Statinrosu 20 Meyer lek na hipercholesterolemię (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Rozuwastatyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Rozuwastatyna	20 mg

Używa

wskazania

Leki statinrosu wskazane są w następujących przypadkach:

Leczenie pierwotnego cholesterolu we krwi (typ IIA, w tym heterozygotyczna hipercholesterolemia hipercholesterolemii hipercholesterolemii) lub mieszanych zaburzeń lipidowych krwi (typ IIB). Reduktaza HMG-CoA, katalizator procesu konwersji 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A w meowalonian, prekursor cholesterolu. Główną pozycją działania rozuwastatyny jest wątroba, narządy docelowe zmniejszają cholesterol, zwiększając liczbę receptorów LDL na powierzchni komórek w wątrobie, zwiększając w ten sposób wchłanianie i katabolizm LDL oraz hamując syntezę VLDL w wątrobie, redukując w ten sposób składniki VLDL i LDL.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Rozuwastatyna wchłania się całkowicie w przewodzie pokarmowym, jej biodostępność wynosi około 20%, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 5 godzinach po wypiciu.

Dystrybucja

Wiązanie z białkami osocza wynosi około 90%.

Metabolizm

Rozuwastatyna jest metabolizowana w wątrobie, głównie przez cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9.

Eliminacja

Sprzedam czas straty w plazmie to około 19 godzin. Około 90% doustnej dawki rozuwastatyny jest wydalane w postaci stałej (w tym wchłaniana i wchłaniana substancja czynna), a pozostała część jest wydalana z moczem. Około 5% jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej.

Przed wzięciem Statinrosu 20 Meyer lek na hipercholesterolemię (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie.

Dawkowanie

Przed zastosowaniem rozuwastatyny pacjenci powinni przestrzegać diety o niskiej zawartości cholesterolu i kontynuować ten tryb podczas leczenia.

Dorośli: zacznij od 5–10 mg/raz/dzień.

Po około 4 tygodniach, jeśli to konieczne, dawkę można zwiększyć do 20 mg/dobę. Zwiększenie dawki do 40 mg należy stosować wyłącznie u pacjentów z wysokim ryzykiem chorób układu krążenia (szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w rodzinie) bez osiągnięcia celów leczenia przy dawce 20 mg i tych pacjentów należy regularnie monitorować.

Osoby z czynnikami ryzyka prowadzą do uszkodzenia mięśni: rozpocząć od dawki 5 mg/1 raz/dobę i zwiększać ją do 20 mg dopiero po 4 tygodniach. Należy uważnie monitorować przypadek dawki 40 mg.

Osoby w podeszłym wieku, Azjaci: 5 mg/1 raz dziennie. Nie należy stosować dawki 40 mg u tych pacjentów oraz u osób stosujących leki fibrat, cyklosporynę.

Dzieci nie powinny stosować.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Nie ma specyficznego leczenia przedawkowania. W przypadku przedawkowania należy leczyć objawy i, jeśli to konieczne, zastosować środki wspomagające. Należy monitorować czynność wątroby i stężenie kinazy kreatynowej. Rozkład krwi może nie przynieść korzyści.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Statinrosu mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Neurologiczne: ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia funkcji poznawczych.

trawienny: Nudności, ból brzucha.

Układowe: osłabienie, ból mięśni.

Rzadkie, ADR

mięsień - kość: choroba mięśni, pilot mięśniowy, ból stawów.

nerw: choroba wielu nerwów. odporność: Nadwrażliwość, orły. wątroba: enzym wątrobowy.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki statinrosu są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na rozuwastatynę lub którykolwiek składnik leku.

U pacjentów z postępującą chorobą wątroby występuje długotrwałe zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy o nieznanej przyczynie oraz zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy ponad 3-krotnie powyżej górnej granicy normy (GGN).

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny

Pacjenci z chorobami mięśni.

Pacjenci przyjmujący cyklosporynę.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią. Kobiety mogą zajść w ciążę bez stosowania odpowiedniej antykoncepcji.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

należy wykonać badania enzymów wątrobowych przed rozpoczęciem leczenia statynami oraz w przypadku wskazań klinicznych do wykonania badania w późniejszym terminie.

Rozważ monitorowanie kinazy kreatynowej (CK) w przypadku:

Przed leczeniem należy wykonać badania CK w następujących przypadkach: upośledzona czynność nerek, niedoczynność tarczycy, w wywiadzie lub w rodzinie genetyczne choroby mięśni, w wywiadzie choroby mięśni spowodowane stosowaniem statyn lub fibratu, w wywiadzie choroby wątroby i/lub spożywanie dużych ilości alkoholu, u pacjentów w podeszłym wieku (> 70. roku życia) występuje szczególne ryzyko związane z przyjmowaniem leków i u pacjentów zażywających leki. W takich przypadkach należy rozważyć stosunek korzyści do ryzyka i monitorować klinicznie pacjentów leczonych rozuwastatyną. Jeśli wyniki testu CK są > 5 razy wyższe niż górna granica normy, nie rozpoczynaj leczenia statynami.

Podczas leczenia statynami pacjenci muszą powiadamiać o wystąpieniu objawów ze strony mięśni, takich jak ból mięśni, sztywność mięśni, osłabienie mięśni. W przypadku wystąpienia takich objawów pacjenci muszą zbadać CK, aby podjąć odpowiednie interwencje.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Kierowcy lub obsługujący maszyny powinni zachować ostrożność podczas stosowania leku, ponieważ lek może powodować zawroty głowy, ból głowy.

Ciąża

Rozuwastatyna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży. Kobiety mogące być w ciąży powinny stosować odpowiednie środki antykoncepcyjne. Ponieważ biosynteza cholesterolu i innych cholesterolu jest niezbędna do rozwoju płodu, potencjalne ryzyko związane ze stosowaniem inhibitorów reduktazy HMG-CAA będzie przeważać nad korzyściami wynikającymi z leczenia rozuwastatyną podczas ciąży. Badania na zwierzętach wykazują, że istnieją dowody na ograniczoną toksyczność dla układu rozrodczego. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia rozuwastatyną, należy natychmiast przerwać podawanie leku.

Okres laktacji

Rozuwastatyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią. U myszy rozuwastatyna przenikała do mleka. Brak odpowiednich danych dotyczących wydzielania mleka do mleka u ludzi. Powinna rozważyć znaczenie leku dla matki i podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania leku.

Interakcje leków

Zwiększone ryzyko uszkodzeń mięśni w przypadku jednoczesnego stosowania z następującymi lekami: Gemfibrozil, inne fibraty, cholesterol we krwi, duże dawki niacyny (> 1 g/dzień), kolchicyna.

może zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni, najpoważniejsze jest uszkodzenie układu mięśniowego, uszkodzenie nerek prowadzące do niewydolności nerek i może być śmiertelne w przypadku jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy w leczeniu HIV i wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV), takimi jak atazanawir, atazanawir + rytonawir; Lopinawir + Rytonawir: Należy ograniczyć dawkę rozuwastatyny do 10 mg raz na dobę.

Leki przeciwkwasowe: Jednoczesne stosowanie z glinowymi lekami zobojętniającymi kwas i Magnesi Hydroxyd, który zmniejsza poziom rozuwastatyny w osoczu. Należy zażyć leki zobojętniające sok żołądkowy 2 godziny po zastosowaniu rozuwastatyny.

Cyklosporyna zwiększa maksymalne stężenie w osoczu i AUC rozuwastatyny. W przypadku jednoczesnego stosowania dawka rozuwastatyny nie powinna przekraczać 5 mg/dobę.

warfaryna: jednoczesne stosowanie warfaryny (25 mg) z rosuwastatyną (40 mg) nie powoduje zmiany stężenia warfaryny w osoczu, ale zwiększa INR (International Normine Ratio).

antykoncepcja doustne doustne leki antykoncepcyjne (zawierające etynyloestradiol i norgestrel) z rozuwastatyną zwiększają stężenie etynyloestradiolu i norgestrelu w osoczu.

erytromycyna zmniejsza stężenie rozuwastatyny. Flukonazol, iTrakonazol zwiększają stężenie rozuwastatyny. Jednakże te interakcje mają nieistotne znaczenie kliniczne.

Przechowywanie

W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30°C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.