Statinagi ilacı 20 Agimexpharm hiperkolesterol kan kolesterolünü tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Atorvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Atorvastatin	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Statinagi® 20 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hiperkolesterolin tedavisi endikasyonları:

Atorvastatin, hasta diyet ve diğer ilaç dışı tedavilere eksik yanıt verdiğinde, hiperlionik hiperlipidemi (Fredrickson sınıflandırmasına göre tip IIA ve IIB'ye karşılık gelir) dahil olmak üzere primer kan kolesterolü yüksek olan yetişkinlerde, ergenlerde ve 10 yaş ve üzeri çocuklarda total kolesterol (kısmi), düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol (LDL-C), apolipoprotein B ve trigliseritleri azaltmaya yönelik diyetleri desteklemek için kullanılır.

Atorvastatin Ayrıca, diğer lipit tedavileri (örneğin, kandaki LDL yağı) için destekleyici tedavi olarak veya bu tedaviler mevcut değilse, hiperkolesterolin hipertansiyonu olan yetişkin hastalarda porsiyonu ve LDL-C'yi azalttığı da endikedir.

Kardiyovasküler Önleme:

Erişkin hastalarda kardiyovasküler komplikasyonların önlenmesinde, diğer risk faktörlerini ayarlamak için destekleyici bir ilaç olarak, erken evre kardiyovasküler komplikasyon riskinin yüksek olduğu kabul edilir.

Farmakoloji

Atorvastatin, HMG-CoA enzimlerini azaltan seçici bir inhibitör ve rekabettir; 3-hidroksi-3-metil-glutaril-koenzim A'nın, aşağıdakiler dahil olmak üzere sterollerin bir öncüsü olan Meovalonata metabolizmasını inhibe etme kararıdır: kolesterol.

Dinamik farmakokinetik

Atorvastatin ağızdan alındıktan sonra hızla emilir, plazmanın en yüksek konsantrasyonuna 1 ila 2 saat içinde ulaşılır. Atorvastatinin plazmadaki emilim düzeyi ve konsantrasyonu, Atorvastatin dozuyla orantılı olarak artar. Çözelti formunun %95 ila %99'una eşit biyoyararlanım için Atorvastatin film tabletleri aldıktan sonra.

Atorvastatinin ortalama dağılımı yaklaşık 381 litredir. Atorvastatinin plazma proteinine yapışma oranı ≥ %98.

Atorvastatin, sitokrom P450 3A4 tarafından Ortho- ve Para pozisyonunda hidroksilasyon türevlerine ve betada oksidasyon ürünlerine dönüştürülür. Ayrıca glukuronidlere maruz kalan ürünler de vardır.

Atorvastatin ve metabolitleri karaciğerde ve/veya karaciğer dışında metabolize edildikten sonra esas olarak safra yoluyla atılır; Ancak ilacın bağırsakta yeniden dolaşım döngüsüne sahip olmadığı görülüyor. Atorvastatinin plazmada ortalama satış süresi yaklaşık 14 saattir ancak HMG -CAA indirgeyici enzimlerin inhibitör aktivitesinin satış süresi aktif metabolitlerin katkısı nedeniyle 20-30 saattir.

Almadan önce Statinagi ilacı 20 Agimexpharm hiperkolesterol kan kolesterolünü tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Statinagi® 20 ağızdan kullanılır. Günün herhangi bir saatinde, öğünlerde veya açken tek dozu alabilir.

Dozaj

Hastalar, Atorvastatin tedavisi öncesi ve tedavi sırasında kolesterolü düşürmeye yönelik standart diyeti uygulamalıdır. Başlangıçtaki LDL-C düzeyine, tedavi hedeflerine ve hasta yanıtına bağlı olarak her hasta için dozaj. Başlangıç olağan dozu günde bir kez 10 mg'dır. Yaklaşık 4 hafta veya daha uzun süre boyunca doz ayarlaması yapılmalıdır. Maksimum doz günde bir kez 80 mg'dır.

Artan kolesterol ve hiperlipidemi (karışık): Hastaların çoğu günde bir kez 10 mg atorvastatin dozunda kontrol edilir. Tedavi 2 hafta içinde net bir şekilde yanıt verir ve maksimum yanıt genellikle 4 hafta içinde elde edilir. Bu yanıt uzun süreli tedavi sırasında korunur.

Hipertiküler hiperglisemi hiperlipidemi: Hastalara günlük 10 mg Atorvastatin ile başlanmalıdır. Dozaj kişiselleştirilmeli ve her 4 ila 40 mg/gün arasında ayarlanmalıdır. Bundan sonra doz maksimum 80 mg/gün'e çıkarılabilir veya safra asidi izolasyonu ile günde 1 kez 40 mg atorvastatin kombinasyonu kullanılabilir.

Hipered kan kolesterol hijyeni: Bu hastanın nesnesine ilişkin veriler şu anda sınırlıdır. Bu hasta grubunda Atorvastatin dozu 10 mg ile 80 mg/gün arasındadır. Diğer kan lipit tedavileriyle birlikte kullanılmalı veya başka tedavinin olmadığı durumlarda kullanılmalıdır.

Kalp-damar hastalığını önleyici: Başlangıç önleme testlerinde doz 10 mg/gündür. Mevcut talimatlara göre kolesterol düzeylerine (LDL-C) ulaşmak için daha yüksek bir doza ihtiyaç duyulabilir.

böbrek yetmezliği: Doz ayarlaması yok.

Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda Atorvastatin kullanırken dikkatli olun. İlerleyen karaciğer hastalığı olan hastalarda Atorvastatin kullanımına kontrendikasyonlar.

Yaşlılar: 70 yaş üstü hastalarda önerilen ilacın güvenliği ve etkinliği genel grupla benzerdir.

Çocuklar: Hiper kolesterol. Çocuklarda kullanılan hiperlipidemili çocukların tedavisi yalnızca deneyimli doktorlar tarafından yapılmalı ve hastalar düzenli olarak yeniden değerlendirilerek ilerlemenin izlenmesi sağlanmalıdır.

10 yaş ve üzeri hiperkolesterolin hipertonik hipertonik heterozigot ailelere sahip hastalar için önerilen başlangıç Atorvastatin dozu 10 mg/gündür.

Yanıt ve toleransa bağlı olarak doz 80 mg/gün'e kadar artırılabilir. Dozaj, önerilen tedavi hedeflerine bağlı olarak kişiselleştirilmelidir. Yaklaşık 4 hafta veya daha uzun süre boyunca doz ayarlaması yapılmalıdır. Erişkinlerdeki araştırma verileri ve klinik veriler, hipertonik hipertonik hipertonik hipertansiyonu olan çocuklar üzerinde yapılan çalışmalardan sınırlıdır ve doz ayarlamalarının 80 mg/gün'e kadar ayarlanması desteklenmektedir.

6 ila 10 yaş arası hipertansiyonlu aile kan kolesterolü olan çocuklarda açık çalışmalardan elde edilen çok az güvenli ve etkili veri bulunmaktadır. Atorvastatin 10 yaşın altındaki hastaların tedavisinde endike değildir. Diğer bazı ilaçlar bu amaç için daha uygun olabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi ve gerekli destekleyici önlemler, karaciğer fonksiyonunun ve plazma konsantrasyonunun izlenmesi gerekir.

Atorvastatin plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlı olduğundan diyaliz çok zordur ve Atorvastatinin klerensini önemli ölçüde artırabilir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Statinagi® 20'yi kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın, ADR> 1/100:

Enfeksiyonlar ve parazitler: rinit – boğaz.

Bağışıklık sistemi bozuklukları: alerjik reaksiyonlar.

Metabolik ve beslenme bozuklukları: Hiperglisemi.

Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı.

Solunum bozuklukları, göğüs ve mediasten: boğaz ağrısı - gırtlak, burun kanaması.

Sindirim bozuklukları: kabızlık, şişkinlik, hazımsızlık, bulantı, ishal.

Kas dokusu ve bağ dokusunda bozukluk: kas ağrısı, eklem ağrısı, uzuv ağrısı, kas spazmı, eklem şişmesi, sırt ağrısı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Metabolik ve beslenme bozuklukları: hipoglisemi, kilo alımı, anoreksi.

Zihinsel bozukluklar: kabuslar, uykusuzluk.

Sinir sistemi bozuklukları: baş dönmesi, duyu kaybı, uyuşukluk, zihinsel bozukluklar, demans.

göz bozuklukları: bulanık görme.

Kulak ve labirent bozuklukları: Tinnitus.

Gastrointestinal bozukluklar: üst ve alt karın ağrısı, geğirme, pankreatit.

Hepatit: Hepatit.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: ürtiker, deri döküntüsü, kaşıntı, saç dökülmesi.

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları: boyun ağrısı, kas yorgunluğu.

Sistemik ve lokal bozukluklar: rahatsızlık, halsizlik, göğüs ağrısı, periferik ödem, yorgunluk, kan ateşi.

Nadir, 1/10.000 ADR

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları: trombositler.

Sinir sistemi bozuklukları: Periferik nöropati.

göz bozuklukları: görme bozuklukları.

Safra bozuklukları: safra stazı.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: epigastrik ödem, çeşitli gülleri içeren nazal dermatit, stevens-johnson sendromu ve zehirli epidermal nekroz.

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları: kas hastalığı, kas iltihabı, kas yapısı, tendon hastalığı, bazen doku yırtılması nedeniyle karmaşık hale gelir.

Çok nadir, ADR

Bağışıklık sistemi bozuklukları: Anafilaksi.

Kulak ve labirent bozuklukları: işitme kaybı.

Karaciğer bozuklukları: Karaciğer yetmezliği.

Yetiştirme sistemi ve meme bozuklukları: Erkeklerde meme büyümesi.

Bilinmeyen frekans, ADR:

Kemik ve bağ dokusu bozuklukları: aracılar yoluyla bağışıklık nekrotik hastalığı, kas ödülleri, sırt ağrısı.

Test: anormal karaciğer fonksiyonu, kanda hiperka kinaz. Pozitif idrarda lösemi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Statinagi® 20 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Atorvastatin'e veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

İlerleyen karaciğer hastalığı veya serum transaminazı, açıklanamayan normal seviyelerin üst sınırının 3 katından fazla artar.

Hamilelik veya emzirme döneminde ve uygun doğum kontrolü kullanmadığı için çocuk sahibi olma ihtimali olan kadınlarda.

Kullanırken dikkatli olun

Tedaviye başlamadan önce ve daha sonra periyodik olarak karaciğer fonksiyonunu test etmeniz gerekir. Hastanın karaciğer hasarına ilişkin herhangi bir belirti veya semptom tespit etmesi, karaciğer fonksiyon testlerinin yapılmasını gerektirir. Transaminaz düzeylerinde artış tespit eden hastalar, anormallikler çözülene kadar izlenmelidir. Transaminaz normal seviyenin üst sınırının (ULN) 3 katından fazla artarsa dozu azaltın veya atorvastatini durdurun.

Çok fazla alkol, bira içen ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda Atorvastatin dikkatli kullanılmalıdır.

Prematüre hemorajik felç veya felç geçiren hastalarda Atorvastatin 80 mg'ın risk dengesi ve yararları belirsizdir ve tedaviye başlamadan önce potansiyel olarak kanamalı felç riski dikkatle değerlendirilmelidir.

Atorvastatin, diğer HMG-COA azaltıcı enzim inhibitörleri gibi, nadiren iskelet kaslarını etkileyebilir ve kas ağrısına, kas iltihabına ve kas pilotuna ilerleyebilen kas hastalığına neden olabilir; kreatin kinaz düzeyinin (CK) yüksek (> 10 kat NÜS), kanama ve Miyoglobin ile böbrek yetmezliğine yol açabilmesi ile karakterize yaşamı tehdit eden bir durum olan yaşamı tehdit eden bir durum, böbrek yetmezliğine yol açabilir.

Bazı statinlere, özellikle de uzun süreli tedavilere özel interstisyel akciğer hastalığı vakaları rapor edilmiştir.

Bazı kanıtlar, statinin kan şekerini artırdığını ve gelecekte diyabet riski daha yüksek olan bazı hastalarda kan şekeri seviyesini artırabileceğini, dolayısıyla uygun diyabet bakımının yapılabileceğini öne sürüyor.

Galaktoz, Lapp Lapp Laktaz veya Glikoz-Galaktoz toleransında nadir görülen genetik problemi olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Atorvastatin, araç ve makine kullanma becerisinden bahsetmeyen bir etkiye sahiptir.

Hamilelik

Hamilelik sırasında kontrendikasyonlar.

Emzirme dönemi

Atorvastatin emzirme döneminde kontrendikedir.

İlaç etkileşimi

Atorvastatin, CG CGTOCHROM P450 3A4 (CYP3A4) ve OatP1B1 karaciğer emilim maddesi gibi protein taşınmasına yönelik substrat tarafından metabolize edilir. CYP3A4 inhibitörlerinin veya taşıyıcı proteinlerin konsantre kullanımı plazmada Atorvastatin düzeylerinin artmasına neden olabilir ve kas hastalığı riskini artırabilir.

Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (örneğin: Siklosporin, Telitromisin, Klaritromisin, Delavirdin, Stiripentol, Ketokonazol, Vorikonazol, Itrakonazol, Posakonazol ve Ritonavir gibi HIV Protaz inhibitörleri) kullanılmamalı, Lopinavir, AtazanAr, AtazanAr, AtazanAr, Atazana Indinavir, Darunavir, vb.).

CYP3A4 indüksiyon ilaçları: Atorvastatin'i sitokrom P450 3A indüksiyon maddeleri (örn. Efavirenz, Rifampin, World St. John's) ile aynı anda kullanmak, plazmada Atorvastatin seviyelerinin azalmasına neden olabilir.

Taşıma proteini inhibitörleri: Taşıma proteini inhibitörleri (örn. siklosporin), Atorvastatinin biyoyararlanımını artırabilir.

Gemfibrozil/Fibrik asit türevleri: Bireysel fibratların kullanımı bazen kas biberi de dahil olmak üzere kasla ilişkilidir.

Ezetimib: Bireysel ezetimib kullanımı, kas yapısı da dahil olmak üzere kasla ilgilidir.

Kolestipol: Kolestipol ile konsantre edildiğinde Atorvastatin plazma konsantrasyonları ve daha düşük metabolitler (Atorvastatin konsantrasyon oranı: 0,74).

Fusidik asit: Fusidik asit ve statin ile eş zamanlı kullanıldığında kas yapısı da dahil olmak üzere kas hastalığı riski artabilir.

Kolşisin: Atorvastatin ve Kolşisin arasında etkileşimli çalışmalar yapılmamış olmasına rağmen, Kolşisin ile eş zamanlı kullanılan Atorvastatin'de kas hastalığı vakaları rapor edilmiştir, bu nedenle atorvastatini kolşisin ile birlikte reçete ederken dikkatli olun.

Digoksin: Digoksin ve Atorvastatin 10 mg'ın eş zamanlı dozları kullanıldığında, plazmadaki digoksin konsantrasyonlarının bir miktar artması amaçlanır. Digoksin kullanan hastalar uygun şekilde izlenmelidir.

Oral kontraseptif: Atorvastatinin, noretindron ve etinil estradiol içeren oral kontraseptiflerle eş zamanlı kullanımı, noretindron ve etinil estradiolün plazma konsantrasyonunu artırır.

varfarin: Uzamış varfarin tedavisi gören hastalarda yapılan bir klinik çalışmada, atorvastatin 80 mg/gün'ün warfarin ile eş zamanlı kullanımı, ilacı aldıktan sonraki ilk 4 günde protrombin süresini yaklaşık 1,7 saniye kısaltmakta ve Atorvastatin tedavisinden sonraki 15 gün içinde normale dönmektedir.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınılarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.