Hiperkolesterolemi için Statinrosu 20 meyer ilaç tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Statinrosu ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Primer kan kolesterolünün (hiperkolüler hiperkolesterolemi heterozigot ailesi dahil tip IIA) veya karışık kan lipid bozukluklarının (tip IIB) tedavisi. HMG-CoA Redüktaz, 3-hidroksi-3-metilglutaril Koenzim A'nın bir kolesterol öncüsü olan Meovalonata dönüşüm sürecini katalizler. Rosuvastatinin ana etki pozisyonu karaciğerdir, hedef organlar kolesterolü düşürür, karaciğerdeki hücre yüzeyindeki LDL reseptörlerinin sayısını arttırır, böylece LDL'nin emilimini ve katabolizmasını arttırır ve karaciğerde VLDL sentezini inhibe ederek VLDL ve LDL bileşenlerini azaltır.

Farmakokinetik

emilim

Rosuvastatin, bağırsak kanalından tamamen emilir, biyoyararlanımı yaklaşık %20'dir ve içildikten yaklaşık 5 saat sonra plazmada zirve konsantrasyonuna ulaşır.

Dağıtım

Plazma proteinleriyle bağlanma yaklaşık %90'dır.

Metabolizma

Rosuvastatin karaciğerde, esas olarak Sitokrom P450 ISOENZYM CYP2C9 tarafından metabolize edilir.

Eliminasyon

Plazmadaki satış atık süresi yaklaşık 19 saattir. Rosuvastatinin oral dozunun yaklaşık %90'ı sabit bir formda (absorbe edilen ve emilen aktif madde dahil) elimine edilir ve geri kalanı idrarla atılır. Yaklaşık %5'i değişmemiş idrarla atılır.

Almadan önce Hiperkolesterolemi için Statinrosu 20 meyer ilaç tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Dozaj

Hastalar, rosuvastatin kullanmadan önce düşük kolesterol - düşük kolesterol diyeti uygulamalı ve ilaç tedavisi sırasında da bu modu sürdürmeye devam etmelidir.

Yetişkinler: 5 - 10 mg/zaman/gün ile başlayın.

Yaklaşık 4 hafta sonra gerekirse doz 20 mg/gün'e çıkarılabilir. Dozun 40 mg'a yükseltilmesi, 20 mg'lık dozda tedavi hedeflerine ulaşılmadan sadece kardiyovasküler hastalık riski yüksek olan hastalarda (özellikle ailede hipertansiyonu olan hastalarda) kullanılmalı ve bu hastaların düzenli olarak izlenmesi gerekir.

Risk faktörleri olan kişiler kas hasarına yol açar: 5 mg/1 kez/gün dozuyla başlayın ve 4 hafta sonra sadece gerekirse 20 mg'a yükseltin. 40 mg vakasını yakından takip etmek gerekiyor.

Yaşlılar, Asyalılar: 5 mg/1 kez/gün. Bu hastalarda ve fibrat, siklosporin ilaçları kullananlarda 40 mg'lık dozu kullanmayınız.

Çocuklar kullanmamalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımının spesifik bir tedavisi yoktur. Doz aşımı durumunda hastalar semptomlara göre tedavi edilmeli ve gerektiğinde destek tedbirleri uygulanmalıdır. Karaciğer fonksiyonu izlenmeli ve kreatin kinaz konsantrasyonu izlenmelidir. Kanın ayrışması fayda sağlamayabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Statinrosu kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: baş ağrısı, baş dönmesi, bilişsel bozukluk.

sindirim: Mide bulantısı, karın ağrısı.

Sistemik: halsizlik, kas ağrısı.

Nadir, ADR

kas - kemik: kas hastalığı, kas pilotu, eklem ağrısı.

sinir: çoklu sinir hastalığı. bağışıklık: Aşırı duyarlılık, kartallar. karaciğer: karaciğer enzimi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Statinrosu ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Rosuvastatin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

İlerleyen karaciğer hastalığı olan hastalarda, bilinmeyen bir nedenden dolayı serum transaminazında uzun süreli artış ve serum transaminazında normal seviyelerin üst sınırının (ULN) 3 katından fazla artış bulunur.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (Kreatinin klerensi

Kas hastalığı olan hastalar.

Siklosporin alan hastalar.

Hamile ve emziren kadınlar, uygun doğum kontrolü kullanmadan hamile kalabilirler.

Kullanırken dikkatli olun

statin tedavisine başlamadan önce ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test için karaciğer enzim testleri yapılmalıdır.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce CK testleri şu durumlarda yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, kendisinde veya ailede genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı öyküsü ve/veya çok fazla alkol tüketimi, yaşlı hastalar (> 70 yaş) ilaç ve ilaçla ilişkili hastalar açısından özel risklere sahiptir. Bu durumlarda, rosuvastatin ile tedavi edilirken yarar/riskler dikkate alınmalı ve hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise statin tedavisine başlamayın.

Statin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, kas sertliği, kas güçsüzlüğü gibi kas belirtileri ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir. Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yapması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

ilaç baş dönmesine, baş ağrısına neden olabileceğinden, sürücüler veya makine kullananlar ilacı kullanırken dikkatli olmalıdır.

Gebelik

Rosuvastatin hamile kadınlarda kontrendikedir. Hamile olabilecek kadınlar uygun doğum kontrol önlemlerini kullanmalıdır. Fetal gelişim için kolesterol ve diğer kolesterol biyosentezi gerekli olduğundan, HMG-CAA Redüktaz inhibitörlerine bağlı potansiyel risk, hamilelik sırasında Rosuvastatin tedavisinin yararlarına üstün gelecektir. Hayvan çalışmaları üreme sistemi üzerinde sınırlı toksisiteye dair kanıt bulunduğunu göstermektedir. Rosuvastatin tedavisi sırasında hasta hamile ise ilaç derhal kesilmelidir.

Emzirme dönemi

Rosuvastatin emziren kadınlarda kontrendikedir. Farelerde rosuvastatin süte geçti. İnsanlarda süt atılımına ilişkin buna karşılık gelen bir veri yoktur. İlacın anne açısından önemini göz önünde bulundurarak emzirmeyi veya ilacı bırakmaya karar vermelidir.

İlaç etkileşimi

Aşağıdaki ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında kas lezyonu riskinde artış: Gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterolü, yüksek dozda niasin (> 1 g/gün), Kolşisin.

kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi olanı kas yapısıdır, böbrek yetmezliğine yol açan böbrek hasarıdır ve Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir gibi HIV ve hepatit C'yi (HCV) tedavi etmek için proteaz inhibitörleriyle eş zamanlı kullanıldığında ölümcül olabilir; Lopinavir + Ritonavir: Rosuvastatin dozunu günde bir kez 10 mg'a kadar sınırlamak gerekiyor.

Anti-asit ilaçlar: Alüminyum antasitler ve plazmadaki rosuvastatin seviyesini azaltan Magnesi Hydroxyd ile birlikte kullanılması. Rosuvastatin kullandıktan 2 saat sonra antasitler alınmalıdır.

Siklosporin, plazmadaki pik konsantrasyonunu ve rosuvastatinin AUC'sini artırır. Eş zamanlı kullanıldığında rosuvastatin dozu 5 mg/gün'ü geçmemelidir.

warfarin: Warfarin'in (25mg) rosuvastatin (40mg) ile eş zamanlı kullanımı, plazmadaki Warfarin konsantrasyonunu değiştirmez ancak INR'yi (Uluslararası Normin Oranı) artırır.

rosuvastatinli kontraseptif oral oral kontraseptif ilaçlar (etinil estradiol ve norgestrel içeren), plazmadaki etinil estradiol ve norgestrel konsantrasyonunu artırır.

eritromisin, rosuvastatin konsantrasyonunu azaltır. Flukonazol, iTrakonazol, rosuvastatin düzeylerini artırır. Ancak bu etkileşimler klinik açıdan önemsizdir.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınılarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.