Lek Stemvir Incepta wspomaga leczenie zakażenia wirusem HIV-1 (3 blistry x 4 tabletki)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry x 4 tabletki
Specyfikacja Fumarat dizoprozylu tenofowiru

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Fumarat dizoprozylu tenofowiru	300 mg

Używa

Wskazania

Stemvir 300 mg jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie zakażenia wirusem HIV - 1. Profilaktyczne stosowanie leków priorytetowych.

Zintegrowana choroba wątroby, istnieją dowody na namnażanie wirusa, stężenie alaninowej aminotransferazy (ALT) w trwałej surowicy surowicy oraz istnieją dowody na hipnozę zapalenia i/lub marskość wątroby .

Istnieją dowody na działanie lamiwudyny przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.

Choroba wątroby ustępuje.

Tenofowir jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B u młodzieży w wieku od 12 do 18 lat:

Zintegrowana choroba wątroby i oznaki chorób układu odpornościowego, takie jak namnażanie się wirusa, utrzymujący się wzrost stężenia alkoholu w surowicy oraz istnieją dowody histologiczne zapalenia i/lub marskości wątroby.

Farmacja

Grupa farmakologiczna: przeciwwirusowe leki przeciwwirusowe, inhibitory nukleozydów i nukleotydów, ATC: J05AF07.

Fumarat dizoproksylu tenofowiru ma strukturę acyklicznego nukleozydu fosfonianu podobną do monofosforanu adenozyny. Leki hydrolizowane do tenofowiru i reakcji fosforylowej przez enzymy komórkowe w celu przekształcenia w postać difosforanu tenofowiru, aby zapobiec działaniu enzymów odwrotnej kopii HIV -1 i enzymów polimerazy HBV poprzez bezpośrednią konkurencję o substrat dezoksyrybonukleotydowy w wirusie i zakończyć łańcuch DNA po przyłączeniu łańcucha DNA wirusa.

farmakokinetyczne

wchłanianie

Fumarat tenofowiru dizoproksylu jest rozpuszczalny w wodzie, a biodostępność po podaniu doustnym wynosi około 25%. Dawka doustna 300 mg Tenofowiru dla pacjentów zakażonych HIV-1 dla maksymalnego stężenia w surowicy osiąganego w ciągu 1 ± 0,4 godziny.

Dystrybucja

Spójność tenofowiru z osoczem i białkiem dla wartości niższych niż 0,7 i 7,2%. Napięcie dystrybucji w stanie stabilnym wynosi 1,3 ± 0,6 l/kg i 1,2 ± 0,4 l/kg po przyjęciu dawki tenofowiru 1,0 mg/kg i 3,0 mg/kg.

Metabolizm i wydalanie

Około 70 - 80% tenofowiru jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej po 72 godzinach. Po przyjęciu dawki Tenofowiru 300 mg czas sprzedaży wynosi około 12 - 18 godzin. Po przyjęciu kolejnych dawek 300 mg około 32 ± 10% dawki doustnej jest wydalane z moczem po 24 godzinach.

Przed wzięciem Lek Stemvir Incepta wspomaga leczenie zakażenia wirusem HIV-1 (3 blistry x 4 tabletki)

Jak stosować

Leki Stemvir stosuje się doustnie i stosuje zgodnie z zaleceniami specjalisty.

pić do pełna.

Dawkowanie

Dorośli:

Zwykle zalecana dawka to 300 mg (1 tabletka) x 1 raz dziennie.

Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B:

Nie ma optymalnego czasu leczenia. Zawieszenie leczenia można rozważyć w następujący sposób:

Pacjenci z HBeAg są dodatni, bez marskości wątroby, więc leczenie przez co najmniej 6-12 miesięcy po transferze surowicy HBE (utrata HBEAG, utrata DNA HBV w wyniku anty-HBE) lub surowicy przeniesionej HBS lub nie jest już ważne. Po zakończeniu leczenia należy regularnie monitorować stężenie ALT i DNA HBV w celu wykrycia późnego nawrotu wirusa.

Pacjenci z ujemnym wynikiem oznaczenia HBeAg, bez marskości wątroby, dlatego leczenie powinno trwać co najmniej do czasu, gdy HBS przeniesie wyspę surowicy lub przestanie być ważne. W przypadku leczenia trwającego dłużej niż 2 lata zaleca się regularne dokonywanie przeglądu w celu wybrania terapii podtrzymującej odpowiedniej dla pacjenta.

Leczenie HIV: Leczenie zgodnie z wytycznymi Programu Profilaktyki HIV Ministerstwa Zdrowia.

Dzieci:

Leczenie HIV - 1: Dla młodzieży w wieku od 12 do 18 lat i masie ciała 35 kg lub więcej zalecana dawka to 300 mg (1 tabletka) x 1 raz dziennie.

Dla dzieci w wieku od 2 do 12 lat: zobacz inne formy przygotowania.

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności tenofowiru u pacjentów z HIV-1 w wieku poniżej 2 lat.

Tabletki na przewlekłą wątrobę B: Dla młodzieży w wieku od 12 do 18 lat i masie ciała 35 kg lub więcej zalecana dawka to 300 mg (1 tabletka) x 1 raz dziennie. Optymalny czas leczenia nie jest jasny.

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności tenofowiru u pacjentów w wieku od 2 do 12 lat z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub o masie ciała mniejszej niż 35 kg.

Uwaga: Powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Można użyć hematopatii do wpisania tenofowiru.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę 12-godzinną, nie ma potrzeby przyjmowania zapomnianej dawki, wystarczy przyjąć następną dawkę w zwykły sposób.

Jeżeli w ciągu 1 godziny po przyjęciu leku u pacjenta wystąpią wymioty, należy zastosować jeszcze jedną dawkę. Jeśli u pacjenta wymioty występują dłużej niż 1 godzinę po przyjęciu leku, nie stosuje się dodatkowej dawki.

Przedmioty specjalne

niewydolność nerek : Należy rozważać jedynie korzyści znacznie przewyższające ryzyko.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Stemvir mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Bardzo często, ADR ≥ 1/10

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: Hypermath of fosforanów we krwi.

Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, zawroty głowy.

Zaburzenia układu pokarmowego: biegunka, wymioty, nudności.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka.

Częste zaburzenia i inne skutki uboczne: osłabienie, zmęczenie, objawy niedoboru odporności.

Często, 1/100 ≤ ADR

Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy.

Zaburzenia układu pokarmowego: bóle brzucha, niestrawność, wzdęcia.

Zaburzenia wątroby: zwiększona aktywność aminotransferaz, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

Niezbyt często, 1/1000 ≤ ADR

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: krwiomocz, hipergliceryd we krwi.

Zaburzenia żołądka i jelit: zapalenie trzustki.

zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: zmniejszenie gęstości mineralnej kości, układu mięśniowego, osłabienie mięśni.

Choroby nerek i dróg moczowych: zwiększenie stężenia kreatyny.

Rzadkie, 1/10000 ≤ ADR

Zaburzenia metaboliczne i odżywiania: Kwasica mleczanowa, hiperglikemia.

Zaburzenia wątroby: Ciężki obrzęk wątroby spowodowany stłuszczeniem, ciężkie zapalenie wątroby po leczeniu.

Choroby skóry i tkanki podskórnej: ocena.

zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: osteoporoza (powodująca ból kości, układ mięśniowy, osłabienie mięśni).

zaburzenia nerek i dróg moczowych: ostra niewydolność nerek, upośledzona czynność nerek, ostra martwica nerek, choroba kanalików bliskiego zasięgu (w tym zespół Fanconiego), zapalenie nerek (w tym ostre zapalenie śródmiąższowe), cukrzyca.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Stemvir 300 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na tenofowir lub którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Pacjenci z kwasem mlekowym i ciężkim obrzękiem wątroby spowodowanym tłuszczami tłuszczowymi: może prowadzić do śmierci.

Ciężkie zapalenie wątroby po leczeniu.

Tenofowir podczas stosowania leków toksycznych dla nerek (takich jak amfoterycyna B, foskarnet, NLPZ...) spowoduje nasilenie objawów niewydolności nerek.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Ponieważ lek może powodować niepożądane skutki bólów i zawrotów głowy, snu, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Brak odpowiednich i kontrolowanych badań z udziałem kobiet w ciąży. Dlatego w czasie ciąży używaj go tylko wtedy, gdy jest to naprawdę potrzebne.

Okres karmienia piersią

Interakcja leków

nie należy stosować jednocześnie:

Nie stosować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi fumarat dizoproksylu tenofowiru lub alafenamid tenofowiru. Dydanozyna znacznie, co prowadzi do zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zapalenie trzustki, zapalenie mnogich nerwów. Tenofowir i/lub jednoczesne stosowanie.

Takrolimus może wpływać na czynność nerek, należy go uważnie monitorować, jeśli jest stosowany jednocześnie z fumaratem tenofowiru dizoproksylu.

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.