Stogurad-Arzneimittel zur kurzfristigen Behandlung von Angstzuständen (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Sulpirid

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Sulpirid50 mg

Verwendet

Indikationen

Sotgurad ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Behandlung kurzfristiger Symptome Angst bei Erwachsenen im Falle eines Versagens mit normalen Behandlungen. Benzamid hat durch die selektive Blockade von Dopamin-D2-Rezeptoren im Gehirn eine antipsychiatrische und antipsychiatrische Wirkung. Sulpidi kann als Zwischenmedikament zwischen Neuroleptika und Antidepressiva angesehen werden, da Sulfide beide Wirkungen haben. Im Gegensatz zu den meisten anderen Neurolysemedikamenten haben sowohl die Dopamin-D1- als auch die D2-Rezeptoren Sulpidi eine selektivere Wirkung und sind hauptsächlich Dopamin-D2-Antagonisten. Sulpidi wirkte nachweislich nicht auf Noradrenalinrezeptoren, Acetylcholin, Serotonin, Histamin oder Aminobutter-Gammasäure (GABA).

    Pharmakokinetik

    Absorption

    Sulpidi wird langsam aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Nach Einnahme einer 200-mg-Tablette oder einer 50-mg-Kapsel beträgt die maximale Sulfidkonzentration im Plasma 0,73 mg/Liter bzw. 0,25 mg/l für 3 bis 6 Stunden. Orale Anwendung von 25 % auf 35 %, viele Veränderungen bei den Patienten. Nach Einnahme der Dosen von 50 mg bis 300 mg ist die Pharmakokinetik der linearen Variablen Sulfid.

    Verteilung

    Sulpidi verteilt sich schnell im Gewebe, wird jedoch weniger über die Blutbarriere absorbiert.

    VERTEILUNG: 0,94 l/kg. Der Proteinanteil beträgt etwa 40 %. Sulpidi wird in die Muttermilch und über die Plazenta verteilt.

    Stoffwechsel

    Sulpidi wird beim Menschen weniger metabolisiert. 92 % der intramuskulären Sulfiddosis im Urin liegt in nicht metabolischer Form vor.

    Eliminierung

    Sulfidi werden hauptsächlich durch glomeruläre Filtration im Urin ausgeschieden.

    Alle Clearance: 126 ml/min. Die Zeit, in der das Arzneimittel im Plasma verbleibt, beträgt etwa 8 bis 9 Stunden.

  • Vor der Einnahme Stogurad-Arzneimittel zur kurzfristigen Behandlung von Angstzuständen (10 Blister x 10 Tabletten)

    Anwendung

    Sotgurad-Arzneimittel werden oral angewendet. Trinken Sie die ganze Tablette mit Wasser.

    Dosierung

    Verwenden Sie immer minimale Dosen effektiv. Wenn der klinische Zustand des Patienten dies zulässt, sollte die Behandlung mit niedrigen Dosen begonnen und schrittweise schrittweise gesteigert werden.

    Erwachsene

    Behandlung kurzfristiger Angstsymptome bei Erwachsenen im Falle eines Versagens bei normaler Behandlung.

    Tagesdosis: Nehmen Sie 50 – 150 mg über einen Zeitraum von bis zu 4 Wochen ein.

    Kinder

    Schwere Verhaltensstörungen.

    Tagesdosis: 5 - 10 mg/kg einnehmen. Bei Kindern ist die Form einer Lösung zum Einnehmen besser geeignet.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung? Bei einer Überdosierung kann es zu Störungen der Zungen- und Kiefermuskulatur kommen. Einige Patienten haben ein schwereres Parkinson-Syndrom oder ein neuroleptisches Syndrom. Sulpidi wird teilweise durch Hämolyse eliminiert.

    Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Symptomatische Behandlung. Herz-Kreislauf-Wiederbelebung, kontinuierliche Überwachung bis zur Genesung (verlängertes QT-Risiko und ventrikuläre Arrhythmie). Wenn ein schweres Chirurgensyndrom auftritt, kann ein cholinerges Medikament eingesetzt werden.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Trinken Sie nicht die doppelte Menge.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Sotgurad kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

    Häufig, ADR ≥ 1/100

  • Endokrin: Erhöhtes Prolaktin im Blut.
  • Geistig: Schlaflosigkeit.
  • Nerv: Sedierung oder Schläfrigkeit, dauerhafte Dysfunktion (diese Symptome bessern sich häufig, wenn eine Parkinson-Behandlung angewendet wird), Parkinson, Laufen, nicht still sitzen.

    Haut und Unterhautgewebe: Der Ausschlag.

    Leber: Erhöhte Leberenzyme.

  • Genital- und Brustdrüsen: Brustschmerzen, Milchsekretion.
  • Körper: Gewichtszunahme.

    Gelegentlich, 1/1.000 ≤ ADR

  • Blut- und Lymphsystem: Leukopenie.
  • Neurologisch: Erhöhter Muskeltonus, Dysfunktion, Muskeltonusstörungen. Blutgefäße: Hypotonie vertikal.
  • Verdauung: Erhöht den Speichelfluss.
  • Genital- und Brustdrüsen: große Brüste, Menstruation, Orgasmus, erektile Dysfunktion.
  • Selten, 1/10.000 ≤ ADR

  • Neurologisch: Auge des Auges.
  • Herz: ventrikuläre Arrhythmie, ventrikuläre Vibration, ventrikuläre Tachykardie.

    Unbekannte Häufigkeit

  • Blut- und Lymphsystem: Neutropenie, Körnerleukozyten.
  • Das Immunsystem: anaphylaktische Reaktion, Urtikaria, Kurzatmigkeit, Hypotonie und anaphylaktischer Schock.

  • Geistig: Verwirrung.
  • Neurologisch: Malignes neuroleptisches Syndrom, eingeschränkte Mobilität, späte Bewegungsstörungen (wie bei allen anderen Beruhigungsmitteln wird nach mehr als 3-monatiger Einnahme von Beruhigungsmitteln berichtet. Die Parkinson-Behandlung ist nicht wirksam und kann die Symptome verstärken), Krämpfe. Herz: verlängert die QT-Distanz in der Mitte, Herzstillstand, Verdrehung, plötzlicher Tod. Blutgefäße: Venenembolie, Lungenembolie, tiefe Venenthrombose, Bluthochdruck.

  • Muskel und Bindegewebe: Crew, Kiefer hart.
  • Schwangerschaft, Fortpflanzung und Säugling: Symptome des außerschulischen Entwöhnungssyndroms bei Neugeborenen.
  • Genitalsystem und Brustdrüsen: Große Brüste bei Männern.
  • Hinweise zum Umgang mit ADR

    Das Medikament kann andere unerwünschte Wirkungen haben. Informieren Sie den Arzt über die unerwünschten Wirkungen, die bei der Einnahme des Arzneimittels auftreten.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Sotgurad ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Zu Überempfindlichkeit gegen Sulfide oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
  • Porphyrin-Stoffwechselstörungen.
  • Es liegt ein prolaktinabhängiger Tumor vor, wie zum Beispiel ein Hypophysentumor oder Brustkrebs.
  • Chrom-bevorzugte Zellen (Nebennierenmarkdrüsen mit schwerem Bluthochdruck).
  • Der zentralnervöse Zustand ist gehemmt, komatös, Alkoholvergiftung und neurologische Hemmstoffe.
  • Parkinson-Medikamente wie Levodopa und Ropinirol oder Cabergolin und Quinagolid (Medikamente gegen Milchstörungen) einnehmen.
  • Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung

    Warnung

    Über eine Zunahme der Bewegungsstimulation wurde bei Einnahme hoher Dosen bei einer kleinen Anzahl von Patienten berichtet: Während des Reizes, der Unruhe oder der Erregung der Krankheit können niedrig dosierte Sulfide die Krankheitssymptome verschlimmern. Seien Sie vorsichtig beim Erscheinen.

    In einigen Fällen wird über die Vorstadtreaktion, hauptsächlich unruhiges Sitzen, berichtet. Um dies sicherzustellen, kann die Parkinson-Behandlung reduziert werden.

    Wie bei anderen Beruhigungsmitteln wurde auch über das maligne neurolithische Syndrom berichtet, ein Syndrom, das durch Körpertemperatur, Steifheit, Verlust der Autonomie, Bewusstseinsveränderungen und erhöhte CPK-Konzentration gekennzeichnet sein kann. In solchen Fällen oder Fällen von Hyperthermie kann die Ursache nicht diagnostiziert werden, daher sollte die Einnahme aller psychiatrischen Medikamente, einschließlich Sulfiden, eingestellt werden.

    Ältere Menschen reagieren empfindlicher auf Körperhaltung, Sedierung und Extras.

    Bei Patienten mit Unruhe oder Impulsivität können Sulfide zusammen mit einem Beruhigungsmittel verschrieben werden.

    Symptome eines akuten Absetzens, einschließlich Übelkeit, Erbrechen, Schweiß und Schlaflosigkeit, wurden beschrieben, nachdem die plötzliche Sedierung beendet wurde. Psychische Symptome können erneut auftreten, und es wurde berichtet, dass unkontrollierte Bewegungsstörungen auftreten (wie unruhiges Sitzen, zunehmender Muskeltonus und Bewegungsstörungen). Stoppen Sie das Medikament daher langsam.

    Erhöhen Sie die Sterblichkeitsrate bei älteren Menschen mit Demenz.

    Informationen aus zwei großen Beobachtungsstudien zeigen, dass ältere Menschen, die an Demenz leiden, mit Antipsychotika behandelt werden, wobei die Sterblichkeitsrate im Vergleich zu denen, die keine Medikamente konsumieren, leicht ansteigt. Es liegen keine Informationen vor, um sicherzustellen, dass die genaue Intensität des Risikos vorliegt, und die Ursache für die Erhöhung des Risikos ist noch unklar.

    Sulpidi wird nicht zur Behandlung von versicherungsbedingten Verhaltensstörungen angewendet.

    Venenthrombose

    Es wurden Fälle von Venenthrombosen bei der Behandlung mit Antipsychotika berichtet. Da Patienten, die mit Psychotika behandelt werden, häufig intravenöse Thrombosefaktoren aufweisen, sollten vor und während der Behandlung mit Sulfiden alle möglichen Risiken einer Venenthrombose ermittelt und vorbeugende Maßnahmen ergriffen werden.

    Brustkrebs

    Sulpidi kann den Prolaktinspiegel erhöhen. Seien Sie daher vorsichtig bei der Anwendung des Arzneimittels und Patienten mit Brustkrebs in der Vorgeschichte oder Familienanamnese sollten bei der Behandlung mit Sulfid sorgfältig überwacht werden.

    Achtung

    Bei älteren Patienten sowie bei anderen Beruhigungsmitteln sollten Sulfide vorsichtig angewendet werden.

    Bei Kindern wurden die Wirksamkeit und Sicherheit von Sulfiden nicht sorgfältig untersucht. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie Arzneimittel für Kinder einnehmen.

    Wenn bei Parkinson-Patienten eine Behandlung mit Beruhigungsmitteln erforderlich ist, können Sulfide eingesetzt werden, allerdings ist Vorsicht geboten.

    Beruhigungsmittel können die Epilepsieschwelle senken. Fälle von Krämpfen, manchmal bei Patienten ohne Vorgeschichte der Erkrankung, über die bei der Anwendung von Sulfiden berichtet wurde. Vorsicht ist bei der Einnahme von Medikamenten bei Patienten mit instabiler Epilepsie geboten und Patienten mit Epilepsie in der Vorgeschichte sollten während der Behandlung mit Sulfiden sorgfältig überwacht werden.

    Ändern Sie bei Patienten, die während der Behandlung mit Antiepileptika Sulfide einnehmen müssen, die Dosierung des Antiepileptikums nicht.

    Sulpidi hat eine anti-anti-cholinerge Wirkung. Seien Sie daher bei Patienten mit Glaukom, Darmverschluss, angeborener Magen-Darm-Stenose, Harnverhalt oder Prostatahyperplasie in der Vorgeschichte vorsichtig. Wie bei allen anderen Medikamenten zur Nierenausscheidung sollte die Sulfiddosis reduziert und auf kleine Mengen angepasst werden, falls der Patient die Nierenfunktion beeinträchtigt.

    erweitert den Bereich von qt

    Sulpidi Touch verlängert QT. Dieser Effekt stellt das potenzielle Risiko einer schweren ventrikulären Arrhythmie wie Torsion dar.

    Vor der Anwendung des Arzneimittels und je nach klinischem Zustand des Patienten sollten nach Möglichkeit Faktoren überwacht werden, die das Auftreten von Herzrhythmusstörungen begünstigen, wie zum Beispiel:

  • Herzfrequenz langsamer als 55 Schläge/Minute.
  • Elektrolytungleichgewicht, insbesondere Hypokaliämie.
  • erweitert den angeborenen QT-Bereich.
  • Behandlung mit leicht zu verlangsamenden Medikamenten (

    Sulpidi sollte bei Patienten mit den oben genannten Faktoren und bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Störungen, die zu einer Verlängerung des QT-Intervalls führen können, mit Vorsicht angewendet werden.

    Vermeiden Sie die Anwendung von Sulfiden zusammen mit anderen Neuroleptika.

    Strich

    In einer klinischen Zufallsstudie im Vergleich zum Placebo besteht in der Gruppe älterer Patienten mit Demenz, die mit typischen Antipsychotika behandelt werden, ein um das Dreifache erhöhtes Risiko für zerebrovaskuläre Ereignisse. Der Mechanismus der Risikoerhöhung ist noch unbekannt. Ein erhöhtes Risiko bei der Einnahme anderer Antipsychotika oder bei anderen Patientengruppen kann nicht ausgeschlossen werden. Sulfide sollten bei Patienten mit Schlaganfallrisikofaktoren mit Vorsicht angewendet werden.

    Bei der Anwendung von Antipsychotika, einschließlich Sulfiden, wurde über Leukopenie, Neutropenie und Getreideleukozyten berichtet. Fieber oder eine ungeklärte bakterielle Infektion können ein Hinweis auf Bluterkrankungen sein und erfordern eine sofortige Blutuntersuchung.

    Sulpidi sollte aufgrund des Risikos einer Hypertonie bei Bluthochdruckpatienten, insbesondere bei älteren Patienten, mit Vorsicht angewendet werden. Der entsprechende Patient muss überwacht werden.

    Zu Beginn der Sulfidbehandlung muss der Blutzuckerspiegel bei Menschen mit Diabetes oder Risikodiabetes überwacht werden.

    Bei Nierenversagen ist eine höhere Dosis und eine verstärkte Überwachung erforderlich. Wenn das Nierenversagen schwerwiegend ist, wird empfohlen, jede Unterbrechungscharge zu behandeln.

    Bei alkoholkranken Patienten oder Patienten, die alkoholhaltige Medikamente einnehmen, muss die Überwachung verstärkt werden, da diese die Schläfrigkeit verstärken.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Sulpidi hat eine beruhigende Wirkung, die sich auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen auswirkt.

    Schwangerschaft

    Bei der Einnahme von Arzneimitteln bei Tieren wurde eine Abnahme der Fruchtbarkeit im Zusammenhang mit der pharmakologischen Wirkung des Arzneimittels (Wirkung durch das Zwischenprodukt ProLactin) beobachtet. Tierversuche lassen keine direkten oder indirekten Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die Entwicklung von Embryonen und/oder die Entwicklung nach der Geburt erkennen. Beim Menschen liegen nur begrenzte klinische Informationen über die Exposition während der Schwangerschaft vor. In den meisten Fällen wird bei der Anwendung von Sulfiden während der Schwangerschaft über Störungen beim Fötus oder beim Baby berichtet. Möglicherweise gibt es andere Erklärungen, die sinnvoller sein können. Es wird nicht empfohlen, Sulfidi während der Schwangerschaft anzuwenden, da noch keine Informationen vorliegen.

    Bei Babys, die in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft Antipsychotika, einschließlich Sulfiden, ausgesetzt waren, besteht das Risiko unerwünschter Wirkungen, einschließlich Außenseitersymptomen und/oder Symptomen eines Drogenentzugs in unterschiedlichem Ausmaß und in unterschiedlichem Zeitrahmen. Es wurde über Unruhe, erhöhten Muskeltonus, Zittern, Träumen, Atemversagen oder Sinnesstörungen berichtet. Babys sollten sorgfältig überwacht werden.

    Stillzeit

    In der Milch von Frauen wurden Sulfide für Medikamente gefunden. Stillen Sie daher nicht, während Sie das Medikament einnehmen.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Beruhigungsmittel

    Es ist notwendig, die Verwendung zusammen mit einer Sedierung zu berücksichtigen, da sich die Wirkung zentraler neurologischer Hemmstoffe akkumulieren und die Aufmerksamkeit verringern kann. Zu diesen Medikamenten gehören Morphin-Derivate (Schmerzmittel, Hustenmittel und Alternativmedikamente), Beruhigungsmittel, Barbiturat, Benzodiazepin, andere Angstmittel (wie Meprobamat), Schlaftabletten, Antidepressiva mit sedierender Wirkung (Amitriptylin, Doxepin, Mianserin, Mirtazapin, Trimipramin-Medikamente), Wasserstoff-Antihidrotikum. H1 hat sedierende Wirkungen und wirkt blutdrucksenkend das Zentralnervensystem, Baclofen und Thalidomid.

    Beliebte Medikamente, die leicht Torsion verursachen können

    Einige Medikamente können diese schwere Arrhythmie verursachen, unabhängig davon, ob sie antiarrhythmisch wirken oder nicht. Hypotonie ist ein beteiligter Faktor, wie zum Beispiel ein langsamer Herzschlag oder ein langes, angeborenes QT-Intervall.

    Die Medikamente werden insbesondere in der Gruppe IA und III gegen Herzrhythmusstörungen genannt, einige Beruhigungsmittel.

    Bei Erythromycin, Spiramycin und Vincamin, intravenös von dieser Wechselwirkung betroffen.

    Gemäß den Vorschriften kann die kontraindizierte Einnahme von zwei Arzneimitteln zusammen den Höhepunkt verursachen. Methadon und einige kleine Gruppen sind jedoch von dieser Regelung ausgenommen:

  • Parasitäre Arzneimittel (Halofantrin, Lumefantrin, Pentamidin) werden nicht zur Verwendung mit Arzneimitteln empfohlen, die Torsion verursachen können.
  • Beruhigungsmittel können Torsion verursachen. Die Verwendung mit Arzneimitteln, die Torsion verursachen können, wird nicht empfohlen und ist auch nicht kontraindiziert.
  • Koordination bündeln

    Parkinson-nicht-resistente Dopamin-Wirkstoffe (Cabergolin, Quinagolid) sind aufgrund gegenseitiger Opposition in Kombination mit Sulfidi kontraindiziert.

    Unrekamentierte Koordination

    Parasitäre Medikamente können Torsion verursachen (Halofantrin, Lumefantrin, Pentamidin)

    Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Arrhythmien, einschließlich Torsion. Wenn möglich, beenden Sie die Verwendung von Antimykotika wie Azol.

    Wenn eine kombinierte Anwendung unvermeidlich ist, sollten vor der Behandlung QT-Tests und Elektrokardiogramme überprüft werden.

    Parkinson-resistentes Dopamin -resistentes Dopamin (Amantadin, Apomorphin, Bromocriptin, Entacapon, Lisurid, Pergolid, Piribedil, Pramipexol, Selegilin) ​​​​

    Gegenseitiger Gegensatz zwischen Dopamin und Neuroleptika. Dopamin-Medikamente können psychische Störungen verursachen oder verschlimmern. Wenn bei Menschen mit Parkinson-Krankheit, die mit Dopamin behandelt werden, eine Behandlung mit neurolithischen Medikamenten erforderlich ist, muss die Dopamindosis reduziert werden, bis sie vollständig aufhört (wenn dieses Medikament plötzlich abgesetzt wird, besteht die Gefahr eines malignen Syndroms, das durch neurolithische Medikamente verursacht wird).

    Andere Medikamente, die den Höhepunkt verursachen können: IIA-Antiarrhythmie (Quinidin, Hydroquinidin, Disopyramid) und Gruppe III (Amiodaron, Sotalol, Dofetilid, Ibutilid) und andere Medikamente wie Bupridil, Cisaprid, Diphemanil, Erythromycin IV, Mizolastin, VinCamin IV, VinCamin IV, VinCamin IV, VINCAMIN IV, VINCAMIN IV, VINCAMIN IV, VINCAMIN IV, VINCAMIN IV, VINCAMIN IV, VINCAMIN IV, VINCAMIN IV, VINCAMIN IV, VINCAMIN IV, VINCAMIN IV, VINCAMIN IV, VINCAMIN IV, VINCAMIN IV, VINCAMIN IV, VINCAMIN IV, VINCAMIN IV, VINCAMIN IV, VINCAMIN II Moxifloxacin, Spiramycin IV

    Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Arrhythmien, einschließlich Spitzen.

    Beruhigungsmittel können Torsion verursachen (Amisulprid, Chlorpromazin, Cyamemazin, Droperidol, Haloperidol, Levomepromazin, Pimozid, Pipotiazin, Servindol, SultoPrid, Tiaprid) und das Risiko ventrikulärer Arrhythmien, einschließlich Torsion, erhöhen.

    Alkohol

    Alkohol verstärkt die Wirkung von Beruhigungsmitteln. Reflektierende Änderungen können das Fahren und Bedienen von Maschinen gefährlicher machen. Vermeiden Sie die Verwendung von Alkohol und Alkoholpräparaten während der Anwendung von Sulfiden.

    Methadon

    Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Arrhythmien, einschließlich Spitzen.

    Bei der Verwendung von

    ist Vorsicht geboten

    Betablocker gegen Herzinsuffizienz (Bisoprolol, Carvedilol, Metoprolol, Nebivolol)

    Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Arrhythmien, einschließlich Torsion. Sollte klinische und Elektrokardiogramme überwachen.

    Herzwirksame Medikamente (einschließlich Antiarrhythmika Ia, Betablocker, einige Antiarrhythmika der Gruppe III, antivirale Kalziummedikamente, Digitalis, Pilocarpin, Anticholinesterase)

    Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Arrhythmien, einschließlich Torsion. Sollte klinische und Elektrokardiogramme überwachen.

    Medikamente, die den Kaliumspiegel senken (Diuretika, die den Kaliumspiegel senken, allein oder in Kombination, Reizabführmittel, Glukokortikoide, Tetracosactide und Amphotericin B IV)

    Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Arrhythmien, einschließlich Torsion. Behandlung von Hypokaliämie vor der Einnahme von Sulfid; klinische Überwachung, Elektrolyte und Elektrokardiogramme.

    Sucralfat

    Reduzieren Sie die Absorption von Sulfiden im Magen-Darm-Trakt. Sucralfat sollte außerhalb der Nähe von Sulfiden verwendet werden (wenn möglich im Abstand von mehr als 2 Stunden).

    Medikamente haben lokale Auswirkungen auf den Magen-Darm-Trakt, die Säureresistenz und die Aktivkohle

    Reduzieren Sie die Absorption von Sulfiden im Magen-Darm-Trakt. Die Medikamente sollten bis zu Sulfiden eingesetzt werden (möglichst im Abstand von mehr als 2 Stunden).

    Die Zusammenarbeit sollte aufpassen

    Hypertonie-Behandlung

    Erhöhtes Risiko für Hypotonie, insbesondere vertikale Hypotonie.

    Betablocker (außer Esmolol, Sotalol und Betablocker gegen Herzinsuffizienz)

    Gefäßdilatationseffekte und das Risiko einer Hypotonie, insbesondere einer vertikalen Hypotonie.

    Nitratderivate und verwandte Substanzen

    Erhöhtes Risiko für Hypotonie, insbesondere vertikale Hypotonie.

    Andere Interaktionen

    Lithium

    Erhöht die Wahrscheinlichkeit von Sulpidi-Pagoden, die durch Lithium verursacht werden können, was die Fähigkeit erhöht, Sulfide an dopaminerge d2-Rezeptoren im Gehirn zu binden.

    Lagerung

    Bewahren Sie das Arzneimittel abgedeckt in der Originalverpackung des Herstellers auf.

    Bewahren Sie das Medikament an einem trockenen Ort auf, vermeiden Sie Licht, die Temperatur überschreitet nicht 30 °C und außerhalb der Reichweite von Kindern. Verwenden Sie das Arzneimittel nach Ablauf des auf der Verpackung (Schachtel und Blister) angegebenen Verfallsdatums nicht mehr.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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