Las tabletas Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser reducen el dolor de garganta (12 paquetes x 8 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 12 paquetes x 8 comprimidos
Especificaciones flurbiprofeno

Ingrediente

Información de composición	Contenido
flurbiprofeno	8,75 mg

Usos

indicaciones

El envase de Strepsils Maxpro está indicado en los siguientes casos:

Alivio del dolor en caso de dolor de garganta intenso. Prostaglandina.

El alivio del dolor, la reducción del dolor de garganta y el dolor de garganta se observan 30 minutos después de tomar una pastilla y el tiempo de efecto dura de 2 a 3 horas.

Farmacocinética dinámica

absorción: Flurbiproofen se absorbe rápidamente después de usar una pastilla para chupar y el pico en plasma se alcanza después de 30 a 40 minutos. La concentración máxima es más rápida, pero tiene el mismo nivel que la concentración máxima después de una dosis oral equivalente.

Distribución: Flurbiproofen se distribuye rápidamente por todo el cuerpo, Flurbiproofen está fuertemente conectado a las proteínas plasmáticas.

Química y eliminación: metabolizado principalmente por hidroxilación y excreción a través de los riñones. Hay un tiempo de venta de 3-6 horas. El flurbiprofeno se excreta en cantidades muy pequeñas de la leche materna (menos de 0,005 mg/ml).

antes de tomar Las tabletas Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser reducen el dolor de garganta (12 paquetes x 8 tabletas)

Cómo utilizar

Los Strepsils se chupan para derretirse lentamente en la boca.

Posología

Adultos, personas mayores y niños mayores de 12 años: 1 comprimido para derretir lentamente en la boca cada 3-6 horas cuando sea necesario. Máximo de 5 comprimidos durante 24 horas.

Se debe tomar la dosis más baja de manera efectiva en el menor tiempo necesario para reducir los síntomas. Los pacientes deben consultar a un médico si los síntomas se prolongan o empeoran, o si es necesario durante más de 3 días.

Recomiendo este medicamento por un máximo de 3 días.

Como todas las pastillas para chupar, para evitar la irritación local, conviene mover las pastillas por la boca cuando se chupa

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas:

La mayoría de los pacientes que han tomado clínicamente varios medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) importantes no presentarán náuseas, vómitos, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea.

También pueden producirse tinnitus, dolor de cabeza y sangrado estomacal.

En caso de intoxicaciones más graves, se ha observado toxicidad en el sistema nervioso central con somnolencia, a veces estimulante y desorientación o coma.

En ocasiones los pacientes presentan convulsiones.

En intoxicaciones graves, puede producirse acidosis metabólica y el tiempo de protrombina/índice estandarizado internacional (INR) puede prolongarse, quizás debido a la intervención de los efectos de los factores de coagulación sanguínea.

Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático.

Puede haber ataques de asma en pacientes con asma.

Gestión:

El tratamiento es un tratamiento sintomático y un tratamiento de apoyo, que incluye el mantenimiento de las vías respiratorias y la monitorización de los signos morados y signos vivos hasta la estabilidad.

Considere beber carbón activado si el paciente presenta una sobredosis dentro de 1 hora después de tomar una cantidad de medicamentos que pueden ser tóxicos. Si hay espasmos regulares o prolongados, necesitará tratamiento con diazepam o lorazepam por vía intravenosa.

Utilice broncodilatadores para tratar el asma.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al usar el medicamento, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Común, ADR> 1/100

Sistema digestivo: dolor abdominal, náuseas, indigestión.

raramente, 1/1000

El sistema inmunológico: Reacción de hipersensibilidad a la urticaria y picor.

Dermatología: Diferentes erupciones cutáneas.

Sistema nervioso: dolor de cabeza.

raro, ADR

Sistema digestivo: diarrea, flatulencias, estreñimiento y vómitos.

Muy raro, ADR

El sistema inmunológico: Reacción de hipersensibilidad. Los síntomas pueden ser hinchazón de la cara, lengua y laringe, dificultad para respirar, taquicardia, hipotensión (anafilaxia, angioeda o shock severo). Gallina y broncoespasmo.

Sistema digestivo: Úlcera péptica, perforación o sangrado estomacal, heces negras, vómitos con sangre, a veces mortales, especialmente en ancianos. Úlceras bucales, gastritis. Ejecutar fase de colitis y enfermedad de Crohn.

Sistema nervioso: Meningitis aséptica.

Riñón: Insuficiencia renal aguda, necrosis renal, especialmente cuando se utiliza a largo plazo, cursa con hiperurea y edema.

Hígado: trastornos hepáticos.

Hematología: Trastornos de los trastornos hematopoyéticos (anemia, leucopenia, trombocitopenia, hipoglucemia, leucemia de cereales). Los primeros signos son fiebre, dolor de garganta, úlceras bucales calientes, síntomas como influenza, agotamiento grave, hemorragia y hematomas.

Piel: las reacciones cutáneas graves, como las reacciones ampollosas, incluyen el síndrome de Stevens-Johnson, eritema diverso y necrosis epidérmica envenenada.

Instrucciones sobre cómo manejar la RAM

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicados

Medicamentos contraindicados en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al Furbiproofen o cualquiera de los excipientes del medicamento.

Los pacientes que han manifestado reacciones de hipersensibilidad previas (como asma, rinitis, cobertura vascular o urticaria) reaccionan con aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE).

Úlceras/hemorragia gastrointestinal activa o antecedentes de úlcera/sangrado estomacal recurrente (se han demostrado dos o más etapas de úlcera o sangrado evidente).

Historia de hemorragia o perforación del estómago relacionada con esteroides con medicamentos antiinflamatorios antes.

Insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave.

Los últimos tres meses del embarazo.

Tenga cuidado al usarlo

Los efectos no deseados se pueden minimizar usando la dosis más baja de manera efectiva en el menor tiempo posible para controlar los síntomas (consulte el riesgo estomacal y el riesgo cardiovascular a continuación).

Las personas de edad avanzada tienen un aumento en la frecuencia de efectos secundarios de los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), especialmente sangrado y perforación gástrica, que pueden ser fatales.

El broncoespasmo se puede promover en pacientes que padecen o tienen antecedentes de asma bronquial o enfermedad alérgica.

Debe evitar el uso simultáneo del paquete Strepsils Maxpro con medicamentos antiinflamatorios no esteroides, incluidos los inhibidores de la cicloxigenasa-2.

El lupus sistémico y la enfermedad lucular de tejido mixto aumentan el riesgo de meningitis aséptica.

Insuficiencia renal porque la función renal puede empeorar.

Disfunción hepática.

Tener precaución (consultar con un médico o farmacéutico) antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y/o insuficiencia cardíaca porque hay reporte de fluidos fluidos, hipertensión y edema asociados al tratamiento con medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE).

Los datos de pruebas clínicas y epidemiológicas muestran que el uso de AINE, especialmente en dosis altas (2400 mg/día) y el tratamiento a largo plazo, pueden estar asociados con un ligero aumento en el riesgo de trombosis arterial (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular).

Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), distintos de la aspirina, utilizan azúcar sistémico y pueden aumentar el riesgo de trombosis cardiovascular, incluidos infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que pueden provocar la muerte. Este riesgo puede aparecer temprano en las primeras semanas de tomar el medicamento y puede aumentar con el tiempo. El riesgo de trombosis cardiovascular se registra principalmente en dosis altas.

Los médicos necesitan evaluar periódicamente la aparición de eventos cardiovasculares, incluso si el paciente no tiene síntomas cardiovasculares previos. Se debe advertir a los pacientes sobre los síntomas de eventos cardiovasculares y deben visitar a un médico tan pronto como aparezcan estos síntomas.

Para minimizar el riesgo de eventos adversos, se requiere el medicamento en las dosis diarias más bajas en el menor tiempo posible.

Existe cierta evidencia de que los inhibidores sintéticos de la ciclooxigenasa/prostaglandina pueden causar una disminución de la fertilidad en las mujeres al afectar la ovulación. Este puede recuperarse al suspender el tratamiento. Tenga cuidado al tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) en pacientes con antecedentes de enfermedad de la piel gruesa (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) porque estas afecciones pueden empeorar.

El sangrado, las úlceras o la perforación del estómago, pueden ser fatales, se han informado con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos estomacales.

El riesgo de sangrado, úlceras o perforación del estómago es mayor con el aumento de la dosis de AINE en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si hay complicaciones de hemorragia o perforación y en los ancianos. Estos pacientes deberán iniciar el tratamiento con la dosis más baja existente.

Los pacientes con antecedentes de intoxicación estomacal, especialmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma abdominal (especialmente sangrado estomacal), especialmente en las primeras etapas del tratamiento.

Tenga cuidado en pacientes que usan simultáneamente con medicamentos que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la reabsorción de serotonina o antiplaquetarios similares a las plaquetas, como la aspirina. Cuando se produce sangrado o úlceras estomacales en pacientes que usan Flurbiproofen, se debe suspender el tratamiento.

Se han informado casos raros de reacciones cutáneas graves, algunas muertes, incluida dermatitis por descamación, síndrome de Steven Johnson y diagnóstico de intoxicación, con el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Los pacientes parecen tener el mayor riesgo de sufrir estas reacciones al principio del tratamiento; la aparición de las reacciones se produce en la mayoría de los casos en el primer mes de tratamiento. El tratamiento con strepsils maxpro debe suspenderse ante la primera manifestación de erupción cutánea, daño en las mucosas o cualquier otro signo de reacción de hipersensibilidad.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

no tiene efectos esperados en la dosis y el tiempo de tratamiento recomendados.

Durante el embarazo

¿Se pueden utilizar los comprimidos de Strepsils MaxPro en mujeres embarazadas?

Si bien no se ha demostrado que tenga un efecto teratogénico en experimentos con animales, es aconsejable evitar el uso de las pastillas Strepsils Maxpro en los primeros 6 meses de embarazo, si es posible en los últimos tres meses de embarazo, el uso de flurbiprofeno está contraindicado debido al riesgo de cierre tubular temprano de la arteria fetal del feto y tal vez hipertensión pulmonar prolongada.

La aparición de la piel puede retrasarse y el tiempo aumenta con la tendencia del sangrado tanto en la madre como en el niño.

Periodo de lactancia

¿El paquete de strepsils maxes se utiliza para mujeres que están amamantando?

El furbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y no es probable que afecte negativamente a la lactancia materna.

Interacción medicamentosa

se debe evitar combinar flurbiprofeno con:

Aspirina: a menos que el médico recomiende aspirina en dosis bajas (no superiores a 75 mg/día), ya que esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios

Otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), incluido el ibuprofeno y los inhibidores selectivos de la cicloxigenasa-2: evite el uso simultáneo de dos o más AINE, ya que esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios.

Tenga cuidado al utilizar flurbiprofeno en combinación con:

Anticoagulantes: Los medicamentos antiinflamatorios AINE (AINE) pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina.

Hidroenergía y diuréticos porque los AINE pueden reducir los efectos de estos medicamentos. Los diuréticos pueden aumentar el riesgo de toxicidad de los AINE en los riñones.

corticosteroide: mayor riesgo de úlceras o hemorragia estomacal.

Antiagregantes plaquetarios e inhibidores selectivos de la reabsorción de serotonina (ISRS): Mayor riesgo de hemorragia estomacal.

Glucósidos cardíacos: los medicamentos antiinflamatorios (AINE) AINE pueden empeorar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular (TFG) y aumentar los glucósidos plasmáticos.

Litio: Existe evidencia de la capacidad de aumentar la concentración de litio en plasma.

Metotrexato: existe evidencia de la capacidad de aumentar los niveles de metotrexato en plasma.

ciclosporina: Aumenta el riesgo de toxicidad para los riñones.

Mifepristona: No use medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) en 8 a 12 días después de usar Mifepristona porque los AINE pueden reducir la eficacia de la Mifepristona.

tacrolimus: puede aumentar el riesgo de toxicidad en los riñones cuando se utilizan AINE con tacrolimus.

Zidovudina: Mayor riesgo de hematología cuando se usan AINE con zidovudina. Existe evidencia de un aumento en el riesgo de hematoma articular y hematoma en personas con sangrado infectado con virus inmunodésicos virales (HM) positivos al ser tratados simultáneamente con zidovudina e ibuprofeno.

Antibióticos Quinolona: los datos en animales muestran que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos Quinolona. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden aumentar el riesgo de sufrir convulsiones.

Almacenamiento

Conservar a una temperatura no superior a 30 °C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.