Statinrosu 20 meyer medikamentózní léčba hypercholesterolemie (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace rosuvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin	20 mg

Použití

indikace

Léky statinrosu jsou indikovány v následujících případech:

Léčba primárního krevního cholesterolu (typ IIA včetně heterozygotní rodiny hyperkolulární hypercholesterolémie) nebo smíšených poruch krevních lipidů (typ IIB). HMG-CoA reduktáza, katalyzátor procesu přeměny 3-hydroxy-3-methylglutaryl koenzym A na meovalonát, prekurzor cholesterolu. Hlavní akční polohou rosuvastatinu jsou játra, cílové orgány snižují cholesterol, zvyšují počet LDL receptorů na povrchu buňky v játrech, čímž se zvyšuje vstřebávání a katabolismus LDL a inhibuje se syntéza VLDL v játrech, čímž se snižují VLDL a složky LDL.

Farmakokinetika

absorpce

Rosuvastatin se úplně vstřebává střevním traktem, s biologickou dostupností asi 20 %, přičemž maximální koncentrace v plazmě dosahuje asi 5 hodin po vypití.

Distribuce

Spojení s plazmatickými proteiny je asi 90 %.

Metabolismus

Rosuvastatin je metabolizován v játrech, hlavně pomocí Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9.

Eliminace

Ztráta prodeje v plazmě je asi 19 hodin. Asi 90 % perorálně podané dávky rosuvastatinu je eliminováno konstantní formou (včetně účinné látky, která se absorbuje a absorbuje) a zbytek se vylučuje močí. Asi 5 % se vyloučí do nezměněné moči.

Před odběrem Statinrosu 20 meyer medikamentózní léčba hypercholesterolemie (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

Pacienti by měli před užitím rosuvastatinu dodržovat nízkocholesterolovou a nízkocholesterolovou dietu a tento režim udržovat i během léčby.

Dospělí: Začněte 5–10 mg/čas/den.

Po přibližně 4 týdnech, je-li to nutné, lze dávku zvýšit na 20 mg/den. Zvýšení dávky na 40 mg by mělo být použito pouze u pacientů s vysokým rizikem kardiovaskulárního onemocnění (zejména u pacientů s hypertenzí v rodině), aniž by bylo dosaženo léčebných cílů při dávce 20 mg a tito pacienti musí být pravidelně sledováni.

Lidé s rizikovými faktory vedou k poškození svalů: začněte dávkou 5 mg/1 čas/den a po 4 týdnech zvyšte pouze na 20 mg, pokud je to nutné. Je třeba pečlivě sledovat případ 40 mg.

Starší lidé, Asiaté: 5 mg/1 čas/den. Nepoužívejte dávku 40 mg u těchto pacientů a těch, kteří užívají fibrát, cyklosporiny.

Děti by neměly užívat.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Neexistuje žádná specifická léčba předávkování. V případě předávkování by pacienti měli být léčeni s příznaky a v případě potřeby by měla být aplikována podpůrná opatření. Měly by být monitorovány jaterní funkce a koncentrace kreatinkinázy. Rozklad krve nemusí být přínosem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Statinrosu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: bolest hlavy, závratě, kognitivní poruchy.

zažívání: Nevolnost, bolest břicha.

Systémové: slabost, bolest svalů.

Vzácné, ADR

sval - kost: onemocnění svalů, svalový pilot, bolesti kloubů.

nerv: mnohočetné nervové onemocnění. imunita: přecitlivělost, orli. játra: jaterní enzym.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky statinrosu jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na rosuvastatin nebo na kteroukoli složku tohoto léku.

Pacienti s progresivním onemocněním jater zahrnují prodloužené zvýšení sérových transamináz z neznámé příčiny a zvýšení sérových transamináz více než trojnásobek horní hranice normálních hladin (ULN).

Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu

Pacienti se svalovým onemocněním.

Pacienti, kteří užívají cyklosporin.

Těhotné a kojící ženy mohou být těhotné bez použití vhodné antikoncepce.

Buďte opatrní při používání

by měl provést testy jaterních enzymů před zahájením léčby statiny a v případě klinických indikací k testování později.

Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, genetické svalové onemocnění v anamnéze nebo v rodinné anamnéze, anamnéza svalového onemocnění v důsledku předchozího užívání statinu nebo fibrátu, anamnéza onemocnění jater a/nebo pití velkého množství alkoholu, starší pacienti (> 70 let) mají zvláštní rizika související s léky a léky. V těchto případech je třeba zvážit přínosy/rizika a pacienty při léčbě rosuvastatinem klinicky sledovat. Pokud jsou výsledky testu CK > 5násobek horní hranice normálních hodnot, nezahajujte léčbu statinem.

Během léčby statiny musí pacienti upozornit na svalové projevy, jako je bolest svalů, ztuhlost svalů, svalová slabost. Pokud se vyskytnou tyto projevy, pacienti potřebují otestovat CK, aby mohli přijmout vhodná opatření.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Řidiči nebo obsluha strojů by měli být opatrní při užívání léku, protože lék může způsobit závratě, bolest hlavy.

Těhotenství

Rosuvastatin je kontraindikován u těhotných žen. Ženy, které mohou být těhotné, by měly používat vhodná antikoncepční opatření. Vzhledem k tomu, že cholesterol a další biosyntéza cholesterolu jsou nezbytné pro vývoj plodu, potenciální riziko způsobené inhibitory HMG-CAA reduktázy bude dominovat přínosům léčby rosuvastatinem během těhotenství. Studie na zvířatech ukazují, že existují důkazy o omezené toxicitě na reprodukční systém. Pokud je pacientka během léčby rosuvastatinem těhotná, je třeba léčbu okamžitě přerušit.

Doba laktace

Rosuvastatin je kontraindikován u kojících žen. U myší se rosuvastatin vylučoval do mléka. Neexistují žádné odpovídající údaje o vylučování mléka u lidí. Měli byste zvážit důležitost léku pro matku a rozhodnout se přestat kojit nebo přestat užívat lék.

Léková interakce

Zvýšené riziko svalových lézí při současném užívání s následujícími léky: gemfibrozil, jiný fibrátový cholesterol v krvi, vysoké dávky niacinu (> 1 g/den), kolchicin.

může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může být smrtelné, pokud je užíváno současně s inhibitory proteázy k léčbě HIV a hepatitidy C (HCV), jako je Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir; Lopinavir + ritonavir: Je třeba omezit dávku rosuvastatinu na 10 mg jednou denně.

Léky proti kyselinám: Současné podávání s hliníkovými antacidy a Magnesi Hydroxyd, který snižuje hladinu rosuvastatinu v plazmě. 2 hodiny po užití rosuvastatinu byste měli užívat antacida.

Cyklosporin zvyšuje maximální koncentraci rosuvastatinu v plazmě a AUC. Při současném užívání by dávka rosuvastatinu neměla překročit 5 mg/den.

warfarin: současné užívání warfarinu (25 mg) s rosuvastatinem (40 mg) nemění koncentraci warfarinu v plazmě, ale zvyšuje INR (International Normine Ratio).

antikoncepce perorální perorální antikoncepční léky (obsahující ethinylestradiol a norgestrel) s rosuvastatinem zvyšují koncentraci ethinylestradiolu a norgestrelu v plazmě.

erythromycin snižuje koncentraci rosuvastatinu. Flukonazol, iTrakonazol zvyšují hladiny rosuvastatinu. Tyto interakce jsou však nevýznamné klinické.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.