAr, AtazanAr, AtazanAr, Atazana Indinavir, Darunavir etc.).

Medicamente de inducție a CYP3A4: utilizarea simultană a Atorvastatin cu substanțe de inducție a citocromului P450 3A (de exemplu, Efavirenz, Rifampin, World St. John's) poate duce la scăderea nivelului plasmatic de Atorvastatin.

Inhibitori de proteine de transport: inhibitorii de proteine de transport (de exemplu, ciclosporina) pot crește biodisponibilitatea atorvastatinei.

Gemfibrozil/Derivați de acid fibric: Utilizarea fibratului individual este uneori legată de mușchi, inclusiv de ardei muscular.

Ezetiib: utilizarea ezetiibului individual este legată de mușchi, inclusiv de modelul muscular.

Colestipol: concentrații plasmatice de atorvastatină și metaboliți inferiori (raportul concentrației de atorvastatină: 0,74) când sunt concentrate cu Colestipol.

Acid fusidic: Riscul de boală musculară, inclusiv modelul muscular poate fi crescut atunci când este utilizat simultan cu acid fusidic cu statină.

Colchicină: Deși nu au fost efectuate studii interactive între atorvastatină și colchicină, au fost raportate cazuri de boli musculare la atorvastatina utilizată concomitent cu colchicină, deci fiți precaut când ați administrat atorvastatină împreună cu colchicină.>p

Digoxină: Atunci când se utilizează doze simultane de Digoxină și Atorvastatin 10 mg, concentrațiile plasmatice de digoxină în stare sunt destinate să crească ușor. Pacienții care utilizează digoxină trebuie monitorizați corespunzător.

Contraceptiv oral: utilizarea simultană a Atorvastatin cu contraceptive orale care conțin noretindrol și etinilestradiol crește concentrația plasmatică de noretindrol și etinilestradiol.

warfarină: într-un studiu clinic la pacienți cu warfarină prelungită, utilizarea simultană a atorvastatin 80 mg/zi cu warfarină reduce timpul de protrombină cu aproximativ 1,7 secunde în primele 4 zile după administrarea medicamentului și revine la normal în 15 zile după tratamentul cu atorvastatină.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.