Het geneesmiddel Stemvir Incepta ondersteunt de behandeling van HIV-1-infectie (3 blisters x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 4 tabletten
Specificaties Tenofovirdisoprosilfumaraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tenofovirdisoprosilfumaraat	300mg

Toepassingen

Indicaties

Stemvir 300 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

HIV-geïnfecteerde behandeling - 1. Preventief gebruik van prioritaire medicijnen.

Geïntegreerde leverziekte, er zijn aanwijzingen voor virusvermenigvuldiging, alanineconcentratie van aminotransferase (ALT) in persistent serumserum en er zijn aanwijzingen voor hypnose van ontsteking en/of cirrose .

Er zijn aanwijzingen voor anti-hepatitis B lamivudine .

Leverziekte gaat verloren.

Tenofovir is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis B bij adolescenten van 12 tot 18 jaar oud:

Geïntegreerde leverziekte en bewijs van immuunziekte, zoals virusvermenigvuldiging, aanhoudende stijging van het serumalt en er zijn aanwijzingen voor histologische ontstekingen en/of cirrose.

Apotheek

Farmacologische groep: Antiviraal antiviraal gebruik, nucleoside- en nucleotideremmers, ATC: J05AF07.

Tenofovirdisoproxilfumaraat heeft een acyclische nucleosidefosfonaatstructuur die lijkt op die van adenosinemonofosfaat. Gehydrolyseerde geneesmiddelen in tenofovir en fosforyl-reactiechemicaliën door celenzymen om te zetten in de vorm van Tenofovirdifosfaat om de activiteit van HIV-1 reverse copy-enzymen en HBV-polymerase-enzymen te voorkomen door directe concurrentie om het deoxyribonucleotide-substraat in het virus en om de DNA-keten af te maken na het bevestigen van de DNA-keten van het virus.

farmacokinetische

absorptie

Tenofovirdisoproxilfumaraat is oplosbaar in water, met een orale biologische beschikbaarheid van ongeveer 25%. Orale dosis 300 mg Tenofovir voor HIV-1-geïnfecteerde patiënten voor maximale serumconcentratie die binnen 1 ± 0,4 uur wordt bereikt.

Distributie

Tenofovir's cohesie met plasma en eiwit voor waarden lager dan 0,7 en 7,2%. De distributiespanning in stabiele toestand is 1,3 ± 0,6 l/kg en 1,2 ± 0,4 l/kg na inname van een dosis Tenofovir 1,0 mg/kg en 3,0 mg/kg.

Metabolisme en uitscheiding

Ongeveer 70 - 80% Tenofovir wordt na 72 uur onveranderd in de urine uitgescheiden. Na inname van een dosis Tenofovir 300 mg bedraagt de verkooptijd ongeveer 12 - 18 uur. Na achtereenvolgende doses van 300 mg wordt na 24 uur ongeveer 32 ± 10% van de orale dosis in de urine uitgescheiden.

Voordat u neemt Het geneesmiddel Stemvir Incepta ondersteunt de behandeling van HIV-1-infectie (3 blisters x 4 tabletten)

Hoe te gebruiken

Stemvir-medicijnen worden oraal gebruikt en gebruikt zoals voorgeschreven door een specialist.

drink als ze vol zijn.

Dosering

Volwassenen:

De gebruikelijke aanbevolen dosis is 300 mg (1 tablet) x 1 keer per dag.

Behandeling van chronische hepatitis B:

Er bestaat geen optimale behandeltijd. Opschorting van de behandeling kan als volgt worden overwogen:

HBeAg-patiënten zijn positief, zonder cirrose, dus behandeling gedurende minimaal 6-12 maanden na overdracht van HBE-serum (HBEAG-verlies, HBV-DNA verloren met Anti-HBE) of HBS-overdracht van serum of niet langer geldig. De concentratie van ALT- en HBV-DNA moet regelmatig worden gecontroleerd na het stoppen van de behandeling om een late terugkeer van het virus te detecteren.

HBeAg-patiënten zijn negatief, zonder cirrose, dus de behandeling moet ten minste duren totdat HBS het serumeiland overbrengt of niet langer geldig is. Omdat de behandeltijd meer dan 2 jaar duurt, is het raadzaam om regelmatig te evalueren om de onderhoudstherapie te kiezen die geschikt is voor de patiënt.

HIV-behandeling: Behandeling volgens de instructies van het HIV-preventieprogramma van het Ministerie van Volksgezondheid.

Kinderen:

HIV-behandeling - 1: Voor adolescenten van 12 - 18 jaar oud die 35 kg of meer wegen, is de aanbevolen dosis 300 mg (1 tablet) x 1 keer per dag.

Voor kinderen van 2 - 12 jaar: zie andere bereidingswijzen.

De veiligheid en werkzaamheid van tenofovir bij patiënten jonger dan 2 jaar met HIV-1 zijn niet vastgesteld.

Chronische lever B-tabletten: Voor adolescenten van 12 - 18 jaar oud die 35 kg of meer wegen, is de aanbevolen dosis 300 mg (1 tablet) x 1 keer per dag. De optimale behandeltijd is niet duidelijk.

De veiligheid en werkzaamheid van tenofovir bij patiënten van 2 tot 12 jaar oud met chronische hepatitis B of minder dan 35 kg zijn niet vastgesteld.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Kan hematopathie gebruiken om tenofovir te typen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Als de patiënt vergeet een dosis van 12 uur in te nemen, hoeft u de vergeten dosis niet in te nemen, maar kunt u gewoon de volgende dosis nemen zoals gebruikelijk.

Als de patiënt binnen 1 uur na inname van de medicatie moet braken, moet nog een dosis worden gebruikt. Als de patiënt meer dan 1 uur na het tijdstip van inname van het geneesmiddel moet braken, is er geen extra dosis.

Speciale onderwerpen

nierfalen : de voordelen mogen alleen veel groter zijn dan de risico's.

Bijwerkingen

Wanneer u Stemvir gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer vaak, bijwerking ≥ 1/10

Stofwisselings- en voedingsstoornissen: hypermath van bloedfosfaat.

Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid, duizeligheid.

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: diarree, braken, misselijkheid.

Huidaandoeningen en onderhuidse weefsels: huiduitslag.

Vaak voorkomende aandoeningen en andere bijwerkingen: zwakte, vermoeidheid, symptomen van immunodeficiëntie.

Vaak, 1/100 ≤ ADR

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn.

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: buikpijn, indigestie, winderigheid.

Leveraandoeningen: verhoogde transaminase, verhoogde leverenzymen.

Soms, 1/1000 ≤ ADR

Stofwisselings- en voedingsstoornissen: Hematurie, hyperglyceridenbloed.

Maagdarmstelselaandoeningen: pancreatitis.

aandoeningen van het bewegingsapparaat en bindweefsel: afname van de mineraaldichtheid van botten, spierpatroon, spierzwakte.

Nier- en urinewegaandoeningen: verhoging van creatine.

Zeldzaam, 1/10.000 ≤ ADR

Metabolische en voedingsstoornissen: lactaatacidose, hyperglykemie.

Leveraandoeningen: Ernstig leveroedeem als gevolg van vette, ernstige hepatitis na behandeling.

Huidaandoeningen en onderhuidse weefsels: evaluatie.

aandoeningen van het bewegingsapparaat en bindweefsel: osteoporose (veroorzaakt botpijn, spierpatroon, spierzwakte).

nier- en urinewegaandoeningen: acuut nierfalen, verminderde nierfunctie, acute niernecrose, tubulaire ziekte van dichtbij (inclusief fanconi-syndroom), nefritis (inclusief acute interstitiële ontsteking), diabetes.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Stemvir 300 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Tenofovir of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Patiënten met melkzuur en ernstig leveroedeem als gevolg van vettige vetzuren: kan tot de dood leiden.

Ernstige hepatitis na behandeling.

Tenofovir zal bij gebruik van niertoxische geneesmiddelen (zoals amfotericine B, foscarnet, NSAID's ...) een toename van de symptomen van nierfalen veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat het geneesmiddel ongewenste effecten zoals hoofdpijn, duizeligheid en slapen kan veroorzaken, moet u dus voorzichtig zijn bij het autorijden of het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate en gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen. Dus alleen gebruiken als het echt nodig is tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Geneesmiddelinteractie

mag niet gelijktijdig worden gebruikt:

Niet gelijktijdig gebruiken met andere geneesmiddelen die tenofovirdisoproxilfumaraat of tenofoviralafenamide bevatten. Didanosine aanzienlijk, wat leidt tot een verhoogd risico op bijwerkingen zoals pancreatitis en meervoudige neuritis. Tenofovir en/of gelijktijdig gebruik.

Tacrolimus kan de nierfunctie beïnvloeden; bij gelijktijdig gebruik met Tenofovirdisoproxil Fumarat moet dit nauwlettend worden gecontroleerd.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.