Tratamento medicamentoso Statinrosu 20 meyer para hipercolesterolemia (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Rosuvastatina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Rosuvastatina	20mg

Usos

indicações

Os medicamentos Statinrosu são indicados nos seguintes casos:

Tratamento do colesterol primário no sangue (tipo IIA, incluindo hipercolesterolemia hipercolular da família heterozigótica) ou distúrbios lipídicos mistos no sangue (tipo IIB). HMG-CoA Redutase, cataliza o processo de conversão da 3-hidroxi-3-metilglutaril Coenzima A em Meovalonato, um precursor do colesterol. A principal posição de ação da rosuvastatina é no fígado, os órgãos alvo reduzem o colesterol, aumentando o número de receptores de LDL na superfície da célula no fígado, aumentando assim a absorção e o catabolismo do LDL e inibindo a síntese de VLDL no fígado, reduzindo assim os componentes de VLDL e LDL.

Farmacocinética

absorção

A rosuvastatina é completamente absorvida pelo trato intestinal, com biodisponibilidade de cerca de 20%, atingindo o pico de concentração plasmática cerca de 5 horas após a ingestão.

Distribuição

A ligação com proteínas plasmáticas é de cerca de 90%.

Metabolismo

A rosuvastatina é metabolizada no fígado, principalmente pelo citocromo P450 ISOENZYM CYP2C9.

Eliminação

O tempo de desperdício no plasma é de cerca de 19 horas. Cerca de 90% da dose oral de rosuvastatina é eliminada de forma constante (incluindo o princípio ativo que é absorvido e absorvido) e o restante é excretado na urina. Cerca de 5% são excretados na urina inalterada.

Antes de tomar Tratamento medicamentoso Statinrosu 20 meyer para hipercolesterolemia (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Tome uso oral.

Dosagem

Os pacientes devem seguir uma dieta baixa em colesterol antes de usar rosuvastatina e continuar a manter esse modo durante a medicação.

Adultos: Iniciar 5 - 10 mg/hora/dia.

Após cerca de 4 semanas, se necessário, a dose pode ser aumentada para 20 mg/dia. O aumento da dose para 40 mg só deve ser usado para pacientes com alto risco de doença cardiovascular (especialmente pacientes com hipertensão na família) sem atingir as metas de tratamento na dose de 20 mg e esses pacientes precisam ser monitorados regularmente.

Pessoas com fatores de risco levam a danos musculares: iniciar com uma dose de 5 mg/1 vez/dia e só aumentar para 20 mg se necessário após 4 semanas. É necessário monitorar de perto o caso de 40 mg.

Idosos, Asiáticos: 5 mg/1 vez/dia. Não use a dose de 40 mg para esses pacientes e para aqueles que estão usando fibrato, ciclosporina.

Crianças não devem usar.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?

Não existe tratamento específico para overdose. Em caso de sobredosagem, os pacientes devem ser tratados com sintomas e aplicadas medidas de suporte quando necessário. A função hepática deve ser monitorada e a concentração de creatina quinase. A decomposição do sangue pode não ser benéfica.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Statinrosu você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Comum, ADR> 1/100

Neurológico: dor de cabeça, tontura, comprometimento cognitivo.

digestivo: Náuseas, dores abdominais.

Sistêmico: fraqueza, dor muscular.

Raro, ADR

músculo - osso: doença muscular, piloto muscular, dor nas articulações.

nervo: doença de múltiplos nervos. imunidade: Hipersensibilidade, águias. fígado: enzima hepática.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contra-indicado

Medicamentos Statinrosu contra-indicados nos seguintes casos:

Pacientes com hipersensibilidade à rosuvastatina ou a qualquer ingrediente do medicamento.

Pacientes com doença hepática progressiva incluem aumento prolongado da transaminase sérica por causa desconhecida e aumento da transaminase sérica mais de 3 vezes o limite superior dos níveis normais (LSN).

Pacientes com insuficiência renal grave (depuração de creatinina

Pacientes com doenças musculares.

Pacientes que estão tomando ciclosporina.

Mulheres grávidas e lactantes, mulheres podem estar grávidas sem usar contracepção adequada.

Tenha cuidado ao usar

deve realizar testes de enzimas hepáticas antes de iniciar o tratamento com estatinas e em caso de indicações clínicas para testes posteriores.

Considere monitorar a Creatina Quinase (CK) no caso:

Antes do tratamento, testes de CK devem ser realizados nos seguintes casos: comprometimento da função renal, hipotireoidismo, história própria ou familiar de doença muscular genética, história de doença muscular devido ao uso de estatina ou fibrato antes, história de doença hepática e/ou consumo excessivo de álcool, pacientes idosos (> 70 anos) apresentam riscos especiais de medicamentos e pacientes relacionados a medicamentos. Nestes casos, os benefícios/riscos devem ser considerados e monitorizados clinicamente os pacientes quando tratados com rosuvastatina. Se os resultados do teste de CK > 5 vezes o limite superior dos níveis normais, não inicie o tratamento com estatina.

Durante o tratamento com estatinas, os pacientes precisam notificar quando há manifestações musculares, como dor muscular, rigidez muscular, fraqueza muscular. Quando há essas manifestações, os pacientes precisam testar a CK para realizar as intervenções adequadas.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

os motoristas ou operar máquinas devem ser cautelosos ao usar o medicamento porque o medicamento pode causar tonturas, dor de cabeça.

Gravidez

A rosuvastatina é contraindicada em mulheres grávidas. As mulheres que podem estar grávidas devem usar medidas contraceptivas adequadas. Como o colesterol e outras biossínteses de colesterol são necessários para o desenvolvimento fetal, o risco potencial devido aos inibidores da HMG-CAA Redutase dominará os benefícios do tratamento com Rosuvastatina durante a gravidez. Estudos em animais mostram que existem evidências de toxicidade limitada no sistema reprodutivo. Se a paciente estiver grávida durante o tratamento com rosuvastatina, o medicamento deve ser interrompido imediatamente.

Período de lactação

A rosuvastatina é contraindicada em mulheres que amamentam. Em ratos, a rosuvastatina é excretada no leite. Não existem dados correspondentes sobre a excreção de leite em humanos. Deve-se considerar a importância do medicamento para a mãe e decidir interromper a amamentação ou interromper o medicamento.

Interação medicamentosa

Aumento do risco de lesões musculares quando usado simultaneamente com os seguintes medicamentos: Gemfibrozil, outro fibrato de colesterol no sangue, niacina em altas doses (> 1 g/dia), Colchicina.

pode aumentar o risco de danos musculares, o mais grave é o padrão muscular, danos renais levando à insuficiência renal e pode ser fatal quando usado simultaneamente com inibidores de protease para tratar HIV e hepatite C (HCV) como Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir; Lopinavir + Ritonavir: É necessário limitar a dose de rosuvastatina em até 10 mg uma vez ao dia.

Antiácidos: Concomitância com antiácidos de alumínio e Magnesi Hydroxyd, que reduz o nível de rosuvastatina no plasma. Deve-se tomar antiácidos 2 horas após o uso da rosuvastatina.

A ciclosporina aumenta o pico de concentração plasmática e a AUC da rosuvastatina. Se usada simultaneamente, a dose de rosuvastatina não deve exceder 5 mg/dia.

varfarina: o uso simultâneo de varfarina (25 mg) com rosuvastatina (40 mg) não altera a concentração de varfarina no plasma, mas aumenta o INR (International Normine Ratio).

contraceptivos orais anticoncepcionais orais (contendo etinilestradiol e norgestrel) com rosuvastatina aumentam a concentração de etinilestradiol e norgestrel no plasma.

a eritromicina reduz a concentração de rosuvastatina. Fluconazol, iTraconazol aumenta os níveis de rosuvastatina. No entanto, essas interações são clínicas insignificantes.

Armazenamento

Em local seco, a temperatura não ultrapassa 30°C, evitando luz.

Outras drogas

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