Statinrosu 20 meyer trattamento farmacologico per l'ipercolesterolemia (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Rosuvastatina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Rosuvastatina	20 mg

Usi

indicazioni

I farmaci Statinrosu sono indicati nei seguenti casi:

Trattamento del colesterolo primario nel sangue (tipo IIA, inclusa la famiglia eterozigote dell'ipercolesterolemia ipercolulare) o di disturbi misti dei lipidi nel sangue (tipo IIB). HMG-CoA reduttasi, catalizza il processo di conversione del 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A in meovalonato, un precursore del colesterolo. La principale posizione d'azione della rosuvastatina è il fegato, gli organi bersaglio riducono il colesterolo, aumentando il numero di recettori LDL sulla superficie della cellula nel fegato, aumentando così l'assorbimento e il catabolismo delle LDL e inibendo la sintesi delle VLDL nel fegato, riducendo così i componenti VLDL e LDL.

Farmacocinetica

assorbimento

La rosuvastatina viene assorbita completamente attraverso il tratto intestinale, con una biodisponibilità di circa il 20%, raggiungendo il picco di concentrazione nel plasma circa 5 ore dopo l'assunzione.

Distribuzione

Il legame con le proteine plasmatiche è di circa il 90%.

Metabolismo

La rosuvastatina viene metabolizzata nel fegato, principalmente dal citocromo P450 ISOENZYM CYP2C9.

Eliminazione

Il tempo di recupero della vendita nel plasma è di circa 19 ore. Circa il 90% della dose orale di rosuvastatina viene eliminata in forma costante (compreso il principio attivo che viene assorbito ed assorbito) ed il resto viene escreto nelle urine. Circa il 5% viene escreto nelle urine immodificate.

Prima di prendere Statinrosu 20 meyer trattamento farmacologico per l'ipercolesterolemia (3 blister x 10 compresse)

Come usare

Prendi l'uso orale.

Dosaggio

I pazienti devono seguire una dieta a basso contenuto di colesterolo prima di utilizzare rosuvastatina e continuare a mantenere questa modalità durante il trattamento.

Adulti: iniziare con 5 - 10 mg/ora/giorno.

Dopo circa 4 settimane, se necessario, la dose può essere aumentata a 20 mg/die. L'aumento della dose a 40 mg deve essere utilizzato solo per i pazienti ad alto rischio di malattie cardiovascolari (in particolare pazienti con ipertensione in famiglia) senza raggiungere gli obiettivi terapeutici con una dose di 20 mg e questi pazienti devono essere monitorati regolarmente.

Le persone con fattori di rischio portano a danni muscolari: iniziare con una dose di 5 mg/1 volta/giorno e aumentare a 20 mg solo se necessario dopo 4 settimane. È necessario monitorare attentamente il caso di 40 mg.

Anziani, asiatici: 5 mg/1 volta/giorno. Non utilizzare la dose da 40 mg per questi pazienti e per coloro che utilizzano farmaci fibrati e ciclosporina.

I bambini non devono usare.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Non esiste un trattamento specifico per il sovradosaggio. In caso di sovradosaggio, i pazienti devono essere trattati con sintomi e applicate misure di supporto quando necessario. È necessario monitorare la funzionalità epatica e la concentrazione di creatina chinasi. La decomposizione del sangue potrebbe non apportare benefici.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando usi Statinrosu potresti riscontrare effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Neurologici: mal di testa, vertigini, deterioramento cognitivo.

digestivo: nausea, dolore addominale.

Sistemico: debolezza, dolore muscolare.

Raro, ADR

muscolo - osso: malattia muscolare, muscolo pilota, dolori articolari.

nervo: malattia dei nervi multipli. immunità: ipersensibilità, aquile. fegato: enzima epatico.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

Farmaci statinrosu controindicati nei seguenti casi:

Pazienti con ipersensibilità alla rosuvastatina o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

I pazienti con malattia epatica progressiva presentano un aumento prolungato delle transaminasi sieriche per causa sconosciuta e un aumento delle transaminasi sieriche superiore a 3 volte il limite superiore dei livelli normali (ULN).

Pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina

Pazienti con malattie muscolari.

Pazienti che assumono ciclosporina.

Donne in gravidanza e in allattamento, le donne possono rimanere incinte senza utilizzare un metodo contraccettivo appropriato.

Sii cauto quando usi

dovresti eseguire test degli enzimi epatici prima di iniziare il trattamento con statine e in caso di indicazioni cliniche per test successivi.

Considera il monitoraggio della creatina chinasi (CK) nel caso:

Prima del trattamento, i test della CK devono essere eseguiti nei seguenti casi: funzionalità renale compromessa, ipotiroidismo, storia personale o familiare di malattia muscolare genetica, storia di malattia muscolare dovuta all'uso precedente di statine o fibrati, storia di malattia epatica e/o consumo eccessivo di alcol, pazienti anziani (> 70 anni) presentano rischi particolari legati ai farmaci e pazienti correlati ai farmaci. In questi casi, è necessario considerare i benefici/rischi e monitorare clinicamente i pazienti trattati con rosuvastatina. Se i risultati del test CK sono > 5 volte il limite superiore dei livelli normali, non iniziare il trattamento con statine.

Durante il trattamento con statine, i pazienti devono avvisare quando si verificano manifestazioni muscolari come dolore muscolare, rigidità muscolare, debolezza muscolare. Quando si verificano queste manifestazioni, i pazienti devono testare la CK per intraprendere gli interventi appropriati.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

i conducenti o l'uso di macchinari devono prestare attenzione quando usano il farmaco perché il farmaco può causare vertigini, mal di testa.

Gravidanza

La rosuvastatina è controindicata nelle donne in gravidanza. Le donne che potrebbero essere incinte dovrebbero utilizzare misure contraccettive adeguate. Poiché la biosintesi del colesterolo e di altri tipi di colesterolo sono necessari per lo sviluppo fetale, il rischio potenziale dovuto agli inibitori della HMG-CAA reduttasi dominerà i benefici del trattamento con rosuvastatina durante la gravidanza. Gli studi sugli animali dimostrano che esistono prove di una tossicità limitata sul sistema riproduttivo. Se la paziente è in gravidanza durante il trattamento con rosuvastatina, il farmaco deve essere interrotto immediatamente.

Periodo di allattamento

La rosuvastatina è controindicata nelle donne che allattano. Nei topi, la rosuvastatina viene escreta nel latte. Non esistono dati corrispondenti sull’escrezione del latte nell’uomo. Dovrebbe considerare l'importanza del farmaco per la madre e decidere di interrompere l'allattamento al seno o interrompere l'assunzione del farmaco.

Interazione farmacologica

Aumento del rischio di lesioni muscolari se usato contemporaneamente ai seguenti farmaci: gemfibrozil, altri fibrati per il colesterolo nel sangue, niacina ad alte dosi (> 1 g/giorno), colchicina.

può aumentare il rischio di danno muscolare, il più grave è il danno muscolare, danno renale che porta a insufficienza renale e può essere fatale se usato contemporaneamente con inibitori della proteasi per trattare l'HIV e l'epatite C (HCV) come Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir; Lopinavir + Ritonavir: necessità di limitare la dose di rosuvastatina fino a 10 mg una volta al giorno.

Farmaci antiacidi: concomitanza con antiacidi di alluminio e Magnesi Hydroxyd, che riduce il livello di rosuvastatina nel plasma. Dovrebbe assumere antiacidi 2 ore dopo l'uso della rosuvastatina.

La ciclosporina aumenta la concentrazione di picco nel plasma e l'AUC della rosuvastatina. Se utilizzata contemporaneamente, la dose di rosuvastatina non deve superare i 5 mg/giorno.

warfarin: l'uso simultaneo di Warfarin (25 mg) con rosuvastatina (40 mg) non modifica la concentrazione di Warfarin nel plasma ma aumenta l'INR (International Normine Ratio).

i farmaci contraccettivi orali contraccettivi orali (contenenti etinilestradiolo e norgestrel) con rosuvastatina aumentano la concentrazione di etinilestradiolo e norgestrel nel plasma.

l'eritromicina riduce la concentrazione di rosuvastatina. Fluconazolo, iTraconazolo aumentano i livelli di rosuvastatina. Tuttavia, queste interazioni sono cliniche insignificanti.

Conservazione

In un luogo asciutto, la temperatura non supera i 30 ° C, evitando la luce.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.