Stemvir Incepta ilacı HIV-1 enfeksiyonu tedavisini destekler (3 kabarcık x 4 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 4 tablet içeren kutu
Özellikler Tenofovir disoprosil fumarat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Tenofovir disoprosil fumarat	300mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Stemvir 300 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

HIV enfeksiyonlu tedavi - 1. Öncelikli ilaçların önleyici kullanımı.

Entegre karaciğer hastalığı, virüs çoğalmasına dair kanıtlar vardır, kalıcı serum serumunda aminotransferazın alanin konsantrasyonu (ALT) vardır ve inflamasyon ve/veya siroz hipnozu olduğuna dair kanıtlar vardır.

Anti-hepatit B lamivudin olduğuna dair kanıtlar var.

Karaciğer hastalığı kaybolur.

Tenofovir, 12 ila 18 yaş arası ergenlerde kronik hepatit B tedavisi için endikedir:

Entegre karaciğer hastalığı ve virüs çoğalması, serum alt düzeyinde kalıcı artış gibi bağışıklık hastalığı kanıtları ve histolojik inflamasyon ve/veya siroz kanıtı vardır.

Eczacılık

Farmakolojik grup: Antiviral antiviral kullanım, nükleosid ve nükleotid inhibitörleri, ATC: J05AF07.

Tenofovir disoproksil fumarat, adenozin monofosfata benzer bir asiklik nükleosid fosfonat yapısına sahiptir. Hidrolize ilaçlar, hücre enzimleri tarafından tenofovir ve fosforil reaksiyon kimyasalına dönüştürülerek Tenofovir Difosfat formuna dönüştürülerek HIV -1 ters kopya enzimleri ve HBV'nin polimeraz enzimlerinin virüsteki Deoksiribonükleotid substratı ile doğrudan rekabet ederek aktivitesini engeller ve virüsün DNA zincirine bağlandıktan sonra DNA zincirini bitirir.

farmakokinetik

emilimi

Tenofovir disoproksil fumarat suda çözünür ve oral biyoyararlanımı yaklaşık %25'tir. 1 ± 0,4 saat içinde elde edilen maksimum serum konsantrasyonu için HIV -1 ile enfekte hastalar için oral doz 300 mg Tenofovir.

Dağıtım

Tenofovir'in plazma ve protein ile uyumu %0,7 ve %7,2'nin altında. Stabil bir durumdaki dağılım voltajı, Tenofovir 1,0 mg/kg ve 3,0 mg/kg dozunun alınmasından sonra 1,3 ± 0,6 l/kg ve 1,2 ± 0,4 l/kg'dır.

Metabolizma ve boşaltım

Tenofovir'in yaklaşık %70 - 80'i 72 saat sonra değişmeden idrarla atılır. 300 mg Tenofovir dozu alındıktan sonra satış süresi yaklaşık 12 - 18 saattir. Art arda 300 mg'lık dozlar alındıktan sonra, 24 saat sonra oral dozun yaklaşık %32 ± 10'u idrarla atılır.

Almadan önce Stemvir Incepta ilacı HIV-1 enfeksiyonu tedavisini destekler (3 kabarcık x 4 tablet)

Nasıl kullanılır

Stemvir ilaçları ağızdan alınır ve bir uzmanın belirttiği şekilde kullanılır.

Doyunca içilir.

Dozaj

Yetişkinler:

Önerilen normal doz 300 mg (1 tablet) x 1 kez/gündür.

Kronik hepatit B tedavisi:

Optimum tedavi süresi yoktur. Tedavinin askıya alınması şu şekilde düşünülebilir:

HBeAg hastaları pozitiftir, sirozu yoktur, bu nedenle HBE serum transferinden (HBEAG kaybı, Anti-HBE ile HBV DNA kaybı) veya HBS transfer edilmiş serumdan sonra en az 6-12 ay tedavi veya artık geçerli değildir. ALT ve HBV DNA konsantrasyonu tedavi durdurulduktan sonra geç virüs nüksünü saptamak için düzenli olarak izlenmelidir.

HBeAg hastaları sirozu olmayan negatif hastalardır, bu nedenle tedavi en azından HBS serum adasına aktarılana veya geçerliliğini yitirene kadar sürdürülmelidir. Tedavi süresinin 2 yıldan fazla sürmesi nedeniyle hastalar için uygun olan idame tedavisini seçmek üzere düzenli olarak gözden geçirilmesi tavsiye edilir.

HIV tedavisi: Sağlık Bakanlığı HIV Önleme Programı talimatlarına göre tedavi.

Çocuklar:

HIV tedavisi - 1: 12 - 18 yaş arası ve 35 kg ve üzeri ergenler için önerilen doz 300 mg (1 tablet) x 1 kez/gündür.

2 - 12 yaş arası çocuklar için: Diğer hazırlık türlerine bakın.

2 yaşın altındaki HIV -1 hastalarında tenofovirin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Kronik karaciğer B tabletleri: 12 - 18 yaş arası ve 35 kg ve üzeri adolesanlarda önerilen doz 300 mg (1 tablet) x 1 defa/gündür. Optimum tedavi süresi net değil.

Tenofovirin 2 ila 12 yaş arası kronik hepatit B'li veya 35 kg'ın altındaki hastalarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Tenofovir yazmak için hematopati kullanılabilir.

Bir doz unutulduğunda ne yapılmalıdır?

Hasta 12 saatlik bir dozu almayı unutursa, unutulan dozu almaya gerek yoktur; bir sonraki dozu her zamanki gibi alın.

Hastanın ilacı aldıktan sonra 1 saat içinde kusması varsa bir doz daha kullanılmalıdır. İlacın alınmasından 1 saatten fazla süre geçtikten sonra hastada kusma varsa ek doz yapılmaz.

Özel konular

böbrek yetmezliği : Yararları yalnızca riskin çok ötesinde değerlendirilmelidir.

Yan etkiler

Stemvir kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok yaygın, ADR ≥ 1/10

Metabolik ve beslenme bozuklukları: Kan fosfat hipermatiği.

Sinir sistemi bozuklukları: baş dönmesi, baş dönmesi.

Sindirim sistemi bozuklukları: ishal, kusma, mide bulantısı.

Cilt bozuklukları ve deri altı dokular: döküntü.

Yaygın bozukluklar ve diğer yan etkiler: halsizlik, yorgunluk, bağışıklık yetersizliği semptomları.

Yaygın, 1/100 ≤ ADR

Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı.

Sindirim sistemi bozuklukları: karın ağrısı, hazımsızlık, şişkinlik.

Karaciğer bozuklukları: transaminaz artışı, karaciğer enzimlerinde artış.

Yaygın olmayan, 1/1000 ≤ ADR

Metabolik ve beslenme bozuklukları: Hematüri, kanda hipergliserit.

Gastrointestinal bozukluklar: pankreatit.

kas-iskelet sistemi ve bağ doku bozuklukları: kemiklerin mineral yoğunluğunda azalma, kas yapısı, kas zayıflığı.

Böbrek ve idrar bozuklukları: Kreatini artırın.

Nadir, 1/10.000 ≤ ADR

Metabolik ve beslenme bozuklukları: Laktik asidoz, hiperglisemi.

Karaciğer bozuklukları: Tedaviden sonra yağlı, şiddetli hepatite bağlı şiddetli karaciğer ödemi.

Cilt bozuklukları ve deri altı dokular: Değerlendirme.

kas-iskelet sistemi ve bağ doku bozuklukları: osteoporoz (kemik ağrısına, kas desenine, kas güçsüzlüğüne neden olur).

böbrek ve idrar bozuklukları: akut böbrek yetmezliği, bozulmuş böbrek fonksiyonu, akut böbrek nekrozu, yakın mesafe tübüler hastalık (fanconi sendromu dahil), nefrit (akut interstisyel inflamasyon dahil), diyabet.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Stemvir 300 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Tenofovire veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Yağlı yağ nedeniyle laktik asit ve şiddetli karaciğer ödemi olan hastalar: ölüme yol açabilir.

Tedaviden sonra şiddetli hepatit.

Tenofovir böbreklere toksik ilaçlar (amfoterisin B, foskarnet, NSAID'ler gibi) kullanıldığında böbrek yetmezliği semptomlarının artmasına neden olacaktır.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş ağrısı, baş dönmesi, uyku gibi istenmeyen etkilere neden olabileceğinden araç veya makine kullanırken dikkatli olun.

Gebelik

Hamile kadınlar üzerinde yeterli ve kontrollü çalışma bulunmamaktadır. Bu nedenle yalnızca hamilelik sırasında gerçekten ihtiyaç duyulduğunda kullanılır.

Emzirme dönemi

İlaç etkileşimi

aynı anda kullanılmamalıdır:

Tenofovir disoproksil fumarat veya tenofovir alafenamid içeren diğer farmasötiklerle aynı anda kullanmayın. Didanosin önemli ölçüde pankreatit, multipl nevrit gibi yan etki riskinin artmasına yol açar. Tenofovir ve/veya eş zamanlı kullanım.

Takrolimus böbrek fonksiyonunu etkileyebilir, Tenofovir Disoproksil Fumarat ile eş zamanlı kullanıldığında yakından izlenmelidir.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde, sıcaklığı 30°C'nin altında saklayın, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.