Statinrosu 20 Meyer medikamentöse Behandlung von Hypercholesterinämie (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Rosuvastatin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Rosuvastatin	20 mg

Verwendet

Indikationen

Statinrosu-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von primärem Blutcholesterin (Typ IIA einschließlich heterozygoter Familie mit hyperkolulärer Hypercholesterinämie) oder gemischten Blutfettstörungen (Typ IIB). HMG-CoA-Reduktase, Katalysator für den Umwandlungsprozess von 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym A in Meovalonat, eine Vorstufe von Cholesterin. Die Hauptwirkungsposition von Rosuvastatin ist die Leber. Die Zielorgane senken den Cholesterinspiegel, erhöhen die Anzahl der LDL-Rezeptoren auf der Zelloberfläche in der Leber, erhöhen so die Absorption und den Katabolismus von LDL und hemmen die VLDL-Synthese in der Leber, wodurch VLDL und LDL-Komponenten reduziert werden.

Pharmakokinetik

Absorption

Rosuvastatin wird vollständig über den Darmtrakt absorbiert, mit einer Bioverfügbarkeit von etwa 20 % und erreicht die maximale Konzentration im Plasma etwa 5 Stunden nach dem Trinken.

Verteilung

Die Verknüpfung mit Plasmaproteinen beträgt etwa 90 %.

Stoffwechsel

Rosuvastatin wird in der Leber metabolisiert, hauptsächlich durch Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9.

Elimination

Die Verkaufsverschwendungszeit im Plasma beträgt etwa 19 Stunden. Etwa 90 % der oralen Rosuvastatin-Dosis werden in konstanter Form ausgeschieden (einschließlich des resorbierten und resorbierten Wirkstoffs) und der Rest wird mit dem Urin ausgeschieden. Etwa 5 % werden unverändert im Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Statinrosu 20 Meyer medikamentöse Behandlung von Hypercholesterinämie (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein.

Dosierung

Patienten sollten vor der Anwendung von Rosuvastatin eine cholesterinarme Diät einhalten und diese Diät auch während der Medikation beibehalten.

Erwachsene: Beginnen Sie mit 5–10 mg/Zeit/Tag.

Nach etwa 4 Wochen kann die Dosis bei Bedarf auf 20 mg/Tag erhöht werden. Eine Erhöhung der Dosis auf 40 mg sollte nur bei Patienten mit hohem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (insbesondere Patienten mit Bluthochdruck in der Familie) angewendet werden, ohne dass die Behandlungsziele bei einer Dosis von 20 mg erreicht werden, und diese Patienten müssen regelmäßig überwacht werden.

Personen mit Risikofaktoren führen zu Muskelschäden: Beginnen Sie mit einer Dosis von 5 mg/1 Mal/Tag und erhöhen Sie bei Bedarf erst nach 4 Wochen auf 20 mg. Bei einer Dosis von 40 mg ist eine genaue Überwachung erforderlich.

Ältere Menschen, Asiaten: 5 mg/1 Mal/Tag. Verwenden Sie die 40-mg-Dosis nicht für diese Patienten und diejenigen, die Fibrat- oder Ciclosporin-Medikamente einnehmen.

Kinder sollten es nicht verwenden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Es gibt keine spezifische Behandlung für eine Überdosierung. Im Falle einer Überdosierung sollten die Patienten symptomatisch behandelt und bei Bedarf unterstützende Maßnahmen ergriffen werden. Die Leberfunktion und die Kreatinkinase-Konzentration sollten überwacht werden. Die Blutzersetzung ist möglicherweise nicht vorteilhaft.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Statinrosu kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Neurologisch: Kopfschmerzen, Schwindel, kognitive Beeinträchtigung.

Verdauungstrakt: Übelkeit, Bauchschmerzen.

Systemisch: Schwäche, Muskelschmerzen.

Selten, ADR

Muskel - Knochen: Muskelerkrankung, Muskelpilot, Gelenkschmerzen.

Nerv: multiple Nervenerkrankung. Immunität: Überempfindlichkeit, Adler. Leber: Leberenzym.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Statinrosu-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Rosuvastatin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Bei Patienten mit fortschreitender Lebererkrankung ist die Serumtransaminase aus unbekannter Ursache über einen längeren Zeitraum erhöht und die Serumtransaminase ist um mehr als das Dreifache der Obergrenze des Normalwerts (ULN) erhöht.

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance

Patienten mit Muskelerkrankungen.

Patienten, die Cyclosporin einnehmen.

Schwangere und stillende Frauen, Frauen können schwanger sein, ohne geeignete Verhütungsmittel anzuwenden.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Sie sollten vor Beginn der Statinbehandlung Leberenzymtests durchführen und bei klinischen Indikationen einen späteren Test durchführen.

Erwägen Sie die Überwachung der Kreatinkinase (CK) in folgenden Fällen:

Vor der Behandlung sollten CK-Tests in den folgenden Fällen durchgeführt werden: eingeschränkte Nierenfunktion, Hypothyreose, selbst oder in der Familie genetisch bedingte Muskelerkrankungen, Muskelerkrankungen in der Vorgeschichte aufgrund der vorherigen Verwendung von Statin oder Fibrat, Lebererkrankungen in der Vorgeschichte und/oder übermäßiger Alkoholkonsum, bei älteren Patienten (> 70 Jahre) besteht ein besonderes Risiko für die Einnahme von Medikamenten und bei drogenabhängigen Patienten. In diesen Fällen sollten die Vorteile/Risiken abgewogen und die Patienten bei der Behandlung mit Rosuvastatin klinisch überwacht werden. Wenn die Ergebnisse des CK-Tests > 5-fach über der Obergrenze des Normalwerts liegen, beginnen Sie nicht mit der Behandlung mit Statin.

Während der Statinbehandlung müssen Patienten benachrichtigen, wenn es zu Muskelerscheinungen wie Muskelschmerzen, Muskelsteifheit oder Muskelschwäche kommt. Wenn diese Symptome auftreten, müssen die Patienten einen CK-Test durchführen, um geeignete Maßnahmen ergreifen zu können.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Fahrer oder Bediener von Maschinen sollten bei der Anwendung des Arzneimittels vorsichtig sein, da das Arzneimittel Schwindel und Kopfschmerzen verursachen kann.

Schwangerschaft

Rosuvastatin ist bei schwangeren Frauen kontraindiziert. Frauen, die möglicherweise schwanger sind, sollten geeignete Verhütungsmaßnahmen anwenden. Da Cholesterin und andere Cholesterin-Biosynthesen für die Entwicklung des Fötus notwendig sind, wird das potenzielle Risiko durch HMG-CAA-Reduktase-Hemmer den Nutzen einer Rosuvastatin-Behandlung während der Schwangerschaft überwiegen. Tierstudien zeigen, dass es Hinweise auf eine begrenzte Toxizität auf das Fortpflanzungssystem gibt. Wenn die Patientin während der Behandlung mit Rosuvastatin schwanger ist, sollte das Medikament sofort abgesetzt werden.

Stillzeit

Rosuvastatin ist bei stillenden Frauen kontraindiziert. Bei Mäusen wird Rosuvastatin in die Milch ausgeschieden. Zur Milchausscheidung beim Menschen liegen keine entsprechenden Daten vor. Sie sollten die Bedeutung des Medikaments für die Mutter berücksichtigen und entscheiden, mit dem Stillen aufzuhören oder das Medikament abzusetzen.

Arzneimittelwechselwirkung

Erhöhtes Risiko von Muskelläsionen bei gleichzeitiger Anwendung mit folgenden Arzneimitteln: Gemfibrozil, anderes Fibrat-Blutcholesterin, hochdosiertes Niacin (> 1 g/Tag), Colchicin.

kann das Risiko einer Muskelschädigung erhöhen, am schwerwiegendsten ist das Muskelmuster, eine Nierenschädigung führt zu Nierenversagen und kann tödlich sein, wenn sie gleichzeitig mit Proteasehemmern zur Behandlung von HIV und Hepatitis C (HCV) wie Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir angewendet wird; Lopinavir + Ritonavir: Die Rosuvastatin-Dosis muss auf bis zu 10 mg einmal täglich begrenzt werden.

Anti-Säure-Medikamente: Kombination mit Aluminium-Antazida und Magnesihydroxyd, wodurch der Rosuvastatin-Spiegel im Plasma gesenkt wird. Antazida sollten 2 Stunden nach der Anwendung von Rosuvastatin eingenommen werden.

Cyclosporin erhöht die Spitzenkonzentration im Plasma und die AUC von Rosuvastatin. Bei gleichzeitiger Anwendung sollte die Dosis von Rosuvastatin 5 mg/Tag nicht überschreiten.

Warfarin: Die gleichzeitige Anwendung von Warfarin (25 mg) mit Rosuvastatin (40 mg) verändert die Konzentration von Warfarin im Plasma nicht, erhöht jedoch den INR (International Normine Ratio).

Verhütungsmittel zum Einnehmen Orale Verhütungsmittel (die Ethinylestradiol und Norgestrel enthalten) mit Rosuvastatin erhöhen die Konzentration von Ethinylestradiol und Norgestrel im Plasma.

Erythromycin verringert die Konzentration von Rosuvastatin. Fluconazol und iTraconazol erhöhen den Rosuvastatinspiegel. Diese Wechselwirkungen sind jedoch klinisch unbedeutend.

Lagerung

An einem trockenen Ort darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

Andere Drogen

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