Le médicament Stemvir Incepta soutient le traitement de l'infection par le VIH-1 (3 ampoules x 4 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 4 comprimés
Spécifications Fumarat de ténofovir disoprosil

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Fumarat de ténofovir disoprosil	300 mg

Les usages

Indications

Stemvir 300 mg est indiqué dans les cas suivants :

Traitement de l'infection par le VIH - 1. Utilisation préventive des médicaments prioritaires.

Maladie hépatique intégrée, il existe des preuves de multiplication du virus, une concentration d'alanine d'aminotransférase (ALT) dans le sérum sérique persistant et il existe des preuves d'hypnose d'inflammation et/ou de cirrhose .

Il existe des preuves de l'efficacité de la lamivudine contre l'hépatite B.

Les maladies du foie sont perdues.

Le ténofovir est indiqué dans le traitement de l'hépatite B chronique chez les adolescents de 12 à 18 ans :

Maladie hépatique intégrée et signes de maladie immunitaire, tels que multiplication du virus, augmentation persistante de l'alt sérique et signes histologiques d'inflammation et/ou de cirrhose.

Pharmacie

Groupe pharmacologique : utilisation d'antiviraux antiviraux, inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques, ATC : J05AF07.

Le fumarat de ténofovir disoproxil a une structure phosphonate de nucléoside acylique similaire à celle de l'adénosine monophosphate. Médicaments hydrolysés en ténofovir et réaction chimique phosphoryle par les enzymes cellulaires pour les convertir en forme de ténofovir diphosphate pour empêcher l'activité des enzymes de copie inverse du VIH -1 et des enzymes polymérase du VHB par compétition directe pour le substrat désoxyribonucléotide dans le virus et terminer la chaîne d'ADN après avoir attaché la chaîne d'ADN du virus.

pharmacocinétique

absorption

Le ténofovir disoproxil fumarat est soluble dans l'eau, avec une biodisponibilité orale d'environ 25 %. Dose orale de 300 mg de ténofovir pour les patients infectés par le VIH -1 pour une concentration sérique maximale atteinte en 1 ± 0,4 heure.

Distribution

Cohésion du ténofovir avec le plasma et les protéines pour des valeurs inférieures à 0,7 et 7,2%. La tension de distribution à l'état stable est de 1,3 ± 0,6 l/kg et 1,2 ± 0,4 l/kg après la prise d'une dose de Ténofovir 1,0 mg/kg et 3,0 mg/kg.

Métabolisme et excrétion

Environ 70 à 80 % du ténofovir est excrété dans l'urine sous forme inchangée après 72 heures. Après avoir pris une dose de Tenofovir 300 mg, le délai de vente est d'environ 12 à 18 heures. Après avoir pris des doses consécutives de 300 mg, environ 32 ± 10 % de la dose orale est excrétée dans l'urine après 24 heures.

Avant de prendre Le médicament Stemvir Incepta soutient le traitement de l'infection par le VIH-1 (3 ampoules x 4 comprimés)

Comment utiliser

Les médicaments Stemvir sont utilisés par voie orale et selon les directives d'un spécialiste.

buvez lorsqu'ils sont pleins.

Posologie

Adultes :

La dose habituelle recommandée est de 300 mg (1 comprimé) x 1 fois/jour.

Traitement de l'hépatite B chronique :

Il n’existe pas de durée de traitement optimale. L'arrêt du traitement peut être envisagé comme suit :

Les patients AgHBe sont positifs, sans cirrhose, donc le traitement pendant au moins 6 à 12 mois après le transfert de sérum HBE (perte d'HBEAG, ADN du VHB perdu avec Anti-HBE) ou le sérum transféré par HBS ou n'est plus valide. La concentration d'ALT et d'ADN du VHB doit être surveillée régulièrement après l'arrêt du traitement afin de détecter une récidive tardive du virus.

Les patients AgHBe sont négatifs, sans cirrhose, le traitement doit donc être au moins jusqu'à ce que HBS transfère l'îlot de sérum ou ne soit plus valide. La durée du traitement étant supérieure à 2 ans, il est conseillé de réexaminer régulièrement le traitement pour choisir le traitement d'entretien adapté aux patients.

Traitement du VIH : Traitement selon les instructions du Programme de Prévention du VIH du Ministère de la Santé.

Enfants :

Traitement du VIH - 1 : Pour les adolescents âgés de 12 à 18 ans et pesant 35 kg ou plus, la dose recommandée est de 300 mg (1 comprimé) x 1 fois/jour.

Pour les enfants de 2 à 12 ans : Référez-vous à d'autres formes de préparation.

L'innocuité et l'efficacité du ténofovir chez les patients de moins de 2 ans atteints du VIH -1 n'ont pas été établies.

Comprimés B hépatiques chroniques : Pour les adolescents âgés de 12 à 18 ans et pesant 35 kg ou plus, la dose recommandée est de 300 mg (1 comprimé) x 1 fois/jour. La durée optimale du traitement n'est pas claire.

La sécurité et l'efficacité du ténofovir chez les patients âgés de 2 à 12 ans atteints d'hépatite B chronique ou pesant moins de 35 kg n'ont pas été définies.

Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Peut utiliser l'hématopathie pour taper le ténofovir.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Si le patient oublie de prendre une dose de 12 heures, il n'est pas nécessaire de prendre la dose oubliée mais de prendre simplement la dose suivante comme d'habitude.

Si le patient vomit dans l'heure qui suit la prise du médicament, une dose supplémentaire doit être utilisée. Si le patient vomit plus d'une heure après la prise du médicament, aucune dose supplémentaire n'est administrée.

Sujets spéciaux

insuffisance rénale : les bénéfices ne doivent être considérés que bien au-delà du risque.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Stemvir , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Très fréquent, ADR ≥ 1/10

Troubles métaboliques et nutritionnels : Hypermath du phosphate sanguin.

Troubles du système nerveux : vertiges, vertiges.

Troubles du système digestif : diarrhée, vomissements, nausées.

Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés : éruption cutanée.

Troubles courants et autres effets secondaires : faiblesse, fatigue, symptômes d'immunodéficience.

Fréquent, 1/100 ≤ ADR

Troubles du système nerveux : maux de tête.

Troubles du système digestif : douleurs abdominales, indigestion, flatulences.

Troubles hépatiques : augmentation des transaminases, augmentation des enzymes hépatiques.

Peu fréquent, 1/1000 ≤ ADR

Troubles métaboliques et nutritionnels : hématurie, hyperglycérides sanguins.

Troubles gastro-intestinaux : pancréatite.

troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif : diminution de la densité minérale des os, de la structure musculaire, faiblesse musculaire.

Troubles rénaux et urinaires : augmenter la créatine.

Rare, 1/10 000 ≤ ADR

Troubles métaboliques et nutritionnels : acidose lactique, hyperglycémie.

Troubles hépatiques : œdème hépatique sévère dû à une hépatite graisseuse et sévère après le traitement.

Troubles cutanés et tissus sous-cutanés : évaluation.

troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif : ostéoporose (provoquant des douleurs osseuses, des schémas musculaires, une faiblesse musculaire).

troubles rénaux et urinaires : insuffisance rénale aiguë, insuffisance rénale, nécrose rénale aiguë, maladie tubulaire à courte portée (y compris syndrome de Fanconi), néphrite (y compris inflammation interstitielle aiguë), diabète.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Stemvir 300 mg contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité au ténofovir ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Patients présentant de l'acide lactique et un œdème hépatique sévère dû à des graisses grasses : peut entraîner la mort.

Hépatite sévère après traitement.

Le ténofovir lors de l'utilisation de médicaments toxiques pour les reins (tels que l'amphotéricine B, le foscarnet, les AINS...) entraînera une augmentation des symptômes d'insuffisance rénale.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Parce que le médicament peut provoquer des effets indésirables tels que des maux de tête, des étourdissements et du sommeil, soyez donc prudent lorsque vous conduisez ou utilisez des machines.

Grossesse

Il n'existe aucune étude adéquate et contrôlée sur les femmes enceintes. Donc à utiliser uniquement en cas de besoin réel pendant la grossesse.

Période d'allaitement

Interactions médicamenteuses

ne doit pas être utilisé simultanément :

Ne pas utiliser simultanément avec d'autres produits pharmaceutiques contenant du ténofovir disoproxil fumarat ou du ténofovir alafénamide. Didanosine de manière significative, entraînant un risque accru d'effets secondaires tels que pancréatite, névrite multiple. Ténofovir et/ou utilisation simultanée.

Le tacrolimus peut affecter la fonction rénale et doit être étroitement surveillé lorsqu'il est utilisé simultanément avec le ténofovir disoproxil Fumarat.

Conservation

A conserver dans un endroit frais et sec, températures inférieures à 30°C, éviter la lumière.

Autres médicaments

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