Statinrosu 20 meyer medicamenteuze behandeling voor hypercholesterolemie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rosuvastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rosuvastatine	20mg

Toepassingen

indicaties

Statinrosu-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van primaire bloedcholesterol (type IIA inclusief hypercolulaire hypercholesterolemie heterozygote familie) of gemengde bloedlipidenstoornissen (type IIB). HMG-CoA Reductase, katalysator voor het omzettingsproces van 3-hydroxy-3-methylglutaryl Co-enzym A in Meovalonaat, een voorloper van cholesterol. De belangrijkste werkingspositie van rosuvastatine is de lever; de doelorganen verlagen het cholesterol, waardoor het aantal LDL-receptoren op het oppervlak van de cel in de lever toeneemt, waardoor de absorptie en het katabolisme van LDL toenemen en de VLDL-synthese in de lever wordt geremd, waardoor de VLDL- en LDL-componenten worden verminderd.

Farmacokinetiek

absorptie

Rosuvastatine wordt volledig door het darmkanaal geabsorbeerd, met een biologische beschikbaarheid van ongeveer 20%, en bereikt de piekconcentratie in plasma ongeveer 5 uur na het drinken.

Distributie

De koppeling met plasma-eiwitten bedraagt ongeveer 90%.

Metabolisme

Rosuvastatine wordt in de lever gemetaboliseerd, voornamelijk door Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9.

Eliminatie

De verkoopverspillingstijd in plasma bedraagt ongeveer 19 uur. Ongeveer 90% van de orale dosis rosuvastatine wordt in een constante vorm geëlimineerd (inclusief het actieve bestanddeel dat wordt geabsorbeerd en geabsorbeerd) en de rest wordt via de urine uitgescheiden. Ongeveer 5% wordt in onveranderde urine uitgescheiden.

Voordat u neemt Statinrosu 20 meyer medicamenteuze behandeling voor hypercholesterolemie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Patiënten moeten een cholesterol- en laagcholesteroldieet volgen voordat ze rosuvastatine gebruiken en deze modus tijdens de medicatie blijven aanhouden.

Volwassenen: Begin met 5 - 10 mg/tijd/dag.

Na ongeveer 4 weken kan de dosis indien nodig worden verhoogd tot 20 mg/dag. Het verhogen van de dosis naar 40 mg mag alleen worden gebruikt bij patiënten met een hoog risico op hart- en vaatziekten (vooral patiënten met hypertensie in de familie) zonder dat de behandelingsdoelen bij een dosis van 20 mg worden bereikt. Deze patiënten moeten regelmatig worden gecontroleerd.

Mensen met risicofactoren leiden tot spierbeschadiging: begin met een dosis van 5 mg/1 maal/dag en verhoog deze pas na 4 weken naar 20 mg indien nodig. Moet nauwlettend worden gecontroleerd in het geval van 40 mg.

Ouderen, Aziaten: 5 mg/1 keer/dag. Gebruik de dosis van 40 mg niet voor deze patiënten en voor degenen die fibrat- en ciclosporinemedicijnen gebruiken.

Kinderen mogen dit niet gebruiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Er bestaat geen specifieke behandeling voor een overdosis. Bij een overdosis moeten patiënten met symptomen worden behandeld en indien nodig ondersteunende maatregelen worden toegepast. De leverfunctie en de creatinekinaseconcentratie moeten worden gecontroleerd. De afbraak van bloed heeft mogelijk geen voordeel.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Statinrosu kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: hoofdpijn, duizeligheid, cognitieve stoornissen.

spijsvertering: Misselijkheid, buikpijn.

Systemisch: zwakte, spierpijn.

Zeldzaam, ADR

spier - bot: spierziekte, spierpiloot, gewrichtspijn.

zenuw: ziekte van meerdere zenuwen. immuniteit: overgevoeligheid, adelaars. lever: leverenzym.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Statinrosu-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor rosuvastatine of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Bij patiënten met progressieve leverziekte is sprake van een langdurig verhoogde serumtransaminase om onbekende oorzaak en een verhoogde serumtransaminase van meer dan drie keer de bovengrens van de normale waarden (ULN).

Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring

Patiënten met een spierziekte.

Patiënten die ciclosporine gebruiken.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, vrouwen kunnen zwanger zijn zonder de juiste anticonceptie te gebruiken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

en voer leverenzymtesten uit voordat u met een statinebehandeling begint en in geval van klinische indicaties voor later testen.

Overweeg het monitoren van Creatine Kinase (CK) in de volgende gevallen:

Vóór de behandeling moeten CK-tests worden uitgevoerd in de volgende gevallen: verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelf- of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een voorgeschiedenis van spierziekte als gevolg van eerder gebruik van statines of fibrat, een voorgeschiedenis van een leverziekte en/of veel alcohol drinken, oudere patiënten (> 70 jaar oud) hebben speciale risico's als het gaat om medicatie en drugsgerelateerde patiënten. In deze gevallen moeten de voordelen/risico’s worden afgewogen en moeten patiënten die met rosuvastatine worden behandeld, klinisch worden gecontroleerd. Als de resultaten van de CK-test> 5 maal de bovengrens van de normale waarden bedragen, start dan geen behandeling met statines.

Tijdens de behandeling met statines moeten patiënten het melden als er spierverschijnselen optreden, zoals spierpijn, stijve spieren en spierzwakte. Wanneer deze manifestaties optreden, moeten patiënten CK testen om passende interventies te kunnen ondernemen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Bestuurders of machines moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn, omdat het medicijn duizeligheid en hoofdpijn kan veroorzaken.

Zwangerschap

Rosuvastatine is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen. Vrouwen die mogelijk zwanger zijn, moeten passende anticonceptiemaatregelen nemen. Omdat de biosynthese van cholesterol en andere cholesterol noodzakelijk is voor de ontwikkeling van de foetus, zal het potentiële risico als gevolg van HMG-CAA-reductaseremmers de voordelen van behandeling met Rosuvastatine tijdens de zwangerschap domineren. Uit dierstudies blijkt dat er aanwijzingen zijn voor een beperkte toxiciteit voor het voortplantingssysteem. Als de patiënt zwanger is tijdens de behandeling met rosuvastatine, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden stopgezet.

Borstvoedingsperiode

Rosuvastatine is gecontra-indiceerd bij vrouwen die borstvoeding geven. Bij muizen wordt rosuvastatine uitgescheiden in de melk. Er zijn geen overeenkomstige gegevens over de melkuitscheiding bij mensen. Moet het belang van het medicijn voor de moeder overwegen en besluiten om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het medicijn.

Geneesmiddelinteractie

Verhoogd risico op spierlaesies bij gelijktijdig gebruik met de volgende geneesmiddelen: Gemfibrozil, ander fibraatcholesterol in het bloed, hoge dosis niacine (> 1 g/dag), Colchicine.

kan het risico op spierbeschadiging vergroten; de ernstigste is het spierpatroon en de nierbeschadiging die leidt tot nierfalen en kan fataal zijn bij gelijktijdig gebruik met proteaseremmers voor de behandeling van HIV en hepatitis C (HCV), zoals atazanavir, atazanavir + ritonavir; Lopinavir + Ritonavir: Noodzaak om de dosis rosuvastatine te beperken tot maximaal 10 mg eenmaal daags.

Antizuurmiddelen: Gelijktijdig gebruik met aluminiumantacida en Magnesi Hydroxyd, dat de concentratie rosuvastatine in het plasma verlaagt. Moet antacida innemen 2 uur na het gebruik van rosuvastatine.

Cyclosporine verhoogt de piekconcentratie in plasma en de AUC van rosuvastatine. Bij gelijktijdig gebruik mag de dosis rosuvastatine niet hoger zijn dan 5 mg/dag.

warfarine: gelijktijdig gebruik van warfarine (25 mg) met rosuvastatine (40 mg) verandert de concentratie warfarine in het plasma niet, maar verhoogt de INR (International Normine Ratio).

anticonceptiemiddelen orale anticonceptiva (die ethinylestradiol en norgestrel bevatten) met rosuvastatine verhogen de concentratie van ethinylestradiol en norgestrel in plasma.

erytromycine verlaagt de concentratie van rosuvastatine. Fluconazol, iTraconazol verhoogt de rosuvastatinespiegels. Deze interacties zijn echter klinisch van onbeduidende aard.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.