Statinrosu 20 meyer φαρμακευτική αγωγή για υπερχοληστερολαιμία (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ροσουβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ροσουβαστατίνη	20 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Statinrosu ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της πρωτογενούς χοληστερόλης του αίματος (τύπου ΙΙΑ συμπεριλαμβανομένης της οικογένειας της ετερόζυγης υπερκολικής υπερχοληστερολαιμίας) ή μικτών διαταραχών των λιπιδίων του αίματος (τύπου ΙΙΒ). HMG-CoA Αναγωγάση, καταλύει τη διαδικασία μετατροπής του 3-υδροξυ-3-μεθυλγλουταρυλικού συνένζυμου Α σε μεοβαλονικό, πρόδρομο της χοληστερόλης. Η κύρια θέση δράσης της ροσουβαστατίνης είναι το ήπαρ, τα όργανα-στόχοι μειώνουν τη χοληστερόλη, αυξάνοντας τον αριθμό των υποδοχέων LDL στην επιφάνεια του κυττάρου στο ήπαρ, αυξάνοντας έτσι την απορρόφηση και τον καταβολισμό της LDL και αναστέλλοντας τη σύνθεση VLDL στο ήπαρ, μειώνοντας έτσι τα συστατικά VLDL και LDL.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η ροσουβαστατίνη απορροφάται πλήρως μέσω του εντερικού σωλήνα, με βιοδιαθεσιμότητα περίπου 20%, φτάνοντας στη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα περίπου 5 ώρες μετά την κατανάλωση.

Διανομή

Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 90%.

Μεταβολισμός

Η ροσουβαστατίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως από το Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9.

Αποβολή

Ο χρόνος απόρριψης πώλησης στο πλάσμα είναι περίπου 19 ώρες. Περίπου το 90% της από του στόματος δόσης ροσουβαστατίνης αποβάλλεται σε σταθερή μορφή (συμπεριλαμβανομένου του δραστικού συστατικού που απορροφάται και απορροφάται) και το υπόλοιπο απεκκρίνεται στα ούρα. Περίπου το 5% απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα.

Πριν τη λήψη Statinrosu 20 meyer φαρμακευτική αγωγή για υπερχοληστερολαιμία (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Δοσολογία

Οι ασθενείς θα πρέπει να ακολουθούν μια δίαιτα χαμηλή σε χοληστερόλη και χαμηλή χοληστερόλη πριν από τη χρήση ροσουβαστατίνης και να συνεχίσουν να διατηρούν αυτόν τον τρόπο κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Ενήλικες: Έναρξη 5 - 10 mg/ώρα/ημέρα.

Μετά από περίπου 4 εβδομάδες, εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 20 mg/ημέρα. Η αύξηση της δόσης στα 40 mg θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου (ειδικά ασθενείς με υπέρταση στην οικογένεια) χωρίς να επιτυγχάνονται οι στόχοι θεραπείας σε δόση 20 mg και αυτοί οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά.

Άτομα με παράγοντες κινδύνου οδηγούν σε μυϊκή βλάβη: ξεκινήστε με δόση 5 mg/1 αύξηση μετά από 24 εβδομάδες και μόνο. Χρειάζεται στενή παρακολούθηση για την περίπτωση των 40 mg.

Ηλικιωμένοι, Ασιάτες: 5 mg/1 φορά/ημέρα. Μην χρησιμοποιείτε τη δόση των 40 mg για αυτούς τους ασθενείς και όσους χρησιμοποιούν φάρμακα fibrat, κυκλοσπορίνη.

Τα παιδιά δεν πρέπει να χρησιμοποιούν.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για υπερδοσολογία. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, οι ασθενείς θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με συμπτώματα και να εφαρμόζονται μέτρα υποστήριξης όταν είναι απαραίτητο. Θα πρέπει να παρακολουθείται η ηπατική λειτουργία και η συγκέντρωση της κρεατινικής κινάσης. Η αποσύνθεση του αίματος μπορεί να μην ωφεληθεί.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Statinrosu, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Νευρολογικά: πονοκέφαλος, ζάλη, γνωστική εξασθένηση.

πεπτικό: Ναυτία, κοιλιακό άλγος.

Συστηματική: αδυναμία, μυϊκός πόνος.

Σπάνιο, ADR

μυς - οστό: μυϊκή νόσος, μυϊκός πιλότος, πόνος στις αρθρώσεις.

νεύρο: νόσος πολλαπλών νεύρων. ανοσία: Υπερευαισθησία, αετοί. συκώτι: ηπατικό ένζυμο.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Statinrosu αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία στη ροσουβαστατίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Οι ασθενείς με προοδευτική ηπατική νόσο περιλαμβάνουν παρατεταμένη αυξημένη τρανσαμινάση ορού για άγνωστη αιτία και αυξημένη τρανσαμινάση ορού πάνω από 3 φορές από το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων (ULN).

Ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης

Ασθενείς με μυϊκή νόσο.

Ασθενείς που λαμβάνουν κυκλοσπορίνη.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, οι γυναίκες μπορεί να είναι έγκυες χωρίς τη χρήση κατάλληλης αντισύλληψης.

Να είστε προσεκτικοί κατά τη χρήση του

θα πρέπει να διεξάγετε δοκιμές ηπατικών ενζύμων πριν από την έναρξη της θεραπείας με στατίνες και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων για εξέταση αργότερα.

Εξετάστε το ενδεχόμενο παρακολούθησης της κινάσης της κρεατίνης (CK) στην περίπτωση:

Πριν από τη θεραπεία, θα πρέπει να διεξάγονται δοκιμές CK στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμός, αυτοϊστορικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικής μυϊκής νόσου, ιστορικό μυϊκής νόσου λόγω χρήσης στατίνης ή φιμπράτ πριν, ιστορικό ηπατικής νόσου ή/και κατανάλωσης πολύ αλκοόλ, ηλικιωμένοι ασθενείς (> 70 ετών - ασθενείς με ειδική φαρμακευτική αγωγή και φάρμακα). Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα οφέλη/κίνδυνοι θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη και να παρακολουθούνται κλινικά οι ασθενείς όταν λαμβάνουν θεραπεία με ροσουβαστατίνη. Εάν τα αποτελέσματα της δοκιμασίας CK είναι > 5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, μην ξεκινήσετε θεραπεία με στατίνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με στατίνες, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούν όταν υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως μυϊκός πόνος, δύσκαμπτος μυς, μυϊκή αδυναμία. Όταν υπάρχουν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς πρέπει να κάνουν έλεγχο CK για να κάνουν τις κατάλληλες παρεμβάσεις.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Οι οδηγοί ή ο χειρισμός μηχανημάτων θα πρέπει να είναι προσεκτικοί όταν χρησιμοποιούν το φάρμακο, επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη, πονοκέφαλο.

Εγκυμοσύνη

Η ροσουβαστατίνη αντενδείκνυται σε έγκυες γυναίκες. Οι γυναίκες που μπορεί να είναι έγκυες θα πρέπει να χρησιμοποιούν κατάλληλα μέτρα αντισύλληψης. Επειδή η βιοσύνθεση της χοληστερόλης και άλλης βιοσύνθεσης χοληστερόλης είναι απαραίτητη για την ανάπτυξη του εμβρύου, ο πιθανός κίνδυνος λόγω των αναστολέων HMG-CAA Reductase θα κυριαρχήσει στα οφέλη της θεραπείας με Rosuvastatin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι υπάρχουν ενδείξεις περιορισμένης τοξικότητας στο αναπαραγωγικό σύστημα. Εάν η ασθενής είναι έγκυος ενώ λαμβάνει θεραπεία με ροσουβαστατίνη, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.

Περίοδος γαλουχίας

Η ροσουβαστατίνη αντενδείκνυται σε θηλάζουσες γυναίκες. Σε ποντίκια, η ροσουβαστατίνη απεκκρίνεται στο γάλα. Δεν υπάρχουν αντίστοιχα δεδομένα για την απέκκριση γάλακτος στον άνθρωπο. Θα πρέπει να εξετάσει τη σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα και να αποφασίσει να σταματήσει το θηλασμό ή να σταματήσει το φάρμακο.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Αυξημένος κίνδυνος μυϊκών βλαβών όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τα ακόλουθα φάρμακα: γεμφιβροζίλη, άλλη χοληστερόλη αίματος fibrat, υψηλή δόση νιασίνης (> 1 g/ημέρα), Κολχικίνη.

Το

μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης, το πιο σοβαρό είναι το μυϊκό μοτίβο, η νεφρική βλάβη που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να είναι θανατηφόρα όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αναστολείς πρωτεάσης για τη θεραπεία του HIV και της ηπατίτιδας C (HCV), όπως Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir. Lopinavir + Ritonavir: Πρέπει να περιοριστεί η δόση της ροσουβαστατίνης έως και 10 mg μία φορά την ημέρα.

Αντιόξινα φάρμακα: Συγχορήγηση με αντιόξινα αλουμινίου και Magnesi Hydroxyd, που μειώνει το επίπεδο της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα. Θα πρέπει να λαμβάνετε αντιόξινα 2 ώρες μετά τη χρήση της ροσουβαστατίνης.

Η κυκλοσπορίνη αυξάνει τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα και την AUC της ροσουβαστατίνης. Εάν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα, η δόση της ροσουβαστατίνης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 mg/ημέρα.

βαρφαρίνη: η ταυτόχρονη χρήση βαρφαρίνης (25 mg) με ροσουβαστατίνη (40 mg) δεν αλλάζει τη συγκέντρωση της βαρφαρίνης στο πλάσμα, αλλά αυξάνει το INR (Διεθνής Αναλογία Νορμίνης).

τα αντισυλληπτικά από του στόματος από του στόματος αντισυλληπτικά (που περιέχουν αιθινυλοιστραδιόλη και νοργεστρέλη) με ροσουβαστατίνη αυξάνουν τη συγκέντρωση της αιθινυλοιστραδιόλης και της νοργεστρέλης στο πλάσμα.

η ερυθρομυκίνη μειώνει τη συγκέντρωση της ροσουβαστατίνης. Η φλουκοναζόλη, η iTraconazole αυξάνει τα επίπεδα ροσουβαστατίνης. Ωστόσο, αυτές οι αλληλεπιδράσεις είναι ασήμαντες κλινικές.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.