Rawatan ubat statinrosu 20 meyer untuk hiperkolesterolemia (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rosuvastatin	20mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat statinrosu ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan kolesterol darah primer (jenis IIA termasuk hypercolular hypercholesterolemia keluarga heterozigot) atau gangguan lipid darah campuran (jenis IIB). HMG-CoA Reductase, pemangkin proses penukaran 3-hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A kepada Meovalonate, prekursor kolesterol. Kedudukan tindakan utama rosuvastatin adalah hati, organ sasaran mengurangkan kolesterol, meningkatkan bilangan reseptor LDL pada permukaan sel dalam hati, dengan itu meningkatkan penyerapan dan katabolisme LDL dan menghalang sintesis VLDL dalam hati, dengan itu mengurangkan komponen VLDL dan LDL.

Farmakokinetik

penyerapan

Rosuvastatin diserap sepenuhnya melalui saluran usus, dengan bioavailabiliti kira-kira 20%, mencapai kepekatan puncak dalam plasma kira-kira 5 jam selepas diminum.

Pengagihan

Menghubungkan dengan protein plasma adalah kira-kira 90%.

Metabolisme

Rosuvastatin dimetabolismekan dalam hati, terutamanya oleh Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9.

Penghapusan

Menjual masa buangan dalam plasma adalah kira-kira 19 jam. Kira-kira 90% daripada dos oral rosuvastatin disingkirkan dalam bentuk tetap (termasuk bahan aktif yang diserap dan diserap) dan selebihnya dikumuhkan ke dalam air kencing. Kira-kira 5% dikumuhkan ke dalam air kencing yang tidak berubah.

Sebelum mengambil Rawatan ubat statinrosu 20 meyer untuk hiperkolesterolemia (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral.

Dos

Pesakit harus mengikut diet rendah kolesterol -rendah kolesterol sebelum menggunakan rosuvastatin dan terus mengekalkan mod ini semasa mengambil ubat.

Dewasa: Mulakan 5 - 10 mg/masa/hari.

Selepas kira-kira 4 minggu, jika perlu, dos boleh ditingkatkan kepada 20 mg/hari. Meningkatkan dos kepada 40 mg hanya boleh digunakan untuk pesakit yang mempunyai risiko penyakit kardiovaskular yang tinggi (terutamanya pesakit hipertensi dalam keluarga) tanpa mencapai sasaran rawatan pada dos 20 mg dan pesakit ini perlu dipantau secara berkala.

Orang yang mempunyai faktor risiko membawa kepada kerosakan otot: mulakan pada dos 5 mg/1 kali/hari dan hanya meningkat kepada 20 mg jika perlu selepas minggu. Perlu memantau dengan teliti untuk kes 40 mg.

Warga emas, Asia: 5 mg/1 kali/hari. Jangan gunakan dos 40 mg untuk pesakit ini dan mereka yang menggunakan ubat fibrat, cyclosporin.

Kanak-kanak tidak boleh menggunakan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Tiada rawatan khusus untuk dos berlebihan. Apabila terlebih dos, pesakit harus dirawat dengan gejala dan menggunakan langkah sokongan apabila perlu. Fungsi hati perlu dipantau dan kepekatan creatine kinase. Penguraian darah mungkin tidak mendapat manfaat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Statinrosu anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Neurologi: sakit kepala, pening, gangguan kognitif.

pencernaan: Loya, sakit perut.

Sistemik: lemah, sakit otot.

Jarang, ADR

otot - tulang: penyakit otot, perintis otot, sakit sendi.

saraf: pelbagai penyakit saraf. imuniti: Hipersensitiviti, helang. hati: enzim hati.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat statinrosu dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada rosuvastatin atau mana-mana ramuan ubat.

Pesakit dengan penyakit hati yang progresif termasuk peningkatan transaminase serum yang berpanjangan untuk punca yang tidak diketahui dan peningkatan transaminase serum lebih daripada 3 kali ganda had atas paras normal (ULN).

Pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (Kelegaan kreatinin

Pesakit dengan penyakit otot.

Pesakit yang mengambil cyclosporin.

Wanita hamil dan menyusu, wanita mungkin hamil tanpa menggunakan kontraseptif yang sesuai.

Berhati-hati apabila menggunakan

hendaklah menjalankan ujian enzim hati sebelum memulakan rawatan statin dan sekiranya terdapat tanda klinikal untuk ujian kemudian.

Pertimbangkan untuk memantau Creatin Kinase (CK) dalam kes:

Sebelum rawatan, ujian CK perlu dijalankan dalam kes berikut: fungsi buah pinggang terjejas, hipotiroidisme, sejarah diri atau sejarah keluarga penyakit otot genetik, sejarah penyakit otot akibat penggunaan statin atau fibrat sebelum ini, sejarah penyakit hati dan/atau minum banyak alkohol, pesakit warga emas (> 70 tahun) mempunyai risiko khas pesakit berkaitan ubat dan dadah. Dalam kes ini, faedah/risiko perlu dipertimbangkan dan memantau pesakit secara klinikal apabila dirawat dengan rosuvastatin. Jika keputusan ujian CK> 5 kali had atas paras normal, jangan mulakan rawatan dengan statin.

Semasa rawatan statin, pesakit perlu memaklumkan apabila terdapat manifestasi otot seperti sakit otot, otot kaku, kelemahan otot. Apabila terdapat manifestasi ini, pesakit perlu menguji CK untuk mengambil intervensi yang sesuai.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

pemandu atau mengendalikan jentera harus berhati-hati apabila menggunakan dadah kerana ubat boleh menyebabkan pening, sakit kepala.

Kehamilan

Rosuvastatin adalah kontraindikasi pada wanita hamil. Wanita yang mungkin hamil harus menggunakan kaedah kontraseptif yang sesuai. Oleh kerana kolesterol dan biosintesis kolesterol lain diperlukan untuk perkembangan janin, potensi risiko akibat perencat HMG-CAA Reductase akan menguasai faedah rawatan Rosuvastatin semasa kehamilan. Kajian haiwan menunjukkan bahawa terdapat bukti ketoksikan terhad pada sistem pembiakan. Jika pesakit hamil semasa merawat dengan rosuvastatin, ubat harus dihentikan serta-merta.

Tempoh menyusu

Rosuvastatin adalah kontraindikasi pada wanita yang menyusu. Pada tikus, rosuvastatin dikumuhkan dalam susu. Tiada data yang sepadan mengenai perkumuhan susu pada manusia. Hendaklah mempertimbangkan kepentingan ubat untuk ibu dan memutuskan untuk menghentikan penyusuan atau menghentikan dadah.

Interaksi ubat

Peningkatan risiko lesi otot apabila digunakan serentak dengan ubat berikut: Gemfibrozil, kolesterol darah fibrat lain, niasin dos tinggi (> 1 g/hari), Colchicin.

boleh meningkatkan risiko kerosakan otot, yang paling serius ialah corak otot, kerosakan buah pinggang yang membawa kepada kegagalan buah pinggang dan boleh membawa maut apabila digunakan serentak dengan perencat protease untuk merawat HIV dan hepatitis C (HCV) seperti Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir; Lopinavir + Ritonavir: Perlu mengehadkan dos rosuvastatin sehingga 10 mg sekali sehari.

Ubat anti-asid: Bersamaan dengan antasid aluminium dan Magnesi Hydroxyd, yang mengurangkan tahap rosuvastatin dalam plasma. Perlu mengambil antasid 2 jam selepas menggunakan rosuvastatin.

Siklosporin meningkatkan kepekatan puncak dalam plasma dan AUC rosuvastatin. Jika digunakan serentak, dos rosuvastatin tidak boleh melebihi 5 mg/hari.

warfarin: penggunaan serentak Warfarin (25mg) dengan rosuvastatin (40mg) tidak mengubah kepekatan Warfarin dalam plasma tetapi meningkatkan INR (International Normine Ratio).

ubat kontraseptif oral perancang (mengandungi etinil estradiol dan norgestrel) dengan rosuvastatin meningkatkan kepekatan etinil estradiol dan norgestrel dalam plasma.

erythromycin mengurangkan kepekatan rosuvastatin. Fluconazole, iTraconazole meningkatkan tahap rosuvastatin. Walau bagaimanapun, interaksi ini adalah klinikal yang tidak penting.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.