Přípravek Stemvir Incepta podporuje léčbu infekce HIV-1 (3 blistry x 4 tablety)

Léková forma Krabička 3 blistry x 4 tablety
Specifikace Tenofovir disoprosil fumarát

Složka

Informace o složení	Obsah
Tenofovir disoprosil fumarát	300 mg

Použití

Indikace

Stemvir 300 mg je indikován v následujících případech:

Léčba infikovaných HIV - 1. Preventivní užívání prioritních léků.

Integrované onemocnění jater, existují důkazy o množení viru, koncentrace alaninu aminotransferázy (ALT) v perzistentním séru a existují důkazy o hypnóze zánětu a/nebo cirhóze.

Existují důkazy o lamivudinu proti hepatitidě B.

Onemocnění jater je ztraceno.

Tenofovir je indikován k léčbě chronické hepatitidy B u dospívajících ve věku od 12 do 18 let:

Integrované onemocnění jater a známky imunitního onemocnění, jako je množení viru, přetrvávající zvýšení sérového alt a existují důkazy o histologickém zánětu a/nebo cirhóze.

Lékárna

Farmakologická skupina: Antivirová antivirová použití, nukleosidy a nukleotidy, inhibitory ATC0507.

Tenofovir disoproxil fumarát má strukturu acylového nukleosidfosfonátu podobnou adenosinmonofosfátu. Hydrolyzovaná léčiva na tenofovir a fosforylovou chemickou reakci buněčnými enzymy, aby se přeměnila na formu tenofovir difosfátu, aby se zabránilo aktivitě enzymů reverzní kopie HIV-1 a enzymů polymerázy HBV přímou soutěží o deoxyribonukleotidový substrát ve viru a dokončení řetězce DNA po připojení DNA řetězce viru.

absorpce farmakokinetická

Tenofovir disoproxil fumarát je rozpustný ve vodě, s perorální biologickou dostupností asi 25 %. Perorální dávka 300 mg tenofoviru pro pacienty infikované HIV-1 pro dosažení maximální sérové koncentrace během 1 ± 0,4 hodiny.

Distribuce

Soudržnost tenofoviru s plazmou a proteinem pro hodnoty nižší než 0,7 a 7,2 %. Distribuční napětí ve stabilním stavu je 1,3 ± 0,6 l/kg a 1,2 ± 0,4 l/kg po užití dávky Tenofoviru 1,0 mg/kg a 3,0 mg/kg.

Metabolismus a vylučování

Asi 70 - 80 % tenofoviru se vylučuje močí v nezměněné formě po 72 hodinách. Po užití dávky přípravku Tenofovir 300 mg je doba prodeje přibližně 12 - 18 hodin. Po užití dávek 300 mg v řadě se asi 32 ± 10 % perorální dávky vyloučí do moči po 24 hodinách.

Před odběrem Přípravek Stemvir Incepta podporuje léčbu infekce HIV-1 (3 blistry x 4 tablety)

Jak se používá

Léky Stemvir se užívají perorálně a užívají se podle pokynů specialisty.

vypijte, když jsou plné.

Dávkování

Dospělí:

Obvyklá doporučená dávka je 300 mg (1 tableta) x 1krát/den.

Léčba chronické hepatitidy B:

Optimální doba léčby neexistuje. Pozastavení léčby lze zvážit následovně:

Pacienti s HBeAg jsou pozitivní, bez cirhózy, takže léčba po dobu alespoň 6–12 měsíců po přenosu séra HBE (ztráta HBEAG, ztráta HBV DNA s Anti - HBE) nebo séra přeneseného HBS nebo již není platná. Koncentrace ALT a HBV DNA by měla být po ukončení léčby pravidelně monitorována, aby se zjistila pozdní recidiva viru.

Pacienti s HBeAg jsou negativní, bez cirhózy, takže léčba by měla trvat alespoň do ostrova přeneseného séra HBS nebo by měla být neplatná. Při délce léčby delší než 2 roky je vhodné pravidelně revidovat a zvolit udržovací léčbu vhodnou pro pacienty.

Léčba HIV: Léčba podle pokynů Programu prevence HIV Ministerstva zdravotnictví.

Děti:

Léčba HIV – 1: Pro dospívající ve věku 12 – 18 let s hmotností 35 kg nebo více je doporučená dávka 300 mg (1 tableta) x 1krát/den.

Pro děti od 2 do 12 let: Viz jiné formy přípravy.

Bezpečnost a účinnost tenofoviru u pacientů mladších 2 let s HIV -1 nebyla stanovena.

Chronické jaterní B tablety: Pro dospívající ve věku 12 - 18 let a s hmotností 35 kg nebo více je doporučená dávka 300 mg (1 tableta) x 1krát/den. Optimální doba léčby není jasná.

Bezpečnost a účinnost tenofoviru u pacientů ve věku od 2 do 12 let s chronickou hepatitidou B nebo s hmotností nižší než 35 kg nebyla stanovena.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Může použít hematopatii k typu tenofoviru.

Co dělat, když zapomenete užít dávku?

Pokud pacient zapomene užít 12hodinovou dávku, není třeba užít zapomenutou dávku, ale užijte další dávku jako obvykle.

Pokud pacient zvrací do 1 hodiny po užití léku, měla by být použita ještě jedna dávka. Pokud pacient zvrací více než 1 hodinu po užití léku, není mu žádná další dávka.

Speciální předměty

selhání ledvin : Přínosy by měly být zvažovány pouze daleko za rizikem.

Vedlejší efekty

Při používání Stemvir můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi časté, ADR ≥ 1/10

Poruchy metabolismu a výživy: Hypermatika krevního fosfátu.

Poruchy nervového systému: závratě, závratě.

Poruchy trávicího systému: průjem, zvracení, nevolnost.

Poruchy kůže a podkožní tkáně: vyrážka.

Časté poruchy a další vedlejší účinky: slabost, únava, příznaky imunodeficience.

Časté, 1/100 ≤ ADR

Poruchy nervového systému: bolest hlavy.

Poruchy trávicího systému: bolesti břicha, poruchy trávení, plynatost.

Poruchy jater: zvýšení transamináz, zvýšení jaterních enzymů.

Méně časté, 1/1000 ≤ ADR

Poruchy metabolismu a živin: hematurie, hyperglyceridy v krvi.

Gastrointestinální poruchy: pankreatitida.

muskuloskeletální poruchy a pojivové tkáně: snížení minerální hustoty kostí, svalový vzorec, svalová slabost.

Poruchy ledvin a močových cest: zvýšení kreatinu.

Vzácné, 1/10000 ≤ ADR

Poruchy metabolismu a výživy: Laktátová acidóza, hyperglykémie.

Poruchy jater: Závažný edém jater v důsledku tukové, těžké hepatitidy po léčbě.

Poruchy kůže a podkožní tkáně: Hodnocení.

muskuloskeletální poruchy a pojivové tkáně: osteoporóza (způsobující bolest kostí, svalový vzor, svalovou slabost).

poruchy ledvin a močových cest: akutní selhání ledvin, zhoršená funkce ledvin, akutní renální nekróza, tubulární onemocnění blízkého dosahu (včetně fanconiho syndromu), nefritida (včetně akutního intersticiálního zánětu), diabetes.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Stemvir 300 mg kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na tenofovir nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Pacienti s kyselinou mléčnou a těžkým jaterním edémem způsobeným tukem: může vést ke smrti.

Těžká hepatitida po léčbě.

Tenofovir při užívání léků toxických pro ledviny (jako je amfotericin B, foscarnet, NSAID...) způsobí zvýšené příznaky selhání ledvin.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Protože lék může způsobit nežádoucí účinky bolesti hlavy, závratě, spánku, buďte proto opatrní při řízení nebo obsluze strojů.

Těhotenství

Neexistují žádné adekvátní a kontrolované studie na těhotných ženách. Používá se tedy pouze tehdy, když je to během těhotenství opravdu nutné.

Období kojení

Drogová interakce

by se nemělo užívat současně:

Nepoužívejte současně s jinými léčivy obsahujícími tenofovir-disoproxil-fumarát nebo tenofovir-alafenamid. Didanosin významně, což vede ke zvýšenému riziku nežádoucích účinků, jako je pankreatitida, mnohočetná neuritida. Tenofovir a/nebo současné použití.

Takrolimus může ovlivnit funkci ledvin, proto by měl být pečlivě sledován, pokud je užíván současně s tenofovir-disoproxil-fumarátem.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.