ストラデイン 6mg ウザリッチ ファーム ワーム治療剤 (4 錠)
剤形 1ブリスター×4錠入り箱
仕様 イベルメクチン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| イベルメクチン | 6mg |
用途
適応症
ストリチン薬はオンコセラ線虫のみの治療に適応されていますが、この薬剤は、Strongyloides Stercoralis による腸内のウナギ虫を含む線虫の治療に効果があります。リンパ系における線虫のみにおけるイベルメクチンの役割は、慎重に研究されていません。
ファーマコキヌス
iVOMECTIN は、Streptomyces Avermitilis の発酵から単離された、大きなラクトン構造を持つ物質群であるアベルメクチンの半合成物質です。イベルメクチンは、電子虫、毛虫、回虫、鉤虫、ウーケリア バンクロフィなどの回虫に対して幅広い活性スペクトルを持っています。ただし、この薬は肝吸虫や条虫には効果がありません。
現在、イベルメクチンは、寄生虫であるオンコセラ Volvulus のみを治療するために選択されている薬であり、この虫の幼虫は非常に強力なだけですが、成熟した寄生虫にはほとんど効果がありません。 2〜3日飲んでも、幼虫はすぐに消えるだけです。 The corneal larvae and eye rooms are slower.
薬の効果は最長 12 か月続くことがあります。使用後1ヶ月が経つと、子宮内にいる幼虫は脱出できずに成熟するだけで、その後退化して排除されます。幼虫の長期生存の効果は、病気の蔓延を防ぐのに非常に役立ちます。
オンコセラのみの虫に対するイベルメクチンの作用機序はすでによくわかっています。この薬は直接的な毒性効果を引き起こし、幼虫を動けなくし、リンパ管を介して排除します。イベルメクチンは、ガマ酸 - アミノ酪酸 (GABA) である神経伝達物質の分泌を刺激します。敏感な線虫の場合、この薬は神経関節のシナプス後の gaba の放出を促進することで作用し、線虫を麻痺させます。
イベルメクチンは、哺乳類の中枢神経系に容易には加わりません。したがって、これらの種に依存する神経伝達物質には影響しません。
動的薬物動態
服用後の薬物の絶対的な生物学的用途は不明。一般に、錠剤とカプセルの間に違いはありません (50 µg/l に対して 46 µg/l)。
ただし、イベクチンをアルコール溶液で使用すると、ピーク濃度は 2 倍になり、錠剤の相対的なバイオアベイラビリティは、溶液のバイオアベイラビリティの 60% にすぎません。血漿中濃度がピークに達するまでの時間は約 4 時間で、製剤の形態によって差はありません。
配布
イベルメクチンの見かけの分布は約 48 リットルで、クリアランスは非常に低い (約 1.2 リットル/時間)。薬物の約 93% は血漿タンパク質に関連しています。
代謝
注意深く研究されていません。しかし、薬物は肝臓で分解され、メチルが発生しました。
排除
溶液を摂取して約 28 時間後に半減期が解消されます。イベルメクチンは胆汁を通じて排泄され、ほとんど便を通じてのみ排泄されます。尿中に排泄されるのは用量の 1% 未満です。
服用する前に ストラデイン 6mg ウザリッチ ファーム ワーム治療剤 (4 錠)
使用方法
イベルメクチンは早朝の食事のない時間か、別の時間に水と一緒に飲みますが、薬の服用前後 2 時間以内は食事を避けてください。
5 歳未満の子供の安全性はまだ確認されていません。
用量
大人および 5 歳以上の子供
0.15 mg/kg の単回投与量を使用します。用量が高くなると、治療の有効性は増加せずに、有害な反応が増加します。オンコセルカのみの幼虫を確実に防除するには、毎年同じ用量を再処理する必要があります。患者の目に幼虫が重度に感染している場合は、6 か月ごとに 1 回再治療するなど、より頻繁な治療が必要となる場合があります。
オンコセルカ感染症を治療するためのイベルメクチンの投与量チュートリアル:
体重 (kg) 単回投与量
15-25
26-44
45-64
65-84
≥ 85? 3 mg 6mg 9 mg 12 mg 0.15 mg/kg
感染した場合は、注入と電解質、呼吸補助、低血圧の場合は高血圧を使用します。できるだけ早く嘔吐または胃洗浄を引き起こします。その後、必要に応じて漂白剤やその他の毒性対策を講じて、体内へのさらなる吸収を防ぎます。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?
記録されません。
副作用
strita を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。イベルメクチンは安全な薬であり、幅広い治療プログラムに非常に適しています。薬の望ましくない影響のほとんどは、死んだ幼虫に対する免疫反応によるものです。したがって、この影響の重症度は皮膚内の幼虫の密度に関係します。
望ましくない影響には、発熱、かゆみ、めまい、めまい、浮腫、皮膚の発疹、敏感、リンパ節の痛み、発汗、身震い、筋肉痛、関節の腫れ、顔の腫れ (マジディ反応) が含まれます。低血糖性低血圧は、発汗、頻脈、錯乱を伴って通知されます。
通常、用量に応じて治療後最初の 3 日間に発生します。
コモン、ADR> 1/100
リンパ節: 脇の下、首、鼠径部にあるリンパ節の肥大。 アンコモン、1/1000 ADR の処理方法に関する指示 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
以下の場合には禁忌薬を流してください:
使用上の注意
は 5 歳未満の小児に対する薬の使用経験が少ないため、この年齢向けではありません。
Gaba 増加薬により、この薬は人間の中枢神経系、つまり脳損傷 (髄膜炎やトリパノソーマ疾患など) の障壁に影響を与えるという考えがあります。
寄生虫によるオンコセルカ皮膚炎の人にイベルメクチンを投与すると、反応が増加し、より有害な反応、特に浮腫が発生して症状が悪化する可能性があります。
機械を運転および操作する能力
この薬物が機械を運転および操作する能力に影響を与えることを示すデータはありません。ただし、薬の望ましくない影響として、頭痛、めまい、低血圧が発生する可能性があります。したがって、機械の運転や操作には注意が必要です。
妊娠
人間に関する文書は限られています。年に1回、14,000人の患者を対象にこの薬を服用する大規模な研究が行われ、妊娠中に薬物を使用した母親から3年間で203人の赤ちゃんが生まれました。
その結果は、薬物を使用する母親から生まれた子供の障害は、薬を服用しない母親から生まれた子供と変わらないことを示しました。幼虫はオンコセルカのみであるため、失明を起こしやすく、催奇形性の可能性に関する報告はありませんが、非常に広範囲に使用されていますが、イベルメクチンの使用は妊娠 3 か月以降から可能です。
授乳期間
イベルメクチンは低濃度 (使用した薬剤の 2% 未満) で母乳を分泌します。乳児に対する安全性は確認されていないため、この薬はリスクよりも利点が大きい場合にのみ母親に使用されます。
薬物相互作用
有害な薬物相互作用については報告されていません。ただし、理論的には、この薬は GABA 受容体(ベンゾジアゼピンやバルプロ酸ナトリウムなど)の効果を高める可能性があります。
保管
光を避け、温度が 300℃ を超えない乾燥した場所に保管してください。
その他の薬
- CALCIMAX SYRUP
- DUSPATALIN 135MG TABLETS
- LUSTRAL 50MG TABLETS
- LYCLEAR DERMAL CREAM
- MODIODAL 100MG TABLETS
- NEBILET 5MG TABLETS
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