Stradein 6 mg Usarich Pharm proti červům (4 tablety)

Léková forma Krabička 1 blistr x 4 tablety
Specifikace Ivermectin

Složka

Informace o složení	Obsah
Ivermectin	6 mg

Použití

indikace

Stritinové léky jsou indikovány k léčbě červů pouze onchocera, i když je léčivo účinné při léčbě červů, včetně úhořů ve střevě v důsledku Strongyloides Stercoralis. Role Ivermectinu u červů pouze v lymfatickém systému nebyla pečlivě studována.

Pharmacokinus

iVOMECTIN je polosyntetická látka některých avermectinů, skupiny látek s velkou laktonovou strukturou, izolovaných z fermentace Streptomyces Avermitilis. Ivermektin má široké spektrum účinku na oblými červy, jako jsou e-červi, vlasovci, škrkavky, měchovci a Wucheria Bancrofi. Droga však nepůsobí na motolice jaterní a tasemnice.

V současné době je Ivermectin lékem, který se vybírá pouze k léčbě červů onchocera Volvulus a je to larva červů, která je pouze velmi silná, ale má malý účinek na zralé parazity. Po vypití 2-3 dnů larvy červů jen rychle odcházejí. Larvy rohovky a oční místnosti jsou pomalejší.

Účinek léku může trvat až 12 měsíců. Měsíc po použití larvy v děloze pouze dozrávají a nemohou uniknout, a pak degenerují a jsou eliminovány. Účinek prodloužených larev je velmi nápomocný v prevenci šíření nemoci.

již docela dobře znají mechanismus účinku Ivermectinu na červy pouze onchocera. Droga způsobuje přímé toxické účinky, nepohyblivé a likvidující larvy lymfatickou lymfatickou cestou. Ivermektin stimuluje sekreci neurotransmiterů je kyselina gama - Amino Butyric (GABA). U citlivých červů působí lék zvýšením uvolňování gaba po synapu nervových kloubů, který způsobuje paralyzaci červa.

Ivermektin se snadno nezapojuje do centrálního nervového systému savců. Proto neovlivňuje neurotransmitery závislé těchto druhů.

Dynamická farmakokinetika

neznámé absolutní biologické využití léku po užití. Obecně mezi tabletami a tobolkami není žádný rozdíl (46 ve srovnání s 50 µg/l).

Při použití ivectinu v alkoholovém roztoku se však maximální koncentrace zdvojnásobila a relativní biologická dostupnost tablety je pouze 60 % biologické dostupnosti roztoku. Doba dosáhne maximální koncentrace v plazmě asi za 4 hodiny a mezi jednotlivými formami přípravku se neliší.

Distribuce

Ivermectin má zdánlivou distribuci asi 48 l a velmi nízkou clearance (asi 1,2 l/hod). Asi 93 % léku souvisí s plazmatickými proteiny.

Metabolismus

Nebylo pečlivě prostudováno. Droga však byla rozložena a methyl v játrech.

Eliminace

Poločas se eliminuje po užívání roztoku po dobu asi 28 hodin. Ivermektin je vylučován žlučí a vylučuje se téměř pouze stolicí. Méně než 1 % dávky se vylučuje močí.

Před odběrem Stradein 6 mg Usarich Pharm proti červům (4 tablety)

Jak používat

Ivermectin pijte s vodou brzy ráno, když nejíte nebo možná jindy, ale vyhněte se jídlu 2 hodiny před a po užití léku.

Dosud nebyla stanovena bezpečnost dětí mladších 5 let.

Dávkování

Dospělí a děti starší 5 let

Použijte jednu dávku 0,15 mg/kg. Vyšší dávka zvýší škodlivou reakci bez zvýšení účinnosti léčby. Je nutné přeléčit stejnou dávku každý rok, aby bylo zajištěno, že larvy červů budou potlačeny pouze onchocerca. Pokud je pacient vážně infikován larvami v očích, může být léčba častější, například jednou za 6 měsíců přeléčit.

Návod na dávkování ivermektinu k léčbě infekce onchocerca:

hmotnost (kg)

Jedna dávka

15-25

26-44

45-64

65-84

≥ 85?

3 mg

6 mg

9 mg

12 mg

0,15 mg/kg

závisí na progresi onemocnění a úrovni onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Mezi další nežádoucí účinky patří záchvaty, ztráta klimatizace, dušnost, bolest břicha, bolest břicha a kopřivka.

Při infekci, infuzích a elektrolytech, respiračních pomůckách, při hypotenzi použijte hypertenzi. Vyvolání zvracení nebo výplach žaludku co nejdříve. Pak použijte bělidlo a další antitoxická opatření, pokud je to nutné, abyste zabránili další absorpci do těla.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Nezaznamenáno.

Vedlejší efekty

Při používání strita můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR). Ivermectin je bezpečný lék, velmi vhodný pro široké léčebné programy. Většina nežádoucích účinků léku je způsobena imunitními reakcemi na mrtvé larvy. Proto závažnost tohoto účinku souvisí s hustotou larev v kůži.

Nežádoucí účinky zahrnují: horečku, svědění, závratě, závratě, edém, kožní vyrážku, citlivost, bolest lymfatických uzlin, pocení, chvění, bolest svalů, otoky kloubů, otoky obličeje (Mazidiho reakce). Byla hlášena hypoglykemická hypotenze s pocením, tachykardií, zmateností.

se obvykle vyskytuje během prvních 3 dnů po léčbě a v závislosti na dávce.

Běžné, ADR> 1/100

Osteoartritida: bolest kloubů/epidemický zánět.

Lymfatické uzliny: zvětšené a lymfatické uzliny v podpaží, krku, tříslech. Kůže: svědění, kožní reakce jako edém, uzliny, pustuly, kožní vyrážka, kopřivka. Tělo: Horečka. edém: obličej, periferie. Kardiovaskulární: Hypotenární krevní tlak, tachykardie.

Méně časté, 1/1000

Centrální nerv: bolest hlavy.

periferní nerv: bolest svalů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

streamtin kontraindikované léky v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Pacienti s nemocemi s poruchami mozkového plotu, jako je africká trypanosoma a meningitida.

Pozor při užívání

nemá mnoho zkušeností s užíváním léků pro děti do 5 let, takže není pro tento věk.

Kvůli lékům se zvýšeným příjmem gaba existuje názor, že lék má účinek na centrální nervový systém u lidí, bariéru poškození mozku (jako u meningitidy, trypanosomy).

Při léčbě Ivermectinem pro lidi s dermatitidou onchocerca způsobenou červy může být reakce zesílena, mohou se objevit škodlivější reakce, zejména edém a stav zhoršit.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné údaje o tom, že by lék ovlivňoval schopnost řídit a obsluhovat stroje. Nežádoucím účinkem léku je však bolest hlavy, závratě, hypotenze, která se může objevit. Při řízení a obsluze strojů proto musíte být opatrní.

Těhotenství

Dokumenty o lidech jsou omezené. Studie byla provedena ve velkém měřítku na 14 000 pacientech užívajících lék jednou ročně, za 3 roky se matkám, které užívaly drogy během těhotenství, narodilo 203 dětí.

Výsledky ukazují, že postižení dětí narozených matkám užívajícím drogy se neliší od dětí matek, které léky neužívají. Vzhledem k tomu, že larvy červů jsou pouze onchocerka, je snadné způsobit oslepnutí a nezaznamenali jsme zprávu o pravděpodobnosti teratogenity, přestože byl lék používán ve velmi širokém rozsahu, je možné použít Ivermectin po 3 měsících těhotenství.

Období kojení

Ivermectin vylučuje mateřské mléko než použitý lék s nízkou koncentrací 2 %. Bezpečnost pro kojence nebyla stanovena, proto se matce používá pouze tento lék, pokud je přínos větší než riziko.

Lékové interakce

Nebyly zaznamenány žádné škodlivé lékové interakce. Teoreticky však může lék zvýšit účinky GABA receptorů (jako je benzodiazepin a valproát sodný).

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 300C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.