Τα δισκία Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser μειώνουν τον πόνο στον πονόλαιμο (12 συσκευασίες x 8 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 12 συσκευασιών x 8 ταμπλέτες
Προδιαγραφές Flurbiprofen

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Flurbiprofen	8,75 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Η συσκευασία Strepsils Maxpro υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ανακούφιση από τον πόνο σε σοβαρό πονόλαιμο. Προσταγλανδίνη.

Η ανακούφιση από τον πόνο, η μείωση του πονόλαιμου και ο πονόλαιμος παρατηρούνται 30 λεπτά μετά τη λήψη μιας παστίλιας και ο χρόνος δράσης διαρκεί 2-3 ώρες.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση: Το Flurbiproofen απορροφάται γρήγορα μετά τη χρήση ενός δισκίου παστίλιας με την αιχμή στο πλάσμα να επιτυγχάνεται μετά από 30-40 λεπτά. Η μέγιστη συγκέντρωση είναι ταχύτερη, αλλά έχει το ίδιο επίπεδο με τη μέγιστη συγκέντρωση μετά από μια ισοδύναμη από του στόματος δόση.

Κατανομή: Το Flurbiproofen κατανέμεται γρήγορα σε όλο το σώμα, το Flurbiproofen συνδέεται στενά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Χημική ουσία και αποβολή: μεταβολίζεται κυρίως με υδροξυλίωση και απέκκριση μέσω των νεφρών. Υπάρχει χρόνος πώλησης από 3-6 ώρες. Η φλουρμπιπροφαίνη απεκκρίνεται σε πολύ μικρές ποσότητες μητρικού γάλακτος (κάτω από 0,005 mg/ml).

Πριν τη λήψη Τα δισκία Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser μειώνουν τον πόνο στον πονόλαιμο (12 συσκευασίες x 8 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα strepsil ρουφούν για να λιώσουν αργά στο στόμα.

Δοσολογία

Ενήλικες, ηλικιωμένοι και παιδιά άνω των 12 ετών: 1 δισκίο για να λιώσει αργά στο στόμα κάθε 3-6 ώρες όταν χρειάζεται. Μέγιστο 5 δισκία για 24 ώρες.

Θα πρέπει να λαμβάνεται αποτελεσματικά η χαμηλότερη δόση στο συντομότερο χρονικό διάστημα που απαιτείται για τη μείωση των συμπτωμάτων. Οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλευτούν γιατρό εάν τα συμπτώματα είναι παρατεταμένα ή χειρότερα ή εάν χρειαστεί για περισσότερες από 3 ημέρες.

προτείνετε αυτό το φάρμακο για μέγιστο διάστημα 3 ημερών.

Όπως όλες οι παστίλιες, για να αποφύγετε τον τοπικό ερεθισμό, θα πρέπει να μετακινείτε τα χάπια γύρω από το στόμα όταν πιπιλάτε

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα:

Οι περισσότεροι ασθενείς που έχουν λάβει μια σειρά σημαντικών μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ) κλινικά δεν θα εμφανίσουν πολύ ναυτία, έμετο, επιγαστρικό πόνο ή πιο σπάνια διάρροια.

Μπορεί επίσης να εμφανιστούν εμβοές, πονοκέφαλος και αιμορραγία στο στομάχι.

Σε περίπτωση πιο σοβαρής δηλητηρίασης, έχει παρατηρηθεί τοξικότητα στο κεντρικό νευρικό σύστημα με υπνηλία, μερικές φορές διεγερτική και αποπροσανατολισμό ή κώμα.

Μερικές φορές οι ασθενείς εμφανίζονται σπασμοί.

Σε σοβαρή δηλητηρίαση, μπορεί να εμφανιστεί μεταβολική οξέωση και ο χρόνος της προθρομβίνης/διεθνούς τυποποιημένης αναλογίας (INR) μπορεί να παραταθεί, ίσως λόγω της παρέμβασης των επιδράσεων των παραγόντων πήξης του αίματος.

Μπορεί να εμφανιστεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια και ηπατική βλάβη.

Μπορεί να υπάρχουν κρίσεις άσθματος σε ασθενείς με άσθμα.

Διαχείριση:

Η θεραπεία είναι συμπτωματική θεραπεία και υποστηρικτική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της διατήρησης του αεραγωγού και της παρακολούθησης των μωβ σημαδιών και των ζωντανών σημαδιών μέχρι τη σταθερότητα.

Εξετάστε το ενδεχόμενο να πίνετε ενεργό άνθρακα εάν ο ασθενής εμφανίσει υπερβολική δόση εντός 1 ώρας μετά τη λήψη μιας ποσότητας φαρμάκων που μπορεί να είναι τοξικά. Εάν υπάρχει κανονικό ή παρατεταμένο τράνταγμα, χρειάζεστε θεραπεία με διαζεπάμη ή λοραζεπάμη ενδοφλεβίως.

Χρησιμοποιήστε βρογχοδιασταλτικά για τη θεραπεία του άσθματος.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό σύστημα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, δυσπεψία.

σπάνια, 1/1000

Το ανοσοποιητικό σύστημα: Αντίδραση υπερευαισθησίας στην κνίδωση και τον κνησμό.

Δερματολογία: Διαφορετικό δερματικό εξάνθημα.

Νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος.

σπάνια, ADR

Πεπτικό σύστημα: διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα και έμετος.

Πολύ σπάνια, ADR

Το ανοσοποιητικό σύστημα: Αντίδραση υπερευαισθησίας. Τα συμπτώματα μπορεί να είναι οίδημα του προσώπου, της γλώσσας και του λάρυγγα, δύσπνοια, ταχυκαρδία, υπόταση (αναφυλαξία, αγγειοπάθεια ή σοβαρό σοκ). Κότα και βρογχόσπασμος.

Πεπτικό σύστημα: Πεπτικό έλκος, διάτρηση ή αιμορραγία στομάχου, μαύρα κόπρανα, έμετος με αίμα, μερικές φορές θανατηφόρα, ειδικά στους ηλικιωμένους. Στοματικά έλκη, γαστρίτιδα. Εκτελέστε τη φάση της κολίτιδας και της νόσου του Crohn.

Νευρικό σύστημα: Άσηπτη μηνιγγίτιδα.

Νεφρός: Η οξεία νεφρική ανεπάρκεια, η νέκρωση των νεφρών, ειδικά όταν χρησιμοποιείται μακροπρόθεσμα, συνοδεύεται από υπερουρία και οίδημα.

Ήπαρ: ηπατικές διαταραχές.

Αιματολογία: Διαταραχές αιμοποιητικών διαταραχών (αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, υπογλυκαιμία, λευχαιμία κόκκων). Τα πρώτα σημάδια είναι πυρετός, πονόλαιμος, καυτά στοματικά έλκη, συμπτώματα όπως γρίπη, σοβαρή εξάντληση, αιμορραγία και μώλωπες.

Δέρμα: Οι σοβαρές δερματικές αντιδράσεις όπως οι φυσαλιδώδεις αντιδράσεις περιλαμβάνουν το σύνδρομο Stevens-Johnson, το ποικίλο ερύθημα και τις δηλητηριασμένες επιδερμικές νέκρωση

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

αντενδείκνυται φάρμακα στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο Furbiproofen ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου.

Οι ασθενείς που έχουν εκδηλώσει προηγούμενες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (όπως άσθμα, ρινίτιδα, αγγειακή κάλυψη ή κνίδωση) αντιδρούν με ασπιρίνη ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ).

Ενεργά γαστρεντερικά έλκη/αιμορραγία ή ιστορικό έλκους/υποτροπιάζουσας αιμορραγίας στομάχου (έχουν αποδειχθεί δύο ή περισσότερα στάδια έλκους ή εμφανής αιμορραγία).

Ιστορικό αιμορραγίας ή διάτρησης στεροειδών που σχετίζονται με το στομάχι με αντιφλεγμονώδη φάρμακα πριν.

Σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια, σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια ή σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη δόση αποτελεσματικά στο συντομότερο δυνατό χρόνο για τον έλεγχο των συμπτωμάτων (βλ. κίνδυνο στομάχου και καρδιαγγειακό κίνδυνο παρακάτω).

Οι ηλικιωμένοι έχουν μια αύξηση στη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ), ιδιαίτερα της αιμορραγίας και της γαστρικής διάτρησης, που μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Ο βρογχόσπασμος μπορεί να προωθηθεί σε ασθενείς που έχουν ή έχουν ιστορικό βρογχικού άσθματος ή αλλεργικής νόσου.

Θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση του πακέτου Strepsils Maxpro με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων της κυκλοξυγενάσης-2.

Ο συστηματικός λύκος και η μικτής πνευμονικής νόσου αυξάνουν τον κίνδυνο άσηπτης μηνιγγίτιδας.

Νεφρική ανεπάρκεια επειδή η νεφρική λειτουργία μπορεί να είναι χειρότερη.

Ηπατική δυσλειτουργία.

Να είστε προσεκτικοί (συζητήστε με γιατρό ή φαρμακοποιό) πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία σε ασθενείς με ιστορικό υπέρτασης ή/και καρδιακής ανεπάρκειας, επειδή υπάρχει αναφορά υγρών, υπέρτασης και οιδήματος που σχετίζονται με τη θεραπεία μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ).

Τα δεδομένα κλινικών και επιδημιολογικών δοκιμών δείχνουν ότι η χρήση ΜΣΑΦ, ειδικά σε υψηλές δόσεις (2400 mg/ημέρα) και η μακροχρόνια θεραπεία μπορεί να σχετίζεται με ελαφρά αύξηση του κινδύνου αρτηριακής θρόμβωσης (π.χ. έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό επεισόδιο).

Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η μη ασπιρίνη, η χρήση συστηματικής ζάχαρης, μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου και του εγκεφαλικού, που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να εμφανιστεί νωρίς τις πρώτες εβδομάδες λήψης του φαρμάκου και μπορεί να αυξηθεί με την πάροδο του χρόνου. Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης καταγράφεται κυρίως σε υψηλές δόσεις.

Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβαμάτων, ακόμα κι αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα. Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για συμπτώματα καρδιαγγειακών επεισοδίων και πρέπει να επισκεφτούν γιατρό μόλις εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα.

Για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών, το φάρμακο απαιτείται στις χαμηλότερες ημερήσιες δόσεις στο συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.

Υπάρχουν κάποιες ενδείξεις ότι οι συνθετικοί αναστολείς της κυκλοοξυγενάσης/προσταγλανδίνης μπορεί να προκαλέσουν μειωμένη γονιμότητα στις γυναίκες επηρεάζοντας την ωορρηξία. Αυτό μπορεί να ανακάμψει κατά τη διακοπή της θεραπείας. Να είστε προσεκτικοί όταν λαμβάνετε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) για ασθενείς με ιστορικό παχύρρευστης δερματικής νόσου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), επειδή αυτές οι καταστάσεις μπορεί να είναι χειρότερες.

Αιμορραγία, έλκη ή διάτρηση του στομάχου, μπορεί να είναι θανατηφόρα, έχουν αναφερθεί σε όλα τα ΜΣΑΦ ανά πάσα στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, με ή χωρίς προειδοποιητικά συμπτώματα ή προηγούμενο ιστορικό στομαχικών συμβαμάτων.

Ο κίνδυνος αιμορραγίας, ελκών ή διάτρησης του στομάχου είναι υψηλότερος με την αύξηση της δόσης του ΜΣΑΦ σε ασθενείς με ιστορικό έλκους ή αιμορραγίας ηλικιωμένοι. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με τη χαμηλότερη δόση που υπάρχει.

Ασθενείς με ιστορικό στομαχικής δηλητηρίασης, ιδιαίτερα οι ηλικιωμένοι, θα πρέπει να αναφέρουν τυχόν κοιλιακά συμπτώματα (ειδικά αιμορραγία στομάχου), ειδικά στα πρώιμα στάδια της θεραπείας.

Να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ταυτόχρονα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ελκώδους ή αιμορραγίας, όπως τα από του στόματος επαναληπτικά κορτικοστεροειδή, όπως αντιφαρμακοστεροειδή από το στόμα, αναστολείς ή αντιαιμοπεταλιακά αντιαιμοπεταλιακά όπως η ασπιρίνη. Όταν εμφανίζεται αιμορραγία ή έλκος στομάχου σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Flurbiproofen, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται.

Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, ορισμένοι θάνατοι, συμπεριλαμβανομένης της απολέπισης δερματίτιδας, του συνδρόμου Steven Johnson και της δηλητηρίασης έχουν αναφερθεί σπάνιες με τη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ). Οι ασθενείς φαίνεται να έχουν τον υψηλότερο κίνδυνο για αυτές τις αντιδράσεις νωρίς κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η έναρξη των αντιδράσεων εμφανίζεται στις περισσότερες περιπτώσεις τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Το strepsils maxpro πρέπει να διακόπτεται όταν εμφανιστεί η πρώτη εκδήλωση δερματικού εξανθήματος, βλάβης του βλεννογόνου ή οποιωνδήποτε άλλων ενδείξεων αντίδρασης υπερευαισθησίας.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν αναμένονται επιδράσεις στη συνιστώμενη δόση και στο χρόνο θεραπείας.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Μπορούν τα δισκία Strepsils MaxPro να χρησιμοποιηθούν για έγκυες γυναίκες;

Παρόλο που δεν έχει τερατογόνο δράση σε πειράματα σε ζώα, συνιστάται η αποφυγή χρήσης παστίλιων Strepsils Maxpro στους πρώτους 6 μήνες της εγκυμοσύνης, εάν είναι δυνατόν στους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης, αντενδείκνυται η χρήση του Flurbiprofen λόγω του κινδύνου πρώιμης σωληναριακής σύγκλεισης της εμβρυϊκής αρτηρίας του εμβρύου και ίσως παρατεταμένης πνευμονικής πήξης. ο χρόνος αυξάνεται με την τάση της αιμορραγίας τόσο στη μητέρα όσο και στο παιδί.

Περίοδος θηλασμού

Το πακέτο strepsils maxes χρησιμοποιείται για γυναίκες που θηλάζουν;

Η φουρμπιπροφαίνη εμφανίζεται στο μητρικό γάλα σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις και δεν είναι πιθανό να επηρεάσει αρνητικά τον θηλασμό των βρεφών.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

θα πρέπει να αποφεύγει το συνδυασμό φλουρμπιπροφαίνης με:

Ασπιρίνη: Εκτός εάν ο γιατρός συστήνει χαμηλή δόση ασπιρίνης (όχι μεγαλύτερη από 75 mg/ημέρα), επειδή αυτό μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών

Άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), συμπεριλαμβανομένης της ιβουπροφαίνης και των εκλεκτικών αναστολέων Cycloxygenase-2: Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση δύο ή περισσότερων ΜΣΑΦ φαρμάκων, καθώς αυτό μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Flurbiprofen σε συνδυασμό με:

Αντιπηκτικά: Τα ΜΣΑΦ αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) μπορούν να αυξήσουν τις επιδράσεις αντιπηκτικών όπως η Βαρφαρίνη.

Υδροηλεκτρική ενέργεια και διουρητικά επειδή τα ΜΣΑΦ μπορούν να μειώσουν τις επιδράσεις αυτών των φαρμάκων. Τα διουρητικά μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο τοξικότητας των νεφρών των ΜΣΑΦ.

κορτικοστεροειδή: Αυξημένος κίνδυνος ελκώδους ή στομαχικής αιμορραγίας.

Φάρμακα κατά της συσσώρευσης αιμοπεταλίων και εκλεκτικοί αναστολείς επαναρρόφησης σεροτονίνης (SSRI): Αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας στομάχου.

καρδιακές γλυκοσίδες: Τα ΜΣΑΦ αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) μπορούν να επιδεινώσουν την καρδιακή ανεπάρκεια, να μειώσουν τον ρυθμό διήθησης του σπειραματικού (GFR) και να αυξήσουν τις γλυκοσίδες του πλάσματος.

Λίθιο: Υπάρχουν ενδείξεις για την ικανότητα αύξησης της συγκέντρωσης λιθίου στο πλάσμα.

Μεθοτρεξάτη: Υπάρχουν ενδείξεις για την ικανότητα αύξησης των επιπέδων μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.

κυκλοσπορίνη: Αυξάνει τον κίνδυνο τοξικότητας για τα νεφρά.

Mifepriston: Μην χρησιμοποιείτε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) σε 8-12 ημέρες μετά τη χρήση της Mifepristone, επειδή τα ΜΣΑΦ μπορούν να μειώσουν την αποτελεσματικότητα της Mifepristone.

τακρόλιμους: μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας για τα νεφρά όταν χρησιμοποιείται ΜΣΑΦ με τακρόλιμους.

Ζιδοβουδίνη: Αυξημένος αιματολογικός κίνδυνος όταν χρησιμοποιείται ΜΣΑΦ με ζιδοβουδίνη. Υπάρχουν ενδείξεις αύξησης του κινδύνου αιματώματος και αιματώματος των αρθρώσεων σε άτομα με μολυσμένη αιμορραγία με ιούς ανοσοοδικούς ιούς (HM) θετικά προς θεραπεία ταυτόχρονα με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη.

Αντιβιοτικά Κινολόνη: Τα δεδομένα σε ζώα δείχνουν ότι τα ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο σπασμών που σχετίζονται με τα αντιβιοτικά Quinolon. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν ΜΣΑΦ και κινολόνες μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο επιληπτικών κρίσεων.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.