Statinrosu 20 meyer traitement médicamenteux de l'hypercholestérolémie (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Rosuvastatine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Rosuvastatine	20mg

Les usages

indications

Les médicaments Statinrosu sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement du cholestérol sanguin primaire (type IIA, y compris l'hypercholestérolémie hypercolulaire de la famille hétérozygote) ou des troubles lipidiques du sang mixte (type IIB). La HMG-CoA Réductase catalyse le processus de conversion du 3-hydroxy-3-méthylglutaryl Coenzyme A en méovalonate, un précurseur du cholestérol. La position d'action principale de la rosuvastatine est le foie, les organes cibles réduisent le cholestérol, augmentant le nombre de récepteurs LDL à la surface de la cellule dans le foie, augmentant ainsi l'absorption et le catabolisme des LDL et inhibant la synthèse des VLDL dans le foie, réduisant ainsi les composants VLDL et LDL.

Pharmacocinétique

absorption

La rosuvastatine est entièrement absorbée par le tractus intestinal, avec une biodisponibilité d'environ 20 %, atteignant la concentration plasmatique maximale environ 5 heures après la consommation.

Distribution

La liaison avec les protéines plasmatiques est d'environ 90 %.

Métabolisme

La rosuvastatine est métabolisée dans le foie, principalement par le cytochrome P450 ISOENZYM CYP2C9.

Élimination

Vendre du temps perdu dans le plasma est d'environ 19 heures. Environ 90 % de la dose orale de rosuvastatine est éliminée sous une forme constante (y compris le principe actif absorbé et absorbé) et le reste est excrété dans l'urine. Environ 5 % sont excrétés dans l'urine inchangée.

Avant de prendre Statinrosu 20 meyer traitement médicamenteux de l'hypercholestérolémie (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Posologie

Les patients doivent suivre un régime pauvre en cholestérol avant d'utiliser la rosuvastatine et continuer à maintenir ce régime pendant le traitement.

Adultes : Commencez par 5 à 10 mg/heure/jour.

Après environ 4 semaines, si nécessaire, la dose peut être augmentée jusqu'à 20 mg/jour. L'augmentation de la dose à 40 mg ne doit être utilisée que chez les patients présentant un risque élevé de maladie cardiovasculaire (en particulier les patients souffrant d'hypertension dans la famille) sans atteindre les objectifs thérapeutiques à la dose de 20 mg et ces patients doivent être surveillés régulièrement.

Les personnes présentant des facteurs de risque entraînent des lésions musculaires : commencez à une dose de 5 mg/1 fois/jour et n'augmentez que jusqu'à 20 mg si nécessaire après 4 semaines. Il faut surveiller de près le cas de 40 mg.

Personnes âgées, Asiatiques : 5 mg/1 fois/jour. N'utilisez pas la dose de 40 mg pour ces patients et ceux qui utilisent des médicaments fibrat, ciclosporine.

Les enfants ne devraient pas l'utiliser.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Il n'existe pas de traitement spécifique en cas de surdosage. En cas de surdosage, les patients doivent être traités avec des symptômes et des mesures de soutien appliquées si nécessaire. La fonction hépatique et la concentration de créatine kinase doivent être surveillées. La décomposition du sang peut ne pas en bénéficier.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Statinrosu, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Neurologique : maux de tête, étourdissements, troubles cognitifs.

digestif : Nausées, douleurs abdominales.

Systémique : faiblesse, douleurs musculaires.

Rare, ADR

muscle - os : maladie musculaire, pilote musculaire, douleurs articulaires.

nerf : maladie nerveuse multiple. immunité : Hypersensibilité, aigles. foie : enzyme hépatique.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments Statinrosu contre-indiqués dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité à la rosuvastatine ou à l'un des ingrédients du médicament.

Les patients atteints d'une maladie hépatique évolutive comprennent une augmentation prolongée des transaminases sériques pour une cause inconnue et une augmentation des transaminases sériques supérieure à 3 fois la limite supérieure des taux normaux (LSN).

Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine

Patients souffrant de maladies musculaires.

Patients qui prennent de la cyclosporine.

Femmes enceintes et allaitantes, les femmes peuvent être enceintes sans utiliser de contraception appropriée.

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez effectuer des tests d'enzymes hépatiques avant de commencer le traitement par statine et en cas d'indications cliniques pour des tests ultérieurs.

Envisagez de surveiller la créatine kinase (CK) dans le cas :

Avant le traitement, des tests CK doivent être effectués dans les cas suivants : insuffisance rénale, hypothyroïdie, antécédents personnels ou familiaux de maladie musculaire génétique, antécédents de maladie musculaire due à l'utilisation antérieure de statines ou de fibrat, antécédents de maladie du foie et/ou consommation excessive d'alcool, les patients âgés (> 70 ans) présentent des risques particuliers liés aux médicaments et aux médicaments. Dans ces cas, les bénéfices/risques doivent être pris en compte et surveiller cliniquement les patients traités par rosuvastatine. Si les résultats du test CK sont > 5 fois supérieurs à la limite supérieure des niveaux normaux, ne commencez pas le traitement par statine.

Pendant le traitement par statines, les patients doivent être informés en cas de manifestations musculaires telles que des douleurs musculaires, une raideur musculaire ou une faiblesse musculaire. Lorsque ces manifestations apparaissent, les patients doivent tester la CK pour prendre les interventions appropriées.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

les conducteurs ou les machines qui utilisent des machines doivent être prudents lorsqu'ils utilisent le médicament, car le médicament peut provoquer des étourdissements et des maux de tête.

Grossesse

La rosuvastatine est contre-indiquée chez la femme enceinte. Les femmes enceintes doivent utiliser des mesures contraceptives appropriées. Étant donné que le cholestérol et d'autres biosynthèses de cholestérol sont nécessaires au développement du fœtus, le risque potentiel dû aux inhibiteurs de l'HMG-CAA réductase dominera les bénéfices du traitement par la rosuvastatine pendant la grossesse. Les études animales montrent qu'il existe des preuves d'une toxicité limitée sur le système reproducteur. Si la patiente est enceinte pendant le traitement par rosuvastatine, le médicament doit être arrêté immédiatement.

Période d'allaitement

La rosuvastatine est contre-indiquée chez les femmes qui allaitent. Chez la souris, la rosuvastatine est excrétée dans le lait. Il n'existe pas de données correspondantes sur l'excrétion du lait chez l'homme. Il faut considérer l'importance du médicament pour la mère et décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter le médicament.

Interaction médicamenteuse

Risque accru de lésions musculaires en cas d'utilisation simultanée avec les médicaments suivants : Gemfibrozil, autre fibrat cholestérol sanguin, niacine à forte dose (> 1 g/jour), colchicine.

peut augmenter le risque de lésions musculaires, la plus grave étant la structure musculaire, les lésions rénales conduisant à une insuffisance rénale et pouvant être mortelle lorsqu'elle est utilisée simultanément avec des inhibiteurs de protéase pour traiter le VIH et l'hépatite C (VHC) tels que l'atazanavir, l'atazanavir + le ritonavir ; Lopinavir + Ritonavir : nécessité de limiter la dose de rosuvastatine à 10 mg une fois par jour.

Médicaments antiacides : association avec des antiacides à base d'aluminium et du Magnesi Hydroxyd, qui réduit le taux de rosuvastatine dans le plasma. Il faut prendre des antiacides 2 heures après avoir utilisé la rosuvastatine.

La ciclosporine augmente la concentration plasmatique maximale et l'ASC de la rosuvastatine. En cas d'utilisation simultanée, la dose de rosuvastatine ne doit pas dépasser 5 mg/jour.

warfarine : l'utilisation simultanée de warfarine (25 mg) avec de la rosuvastatine (40 mg) ne modifie pas la concentration plasmatique de warfarine mais augmente l'INR (International Normine Ratio).

contraceptifs oraux Les contraceptifs oraux (contenant de l'éthinylestradiol et du norgestrel) associés à la rosuvastatine augmentent la concentration d'éthinylestradiol et de norgestrel dans le plasma.

l'érythromycine réduit la concentration de rosuvastatine. Fluconazole, iTraconazole augmente les taux de rosuvastatine. Cependant, ces interactions sont insignifiantes sur le plan clinique.

Conservation

Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, évitant la lumière.

Autres médicaments

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