스토마파제약 씹는정, 위산중화치료 (40정)

제형 40정이 들어있는 상자
규격 수산화알루미늄, 수산화마그네슘

성분

구성정보	콘텐츠
수산화알루미늄	400mg
수산화마그네슘	400mg

용도

적응증

Stomafar 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

위의 위산중화 치료 - 십이지장궤양, 위염, 가슴쓰림, 위산증식증.

위식도 역류. 하이드록시드 알루미늄은 위 pH를 높이는 능력이 있습니다. 배고플 때 마시면 약이 위를 너무 빨리 통과해 산을 중화시키는 효과를 모두 발휘하지 못할 수 있습니다. 제산제로 인한 위액의 증가는 펩신의 protid 제거 효과를 억제합니다. 이 효과는 위궤양 환자에게 매우 중요합니다.

마그네시가 함유된 제산제는 위산에 함유된 무기 마그네슘 마게시 화합물로, 위산을 중화시키는 음이온을 방출하거나 위액 쿠션 역할을 하지만 위액 생성에는 영향을 미치지 않습니다. 결과적으로 위 pH가 증가하여 위산 증가 증상이 감소합니다. 이 약물은 또한 식도의 산도를 감소시키고 펩신 효소의 효과를 감소시킵니다.

약동학

수산화알루미늄은 위에서 서서히 용해되어 위에서 염산과 반응하여 염화알루미늄과 물을 생성합니다. 염화알루미늄의 약 17~30%가 방금 생성된 후 신장을 통해 제거됩니다. 소장에서 염화알루미늄은 빠르게 흡수성이 떨어지는 불용성 알루미늄염으로 변환됩니다.

마그네시하이드록사이드는 위에서 염산과 반응하여 염화마그네슘과 물을 형성합니다. 염화마그네슘의 약 15~30%가 방금 생성된 후 신장을 통해 제거됩니다. 그리고 염화마그네슘으로 변환되지 않은 마그네시 수산화의 양은 소장에서 대사될 수 있으므로 무시할 수 있습니다.

복용 전 스토마파제약 씹는정, 위산중화치료 (40정)

사용방법

씹는 정제.

복용량

식후 1~3시간, 잠자리에 들기 전 또는 복통이 있을 때마다 1~2캡슐을 씹어서 섭취하세요. 하루 최대 6회. 하루에 12정 이상 사용하지 마세요.

소화 장애, 소화 불량 치료에 권장되는 최대 복용량: 의사의 조언이나 감독이 없는 한 2주 이상 사용하지 마십시오.

참고: 위 복용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 필요한 경우 수분 부족을 중단하세요.

처리 방법:

마그네시 과다 복용 추출: 정맥 내 글루콘산칼슘, 수분 재수화 및 필수 이뇨제를 고려하십시오. 신부전의 경우 투석이나 복막분산술이 필요합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Stomafar를 사용할 때 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔하지 않음, 1/1000

소화기계: 설사 또는 변비.

알 수 없는 빈도

면역체계: 가려움증, 두드러기, 혈관부종, 아나필락시스 반응 등의 과민반응.

영양 및 대사: 고혈당증, 알루미늄알루미늄, 혈중 인산 감소는 식이인 인이 부족한 환자에게 장기간 또는 고용량 또는 정상 용량을 복용할 때 발생하여 뼈 재흡수 증가, 고혈당증, 골다공증을 유발할 수 있습니다.

ADR 대처방법 : 약물의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Stomafar 약은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

약물의 성분에 대한 알레르기.

중증 신부전증 환자.

출혈 감소.

어린아이의 경우 알루미늄 중독 위험이 있습니다.

사용 시 주의사항

울혈성 심부전, 신부전, 부종, 간경변증 및 저나트륨 식이요법 환자 및 신생아 위장 출혈 환자.

노인은 질병이나 약물치료로 인해 변비가 생기고 고형변이 나올 수 있습니다.

투석을 받고 알루미늄 제산제를 장기간 사용하는 사람의 혈청 내 인산염 농도를 매월 또는 2개월마다 측정합니다.

신부전 환자.

유당 약물 성분의 경우, 갈락토스 내성, 유당 결핍 또는 포도당-갈락토스 흡수 장애 증후군과 같은 드문 유전적 문제가 있는 환자에게는 주의하십시오.

기계 운전 및 조작 능력

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미친다는 증거는 없습니다.

임신

임신 중 약물의 효과에 대한 적절한 임상 데이터가 없습니다. 임신 첫 3개월 동안은 제산제 사용을 피해야 합니다. 임산부에게 처방 시 주의하세요.

모유 수유 기간

약물 상호 작용

다음과 같은 경우 테트라사이클린, 디곡신, 인도메타신, 철염, 알로푸리놀, 이소니아지드, 벤조디아제핀, 코르티코스테로이드, 페니실라민, 페노티아진, 라니티딘, 케토코나졸, iTraconazol 및 퀴놀론의 흡수가 감소합니다. 이는 제산제에서 흔히 발생하는 현상입니다.

알루미늄 제산제는 비타민, 레보티록신, 하이드록시클로로퀸, 클로로퀸, 클로프로마진, 리팜피신, 세프디니르, 세프포독심, 로스바스타틴과 같은 일부 약물의 흡수를 방해할 수 있습니다.

폴리스티렌 설포네이트와 함께 사용할 때는 신장 손상 환자의 대사성 알칼리 감염, 칼륨 결합 수지의 효과를 감소시키는 숨겨진 위험이 있으므로 주의하십시오(알루미늄 하이드록시드 및 마그네슘 사용 보고). 하이드록시드 및 장폐색(하이드록시드 알루미늄에 보고)

구연산염과 함께 사용하면 특히 신부전 환자의 경우 알루미늄 농도가 증가할 수 있습니다.

상호성

약물의 기병성에 대한 연구가 없으므로 이 약물을 다른 약물과 혼합하지 마십시오.

보관

30°C를 초과하지 않는 온도에서

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.