Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser Tabletten lindern Schmerzen bei Halsschmerzen (12 Packungen x 8 Tabletten)

Darreichungsform Schachtel mit 12 Packungen x 8 Tabletten
Spezifikationen Flurbiprofen

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Flurbiprofen	8,75 mg

Verwendet

Indikationen

Das Strepsils Maxpro-Paket ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Schmerzlinderung bei starken Halsschmerzen. Prostaglandin.

Schmerzlinderung, Linderung von Halsschmerzen und Halsschmerzen werden 30 Minuten nach Einnahme einer Lutschtablette beobachtet und die Wirkungszeit hält 2-3 Stunden an.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption: Flurbiproofen wird nach Einnahme einer Lutschtablette schnell resorbiert, wobei der Plasmamaximum nach 30–40 Minuten erreicht wird. Die Spitzenkonzentration stellt sich schneller ein, liegt aber auf dem gleichen Niveau wie die Spitzenkonzentration nach einer äquivalenten oralen Dosis.

Verteilung: Flurbiproofen verteilt sich schnell im Körper, Flurbiproofen ist stark an Plasmaproteine gebunden.

Chemikalie und Elimination: Hauptsächlich metabolisiert durch Hydroxylierung und Ausscheidung über die Nieren. Die Verkaufszeit beträgt 3-6 Stunden. Flurbiprofen wird in sehr geringen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden (unter 0,005 mg/ml).

Vor der Einnahme Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser Tabletten lindern Schmerzen bei Halsschmerzen (12 Packungen x 8 Tabletten)

Wie man es verwendet

Strepsils saugen, bis es langsam im Mund zergeht.

Dosierung

Erwachsene, ältere Menschen und Kinder über 12 Jahre: Bei Bedarf alle 3–6 Stunden 1 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. Maximal 5 Tabletten für 24 Stunden.

Es sollte die niedrigste Dosis wirksam und in kürzester Zeit eingenommen werden, um die Symptome zu lindern. Patienten sollten einen Arzt konsultieren, wenn die Symptome länger anhalten oder sich verschlimmern oder wenn sie länger als 3 Tage anhalten.

Empfehlen Sie dieses Medikament für maximal 3 Tage.

Um lokale Reizungen zu vermeiden, sollten Sie die Pillen wie alle Lutschtabletten beim Lutschen im Mund bewegen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Symptome:

Bei den meisten Patienten, die eine Reihe wichtiger nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente (NSAID) eingenommen haben, kommt es klinisch nicht zu Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen oder seltener zu Durchfall.

Es können auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magenblutungen auftreten.

Bei schwerwiegenderen Vergiftungen wurde eine Toxizität im Zentralnervensystem mit Schläfrigkeit, manchmal anregender und desorientierter Stimmung oder Koma beobachtet.

Manchmal treten bei Patienten Krämpfe auf.

Bei einer schweren Vergiftung kann es zu einer metabolischen Azidose kommen und die Zeit des Prothrombin-Verhältnisses (INR) kann sich verlängern, möglicherweise aufgrund der Wirkung von Blutgerinnungsfaktoren.

Akutes Nierenversagen und Leberschäden können auftreten.

Bei Asthmapatienten kann es zu Asthmaanfällen kommen.

Verwaltung:

Bei der Behandlung handelt es sich um eine symptomatische Behandlung und eine unterstützende Behandlung, einschließlich der Aufrechterhaltung der Atemwege und der Überwachung von Purpurzeichen und lebenden Zeichen bis zur Stabilität.

Erwägen Sie den Konsum von Aktivkohle, wenn der Patient innerhalb einer Stunde nach der Einnahme einer Menge an Medikamenten, die toxisch sein kann, eine Überdosis zeigt. Bei regelmäßigen oder länger anhaltenden Juckreizen ist eine intravenöse Behandlung mit Diazepam oder Lorazepam erforderlich.

Verwenden Sie Bronchodilatatoren zur Behandlung von Asthma.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung des Arzneimittels können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Häufig, ADR> 1/100

Verdauungssystem: Bauchschmerzen, Übelkeit, Verdauungsstörungen.

selten, 1/1000

Das Immunsystem: Überempfindlichkeitsreaktion auf Urtikaria und Juckreiz.

Dermatologie: Verschiedene Hautausschläge.

Nervensystem: Kopfschmerzen.

selten, ADR

Verdauungssystem: Durchfall, Blähungen, Verstopfung und Erbrechen.

Sehr selten, ADR

Das Immunsystem: Überempfindlichkeitsreaktion. Zu den Symptomen können Schwellungen im Gesicht, der Zunge und des Kehlkopfes, Kurzatmigkeit, Tachykardie, Hypotonie (Anaphylaxie, Angioödem oder schwerer Schock) gehören. Henne und Bronchospasmus.

Verdauungssystem: Magengeschwür, Magendurchbruch oder Magenblutung, schwarzer Stuhl, Erbrechen von Blut, manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen. Geschwüre im Mund, Gastritis. Ausführphase von Colitis und Morbus Crohn.

Nervensystem: Aseptische Meningitis.

Niere: Akutes Nierenversagen, Nierennekrose, insbesondere bei langfristiger Anwendung, geht mit Hyperharnstoff und Ödemen einher.

Leber: Lebererkrankungen.

Hämatologie: Störungen der hämatopoetischen Erkrankungen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Hypoglykämie, Getreideleukämie). Die ersten Anzeichen sind Fieber, Halsschmerzen, heiße Geschwüre im Mund, Symptome wie Grippe, schwere Erschöpfung, Blutungen und Blutergüsse.

Haut: Schwere Hautreaktionen wie bullöse Reaktionen umfassen Stevens-Johnson-Syndrom, verschiedene Erytheme und vergiftete epidermale Nekrose.

Anweisungen zum Umgang mit UAW

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Kontraindizierte Medikamente in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen Furbiproofen oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen aufgetreten sind (z. B. Asthma, Rhinitis, Gefäßverschluss oder Urtikaria), reagieren mit Aspirin oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs).

Aktive Magen-Darm-Geschwüre/Blutungen oder Geschwüre/wiederkehrende Magenblutungen in der Vorgeschichte (zwei oder mehr Stadien von Geschwüren oder offensichtlichen Blutungen wurden nachgewiesen).

Vorgeschichte von Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit Magen-Steroiden mit entzündungshemmenden Medikamenten.

Schwere Herzinsuffizienz, schweres Nierenversagen oder schweres Leberversagen.

Die letzten drei Monate der Schwangerschaft.

Seien Sie bei der Anwendung vorsichtig.

Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste Dosis in kürzester Zeit wirksam eingesetzt wird, um die Symptome zu kontrollieren (siehe unten Magenrisiko und Herz-Kreislauf-Risiko).

Bei älteren Menschen kommt es häufiger zu Nebenwirkungen von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAID), insbesondere zu Blutungen und Magenperforationen, die tödlich sein können.

Bronchospasmus kann bei Patienten gefördert werden, die Asthma bronchiale oder eine allergische Erkrankung haben oder in der Vorgeschichte hatten.

Die gleichzeitige Anwendung des Pakets Strepsils Maxpro mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, einschließlich Cycloxygenase-2-Hemmern, sollte vermieden werden.

Systemischer Lupus und Mischgewebe-Lucus-Erkrankungen erhöhen das Risiko einer aseptischen Meningitis.

Nierenversagen, da die Nierenfunktion möglicherweise schlechter ist.

Leberfunktionsstörung.

Seien Sie vorsichtig (besprechen Sie dies mit einem Arzt oder Apotheker), bevor Sie mit der Behandlung bei Patienten mit Bluthochdruck und/oder Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte beginnen, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAID) über Flüssigkeitsverlust, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wird.

Klinische und epidemiologische Testdaten zeigen, dass die Verwendung von NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg/Tag) und bei Langzeitbehandlung, mit einem leichten Anstieg des Risikos einer arteriellen Thrombose (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann.

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), Nicht-Aspirin, systemischer Zuckerkonsum können das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose, einschließlich Myokardinfarkt und Schlaganfall, erhöhen, die zum Tod führen kann. Dieses Risiko kann bereits in den ersten Wochen der Einnahme des Arzneimittels auftreten und mit der Zeit zunehmen. Das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose ist vor allem bei hohen Dosen zu verzeichnen.

Ärzte müssen das Auftreten kardiovaskulärer Ereignisse regelmäßig beurteilen, auch wenn der Patient zuvor keine kardiovaskulären Symptome hatte. Patienten sollten vor Symptomen kardiovaskulärer Ereignisse gewarnt werden und müssen einen Arzt aufsuchen, sobald diese Symptome auftreten.

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse zu minimieren, ist das Medikament in der niedrigsten Tagesdosis in kürzester Zeit erforderlich.

Es gibt Hinweise darauf, dass die synthetischen Inhibitoren von Cyclooxygenase/Prostaglandin bei Frauen zu einer verminderten Fruchtbarkeit führen können, indem sie den Eisprung beeinflussen. Dies kann sich nach Beendigung der Behandlung erholen. Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente (NSAID) bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Dickhauterkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn), da diese Erkrankungen schlimmer sein können.

Blutungen, Geschwüre oder Perforationen des Magens können tödlich sein und wurden bei allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt der Behandlung berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder Vorgeschichte von Magenereignissen.

Das Risiko von Blutungen, Geschwüren oder Perforationen des Magens ist mit der Erhöhung der NSAID-Dosis bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte höher, insbesondere bei Blutungs- oder Perforationskomplikationen und bei älteren Menschen. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen.

Patienten mit einer Magenvergiftung in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle Bauchsymptome (insbesondere Magenblutungen) melden, insbesondere in den frühen Stadien der Behandlung.

Seien Sie vorsichtig bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Rückresorptionshemmer oder plättchenähnliche Antithrombozytenaggregate wie Aspirin. Wenn bei Patienten, die Flurbiproofen anwenden, Blutungen oder Magengeschwüre auftreten, muss die Behandlung abgebrochen werden.

Schwerwiegende Hautreaktionen, einige Todesfälle, einschließlich schuppender Dermatitis, Steven-Johnson-Syndrom und Vergiftungsdiagnose, wurden selten bei der Anwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel (NSAID) berichtet. Patienten scheinen das höchste Risiko für diese Reaktionen zu Beginn der Behandlung zu haben; die Reaktionen treten in den meisten Fällen im ersten Behandlungsmonat auf. Strepsils maxpro muss abgesetzt werden, wenn zum ersten Mal ein Hautausschlag, eine Schädigung der Schleimhaut oder andere Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion auftreten

Während der Schwangerschaft

Können Strepsils MaxPro-Tabletten für schwangere Frauen verwendet werden?

Obwohl in Tierversuchen keine teratogene Wirkung nachgewiesen wurde, ist es ratsam, die Verwendung von Strepsils Maxpro-Lutschtabletten in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft zu vermeiden, wenn möglich in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft. Die Verwendung von Flurbiprofen ist kontraindiziert, da das Risiko eines frühen fetalen tubulären Verschlusses des Fötus und möglicherweise einer längeren pulmonalen Hypertonie besteht.

Das Einsetzen der Haut kann verzögert sein und die Zeit verlängert sich mit der Tendenz zu Blutungen sowohl bei der Mutter als auch bei der Mutter Kind.

Stillzeit

Packung Strepsils Maxes wird für stillende Frauen verwendet?

Furbiprofen kommt in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor und beeinträchtigt wahrscheinlich nicht das Stillen von Säuglingen.

Arzneimittelwechselwirkungen

sollten die Kombination von Flurbiprofen vermeiden mit:

Aspirin: Es sei denn, der Arzt empfiehlt niedrig dosiertes Aspirin (nicht mehr als 75 mg/Tag), da dies das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann

Andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), einschließlich Ibuprofen und selektive Inhibitoren der Cycloxygenase-2: Vermeiden Sie die gleichzeitige Einnahme von zwei oder mehr NSAID-Medikamenten, da dies das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Flurbiprofen in Kombination mit:

Antikoagulanzien: NSAID-Antiphlogistika (NSAID) können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken.

Wasserkraft und Diuretika, da NSAIDs die Wirkung dieser Medikamente verringern können. Diuretika können das Risiko einer Nierentoxizität durch NSAID erhöhen.

Kortikosteroid: Erhöhtes Risiko für Magengeschwüre oder Magenblutungen.

Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Reabsorptionshemmer (SSRI): Erhöhtes Risiko für Magenblutungen.

Herzglykoside: NSAID-Antiphlogistika (NSAIDs) können Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate (GFR) verringern und die Plasmaglykoside erhöhen.

Lithium: Es gibt Hinweise auf die Fähigkeit, die Lithiumkonzentration im Plasma zu erhöhen.

Methotrexat: Es gibt Hinweise auf die Fähigkeit, den Methotrexatspiegel im Plasma zu erhöhen.

Ciclosporin: Erhöht das Risiko einer Nierentoxizität.

Mifepriston: Verwenden Sie 8–12 Tage nach der Anwendung von Mifepriston keine nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel (NSAID), da NSAID die Wirksamkeit von Mifepriston verringern können.

Tacrolimus: kann das Risiko einer Nierentoxizität erhöhen, wenn NSAID zusammen mit Tacrolimus angewendet wird.

Zidovudin: Erhöhtes Hämatologierisiko, wenn NSAID zusammen mit Zidovudin angewendet wird. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Gelenkhämatome und Hämatome bei Menschen mit infizierten Blutungen mit viralen immunodesischen Viren (HM), die gleichzeitig mit Zidovudin und Ibuprofen behandelt werden.

Antibiotika Chinolon: Tierversuche zeigen, dass NSAID das Risiko von Krämpfen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen kann. Patienten, die NSAID und Chinolone einnehmen, können das Risiko von Anfällen erhöhen.

Lagerung

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern.

Andere Drogen

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