Tablety Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser snižují bolest při bolestech v krku (12 balení x 8 tablet)

Léková forma Krabička 12 balení x 8 tablet
Specifikace flurbiprofen

Složka

Informace o složení	Obsah
flurbiprofen	8,75 mg

Použití

indikace

Balíček Strepsils Maxpro je indikován v následujících případech:

Úleva od bolesti při silné bolesti v krku. prostaglandin.

Úleva od bolesti, bolest v krku a bolest v krku jsou pozorovány 30 minut po užití pastilky a doba účinku trvá 2-3 hodiny.

Dynamická farmakokinetika

absorpce: Flurbiproofen se rychle vstřebává po použití tablety ve formě pastilek s vrcholem v plazmě dosaženým po 30-40 minutách. Maximální koncentrace je rychlejší, ale má stejnou úroveň jako maximální koncentrace po ekvivalentní perorální dávce.

Distribuce: Flurbiproofen se rychle distribuuje do celého těla, Flurbiproofen je silně spojen s plazmatickými proteiny.

Chemické látky a eliminace: metabolizuje se hlavně hydroxylací a vylučováním ledvinami. Doba prodeje je 3-6 hodin. Flurbiprofen se vylučuje ve velmi malých množstvích mateřského mléka (pod 0,005 mg/ml).

Před odběrem Tablety Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser snižují bolest při bolestech v krku (12 balení x 8 tablet)

Jak používat

Strepsils sají, aby se pomalu rozpouštěly v ústech.

Dávkování

Dospělí, starší lidé a děti starší 12 let: 1 tableta k pomalému rozpouštění v ústech každých 3-6 hodin v případě potřeby. Maximálně 5 tablet na 24 hodin.

Měl by užívat co nejnižší dávku efektivně v co nejkratším čase potřebném ke zmírnění příznaků. Pacienti by se měli poradit s lékařem, pokud příznaky trvají déle nebo se zhoršují, nebo pokud je to nutné déle než 3 dny.

doporučovat tento lék maximálně 3 dny.

Stejně jako všechny pastilky, abyste se vyhnuli místnímu podráždění, měli byste při sání pohybovat pilulkami kolem úst

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

U většiny pacientů, kteří klinicky užívali řadu důležitých nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), se objeví ne příliš nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu nebo vzácnější průjem.

Může se také objevit tinnitus, bolest hlavy a krvácení do žaludku.

V případě závažnější otravy byla pozorována toxicita v centrálním nervovém systému s ospalostí, někdy stimulující a dezorientovanou nebo komatem.

Někdy se u pacientů objeví křeče.

Při vážné otravě může dojít k metabolické acidóze a může se prodloužit doba protrombin/mezinárodní standardizovaný poměr (INR), možná v důsledku zásahu účinků faktorů srážení krve.

Může dojít k akutnímu selhání ledvin a poškození jater.

U pacientů s astmatem se mohou objevit astmatické záchvaty.

Správa:

Léčba je symptomatická a podpůrná léčba, včetně udržování dýchacích cest a sledování fialových příznaků a živých příznaků až do stabilizace.

Zvažte pití aktivního uhlí, pokud se u pacienta objeví předávkování do 1 hodiny po užití množství léků, které mohou být toxické. Pokud dochází k pravidelnému nebo dlouhodobému trhání, je třeba intravenózně léčit diazepam nebo lorazepam.

Používejte bronchodilatátory k léčbě astmatu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při užívání léku můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí systém: bolest břicha, nevolnost, zažívací potíže.

zřídka, 1/1000

Imunitní systém: Hypersenzitivní reakce na kopřivku a svědění.

Dermatologie: Různé kožní vyrážky.

Nervový systém: bolest hlavy.

vzácné, ADR

Trávicí systém: průjem, plynatost, zácpa a zvracení.

Velmi vzácné, ADR

Imunitní systém: Hypersenzitivní reakce. Příznaky mohou být otok obličeje, jazyka a hrtanu, dušnost, tachykardie, hypotenze (anafylaxe, angioední nebo těžký šok). Slepice a bronchospasmus.

Trávicí systém: Peptický vřed, perforace nebo krvácení do žaludku, černá stolice, zvracení krve, někdy smrtelné, zvláště u starších osob. Vředy v ústech, gastritida. Proveďte fázi kolitidy a Crohnovy choroby.

Nervový systém: Aseptická meningitida.

Ledviny: Akutní selhání ledvin, nekróza ledvin, zvláště při dlouhodobém užívání, přichází s hyperureou a edémem.

Játra: poruchy jater.

Hematologie: Poruchy poruch krvetvorby (anémie, leukopenie, trombocytopenie, hypoglykémie, obilná leukémie). Prvními příznaky jsou horečka, bolest v krku, vředy v ústech, příznaky jako chřipka, vážné vyčerpání, krvácení a modřiny.

Kůže: Závažné kožní reakce, jako jsou bulózní reakce, zahrnují Stevens-Johnsonův syndrom, různé erytémy a otrávenou epidermální nekrózu.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikované

kontraindikované léky v následujících případech:

Hypersenzitivita na Furbiproofen nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto léku.

Pacienti, u kterých se již dříve projevily hypersenzitivní reakce (jako je astma, rýma, cévní pokrytí nebo kopřivka), reagují s aspirinem nebo jinými nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID).

Aktivní gastrointestinální vředy/hemoragie nebo anamnéza vředů/recidivujícího krvácení do žaludku (byly prokázány dvě nebo více stadií vředu nebo zjevného krvácení).

Historie krvácení nebo perforace žaludečních steroidů s protizánětlivými léky dříve.

Závažné srdeční selhání, závažné selhání ledvin nebo závažné selhání jater.

Poslední tři měsíce těhotenství.

Při používání buďte opatrní

Nežádoucí účinky lze minimalizovat účinným použitím nejnižší dávky v co nejkratším čase ke kontrole příznaků (viz žaludeční a kardiovaskulární riziko níže).

U starších lidí se zvyšuje četnost nežádoucích účinků nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), zejména krvácení a perforace žaludku, které mohou být smrtelné.

Bronchospasmus může být podporován u pacientů, kteří mají nebo mají v anamnéze bronchiální astma nebo alergické onemocnění.

Měli byste se vyhnout současnému užívání balíčku Strepsils Maxpro s nesteroidními protizánětlivými léky včetně inhibitorů cyklooxygenázy-2.

Systémový lupus a smíšené tkáňové luskulární onemocnění zvyšují riziko aseptické meningitidy.

Selhání ledvin, protože funkce ledvin může být horší.

Jaterní dysfunkce.

Buďte opatrní (promluvte si s lékařem nebo lékárníkem) před zahájením léčby u pacientů s hypertenzí a/nebo srdečním selháním v anamnéze, protože existuje zpráva o tekutinách, hypertenzi a otocích spojených s léčbou nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID).

Údaje z klinických a epidemiologických testů ukazují, že užívání NSAID, zejména ve vysokých dávkách (2 400 mg/den), a dlouhodobá léčba může být spojena s mírným zvýšením rizika arteriální trombózy (např. infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody).

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), non-aspirin, používají systémový cukr, mohou zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, které mohou vést k úmrtí. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat. Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách.

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá žádné předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienti by měli být varováni před příznaky kardiovaskulárních příhod a měli by navštívit lékaře, jakmile se tyto příznaky objeví.

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích příhod, je třeba podávat lék v nejnižších denních dávkách v co nejkratším čase.

Existují určité důkazy, že syntetické inhibitory cyklooxygenázy/prostaglandinu mohou způsobit snížení plodnosti u žen ovlivněním ovulace. To se může po ukončení léčby obnovit. Buďte opatrní při užívání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) u pacientů s anamnézou tlustého kožního onemocnění (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), protože tyto stavy mohou být horší.

Krvácení, vředy nebo perforace žaludku, mohou být smrtelné, byly hlášeny u všech NSAID kdykoli během léčby, s varovnými příznaky nebo bez nich nebo bez předchozí anamnézy žaludečních příhod.

Riziko krvácení, vředů nebo perforace žaludku je vyšší se zvýšením dávky NSAID u pacientů s vředem v anamnéze, zvláště pokud se u starších pacientů vyskytuje krvácení nebo perforace. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší existující dávkou.

Pacienti s anamnézou otravy žaludku, zejména starší lidé, by měli hlásit jakékoli břišní příznaky (zejména krvácení do žaludku), zvláště v raných fázích léčby.

Buďte opatrní u pacientů, kteří užívají současně s léky, které mohou zvýšit riziko ulcerózní nebo hemoragie, jako jsou perorální kortikosteroidy, antikoagulancia, jako je warfarin, selektivní serotoninové reabsorpce, jako jsou inhibitory krevních destiček nebo krevní destičky Pokud se u pacientů užívajících Flurbiproofen objeví krvácení nebo žaludeční vředy, léčba musí být ukončena.

Při užívání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) byly vzácně hlášeny závažné kožní reakce, některá úmrtí, včetně odlupující se dermatitidy, Steven Johnsonův syndrom a diagnóza otravy. Zdá se, že nejvyšší riziko těchto reakcí mají pacienti brzy během léčby, k nástupu reakcí dochází ve většině případů v prvním měsíci léčby. Strepsils maxpro musí být ukončeno, když se objeví první projevy kožní vyrážky, poškození sliznice nebo jakékoli jiné známky reakce z přecitlivělosti.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nemá žádné očekávané účinky v doporučené dávce a době léčby.

Během těhotenství

Mohou být tablety Strepsils MaxPro použity těhotným ženám?

I když při pokusech na zvířatech nebyl prokázán teratogenní účinek, doporučuje se vyhnout se používání pastilek Strepsils Maxpro v prvních 6 měsících těhotenství, pokud možno v posledních třech měsících těhotenství, kontraindikované užívání flurbiprofenu z důvodu rizika časného uzavření tubulů plodu fetální tepny a možného prodloužení doby nástupu plicní hypertenze a prodloužení doby krvácení do plic.

matka a dítě.

Období kojení

Používá se balíček strepsils maxes pro kojící ženy?

Furbiprofen se objevuje v mateřském mléce ve velmi nízkých koncentracích a není pravděpodobné, že by nepříznivě ovlivnil kojení kojenců.

Léková interakce

by se nemělo kombinovat flurbiprofen s:

Aspirin: Pokud lékař nedoporučí nízké dávky aspirinu (ne vyšší než 75 mg/den), protože to může zvýšit riziko nežádoucích účinků

Jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), včetně ibuprofenu a selektivních inhibitorů Cyklooxygenázy-2: Vyhněte se současnému užívání dvou nebo více NSAID, protože to může zvýšit riziko nežádoucích účinků.

Buďte opatrní při používání flurbiprofenu v kombinaci s:

Antikoagulancia: NSAID protizánětlivé léky (NSAID) mohou zvýšit účinky antikoagulancií, jako je Warfarin.

Vodní energie a diuretika, protože NSAID mohou snížit účinky těchto léků. Diuretika mohou zvýšit riziko toxicity ledvin NSAID.

kortikosteroidy: Zvýšené riziko ulcerózního nebo žaludečního krvácení.

Léky proti agregaci krevních destiček a selektivní inhibitory reabsorpce serotoninu (SSRI): Zvýšené riziko krvácení do žaludku.

srdeční glykosidy: NSAID protizánětlivé léky (NSAID) mohou zhoršit srdeční selhání, snížit rychlost glomerulární filtrace (GFR) a zvýšit plazmatické glykosidy.

Lithium: Existují důkazy o schopnosti zvyšovat koncentraci lithia v plazmě.

Methotrexát: Existují důkazy o schopnosti zvyšovat hladiny methotrexátu v plazmě.

cyklosporin: Zvýšení rizika toxicity pro ledviny.

Mifepriston: Neužívejte nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) 8–12 dní po použití mifepristonu, protože NSAID mohou snížit účinnost mifepristonu.

takrolimus: může zvýšit riziko toxicity pro ledviny, pokud se NSAID používají s takrolimem.

Zidovudin: Zvýšené riziko hematologie při použití NSAID se zidovudinem. Existují důkazy o zvýšení rizika kloubního hematomu a hematomu u lidí s infikovaným krvácením s virovými imunodetickými viry (HM) pozitivními na souběžnou léčbu zidovudinem a ibuprofenem.

Antibiotika Chinolon: Údaje na zvířatech ukazují, že NSAID mohou zvýšit riziko křečí spojených s antibiotiky Chinolon. Pacienti užívající NSAID a chinolony mohou zvýšit riziko záchvatů.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.