Statinagi medicine 20 Агімексфарм лікування гіперхолестерину крові холестерин (3 блістери х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Аторвастатин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Аторвастатин	20 мг

Використання

показання

Препарати Статинагі® 20 показані в таких випадках:

Показання до лікування гіперхолестерину:

Аторвастатин призначають для підтримки дієти для зниження загального холестерину (часткового), холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ХС-ЛПНЩ), аполіпопротеїну В і тригліцеридів у дорослих, підлітків і дітей віком від 10 років і старше з підвищеним первинним холестерином крові, включаючи гіперліонічну гіперліпідемію (відповідає типу IIA і IIB за класифікацією Фредріксона), коли пацієнт не повністю реагує на дієту та іншу немедикаментозну терапію.

Аторвастатин також показаний для зниження частки та холестерину ЛПНЩ у дорослих пацієнтів із гіпертонічною гіпертензією на основі гіперхолестерину як підтримуюча терапія при лікуванні іншими ліпідами (наприклад, олія ЛПНЩ крові) або якщо ці методи лікування недоступні.

Профілактика серцево-судинних захворювань:

Вважається, що профілактика серцево-судинних ускладнень у дорослих пацієнтів має високий ризик серцево-судинних ускладнень на ранній стадії, як підтримуючий препарат для коригування інших факторів ризику.

Фармакологія

Аторвастатин є селективним інгібітором і конкуренцією за відновлення ферментів HMG-CoA, що пригнічує метаболізм 3-гідрокси-3-метил-глутарил-коензим А в меовалонат, попередник стеролів, включаючи холестерин.

Динамічна фармакокінетика

Аторвастатин швидко всмоктується після перорального прийому, пікова концентрація в плазмі досягається протягом 1-2 годин. Рівень всмоктування та концентрація аторвастатину в плазмі зростає пропорційно дозі аторвастатину. Після прийому Аторвастатину плівка таблетки для біодоступності дорівнює 95% до 99% форми розчину.

Середній розподіл аторвастатину становить приблизно 381 літр. Співвідношення когезії до білка плазми аторвастатину ≥ 98%.

Аторвастатин перетворюється цитохромом P450 3A4 в похідні гідроксилювання в орто- і пара-положенні та продукти окиснення в бета-положенні. Є також продукти, які містять глюкуроніди.

Аторвастатин та його метаболіти виводяться переважно з жовчю після метаболізму в печінці та/або поза печінкою; Однак препарат, здається, не має циклу рециркуляції в кишечнику. Середній час продажу аторвастатину в плазмі крові становить приблизно 14 годин, але час реалізації інгібіторної активності для ферментів, що знижують ГМГ-САА, становить 20-30 годин через внесок активних метаболітів.

Перед прийомом Statinagi medicine 20 Агімексфарм лікування гіперхолестерину крові холестерин (3 блістери х 10 таблеток)

Як використовувати

Statinagi® 20 використовується перорально. Можна прийняти єдину дозу в будь-який час дня, під час їжі або голодним.

Дозування

Пацієнти повинні дотримуватися стандартної дієти для зниження холестерину під час процесу до та під час лікування аторвастатином. Дозування для кожного пацієнта залежить від початкового рівня холестерину ЛПНЩ, цілей лікування та реакції пацієнта. Початкова звичайна доза становить 10 мг один раз на добу. Коригування дози слід проводити приблизно протягом 4 тижнів або більше. Максимальна доза становить 80 мг один раз на добу.

Підвищення рівня холестерину та гіперліпідемія (змішана): більшість пацієнтів контролюються дозою 10 мг аторвастатину один раз на день. Лікування чітко відповідає протягом 2 тижнів, а максимальна відповідь зазвичай досягається протягом 4 тижнів. Ця відповідь зберігається протягом тривалого лікування.

Гіперглікемія, гіперліпідемія: пацієнти повинні розпочинати лікування аторвастатином у дозі 10 мг на добу. Дозування слід підбирати індивідуально та коригувати кожні 4–40 мг/добу. Після цього дозу можна збільшити до максимальної 80 мг/добу або застосувати комбінацію виділення жовчної кислоти з 40 мг аторвастатину 1 раз/добу.

Гігієна гіперхолестерину в крові: дані про об'єкт цього пацієнта наразі обмежені. Доза аторвастатину для цієї групи пацієнтів становить від 10 мг до 80 мг/добу. Слід використовувати в поєднанні з іншими методами лікування ліпідів крові або використовувати, коли немає інших методів лікування.

Профілактика серцево-судинних захворювань: у початкових тестах профілактики доза становить 10 мг/день. Відповідно до поточних інструкцій для досягнення рівня холестерину (ХС-ЛПНЩ) може знадобитися більш висока доза.

ниркова недостатність: без коригування дози.

Печінкова недостатність: будьте обережні при застосуванні аторвастатину пацієнтам із печінковою недостатністю. Протипоказання до застосування Аторвастатину у пацієнтів із прогресуючим захворюванням печінки.

Літні: безпека та ефективність препарату для пацієнтів старше 70 років рекомендована подібна до загальної групи.

Діти: гіперхолестерин. Застосовувати для дітей лише досвідчені лікарі у лікуванні дітей із гіперліпідемією, а пацієнтів слід регулярно переоцінювати для моніторингу прогресу.

Для пацієнтів з гіперхолестериніном, гіпертонічною гіпертонією гетерозиготних сімей віком від 10 років початкова рекомендована доза аторвастатину становить 10 мг/добу.

Дозу можна збільшити до 80 мг/добу залежно від реакції та переносимості. Дозування слід персоналізувати залежно від рекомендованих цілей лікування. Коригування дози слід проводити приблизно протягом 4 тижнів або більше. Дані досліджень у дорослих і клінічні дані обмежені дослідженнями дітей із підтримкою гіпертонічної гіпертонічної гіпертонічної гіпертензії для коригування дози до 80 мг/день.

Існує дуже мало безпечних і ефективних даних про рівень холестерину в крові дітей з гіпертензією у сім’ї від 6 до 10 років, отриманих з відкритих досліджень. Аторвастатин не показаний для лікування пацієнтів віком до 10 років. Деякі інші препарати можуть бути більш придатними для цього об'єкта.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? При передозуванні необхідне симптоматичне лікування та необхідні підтримуючі заходи, функція печінки та моніторинг концентрації в плазмі.

Оскільки аторвастатин міцно зв’язаний з білками плазми, діаліз дуже складний і здатний значно збільшити кліренс аторвастатину.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Під час використання Statinagi® 20 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100:

Інфекції та паразити: риніт - горло.

З боку імунної системи: алергічні реакції.

Порушення метаболізму та поживних речовин: гіперглікемія.

З боку нервової системи: головний біль.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: біль у горлі - ларингеальний, носова кровотеча.

Розлади травлення: запор, метеоризм, розлад травлення, нудота, діарея.

Розлади м’язової та сполучної тканин: біль у м’язах, біль у суглобах, біль у кінцівках, спазм м’язів, набряк суглобів, біль у спині.

Нечасто, 1/1000

Порушення метаболізму та харчування: гіпоглікемія, збільшення маси тіла, анорексія.

Психічні розлади: нічні кошмари, безсоння.

Розлади нервової системи: запаморочення, втрата чутливості, сонливість, психічні розлади, деменція.

порушення зору: затуманення зору.

Розлади вух і лабіринту: шум у вухах.

Шлунково-кишкові розлади: біль у верхній і нижній частині живота, відрижка, панкреатит.

Гепатит: Гепатит.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: кропив’янка, шкірний висип, свербіж, випадання волосся.

Розлади опорно-рухового апарату та сполучної тканини: біль у шиї, м'язова втома.

Системні та місцеві розлади: дискомфорт, слабкість, біль у грудях, периферичний набряк, втомлюваність, гарячка крові.

Рідко, 1/10 000 ADR

З боку крові та лімфатичної системи: тромбоцити.

Розлади нервової системи: периферична нейропатія.

розлади зору: розлади зору.

Розлади жовчі: застій жовчі.

Розлади шкіри та підшкірної клітковини: набряк епігастрії, назальний дерматит, включаючи різноманітні рози, синдром Стівенса-Джонсона та отруєний епідермальний некроз.

Розлади опорно-рухового апарату та сполучної тканини: захворювання м’язів, запалення м’язів, м’язовий малюнок, захворювання сухожиль, іноді ускладнюються через розрив тканини.

Дуже рідко, ADR

Розлади імунної системи: анафілаксія.

Розлади вух і лабіринту: втрата слуху.

Розлади печінки: печінкова недостатність.

Розлади системи розмноження та молочних залоз: збільшення грудей у чоловіків.

Невідома частота, ADR:

Розлади кісток і сполучної тканини: імунне некротичне захворювання через посередників, м’язові порушення, біль у спині.

Тестування: порушення функції печінки, гіперкакіназа крові. Лейкемія в позитивній сечі.

Інструкції щодо поводження з ADR:

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Statinagi® 20 протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до аторвастатину або будь-якого інгредієнта препарату.

Прогресуюча хвороба печінки або сироваткова трансаміназа підвищується більш ніж у 3 рази вище верхньої межі нормального рівня, що неможливо пояснити.

Під час вагітності або лактації та у жінок, які, ймовірно, мають дитину через невикористання належної контрацепції.

Будьте обережні при застосуванні

необхідно перевірити функцію печінки перед початком лікування та періодично пізніше. Пацієнт виявляє будь-які ознаки або симптоми, які свідчать про те, що пошкодження печінки потребує перевірки функції печінки. Пацієнти, у яких виявлено підвищення рівня трансаміназ, повинні перебувати під наглядом до усунення аномалій. Якщо рівень трансаміназ підвищується більше ніж у 3 рази від верхньої межі норми (ВМН), зменшіть дозу або припиніть прийом аторвастатину.

Слід обережно застосовувати аторвастатин пацієнтам, які вживають багато алкоголю, пива та/або мають захворювання печінки в анамнезі.

Для пацієнтів із передчасним геморагічним інсультом або інсультом співвідношення ризиків і користі аторвастатину 80 мг не визначено, і потенційний ризик геморагічного інсульту слід ретельно розглянути перед початком лікування.

Аторвастатин, як і інші інгібітори ферментів, що знижують ГМГ-КоА, рідко може впливати на скелетні м’язи та спричиняти біль у м’язах, запалення м’язів і захворювання м’язів, які можуть прогресувати в пілот м’язів, небезпечна для життя ситуація характеризується високим рівнем креатинкінази (КК) (> 10 разів ВМН), кровотечею та міоглобіном може призвести до порушення функції нирок.

Окремі випадки інтерстиціального повідомлялося про захворювання легенів при застосуванні деяких статинів, особливо при тривалому лікуванні.

Деякі дані свідчать про те, що статини підвищують рівень цукру в крові, а у деяких пацієнтів із вищим ризиком розвитку діабету в майбутньому можуть підвищувати рівень цукру в крові, тому необхідне лікування діабету.

Пацієнти з рідкісними генетичними проблемами толерантності до галактози, лактази Лаппа або глюкозо-галактози не повинні використовувати цей препарат.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Аторвастатин має вплив, який не стосується здатності керувати автотранспортом і працювати з механізмами.

Вагітність

Протипоказання під час вагітності.

Період годування груддю

Аторвастатин протипоказаний у період годування груддю.

Лікарська взаємодія

Аторвастатин метаболізується CG CGTOCHROM P450 3A4 (CYP3A4) і субстратом для транспорту білка, таким як агент, що всмоктує печінку OatP1B1. Концентроване застосування інгібіторів CYP3A4 або транспортних білків може призвести до підвищення рівня аторвастатину в плазмі та збільшити ризик захворювання м’язів.

Не слід застосовувати сильні інгібітори CYP3A4 (наприклад: циклоспорин, телітроміцин, кларитроміцин, делавірдин, стирипентол, кетоконазол, вориконазол, ітраконазол, позаконазол і протаза ВІЛ). інгібітори, такі як Ритонавір, Лопінавір, АтазанАр, АтазанАр, АтазанАр, Атазана Індінавір, Дарунавір тощо).

Препарати, що індукують CYP3A4: одночасне застосування аторвастатину з речовинами, що індукують цитохром P450 3A (наприклад, Efavirenz, Rifampin, World St. John's), може призвести до зниження рівня аторвастатину в плазмі.

Інгібітори транспортних білків: інгібітори транспортних білків (наприклад, циклоспорин) можуть підвищити біодоступність аторвастатину.

Гемфіброзил/похідні фібратової кислоти: застосування окремого фібрату іноді пов’язане з м’язами, включаючи м’язовий перець.

Езетиміб: використання окремого езетимібу пов’язане з м’язами, включаючи м’язовий малюнок.

Колестипол: концентрації аторвастатину в плазмі крові та нижчі метаболіти (коефіцієнт концентрації аторвастатину: 0,74) при концентрації з колестиполом.

Фузидієва кислота: Ризик захворювань м’язів, включаючи структуру м’язів, може підвищуватися при застосуванні одночасно з фузидовою кислотою та статином.

Колхіцин: хоча інтерактивні дослідження між аторвастатином і колхіцином не проводилися, повідомлялося про випадки захворювань м’язів при одночасному застосуванні аторвастатину з колхіцином, тому будьте обережні, призначаючи аторвастатин разом із колхіцином.

Дигоксин: при одночасному застосуванні доз дигоксину та аторвастатину 10 мг концентрація дигоксину в плазмі крові може дещо збільшитися. Слід належним чином спостерігати за пацієнтами, які застосовують дигоксин.

Пероральні контрацептиви: одночасне застосування аторвастатину з пероральними контрацептивами, що містять норетиндрон та етинілестрадіол, підвищує концентрацію норетиндрону та етинілестрадіолу в плазмі крові.

варфарин: у клінічному дослідженні пацієнтів, які приймали тривалий курс варфарину, одночасне застосування аторвастатину 80 мг/добу з варфарином зменшує протромбіновий час приблизно на 1,7 секунди протягом перших 4 днів після прийому препарату та повертається до норми протягом 15 днів після лікування аторвастатином.

Зберігання

У сухому місці, при температурі не вище 30 ° С, уникаючи світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.