Statinrosu 20 meyer tratament medicamentos pentru hipercolesterolemie (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Rosuvastatina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rosuvastatina	20 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele statinrosu sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul colesterolului primar din sânge (tip IIA incluzând hipercolesterolemia hipercolulară familia heterozigotă) sau tulburări ale lipidelor sanguine mixte (tip IIB). HMG-CoA Reductaza, catalizează procesul de conversie a 3-hidroxi-3-metilglutaril Coenzima A în Meovalonat, un precursor al colesterolului. Poziția principală de acțiune a rosuvastatinei este ficatul, organele țintă reduc colesterolul, crescând numărul de receptori LDL de pe suprafața celulei din ficat, crescând astfel absorbția și catabolismul LDL și inhibând sinteza VLDL în ficat, reducând astfel componentele VLDL și LDL.

Farmacocinetică

absorbție

Rosuvastatina se absoarbe complet prin tractul intestinal, cu o biodisponibilitate de aproximativ 20%, atingând concentrația maximă în plasmă la aproximativ 5 ore după consum.

Distribuție

Legătura cu proteinele plasmatice este de aproximativ 90%.

Metabolism

Rosuvastatina este metabolizată în ficat, în principal de către Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9.

Eliminare

Timpul de deșeuri de vânzare în plasmă este de aproximativ 19 ore. Aproximativ 90% din doza orală de rosuvastatină este eliminată într-o formă constantă (inclusiv ingredientul activ care este absorbit și absorbit), iar restul este excretat în urină. Aproximativ 5% sunt excretate în urină nemodificată.

Înainte de a lua Statinrosu 20 meyer tratament medicamentos pentru hipercolesterolemie (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Dozaj

Pacienții trebuie să urmeze o dietă cu conținut scăzut de colesterol înainte de a utiliza rosuvastatina și să continue să mențină acest mod în timpul tratamentului.

Adulți: Începeți 5 - 10 mg/timp/zi.

După aproximativ 4 săptămâni, dacă este necesar, doza poate fi crescută la 20 mg/zi. Creșterea dozei la 40 mg trebuie utilizată numai la pacienții cu risc crescut de boli cardiovasculare (în special la pacienții cu hipertensiune arterială în familie) fără a atinge obiectivele de tratament la o doză de 20 mg și acești pacienți trebuie monitorizați în mod regulat. Trebuie să monitorizați îndeaproape pentru cazul de 40 mg.

Vârstnici, asiatici: 5 mg/1 dată/zi. Nu utilizați doza de 40 mg pentru acești pacienți și pentru cei care utilizează fibrat, medicamente cu ciclosporină.

Copiii nu trebuie să utilizeze.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Nu există un tratament specific pentru supradozaj. În caz de supradozaj, pacienții trebuie tratați cu simptome și aplicate măsuri de sprijin atunci când este necesar. Trebuie monitorizată funcția hepatică și concentrația creatinkinazei. Este posibil ca descompunerea sângelui să nu beneficieze.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Statinrosu, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Neurologic: cefalee, amețeli, tulburări cognitive.

digestiv: greață, dureri abdominale.

Sistemic: slăbiciune, dureri musculare.

Rar, ADR

mușchi - os: boală musculară, pilot muscular, dureri articulare.

nerv: boală a nervilor multipli. imunitate: Hipersensibilitate, vulturi. ficat: enzimă hepatică.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele statinrosu contraindicate în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la rosuvastatină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienții cu boală hepatică progresivă includ creșterea prelungită a transaminazelor serice de cauză necunoscută și creșterea transaminazelor serice de peste 3 ori mai mult decât limita superioară a valorilor normale (ULN).

Pacienți cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Pacienți cu boli musculare.

Pacienții care iau ciclosporină.

Femeile însărcinate și care alăptează, femeile pot fi însărcinate fără utilizarea contracepției adecvate.

Fiți precauți când utilizați

ar trebui să efectuați teste ale enzimelor hepatice înainte de a începe tratamentul cu statine și în cazul indicațiilor clinice pentru testare ulterioară.

Luați în considerare monitorizarea Creatin Kinazei (CK) în cazul:

Înainte de tratament, testele CK trebuie efectuate în următoarele cazuri: insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente personale sau familiale de boală musculară genetică, antecedente de boală musculară datorată utilizării de statine sau fibrat înainte, antecedente de boală hepatică și/sau consum mult de alcool, pacienții vârstnici (> 70 de ani) prezintă riscuri deosebite la pacienții cu medicamente și medicamente. În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizați clinic pacienții atunci când sunt tratați cu rosuvastatină. Dacă rezultatele testului CK > de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu statină.

În timpul tratamentului cu statine, pacienții trebuie să anunțe când apar manifestări musculare, cum ar fi dureri musculare, rigiditate musculară, slăbiciune musculară. Când există aceste manifestări, pacienții trebuie să testeze CK pentru a lua intervenții adecvate.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

conducătorii auto sau care operează utilaje trebuie să fie precauți atunci când folosesc medicamentul, deoarece medicamentul poate provoca amețeli, dureri de cap.

Sarcina

Rosuvastatina este contraindicată femeilor însărcinate. Femeile pot fi însărcinate trebuie să utilizeze măsuri contraceptive adecvate. Deoarece colesterolul și alte biosinteze ale colesterolului sunt necesare pentru dezvoltarea fetală, riscul potențial datorat inhibitorilor HMG-CAA reductazei va domina beneficiile tratamentului cu Rosuvastatin în timpul sarcinii. Studiile la animale arată că există dovezi de toxicitate limitată asupra sistemului reproducător. Dacă pacienta este însărcinată în timpul tratamentului cu rosuvastatină, medicamentul trebuie oprit imediat.

Perioada de alăptare

Rosuvastatina este contraindicată femeilor care alăptează. La șoareci, rosuvastatina este excretată în lapte. Nu există date corespunzătoare despre excreția laptelui la om. Ar trebui să ia în considerare importanța medicamentului pentru mamă și să decidă să înceteze alăptarea sau să oprească medicamentul.

Interacțiunea medicamentoasă

Risc crescut de leziuni musculare atunci când sunt utilizate simultan cu următoarele medicamente: Gemfibrozil, alți fibrați de colesterol din sânge, niacină în doză mare (> 1 g/zi), colchicină.

poate crește riscul de afectare musculară, cel mai grav este modelul muscular, afectarea rinichilor care duce la insuficiență renală și poate fi fatală atunci când sunt utilizate simultan cu inhibitori de protează pentru tratarea HIV și a hepatitei C (VHC) precum Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir; Lopinavir + Ritonavir: este necesar să se limiteze doza de rosuvastatină până la 10 mg o dată pe zi.

Medicamente antiacide: concomitent cu antiacide de aluminiu și Magnesi Hydroxyd, care reduce nivelul de rosuvastatină din plasmă. Ar trebui să ia antiacide la 2 ore după utilizarea rosuvastatinei.

Ciclosporina crește concentrația maximă în plasmă și ASC a rosuvastatinei. Dacă este utilizată concomitent, doza de rosuvastatină nu trebuie să depășească 5 mg/zi.

warfarină: utilizarea concomitentă a warfarinei (25 mg) cu rosuvastatină (40 mg) nu modifică concentrația de warfarină în plasmă, dar crește INR (International Normine Ratio).

contraceptivele orale contraceptive orale (conțin etinilestradiol și norgestrel) cu rosuvastatină cresc concentrația de etinilestradiol și norgestrel în plasmă.

eritromicina reduce concentrația de rosuvastatina. Fluconazol, iTraconazol crește nivelul de rosuvastatină. Cu toate acestea, aceste interacțiuni sunt clinice nesemnificative.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.