Les comprimés Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser réduisent les douleurs liées aux maux de gorge (12 paquets x 8 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 12 plaquettes x 8 comprimés
Spécifications Flurbiprofène

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Flurbiprofène	8,75 mg

Les usages

indications

Le forfait Strepsils Maxpro est indiqué dans les cas suivants :

Soulagement de la douleur en cas de maux de gorge sévères. Prostaglandine.

Un soulagement de la douleur, une réduction des maux de gorge et des maux de gorge sont observés 30 minutes après la prise d'une pastille et le temps d'effet dure 2 à 3 heures.

Pharmacocinétique dynamique

absorption : Le flurbiproofène est rapidement absorbé après l'utilisation d'un comprimé en forme de pastille, avec un pic plasmatique atteint après 30 à 40 minutes. La concentration maximale est plus rapide, mais a le même niveau que la concentration maximale après une dose orale équivalente.

Distribution : Flurbiproofen est rapidement distribué dans tout le corps, Flurbiproofen est fortement lié aux protéines plasmatiques.

Chimique et élimination : principalement métabolisé par hydroxylation et excrétion par les reins. Il y a une durée de vente de 3 à 6 heures. Le flurbiprofène est excrété en très petites quantités dans le lait maternel (inférieures à 0,005 mg/ml).

Avant de prendre Les comprimés Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser réduisent les douleurs liées aux maux de gorge (12 paquets x 8 comprimés)

Comment utiliser

Les strepsils sucent pour fondre lentement dans la bouche.

Posologie

Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé à fondre lentement dans la bouche toutes les 3 à 6 heures en cas de besoin. Maximum de 5 comprimés pendant 24 heures.

Doit prendre efficacement la dose la plus faible dans les plus brefs délais nécessaires pour réduire les symptômes. Les patients doivent consulter un médecin si les symptômes se prolongent ou s'aggravent, ou si nécessaire pendant plus de 3 jours.

recommandez ce médicament pendant 3 jours maximum.

Comme toutes les pastilles, pour éviter les irritations locales, il faut déplacer les comprimés autour de la bouche lorsque vous sucez

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes :

La plupart des patients qui ont pris un certain nombre d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) importants sur le plan clinique n'auront pas trop de nausées, de vomissements, de douleurs épigastriques ou, plus rarement, de diarrhée.

Des acouphènes, des maux de tête et des saignements d'estomac peuvent également survenir.

En cas d'intoxication plus grave, on a observé une toxicité au niveau du système nerveux central avec une somnolence, parfois stimulante et désorientée ou un coma.

Parfois les patients apparaissent des convulsions.

En cas d'intoxication grave, une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine/rapport standardisé international (INR) peut être prolongé, peut-être en raison de l'intervention des effets de facteurs de coagulation sanguine.

Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir.

Il peut y avoir des crises d'asthme chez les patients asthmatiques.

Gestion :

Le traitement est un traitement symptomatique et un traitement de soutien, comprenant le maintien des voies respiratoires et la surveillance des signes violets et des signes vivants jusqu'à stabilité.

Envisagez de boire du charbon actif si le patient présente une surdose dans l'heure qui suit la prise d'une quantité de médicaments pouvant être toxiques. En cas de saccades régulières ou prolongées, un traitement au diazépam ou au lorazépam par voie intraveineuse est nécessaire.

Utilisez des bronchodilatateurs pour traiter l'asthme.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de ce médicament, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Fréquent, ADR> 1/100

Système digestif : douleurs abdominales, nausées, indigestion.

rarement, 1/1000

Le système immunitaire : réaction d'hypersensibilité à l'urticaire et aux démangeaisons.

Dermatologie : différentes éruptions cutanées.

Système nerveux : maux de tête.

rare, ADR

Système digestif : diarrhée, flatulences, constipation et vomissements.

Très rare, ADR

Le système immunitaire : Réaction d'hypersensibilité. Les symptômes peuvent être un gonflement du visage, de la langue et du larynx, un essoufflement, une tachycardie, une hypotension (anaphylaxie, angio-angieuse ou choc sévère). Poule et bronchospasme.

Système digestif : Ulcère gastroduodénal, perforation ou saignement d'estomac, selles noires, vomissements de sang, parfois mortels, notamment chez les personnes âgées. Ulcères buccaux, gastrite. Phase d'exécution de la colite et de la maladie de Crohn.

Système nerveux : méningite aseptique.

Rein : L'insuffisance rénale aiguë, la nécrose rénale, surtout lorsqu'elle est utilisée à long terme, s'accompagnent d'une hyperurée et d'un œdème.

Foie : troubles du foie.

Hématologie : Troubles des troubles hématopoïétiques (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, hypoglycémie, leucémie des grains). Les premiers signes sont de la fièvre, des maux de gorge, des aphtes chauds, des symptômes comme la grippe, un épuisement grave, des hémorragies et des ecchymoses.

Peau : Les réactions cutanées graves telles que les réactions bulleuses comprennent le syndrome de Stevens-Johnson, divers érythèmes et nécrose épidermique empoisonnée.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqués

médicaments contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité au Furbiproofen ou à l'un des excipients du médicament.

Les patients ayant déjà manifesté des réactions d'hypersensibilité (telles que l'asthme, la rhinite, la couverture vasculaire ou l'urticaire) réagissent avec l'aspirine ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Ulcères/hémorragies gastro-intestinaux actifs ou antécédents d'ulcère/saignement d'estomac récurrent (deux stades ou plus d'ulcère ou de saignement évident ont été prouvés).

Antécédents d'hémorragie ou de perforation de stéroïdes liés à l'estomac avec des médicaments anti-inflammatoires auparavant.

Insuffisance cardiaque sévère, insuffisance rénale grave ou insuffisance hépatique grave.

Les trois derniers mois de la grossesse.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant efficacement la dose la plus faible dans les plus brefs délais pour contrôler les symptômes (voir risque gastrique et risque cardiovasculaire ci-dessous).

Les personnes âgées présentent une fréquence accrue des effets secondaires des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), en particulier des saignements et des perforations gastriques, qui peuvent être mortels.

Le bronchospasme peut être favorisé chez les patients qui souffrent ou ont des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique.

Il faut éviter l'utilisation simultanée du paquet Strepsils Maxpro avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs de la cycloxygénase-2.

Le lupus systémique et la maladie lusculaire des tissus mixtes augmentent le risque de méningite aseptique.

Insuffisance rénale car la fonction rénale peut être pire.

Dysfonctionnement hépatique.

Soyez prudent (discutez avec un médecin ou un pharmacien) avant de commencer un traitement chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et/ou d'insuffisance cardiaque car des cas de liquide liquidien, d'hypertension et d'œdème ont été rapportés associés au traitement par anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Les données des tests cliniques et épidémiologiques montrent que l'utilisation d'AINS, en particulier à des doses élevées (2 400 mg/jour) et un traitement à long terme, peuvent être associés à une légère augmentation du risque de thrombose artérielle (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral).

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), autres que l'aspirine, utilisent du sucre systémique, peuvent augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire, notamment d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral, pouvant entraîner la mort. Ce risque peut apparaître dès les premières semaines de prise du médicament et peut augmenter avec le temps. Le risque de thrombose cardiovasculaire est enregistré principalement à fortes doses.

Les médecins doivent évaluer périodiquement l'apparition d'événements cardiovasculaires, même si le patient ne présente aucun symptôme cardiovasculaire antérieur. Les patients doivent être avertis des symptômes d'événements cardiovasculaires et doivent consulter un médecin dès l'apparition de ces symptômes.

Pour minimiser le risque d'événements indésirables, le médicament est requis aux doses quotidiennes les plus faibles dans les plus brefs délais.

Il existe certaines preuves selon lesquelles les inhibiteurs synthétiques de la cyclooxygénase/prostaglandine peuvent entraîner une diminution de la fertilité chez les femmes en affectant l'ovulation. Celui-ci peut se rétablir à l'arrêt du traitement. Soyez prudent lorsque vous prenez des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez des patients ayant des antécédents de maladie de la peau épaisse (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être pires.

Des saignements, des ulcères ou des perforations de l'estomac, pouvant être mortels, ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastriques.

Le risque de saignement, d'ulcères ou de perforation de l'estomac est plus élevé avec l'augmentation de la dose d'AINS chez les patients ayant des antécédents d'ulcères, en particulier s'il y a des complications d'hémorragie ou de perforation et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose la plus faible existante.

Les patients ayant des antécédents d'intoxication gastrique, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme abdominal (en particulier les saignements d'estomac), en particulier dans les premiers stades du traitement.

Soyez prudent chez les patients qui utilisent simultanément des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcère ou d'hémorragie, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la réabsorption de la sérotonine ou les antiplaquettaires tels que l'aspirine. En cas de saignement ou d'ulcères d'estomac chez les patients utilisant Flurbiproofen, le traitement doit être arrêté.

Des réactions cutanées graves, certains décès, notamment une dermatite desquamée, le syndrome de Steven Johnson et un diagnostic d'empoisonnement, ont été signalés comme de rares cas lors de l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Les patients semblent présenter le risque le plus élevé de ces réactions au début du traitement ; l'apparition des réactions survient dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Le strepsils maxpro doit être arrêté dès la première manifestation d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe de réaction d'hypersensibilité.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

n'a aucun effet attendu dans la dose et la durée de traitement recommandées.

Pendant la grossesse

Les comprimés Strepsils MaxPro peuvent-ils être utilisés chez les femmes enceintes ?

Bien que des expérimentations animales n'aient pas montré d'effet tératogène, il est conseillé d'éviter d'utiliser les pastilles Strepsils Maxpro au cours des 6 premiers mois de la grossesse, si possible au cours des trois derniers mois de la grossesse, l'utilisation du Flurbiprofène étant contre-indiquée en raison du risque de fermeture précoce des tubules de l'artère fœtale du fœtus et éventuellement d'hypertension pulmonaire prolongée.

L'apparition de la peau peut être retardée et le temps augmente avec la tendance des saignements chez la mère et enfant.

Période d'allaitement

Le paquet strepsils maxes est-il utilisé pour les femmes qui allaitent ?

Le furbiprofène apparaît dans le lait maternel à de très faibles concentrations et n'est pas susceptible d'avoir un effet négatif sur l'allaitement du nourrisson.

Interactions médicamenteuses

il faut éviter d'associer le flurbiprofène avec :

Aspirine : sauf si l'aspirine à faible dose (pas plus de 75 mg/jour) est recommandée par le médecin, car cela peut augmenter le risque d'effets secondaires.

Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris l'ibuprofène et les inhibiteurs sélectifs de la cycloxygénase-2 : évitez l'utilisation simultanée de deux ou plusieurs AINS, car cela peut augmenter le risque d'effets secondaires.

Soyez prudent lorsque vous utilisez le Flurbiprofène en association avec :

Anticoagulants : les anti-inflammatoires AINS (AINS) peuvent augmenter les effets des anticoagulants comme la warfarine.

Hydroélectricité et diurétiques car les AINS peuvent réduire les effets de ces médicaments. Les diurétiques peuvent augmenter le risque de toxicité rénale des AINS.

corticostéroïde : risque accru d'hémorragie ulcéreuse ou d'estomac.

Médicaments anti-agrégation plaquettaire et inhibiteurs sélectifs de la réabsorption de la sérotonine (ISRS) : risque accru de saignement d'estomac.

glycosides cardiaques : les anti-inflammatoires AINS (AINS) peuvent aggraver l'insuffisance cardiaque, réduire le débit de filtration glomérulaire (DFG) et augmenter les glycosides plasmatiques.

Lithium : Il existe des preuves de la capacité d'augmenter la concentration de lithium dans le plasma.

Méthotrexate : il existe des preuves de la capacité d'augmenter les taux plasmatiques de méthotrexate.

ciclosporine : augmentant le risque de toxicité pour les reins.

Mifépristone : n'utilisez pas d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) dans les 8 à 12 jours suivant l'utilisation de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'efficacité de la mifépristone.

tacrolimus : peut augmenter le risque de toxicité rénale lorsque les AINS sont utilisés avec le tacrolimus.

Zidovudine : risque accru d'hématologie lorsque les AINS sont utilisés avec la zidovudine. Il existe des preuves d'une augmentation du risque d'hématome articulaire et d'hématome chez les personnes présentant des saignements infectés par des virus immunodésiques viraux (HM) positifs à traiter simultanément avec la zidovudine et l'ibuprofène.

Antibiotiques Quinolone : Les données animales montrent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques Quinolon. Les patients utilisant des AINS et des quinolones peuvent augmenter le risque de convulsions.

Conservation

Conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Autres médicaments

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