Stradein 6mg Usarich Pharm behandelt wormen (4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 4 tabletten
Specificaties Ivermectine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ivermectine	6mg

Toepassingen

indicaties

Stritinegeneesmiddelen zijn alleen geïndiceerd voor de behandeling van wormen opchocera, hoewel het medicijn effectief is bij de behandeling van wormen, waaronder aaltjes in de darm als gevolg van Strongyloides Stercoralis. De rol van ivermectine bij wormen, alleen in het lymfestelsel, is niet zorgvuldig onderzocht.

Pharmacokinus

iVOMECTIN is de semi-synthetische substantie van een soort Avermectine, een groep stoffen met een grote lactonstructuur, geïsoleerd uit de fermentatie van Streptomyces Avermitilis. Ivermectine heeft een breed werkingsspectrum op rondwormen zoals e-wormen, haarwormen, rondwormen, haakwormen en Wucheria Bancrofi. Het medicijn werkt echter niet tegen leverbot en lintwormen.

Momenteel is Ivermectine een medicijn dat alleen is gekozen om wormen te behandelen, namelijk Onchocera Volvulus. Het is een wormlarve die alleen erg sterk is, maar weinig effect heeft op volwassen parasieten. Na 2-3 dagen drinken verdwijnen de wormlarven slechts snel. De larven van het hoornvlies en de oogkamers zijn langzamer.

Het effect van het medicijn kan tot 12 maanden aanhouden. Een maand na gebruik rijpen de larven in de baarmoeder pas, maar kunnen ze niet ontsnappen, waarna ze degenereren en worden geëlimineerd. Het effect van langdurige larven is zeer nuttig bij het voorkomen van de verspreiding van de ziekte.

kennen het werkingsmechanisme van Ivermectine al vrij goed op wormen, alleen onchocera. Het medicijn veroorzaakt directe toxische effecten, immobiel en elimineert larven via lymfatisch lymfatisch gebied. Ivermectine stimuleert de uitscheiding van neurotransmitters is Gamazuur - Aminoboterzuur (GABA). Bij gevoelige wormen werkt het medicijn door de afgifte van gaba te bevorderen na de synaps van de zenuwgewrichten die ervoor zorgen dat de worm verlamd raakt.

Ivermectine komt niet gemakkelijk terecht in het centrale zenuwstelsel van zoogdieren. Daarom heeft het geen invloed op de neurotransmitter die afhankelijk is van deze soorten.

Dynamische farmacokinetiek

onbekend het absolute biologische gebruik van het medicijn na inname. Over het algemeen is er geen verschil tussen tabletten en capsules (46 vergeleken met 50 µg/l).

Bij gebruik van ivectine in een alcoholische oplossing verdubbelde de piekconcentratie echter en bedraagt de relatieve biologische beschikbaarheid van de tablet slechts 60% van de biologische beschikbaarheid van de oplossing. De tijd waarin de piekconcentratie in plasma ongeveer 4 uur wordt bereikt, verschilt niet tussen de bereidingsvormen.

Distributie

Ivermectine heeft een schijnbare distributie van ongeveer 48 l en een zeer lage klaring (ongeveer 1,2 l/uur). Ongeveer 93% van het geneesmiddel is geassocieerd met plasma-eiwit.

Metabolisme

Niet zorgvuldig bestudeerd. Het medicijn werd echter afgebroken en methyl kwam in de lever terecht.

Eliminatie

De halfwaardetijd verdwijnt na inname van de oplossing gedurende ongeveer 28 uur. Ivermectine wordt via de gal uitgescheiden en vrijwel alleen via de ontlasting geëlimineerd. Minder dan 1% van de dosis wordt via de urine uitgescheiden.

Voordat u neemt Stradein 6mg Usarich Pharm behandelt wormen (4 tabletten)

Hoe te gebruiken

Ivermectine drinkt met water in de vroege ochtend als het niet wordt gegeten of misschien een andere keer, maar vermijd eten binnen 2 uur vóór en na het innemen van het medicijn.

De veiligheid van kinderen jonger dan 5 jaar is nog niet vastgesteld.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar

Gebruik een enkele dosis van 0,15 mg/kg. Een hogere dosis zal de schadelijke reactie vergroten zonder de effectiviteit van de behandeling te vergroten. Het is noodzakelijk om dezelfde dosis elk jaar opnieuw te behandelen om er zeker van te zijn dat de wormlarven alleen opchocerca worden bestreden. Als de patiënt ernstig geïnfecteerd is met de larven in de ogen, kan een frequentere behandeling nodig zijn, bijvoorbeeld elke 6 maanden om 1 keer opnieuw te behandelen.

Handleiding voor de dosering van ivermectine om een onchocerca-infectie te behandelen:

gewicht (kg)

Enkelvoudige dosis

15-25

26-44

45-64

65-84

≥ 85?

3 mg

6 mg

9 mg

12 mg

0,15 mg/kg

De specifieke dosering is afhankelijk van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Andere ongewenste effecten zijn toevallen, verlies van airconditioning, kortademigheid, buikpijn, buikpijn en netelroos.

Bij infectie, infuus en elektrolyten, ademhalingshulpmiddelen, gebruik hypertensie als hypotensie. Zo snel mogelijk braken of maagspoeling veroorzaken. Gebruik vervolgens bleekmiddel en andere anti-giftige maatregelen indien nodig om verdere opname in het lichaam te voorkomen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u strita gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren. Ivermectine is een veilig medicijn, zeer geschikt voor brede behandelprogramma’s. De meeste ongewenste effecten van het medicijn zijn te wijten aan immuunreacties op dode larven. Daarom houdt de ernst van dit effect verband met de dichtheid van larven in de huid.

Ongewenste effecten zijn onder meer: koorts, jeuk, duizeligheid, duizeligheid, oedeem, huiduitslag, gevoeligheid, pijn in de lymfeklieren, zweten, huivering, spierpijn, zwelling van gewrichten, zwelling van het gezicht (Mazidi-reactie). Hypoglykemische hypotensie is gemeld met zweet, tachycardie en verwarring.

treedt meestal op in de eerste 3 dagen na de behandeling en afhankelijk van de dosis.

Vaak, ADR> 1/100

Artrose: gewrichtspijn/epidemische ontsteking.

Lymfeklieren: vergrote en lymfeklieren in de oksels, nek, liezen. Huid: jeuk, huidreacties zoals oedeem, knobbeltjes, puisten, huiduitslag, urticaria. lichaam: Koorts. oedeem: gezicht, periferie. Cardiovasculair: hypotenaire bloeddruk, tachycardie.

Soms, 1/1000

Centrale zenuw: hoofdpijn.

perifere zenuw: spierpijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

streamtin gecontra-indiceerde geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met ziekten met hersenafwijkingen, zoals Afrikaans trypanosoom en meningitis.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

heeft niet veel ervaring met het gebruik van medicijnen voor kinderen jonger dan 5 jaar, dus het is niet voor deze leeftijd.

Vanwege de toegenomen hoeveelheid gaba-medicijnen bestaat er een idee dat het medicijn effect heeft op het centrale zenuwstelsel bij mensen, de barrière van hersenbeschadiging (zoals bij meningitis, trypanosoma-ziekte).

Bij behandeling met ivermectine bij mensen met door wormen veroorzaakte dermatitis onchocerca kan de reactie verergeren en kunnen er meer schadelijke reacties optreden, vooral oedeem, en de aandoening verergeren.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen gegevens die aantonen dat het geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt. Het ongewenste effect van het medicijn is echter hoofdpijn, duizeligheid en hypotensie die kunnen optreden. Wees daarom voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Documenten over mensen zijn beperkt. Er werd op grote schaal een onderzoek uitgevoerd onder 14.000 patiënten die het medicijn eenmaal per jaar gebruikten. In drie jaar tijd werden 203 baby's geboren uit moeders die drugs gebruikten tijdens de zwangerschap.

De resultaten laten zien dat de handicaps van kinderen geboren uit moeders die drugs gebruiken niet anders zijn dan die van kinderen van moeders die geen medicijnen gebruiken. Omdat wormlarven alleen onchocercca zijn, is het gemakkelijk om blindheid te veroorzaken en er is geen rapport gezien over de waarschijnlijkheid van teratogeniciteit. Hoewel het medicijn op een zeer breed scala is gebruikt, is het mogelijk om Ivermectine te gebruiken na 3 maanden zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Ivermectine scheidt moedermelk af met lage concentraties (minder dan 2% van het gebruikte medicijn). De veiligheid voor baby's is niet vastgesteld, dus dit medicijn wordt alleen voor de moeder gebruikt als de voordelen groter zijn dan de risico's.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen melding gemaakt van schadelijke geneesmiddelinteracties. Theoretisch gezien kan het medicijn echter de effecten van GABA-receptoren (zoals benzodiazepine en natriumvalproaat) versterken.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur niet hoger dan 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.