위식도역류질환치료제 스토멕스 20mg 파바코정 (2포 x 7정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 오메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
오메프라졸	20mg

용도

적응증

Stomex 20mg 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

위식도 역류, 식도. 특정 효소를 억제하는 방법 H+/K+ - 세포 표면의 산 펌프(양성자)와 관련된 효소인 아트파제(Atpase)는 생리적 분비를 포함한 산 분비를 감소 및 제한하고 산 분비를 자극합니다. 일일 일일 복용량은 항분비 효과가 있으며, 이 효과는 가역적인 복용량에 따라 다릅니다.

약동학

흡수

스토멕스 20mg은 장에서 용해되는 오메프라졸 입자로 구성되어 있으므로(오메프라졸은 산성 환경에서 상쇄되기 때문에) 입자가 장에서 방출된 후에야 오메프라졸이 흡수되기 시작합니다. 빠르게 흡수되어 약 0.5~3.5시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달합니다.

배포

혈장 단백질 95%로 마운트합니다.

신진대사

오메프라졸은 효소 시스템 CYLOCHROME P450(CYP)으로 대사됩니다.

제거

오메프라졸의 유일한 용량을 복용한 후 소변으로 대사되지 않은 형태는 거의 없습니다. 대부분의 복용량(약 77%)은 최소 6가지 대사산물의 형태로 소변으로 배설됩니다. 두 물질은 각각 하이드록시오메프라졸과 카르복실산으로 식별됩니다. 나머지 복용량은 대변을 통해 배출됩니다.

복용 전 위식도역류질환치료제 스토멕스 20mg 파바코정 (2포 x 7정)

사용방법

스토멕스 20mg은 경구용 약물입니다.

용법

십이지장궤양, 위궤양, 식도염

1일 1회 아침 식사 시 20mg을 2주 동안 사용하고, 필요한 경우 추가로 2주 동안 사용할 수 있습니다.

어려운 궤양의 사례

40mg, 4~8주 동안 1일 1회.

졸링거 증후군 - 엘리슨

1일 1회 60mg으로 시작한 후 반응에 따라 용량을 조정하세요. 80mg을 초과하는 용량은 1일 2회로 나누어 투여해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 160mg까지의 경구 투여량은 여전히 내약성이 좋습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Stomex 20mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

전신성: 두통, 졸음, 현기증.

digestive: Nausea, vomiting, abdominal pain, constipation, abdominal distention.

흔하지 않음, 1/1000

신경학적: 불면증, 감각 장애, 현기증, 피로.

피부: 두드러기, 가려움증, 발진.

간: 일시적으로 트랜스아미나제 증가.

드물게, ADR

Hematology: leukopenia, thrombocytopenia, reducing blood, peripheral, exterior, granulocytes.

nerve: Confusion has recovery, agitation, depression, hallucinations in elderly patients and especially in serious patients.

Endocrine: Big breasts in men.

소화기: 위염, 칸디다증 감염, 구강 건조. 간: 황달이 있거나 없는 경우, 간부전 환자의 뇌 질환. 호흡기: 기관지 경련.

근육-뼈: 관절통, 근육통.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 Stomex 20mg 금기 사항:

임신부 및 수유부.

이 약의 성분에 과민증이 있는 환자.

사용 시 주의 사항

오메프라졸 치료 시 증상에 반응한다고 해서 위 악성 종양의 존재를 예방할 수는 없습니다.

오메프라졸을 장기간 치료한 환자의 위 생검에서 두께가 기록되는 경우가 있습니다.

기계 운전 및 조작 능력

스토멕스는 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

임산부에 대한 금기 사항.

수유기

모유수유 여성에 대한 금기 사항.

상호 작용 약물

생체 이용률이 위 pH에 따라 달라지는 약물

오메프라즈플은 위산 분비를 억제하는 효과로 인해 케토코나졸, 철, 암피실린 등 위 pH에 따라 약물의 흡수에 영향을 미칠 수 있습니다.

Cytocrome P450의 대사 약물

오메프라졸은 간에서 산화되어 대사되는 디아제팜, 와파린, 페니토인의 배설 시간을 연장할 수 있습니다.

테오필린 또는 프로프라놀롤과의 상호작용은 발견되지 않았으며 정상적이지만 P450 시스템에 의한 대사 약물(예: 사이클로스포린, 디설피람, 벤조디아제핀)과의 상호작용에 대한 임상 보고가 있었습니다. Stomeex와 병용 시 이 용량을 조절해야 하는 경우 환자를 조절해야 합니다.

오메프라졸을 별도로 사용할 때 더욱 효율적인 사용을 위한 오메프라졸과 비리코나졸(결합된 약물은 CYP2C19와 CYP3A4를 모두 억제함)의 조합에 대한 적응증입니다. 일반적으로 오메프라졸 용량을 조절할 필요는 없습니다.

바이러스 백신

오메프라졸은 일부 항바이러스제와 상호작용하는 것으로 보고되었습니다. 이러한 상호작용의 배후에 있는 임상적 중요성과 메커니즘은 알려져 있지 않습니다.

항생제

건강한 남성의 경우 오메프라졸 40mg을 클라티스로트니신 500mg과 함께 8시간마다 사용했습니다. 클라리스로마이신과 병용하면 오메프라졸 혈장 농도가 증가합니다.

보관

30oC 미만에서 보관하고 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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