Statinrosu 20 meyer farmacoterapia para la hipercolesterolemia (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Rosuvastatina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Rosuvastatina	20 mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos con estatinrosu están indicados en los siguientes casos:

Tratamiento del colesterol sanguíneo primario (tipo IIA, incluida la familia heterocigota de hipercolesterolemia hipercolular) o trastornos lipídicos sanguíneos mixtos (tipo IIB). HMG-CoA Reductasa, catalizador del proceso de conversión de 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A en meovalonato, un precursor del colesterol. El principal lugar de acción de la rosuvastatina es el hígado, los órganos diana reducen el colesterol, aumentando el número de receptores de LDL en la superficie de las células del hígado, aumentando así la absorción y el catabolismo de LDL e inhibiendo la síntesis de VLDL en el hígado, reduciendo así los componentes de VLDL y LDL.

Farmacocinética

absorción

La rosuvastatina se absorbe completamente a través del tracto intestinal, con una biodisponibilidad de aproximadamente el 20%, alcanzando la concentración máxima en plasma aproximadamente 5 horas después de beber.

Distribución

La vinculación con las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 90%.

Metabolismo

La rosuvastatina se metaboliza en el hígado, principalmente por el citocromo P450 ISOENZYM CYP2C9.

Eliminación

El tiempo de pérdida de venta en plasma es de aproximadamente 19 horas. Aproximadamente el 90% de la dosis oral de rosuvastatina se elimina de forma constante (incluido el ingrediente activo que se absorbe y absorbe) y el resto se excreta por la orina. Alrededor del 5 % se excreta en la orina sin cambios.

antes de tomar Statinrosu 20 meyer farmacoterapia para la hipercolesterolemia (3 ampollas x 10 comprimidos)

Modo de empleo

Tomar vía oral.

Dosis

Los pacientes deben seguir una dieta baja en colesterol antes de usar rosuvastatina y continuar manteniendo este modo durante la medicación.

Adultos: comience con 5 - 10 mg/vez/día.

Después de aproximadamente 4 semanas, si es necesario, la dosis se puede aumentar a 20 mg/día. El aumento de la dosis a 40 mg solo debe usarse en pacientes con alto riesgo de enfermedad cardiovascular (especialmente pacientes con hipertensión en la familia) que no alcanzan los objetivos del tratamiento con una dosis de 20 mg y estos pacientes necesitan ser monitoreados regularmente.

Las personas con factores de riesgo conducen a daño muscular: comience con una dosis de 5 mg/1 vez/día y solo aumente a 20 mg si es necesario después de 4 semanas. Es necesario realizar un seguimiento estrecho para el caso de 40 mg.

Ancianos, Asiáticos: 5 mg/1 vez/día. No utilice la dosis de 40 mg en estos pacientes ni en aquellos que estén usando fibrato o ciclosporina.

Los niños no deben usarla.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

No existe un tratamiento específico para la sobredosis. En caso de sobredosis, los pacientes deben ser tratados con síntomas y aplicar medidas de apoyo cuando sea necesario. Se debe controlar la función hepática y la concentración de creatina quinasa. Es posible que la descomposición de la sangre no sea beneficiosa.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Statinrosu puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Neurológico: dolor de cabeza, mareos, deterioro cognitivo.

digestivo: Náuseas, dolor abdominal.

Sistémico: debilidad, dolor muscular.

Raro, ADR

músculo - hueso: enfermedad muscular, piloto muscular, dolor articular.

nervio: enfermedad de múltiples nervios. inmunidad: Hipersensibilidad, águilas. hígado: enzima hepática.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

contraindicado

Estatinrosu está contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes con hipersensibilidad a la rosuvastatina o cualquiera de los ingredientes del fármaco.

Los pacientes con enfermedad hepática progresiva incluyen un aumento prolongado de las transaminasas séricas por causa desconocida y un aumento de las transaminasas séricas más de 3 veces el límite superior de los niveles normales (LSN).

Pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina

Pacientes con enfermedades musculares.

Pacientes que están tomando ciclosporina.

Mujeres embarazadas y lactantes, las mujeres pueden quedar embarazadas sin utilizar un método anticonceptivo adecuado.

Tenga precaución al utilizar

debe realizar pruebas de enzimas hepáticas antes de iniciar el tratamiento con estatinas y en caso de indicaciones clínicas para realizar pruebas posteriores.

Considere controlar la creatina quinasa (CK) en el caso:

Antes del tratamiento, se deben realizar pruebas de CK en los siguientes casos: insuficiencia renal, hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de enfermedad muscular genética, antecedentes de enfermedad muscular debido al uso previo de estatinas o fibratos, antecedentes de enfermedad hepática y/o consumo excesivo de alcohol, pacientes de edad avanzada (> 70 años) tienen riesgos especiales de medicación y pacientes relacionados con las drogas. En estos casos, se deben considerar los beneficios/riesgos y monitorear clínicamente a los pacientes cuando se los trata con rosuvastatina. Si los resultados de la prueba de CK > 5 veces el límite superior de los niveles normales, no inicie el tratamiento con estatinas.

Durante el tratamiento con estatinas, los pacientes deben notificar cuando hay manifestaciones musculares como dolor muscular, rigidez muscular o debilidad muscular. Cuando existen estas manifestaciones, los pacientes deben realizar pruebas de CK para tomar las intervenciones adecuadas.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Los conductores o el operador de maquinaria deben tener cuidado al usar el medicamento porque puede causar mareos y dolor de cabeza.

Embarazo

La rosuvastatina está contraindicada en mujeres embarazadas. Las mujeres que puedan estar embarazadas deben utilizar medidas anticonceptivas adecuadas. Debido a que el colesterol y otros tipos de biosíntesis de colesterol son necesarios para el desarrollo fetal, el riesgo potencial debido a los inhibidores de la HMG-CAA reductasa dominará los beneficios del tratamiento con rosuvastatina durante el embarazo. Los estudios en animales muestran que existen pruebas de una toxicidad limitada en el sistema reproductivo. Si la paciente está embarazada mientras está en tratamiento con rosuvastatina, se debe suspender el medicamento inmediatamente.

Período de lactancia

La rosuvastatina está contraindicada en mujeres lactantes. En ratones, la rosuvastatina se excreta en la leche. No existen datos correspondientes sobre la excreción de leche en humanos. Se debe considerar la importancia del medicamento para la madre y decidir suspender la lactancia o suspender el medicamento.

Interacción con otros medicamentos

Mayor riesgo de lesiones musculares cuando se usa simultáneamente con los siguientes medicamentos: gemfibrozil, otros fibratos para el colesterol en sangre, dosis altas de niacina (> 1 g/día), colchicina.

puede aumentar el riesgo de daño muscular, el más grave es el patrón muscular, daño renal que conduce a insuficiencia renal y puede ser fatal cuando se usa simultáneamente con inhibidores de proteasa para tratar el VIH y la hepatitis C (VHC) como Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir; Lopinavir + Ritonavir: Es necesario limitar la dosis de rosuvastatina a 10 mg una vez al día.

Medicamentos antiácidos: concomitancia con antiácidos de aluminio y Magnesi Hydroxyd, que reduce el nivel de rosuvastatina en plasma. Debe tomar antiácidos 2 horas después de usar rosuvastatina.

La ciclosporina aumenta la concentración máxima en plasma y el AUC de rosuvastatina. Si se usa simultáneamente, la dosis de rosuvastatina no debe exceder los 5 mg/día.

warfarina: el uso simultáneo de warfarina (25 mg) con rosuvastatina (40 mg) no cambia la concentración de warfarina en plasma pero aumenta el INR (International Normine Ratio).

anticonceptivos orales Los medicamentos anticonceptivos orales (que contienen etinilestradiol y norgestrel) con rosuvastatina aumentan la concentración de etinilestradiol y norgestrel en plasma.

la eritromicina reduce la concentración de rosuvastatina. Fluconazol, iTraconazol aumenta los niveles de rosuvastatina. Sin embargo, estas interacciones son clínicamente insignificantes.

Almacenamiento

En lugar seco, la temperatura no supere los 30°C, evitando la luz.

Otras drogas

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