Stomafar Pharmedic チューインタブレットは胃酸の中和を治療します (10 ブリスター x 8 錠)

剤形 10ブリスター×8錠入り箱
仕様水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム

成分

成分情報	コンテンツ
水酸化アルミニウム	400mg
水酸化マグネシウム	400mg

用途

適応症

ストマファー薬 は次の場合に適応されます。

胃内の胃酸の中和の治療 - 十二指腸潰瘍、胃炎、胸やけ、胃酸過多疾患。水酸化アルミニウムには胃内のpHを上昇させる作用があります。空腹時に飲むと、薬が胃を通過する速度が速すぎて、酸を中和する効果がすべて発揮されない可能性があります。制酸薬によって引き起こされる胃液の増加は、ペプシンのタンパク質除去効果を阻害します。この効果は胃潰瘍のある人にとって非常に重要です。

制酸剤には、胃酸中の無機マグネシウムマグネシ化合物であるマグネシが含まれており、胃酸を中和したり、胃液のクッションとして陰イオンを放出しますが、胃液の生成には影響しません。その結果、胃のpHが上昇し、胃酸増加の症状が軽減されます。この薬はまた、食道の酸性度を低下させ、ペプシン酵素の影響を軽減します。

薬物動態

水酸化アルミニウムは胃の中でゆっくりと溶解し、胃内の塩酸と反応して塩化アルミニウムと水を形成します。塩化アルミニウムの約 17 ～ 30% が生成されたばかりで、腎臓から排出されます。小腸では、塩化アルミニウムはすぐに吸収性の低い不溶性アルミニウム塩に変化します。

水酸化マグネシウムは胃内で塩酸と反応して、塩化マグネシウムと水を生成します。塩化マグネシウムの約 15 ～ 30% が生成され、腎臓から排出されます。また、塩化マグネシウムに変換されなかった水酸化マグネシウムは、小腸で代謝される可能性があり、その量は無視できます。

服用する前に Stomafar Pharmedic チューインタブレットは胃酸の中和を治療します (10 ブリスター x 8 錠)

使用方法

噛むタブレット。

用量

3 食後 1 ～ 3 時間後、就寝前、または腹痛があるたびに、1 ～ 2 カプセルを噛んでお召し上がりください。 1日最大6回まで。 1 日あたり 12 錠を超えて使用しないでください。

消化器疾患、消化不良の治療に推奨される最大用量: 医師のアドバイスまたは監督がない限り、2 週間を超えて使用しないでください。

注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?必要に応じて、水分不足を解消します。

対処方法:

マグネシの過剰摂取の除去: グルコン酸カルシウムの静脈内投与、水分補給、および利尿剤の強制投与を検討してください。腎不全の場合は、透析または腹膜開散が必要です。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Stomafar 薬 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

アンコモン、1/1000

消化器系: 下痢または便秘。

不明な周波数

免疫系: かゆみ、 蕁麻疹 、血管浮腫、アナフィラキシー反応などの過敏反応。

栄養と代謝: 高血糖、アルミニウムアルミニウム、血中リン酸塩の低下は、食事のリンが少ない患者で長期または高用量または通常用量を摂取したときに発生し、骨再吸収の増加、高血糖、骨粗鬆症。

ADR の処理方法に関する説明:

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ストマファー薬 は次の場合には禁忌です。

薬の成分に対するアレルギー。

重度の腎不全の患者。

出血の減少。

アルミニウム中毒の危険性があるため、幼児。

使用上の注意

うっ血性心不全、腎不全、浮腫、肝硬変、低ナトリウム食の患者、および新生児の消化管出血のある患者

高齢者は、病気や薬物治療により、便秘になり固形便が出ることがあります。

透析を受けており、制酸アルミニウム剤を長期使用している人の血清中のリン酸塩濃度を毎月または 2 か月ごとに測定します。

腎不全の患者。

薬物の成分には乳糖が含まれているため、ガラクトース耐性、ラクターゼ欠損症、またはグルコース - ガラクトース吸収不良症候群などの稀な遺伝的問題を抱えている患者には注意が必要です。

機械の運転および操作能力

機械の運転および操作能力に対する薬物の影響を示す証拠はありません。

妊娠

妊娠中の薬物の影響に関する十分な臨床データはありません。妊娠の最初の 3 か月間は制酸薬の使用を避けるべきです。妊婦に処方する場合は注意してください。

授乳期間

薬物相互作用

テトラサイクリン、ジゴキシン、インドメタシン、鉄塩、アロプリノール、イソニアジド、ベンゾジアゼピン、コルチコステロイド、ペニシラミン、フェノチアジン、ラニチジン、ケトコナゾール、イトラコナゾール、およびキノロンは制酸薬と併用すると減少します。

アルミニウム制酸剤は、ビタミン、レボチロキシン、ヒドロキシクロロキン、クロロキン、クロプロマジン、リファンピシン、セフジニル、セフポドキシム、ロスバスタチンなどの一部の薬剤の吸収を妨げる可能性があります。

ポリスチレンスルホン酸塩と併用する場合は、カリウムを結合する樹脂の効果を低下させたり、腎障害のある患者における代謝性アルカリ感染症の隠れたリスクがあるため注意してください。 (水酸化アルミニウムと水酸化マグネシウムによる報告、および腸閉塞 (水酸化アルミニウムへの報告)。

クエン酸塩と併用すると、特に腎不全患者においてアルミニウム濃度が増加する可能性があります。

相互作用

この薬の騎兵に関する研究がないため、この薬を他の薬と混合しないでください。

保管

気温が 30 °C を超えない場所で。

その他の薬

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