Stemvir Incepta medicament susține tratamentul infecției cu HIV-1 (3 blistere x 4 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 4 comprimate
Specificații Tenofovir disoprosil fumarat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Tenofovir disoprosil fumarat	300 mg

Utilizări

Indicații

Stemvir 300 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul infectat cu HIV - 1. Utilizarea preventivă a medicamentelor prioritare.

Boală hepatică integrată, există dovezi de multiplicare a virusului, concentrație de alanină a aminotransferazei (ALT) în serul seric persistent și există dovezi de hipnoză a inflamației și/sau ciroză .

Există dovezi ale lamivudinei împotriva hepatitei B .

Se pierde boala hepatică.

Tenofovirul este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice B la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani:

Afecțiuni hepatice integrate și dovezi ale bolii imunitare, cum ar fi multiplicarea virusului, creșterea persistentă a valorilor serice și există dovezi de inflamație și/sau ciroză histologică.

Farmacie

Grupa farmacologică: Utilizare antivirale antivirale, inhibitori nucleozidici și AF07: J.

Tenofovir disoproxil fumarat are o structură de fosfonat nucleozidic acilic similar cu adenozin monofosfat. Medicamentele hidrolizate în tenofovir și fosforil reacție chimică de către enzimele celulare pentru a se transforma în forma tenofovir difosfat pentru a preveni activitatea enzimelor HIV -1 de copiere inversă și a enzimelor polimerazei HBV prin competiție directă pentru substratul dezoxiribonucleotid din virus și termină lanțul ADN după atașarea lanțului ADN al virusului

farmacokinetic.

absorbție

Tenofovir disoproxil fumarat este solubil în apă, cu o biodisponibilitate orală de aproximativ 25%. Doză orală de 300 mg Tenofovir pentru pacienții infectați cu HIV -1 pentru concentrația seric maximă atinsă în 1 ± 0,4 ore.

Distribuție

Coeziunea tenofovirului cu plasma și proteinele pentru valori mai mici de 0,7 și 7,2%. Tensiunea de distribuție în stare stabilă este de 1,3 ± 0,6 l/kg și 1,2 ± 0,4 l/kg după administrarea unei doze de Tenofovir 1,0 mg/kg și 3,0 mg/kg.

Metabolismul și excreția

Aproximativ 70 - 80% Tenofovir este excretat în urină sub formă nemodificată după 72 de ore. După administrarea unei doze de Tenofovir 300 mg, timpul de vânzare este de aproximativ 12 - 18 ore. După administrarea de doze de 300 mg la rând, aproximativ 32 ± 10% din doza orală este excretată în urină după 24 de ore.

Înainte de a lua Stemvir Incepta medicament susține tratamentul infecției cu HIV-1 (3 blistere x 4 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentele Stemvir sunt utilizate pe cale orală și sunt utilizate conform instrucțiunilor unui specialist.

beți când sunt pline.

Dozaj

Adulți:

Doza uzuală recomandată este de 300 mg (1 comprimat) x 1 dată/zi.

Tratamentul hepatitei cronice B:

Nu există un timp optim de tratament. Suspendarea tratamentului poate fi considerată după cum urmează:

Pacienții cu HBeAg sunt pozitivi, fără ciroză, deci tratament timp de cel puțin 6-12 luni după transferul serului HBE (pierderea HBEAG, ADN VHB pierdut cu Anti - HBE) sau serul HBS transferat sau nu mai este valabil. Concentrația de ALT și ADN VHB trebuie monitorizată în mod regulat după întreruperea tratamentului pentru a detecta recurența tardivă a virusului.

Pacienții cu HBeAg sunt negativi, fără ciroză, așa că tratamentul ar trebui să fie cel puțin până când HBS a transferat insulă serică sau nu mai este valabil. Cu durata tratamentului de peste 2 ani, este recomandabil să revizuiți în mod regulat pentru a alege terapia de întreținere care este potrivită pentru pacienți.

Tratament HIV: Tratament conform instructiunilor Programului de Prevenire HIV al Ministerului Sanatatii.

Copii:

Tratamentul HIV - 1: Pentru adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani și cântăresc 35 kg sau mai mult, doza recomandată este de 300 mg (1 comprimat) x 1 dată/zi.

Pentru copii de la 2 - 12 ani: Consultați alte forme de pregătire.

Siguranța și eficacitatea tenofovirului la pacienții cu HIV-1 sub 2 ani nu au fost stabilite.

Comprimate B hepatice cronice: Pentru adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani și cântăresc 35 kg sau mai mult, doza recomandată este de 300 mg (1 comprimat) x 1 dată/zi. Timpul optim de tratament nu este clar.

Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea tenofovirului la pacienții cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani cu hepatită B cronică sau mai puțin de 35 kg.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Poate folosi hematopatia pentru a tipa tenofovir.

Ce să faceți când uitați o doză?

Dacă pacientul uită să ia o doză de 12 ore, nu este nevoie să luați doza uitată, ci doar să luați următoarea doză ca cursul obișnuit.

Dacă pacientul are vărsături în decurs de 1 oră după administrarea medicamentului, trebuie utilizată încă o doză. Dacă pacientul are vărsături la mai mult de 1 oră după momentul administrării medicamentului, nu există o doză suplimentară.

Subiecte speciale

insuficiență renală : beneficiile trebuie luate în considerare doar cu mult peste risc.

Efecte secundare

Când utilizați Stemvir , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Foarte frecvente, ADR ≥ 1/10

Tulburări metabolice și de nutriție: hipereritmia fosfatului din sânge.

Tulburări ale sistemului nervos: amețeli, amețeli.

Tulburări ale sistemului digestiv: diaree, vărsături, greață.

Afecțiuni cutanate și țesuturi subcutanate: erupții cutanate.

Tulburări frecvente și alte reacții adverse: slăbiciune, oboseală, simptome de imunodeficiență.

Frecvente, 1/100 ≤ ADR

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee.

Tulburări ale sistemului digestiv: dureri abdominale, indigestie, flatulență.

Tulburări hepatice: creșterea transaminazelor, creșterea enzimelor hepatice.

Mai puțin frecvente, 1/1000 ≤ ADR

Tulburări metabolice și nutritive: hematurie, sânge hipergliceride.

Tulburări gastro-intestinale: pancreatită.

tulburări musculo-scheletice și țesuturi conjunctive: scăderea densității minerale a oaselor, model muscular, slăbiciune musculară.

Afecțiuni renale și urinare: crește creatina.

Rare, 1/10000 ≤ ADR

Tulburări metabolice și de nutriție: acidoză lactică, hiperglicemie.

Tulburări hepatice: edem hepatic sever din cauza hepatitei grase, severe după tratament.

Afecțiuni cutanate și țesuturi subcutanate: Evaluare.

tulburări musculo-scheletice și țesuturi conjunctive: osteoporoză (care provoacă dureri osoase, model muscular, slăbiciune musculară).

afecțiuni renale și urinare: insuficiență renală acută, insuficiență renală, necroză renală acută, boală tubulară de scurtă durată (inclusiv sindromul Fanconi), nefrită (inclusiv inflamație interstițială acută), diabet.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Stemvir 300 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la tenofovir sau la orice ingredient al medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

Pacienții cu acid lactic și edem hepatic sever din cauza grăsimilor: pot duce la deces.

Hepatită severă după tratament.

Tenofovirul atunci când utilizați medicamente toxice pentru rinichi (cum ar fi amfotericina B, foscarnet, AINS...) va determina creșterea simptomelor de insuficiență renală.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Deoarece medicamentul poate provoca efecte nedorite de dureri de cap, amețeli, somn profund, sau de a conduce mașini.

Sarcina

Nu există studii adecvate și controlate asupra femeilor însărcinate. Deci folosit doar atunci când este cu adevărat necesar în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Interacțiunea medicamentoasă

nu trebuie utilizată simultan:

A nu se utiliza concomitent cu alte produse farmaceutice care conțin tenofovir disoproxil fumarat sau tenofovir alafenamid. Didanosin în mod semnificativ, ceea ce duce la un risc crescut de reacții adverse, cum ar fi pancreatita, nevrita multiplă. Tenofovir și/sau utilizarea concomitentă.

Tacrolimus poate afecta funcția rinichilor, trebuie monitorizat îndeaproape atunci când este utilizat concomitent cu Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Depozitare

A se păstra într-un loc răcoros și uscat, la temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.