Žvýkací tablety Stomafar Pharmedic léčí neutralizaci žaludeční kyseliny (40 tablet)

Léková forma Krabička 40 tablet
Specifikace Hydroxid hlinitý, hydroxid hořečnatý

Složka

Informace o složení	Obsah
Hydroxid hlinitý	400 mg
Hydroxid hořečnatý	400 mg

Použití

indikace

Léky Stomafar jsou indikovány v následujících případech:

Léčba neutralizace žaludeční kyseliny v žaludku - duodenální vřed, gastritida, pálení žáhy a hyperplazie žaludeční kyseliny.

Gastroezofageální reflux. Hydroxidový hliník má schopnost zvyšovat pH žaludku. Při pití při hladu může droga projít žaludkem příliš rychle, aby se projevil veškerý účinek neutralizace jeho kyseliny. Zvýšení žaludeční šťávy způsobené antacidy bude inhibovat protid eliminační účinek pepsinu; Tento účinek je velmi důležitý u lidí se žaludečními vředy.

Antacid obsahuje magnesi jsou anorganické sloučeniny hořčíku mageci v žaludeční kyselině, uvolňující anionty, které neutralizují žaludeční kyselinu nebo jako polštář pro žaludeční šťávu, ale neovlivňují produkci žaludeční šťávy. V důsledku toho se pH žaludku zvyšuje, čímž se snižují příznaky zvyšující se kyselost. Lék také snižuje kyselost v jícnu a snižuje účinky enzymů pepsinu.

farmakokinetika

hydroxid hlinitý se pomalu rozpouští v žaludku a reaguje s kyselinou chlorovodíkovou v žaludku za vzniku chloridu hlinitého a vody. Asi 17-30 % chloridu hlinitého se právě vytvořilo a následně se vyloučilo ledvinami. V tenkém střevě se chlorid hlinitý rychle přeměnil na nerozpustnou hlinitou sůl, méně absorbující.

Magnesi hydroxyd reaguje s kyselinou chlorovodíkovou v žaludku za vzniku chloridu hořečnatého a vody. Asi 15 - 30 % chloridu hořečnatého se právě vytvořilo a následně se vyloučilo ledvinami. A jakékoli množství Magnesi hydroxydu, které nebylo transformováno na Magnesi chlorid, může být metabolizováno v tenkém střevě a je zanedbatelné.

Před odběrem Žvýkací tablety Stomafar Pharmedic léčí neutralizaci žaludeční kyseliny (40 tablet)

Jak používat

Žvýkací tablety.

Dávkování

Žvýkání 1-2 kapsle, 1-3 hodiny po 3 jídlech a před spaním nebo pokaždé, když máte bolesti žaludku. Maximálně 6x denně. Neužívejte více než 12 tablet/den.

Maximální dávka doporučená k léčbě poruch trávení, zažívacích potíží: Neužívejte déle než 2 týdny, pokud to nedoporučí nebo nedohledá lékař.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V případě potřeby přerušte nedostatek tekutin.

Jak postupovat:

Extrakce předávkování Magnesi: Zvažte intravenózní podání glukonátu vápenatého, rehydrataci vodou a povinné diuretikum. V případě selhání ledvin je nutná dialýza nebo peritoneální divergence.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Stomafar můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

Trávicí systém: průjem nebo zácpa.

Neznámá frekvence

Imunitní systém: Hypersenzitivní reakce, jako je svědění, kopřivka, angioedém a anafylaktická reakce.

Výživa a metabolismus: hyperglykémie, hliník hliník, snížení hladiny fosfátů v krvi se objevily při dlouhodobém užívání nebo vysokých dávkách nebo normálních dávkách u pacientů s nízkou dietou fosforu, což může vést ke zvýšené reabsorpci kostí, hyperglykémii, osteoporóze.

Pokyny, jak zacházet s ADR: Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Stomafar je kontraindikován v následujících případech:

alergie na kteroukoli složku léku.

Pacienti se závažným selháním ledvin.

Snížení krvácení.

Malé děti kvůli riziku otravy hliníkem.

Bezpečnostní opatření při použití

Pacienti s městnavým srdečním selháním, selháním ledvin, edémem, cirhózou a dietou s nízkým obsahem sodíku a pro novorozenecké gastrointestinální krvácení.

Starší lidé mohou mít v důsledku nemoci nebo léčby drogami zácpu a tuhé výkaly.

Měsíčně nebo každé 2 měsíce koncentrace fosfátů v séru u lidí s dialýzou a dlouhodobým užíváním hliníkových antacidů.

Pacienti se selháním ledvin.

U laktózové složky léku buďte opatrní u pacientů se vzácnými genetickými problémy s tolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné důkazy o vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistují žádné adekvátní klinické údaje o účincích léků během těhotenství. V prvních třech měsících těhotenství je třeba se vyvarovat užívání antacidů. Buďte opatrní při předepisování těhotným ženám.

Období kojení

Léková interakce

Absorpce tetracyklinu, digoxinu, indomethacinu, soli železa, alopurinolu, isoniazidu, benzodiazepinu, kortikosteroidů, penicilaminu, ranakonothiaazolazolinu, keketizinochinolonu se sníží, když je to běžné u antacid.

Hliníková antacida mohou bránit vstřebávání některých léků, jako jsou vitaminy, levothyroxin, hydroxychlorochin, chlorochin, chlopromazin, rifampicin, cefdinir, cefpodoxim, rosvastatin.

Buďte opatrní při použití s polystyrensulfonátem kvůli skrytým rizikům vázání hliníku u pacientů s poruchou metabolismu draslíku, snížení účinku hydroxyd a magnesium hydroxyd a střevní obstrukce (zpráva o hydroxyd hliníku).

Použití s citrátem může zvýšit koncentraci hliníku, zejména u pacientů se selháním ledvin.

Vzájemnost

Vzhledem k tomu, že nebyl proveden žádný výzkum kavalérie této drogy, není tato droga smíchána s jinými drogami.

Skladování

Při teplotě nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.