Statinrosu 20 Meyer для лікування гіперхолестеринемії (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Розувастатин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Розувастатин	20 мг

Використання

Показання

Препарати Статинросу показані в таких випадках:

Лікування первинного рівня холестерину в крові (тип IIA, включаючи гетерозиготну сім’ю гіперколулярної гіперхолестеринемії) або змішаних захворювань ліпідів крові (тип IIB). ГМГ-КоА-редуктаза каталізує процес перетворення 3-гідрокси-3-метилглутарил коензиму А в меовалонат, попередник холестерину. Основною дією розувастатину є печінка, органи-мішені знижують рівень холестерину, збільшуючи кількість рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітини в печінці, таким чином збільшуючи поглинання та катаболізм ЛПНЩ та пригнічуючи синтез ЛПДНЩ у печінці, таким чином зменшуючи ЛПДНЩ та компоненти ЛПНЩ.

Фармакокінетика

всмоктування

Розувастатин повністю всмоктується через кишково-шлунковий тракт з біодоступністю близько 20%, досягаючи пікової концентрації в плазмі приблизно через 5 годин після вживання.

Розповсюдження

Зв'язування з білками плазми становить приблизно 90%.

Обмін речовин

Розувастатин метаболізується в печінці, головним чином за допомогою цитохрому P450 ISOENZYM CYP2C9.

Виведення

Час відходів продажу в плазмі становить близько 19 годин. Приблизно 90 % пероральної дози розувастатину виводиться у постійній формі (включаючи активний інгредієнт, який абсорбується та всмоктується), а решта виводиться із сечею. Близько 5% виводиться з сечею в незміненому вигляді.

Перед прийомом Statinrosu 20 Meyer для лікування гіперхолестеринемії (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте перорально.

Дозування

Пацієнти повинні дотримуватися дієти з низьким вмістом холестерину перед застосуванням розувастатину та продовжувати дотримуватися цього режиму під час лікування.

Дорослі: починайте з 5–10 мг/раз на день.

Приблизно через 4 тижні, якщо необхідно, дозу можна збільшити до 20 мг/добу. Збільшення дози до 40 мг слід застосовувати лише для пацієнтів із високим ризиком серцево-судинних захворювань (особливо пацієнтів з гіпертонією в сім’ї) без досягнення цільових показників лікування в дозі 20 мг, і ці пацієнти потребують регулярного моніторингу.

Люди з факторами ризику призводять до пошкодження м’язів: починайте з дози 5 мг/1 раз/день і збільшуйте до 20 мг лише за необхідності через 4 тижні. Необхідно уважно стежити за випадком 40 мг.

Люди похилого віку, азіати: 5 мг/1 раз/добу. Не використовуйте дозу 40 мг для цих пацієнтів і тих, хто приймає фібрат, циклоспорин.

Дітям не слід застосовувати.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Не існує спеціального лікування передозування. У разі передозування пацієнтів слід лікувати симптомами та застосовувати підтримуючі заходи, якщо це необхідно. Слід контролювати функцію печінки та концентрацію креатинкінази. Розкладання крові може не принести користі.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Statinrosu у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Неврологічні: головний біль, запаморочення, когнітивні порушення.

травлення: нудота, біль у животі.

Системні: слабкість, біль у м’язах.

Рідко, ADR

м'яз - кістка: захворювання м'язів, пілот м'язів, біль у суглобах.

нерв: хвороба множинних нервів. Імунітет: Гіперчутливість, орли. печінка: печінковий фермент.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарати Statinrosu протипоказані в таких випадках:

Пацієнти з підвищеною чутливістю до розувастатину або будь-яких інгредієнтів препарату.

Пацієнти з прогресуючою хворобою печінки включають тривале підвищення сироваткових трансаміназ з невідомої причини та підвищення сироваткових трансаміназ більш ніж у 3 рази вище верхньої межі нормального рівня (ВМН).

Пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну

Пацієнти із захворюваннями м’язів.

Пацієнти, які приймають циклоспорин.

Вагітні та жінки, які годують грудьми, жінки можуть бути вагітними, не використовуючи відповідні засоби контрацепції.

Будьте обережні при застосуванні

перед початком лікування статинами слід провести тести на печінкові ферменти, а у разі клінічних показань — провести тестування пізніше.

Розгляньте можливість моніторингу креатинкінази (КК) у випадку:

Перед початком лікування слід провести тести КК у таких випадках: порушення функції нирок, гіпотиреоз, генетична хвороба м’язів в анамнезі або в сімейному анамнезі, хвороба м’язів в анамнезі внаслідок попереднього прийому статинів або фібратів, хвороба печінки в анамнезі та/або вживання великої кількості алкоголю, пацієнти похилого віку (> 70 років) мають особливий ризик вживання ліків і пацієнти, пов’язані з наркотиками. У цих випадках слід враховувати переваги/ризики та проводити клінічний моніторинг пацієнтів під час лікування розувастатином. Якщо результати тесту КК у 5 разів перевищують верхню межу норми, не починайте лікування статином.

Під час лікування статинами пацієнтам необхідно повідомити про такі м’язові прояви, як біль у м’язах, ригідність м’язів, м’язова слабкість. При наявності цих проявів пацієнтам необхідно перевірити КК, щоб прийняти відповідні заходи.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Водіям або особам, які працюють з механізмами, слід бути обережними при застосуванні препарату, оскільки препарат може викликати запаморочення, головний біль.

Вагітність

Розувастатин протипоказаний вагітним жінкам. Жінки, які можуть бути вагітними, повинні використовувати відповідні засоби контрацепції. Оскільки біосинтез холестерину та іншого холестерину необхідний для розвитку плода, потенційний ризик, пов’язаний з інгібіторами ГМГ-САА-редуктази, домінуватиме над перевагами лікування розувастатином під час вагітності. Дослідження на тваринах показують, що є докази обмеженої токсичності для репродуктивної системи. Якщо під час лікування розувастатином пацієнтка вагітна, прийом препарату слід негайно припинити.

Період лактації

Розувастатин протипоказаний жінкам, які годують груддю. У мишей розувастатин виділяється з молоком. Відповідних даних про виділення молока у людини немає. Слід враховувати важливість препарату для матері та прийняти рішення про припинення грудного вигодовування або скасування препарату.

Лікарська взаємодія

Підвищений ризик ураження м’язів при одночасному застосуванні з такими препаратами: гемфіброзил, інші фібрати холестерину крові, високі дози ніацину (> 1 г/день), колхіцин.

може збільшити ризик пошкодження м’язів, найсерйознішим є пошкодження м’язів, пошкодження нирок, що призводить до ниркової недостатності, і може бути летальним при одночасному застосуванні з інгібіторами протеази для лікування ВІЛ та гепатиту С (ВГС), такими як атазанавір, атазанавір + ритонавір; Лопінавір + Ритонавір: необхідно обмежити дозу розувастатину до 10 мг один раз на день.

Антацидозасоби: одночасне застосування з антацидами алюмінію та гідроксидом магнію, що знижує рівень розувастатину в плазмі. Слід прийняти антациди через 2 години після застосування розувастатину.

Циклоспорин підвищує пікові концентрації в плазмі та AUC розувастатину. При одночасному застосуванні доза розувастатину не повинна перевищувати 5 мг/добу.

варфарин: одночасне застосування варфарину (25 мг) з розувастатином (40 мг) не змінює концентрацію варфарину в плазмі, але підвищує INR (міжнародне нормальне співвідношення).

контрацептивні пероральні оральні контрацептиви (містять етинілестрадіол і норгестрел) з розувастатином підвищують концентрацію етинілестрадіолу і норгестрелу в плазмі крові.

Еритроміцин знижує концентрацію розувастатину. Флуконазол, ітраконазол підвищують рівень розувастатину. Однак ці взаємодії незначні клінічно.

Зберігання

У сухому місці, при температурі не вище 30 ° С, уникаючи світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.