Le compresse di Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser riducono il dolore al mal di gola (12 confezioni x 8 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 12 confezioni x 8 compresse
Specifiche Flurbiprofene

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Flurbiprofene	8,75 mg

Usi

indicazioni

Il pacchetto Strepsils Maxpro è indicato nei seguenti casi:

Sollievo dal dolore in caso di grave mal di gola. Prostaglandina.

Il sollievo dal dolore, la riduzione del mal di gola e il mal di gola si osservano 30 minuti dopo l'assunzione di una pastiglia e il tempo di effetto dura 2-3 ore.

Farmacocinetica dinamica

assorbimento: Flurbiproofen viene assorbito rapidamente dopo l'uso di una compressa a losanga con il picco plasmatico raggiunto dopo 30-40 minuti. La concentrazione di picco è più veloce, ma ha lo stesso livello della concentrazione di picco dopo una dose orale equivalente.

Distribuzione: Flurbiproofen si distribuisce rapidamente in tutto il corpo, Flurbiproofen è fortemente legato alle proteine plasmatiche.

Chimico ed eliminazione: metabolizzato principalmente mediante idrossilazione ed escrezione attraverso i reni. C'è un tempo di vendita da 3-6 ore. Il flurbiprofene viene escreto in quantità molto piccole nel latte materno (inferiori a 0,005 mg/ml).

Prima di prendere Le compresse di Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser riducono il dolore al mal di gola (12 confezioni x 8 compresse)

Come si usa

Strepsils da succhiare per sciogliersi lentamente in bocca.

Dosaggio

Adulti, anziani e bambini sopra i 12 anni: 1 compressa da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore al bisogno. Massimo 5 compresse per 24 ore.

Dovrebbe assumere la dose più bassa in modo efficace nel più breve tempo necessario per ridurre i sintomi. I pazienti devono consultare un medico se i sintomi sono prolungati o peggiorati o se necessario per più di 3 giorni.

consiglia questo farmaco per un massimo di 3 giorni.

Come tutte le losanghe, per evitare irritazioni locali, è necessario spostare le pillole intorno alla bocca mentre si succhia

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Sintomi:

La maggior parte dei pazienti che hanno assunto clinicamente una serie di importanti farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) presenteranno nausea, vomito, dolore epigastrico o più raramente diarrea.

Possono verificarsi anche acufeni, mal di testa e sanguinamento dello stomaco.

In caso di avvelenamento più grave, è stata osservata tossicità nel sistema nervoso centrale con sonnolenza, a volte stimolante e disorientata o coma.

A volte i pazienti compaiono convulsioni.

Nell'avvelenamento grave, può verificarsi acidosi metabolica e il tempo di protrombina/rapporto standardizzato internazionale (INR) può essere prolungato, forse a causa dell'intervento degli effetti dei fattori della coagulazione del sangue.

Possono verificarsi insufficienza renale acuta e danni al fegato.

Possono verificarsi attacchi d'asma nei pazienti asmatici.

Gestione:

Il trattamento è un trattamento sintomatico e un trattamento di supporto, compreso il mantenimento delle vie aeree e il monitoraggio dei segni viola e dei segni viventi fino alla stabilità.

Considera la possibilità di bere carbone attivo se il paziente mostra un sovradosaggio entro 1 ora dall'assunzione di una quantità di farmaci che possono essere tossici. Se si verificano scatti regolari o prolungati, è necessario un trattamento con diazepam o lorazepam per via endovenosa.

Usa i broncodilatatori per curare l'asma.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all’ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza il farmaco, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Apparato digerente: dolori addominali, nausea, indigestione.

raramente, 1/1000

Il sistema immunitario: reazione di ipersensibilità all'orticaria e al prurito.

Dermatologia: diverse eruzioni cutanee.

Sistema nervoso: mal di testa.

raro, ADR

Apparato digerente: diarrea, flatulenza, stitichezza e vomito.

Molto raro, ADR

Il sistema immunitario: reazione di ipersensibilità. I sintomi possono essere gonfiore del viso, della lingua e della laringe, mancanza di respiro, tachicardia, ipotensione (anafilassi, angioedia o shock grave). Gallina e broncospasmo.

Apparato digerente: ulcera peptica, perforazione o sanguinamento dello stomaco, feci nere, vomito con sangue, talvolta fatale, soprattutto negli anziani. Ulcere alla bocca, gastrite. Esegui la fase di colite e morbo di Crohn.

Sistema nervoso: meningite asettica.

Rene: insufficienza renale acuta, necrosi renale, soprattutto se utilizzata a lungo termine, accompagnata da iperurea ed edema.

Fegato: disturbi del fegato.

Ematologia: disturbi emopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, ipoglicemia, leucemia da cereali). I primi segni sono febbre, mal di gola, ulcere alla bocca, sintomi come influenza, grave esaurimento, emorragia e contusione.

Pelle: gravi reazioni cutanee come reazioni bollose includono la sindrome di Stevens-Johnson, eritema vario e necrosi epidermica avvelenata.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

farmaci controindicati nei seguenti casi:

Ipersensibilità al Furbiproofen o a qualsiasi eccipiente del farmaco.

I pazienti che hanno manifestato precedenti reazioni di ipersensibilità (come asma, rinite, copertura vascolare o orticaria) reagiscono con l'aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).

Ulcere/emorragie gastrointestinali attive o storia di ulcera/sanguinamento gastrico ricorrente (sono stati dimostrati due o più stadi di ulcera o sanguinamento evidente).

Storia di emorragia o perforazione di steroidi gastrici con farmaci antinfiammatori prima.

Grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale o grave insufficienza epatica.

Gli ultimi tre mesi di gravidanza.

Sii cauto quando lo usi

Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo utilizzando la dose più bassa in modo efficace nel più breve tempo possibile per controllare i sintomi (vedi rischio di stomaco e rischio cardiovascolare di seguito).

Le persone anziane presentano un aumento della frequenza degli effetti collaterali dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare sanguinamento e perforazione gastrica, che possono essere fatali.

Il broncospasmo può essere favorito in pazienti che sono o hanno una storia di asma bronchiale o di malattie allergiche.

Dovrebbe evitare l'uso simultaneo del pacchetto Strepsils Maxpro con farmaci antinfiammatori non steroidei inclusi gli inibitori della ciclossigenasi-2.

Il lupus sistemico e la malattia luscolare dei tessuti misti aumentano il rischio di meningite asettica.

Insufficienza renale perché la funzionalità renale potrebbe peggiorare.

Disfunzione epatica.

Prestare cautela (discutere con un medico o un farmacista) prima di iniziare il trattamento in pazienti con una storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché è stata segnalata presenza di fluidi, ipertensione ed edema associati al trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).

I dati dei test clinici ed epidemiologici mostrano che l'uso di FANS, soprattutto a dosi elevate (2400 mg/giorno) e il trattamento a lungo termine, può essere associato a un leggero aumento del rischio di trombosi arteriosa (ad esempio infarto miocardico o ictus).

I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), diversi dall'aspirina, utilizzano zucchero sistemico, possono aumentare il rischio di trombosi cardiovascolare, inclusi infarto miocardico e ictus, che possono portare alla morte. Questo rischio può manifestarsi precocemente nelle prime settimane di assunzione del farmaco e può aumentare nel tempo. Il rischio di trombosi cardiovascolare si registra principalmente a dosi elevate.

I medici devono valutare periodicamente la comparsa di eventi cardiovascolari, anche se il paziente non presenta precedenti sintomi cardiovascolari. I pazienti devono essere avvertiti dei sintomi di eventi cardiovascolari e devono visitare un medico non appena compaiono questi sintomi.

Per ridurre al minimo il rischio di eventi avversi, il farmaco è richiesto alle dosi giornaliere più basse nel più breve tempo possibile.

Esistono prove che gli inibitori sintetici della cicloossigenasi/prostaglandina possono causare una diminuzione della fertilità nelle donne influenzando l'ovulazione. Questo può risolversi quando si interrompe il trattamento. Prestare attenzione quando si assumono farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) in pazienti con anamnesi di malattia della pelle spessa (colite ulcerosa, morbo di Crohn) perché queste condizioni potrebbero peggiorare.

Sanguinamento, ulcere o perforazione dello stomaco, possono essere fatali, sono stati segnalati con tutti i FANS in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi premonitori o storia precedente di eventi allo stomaco.

Il rischio di sanguinamento, ulcere o perforazione dello stomaco è maggiore con l'aumento della dose di FANS nei pazienti con una storia di ulcera, soprattutto se sono presenti emorragie o complicanze della perforazione e negli anziani. Questi pazienti dovrebbero iniziare il trattamento con la dose più bassa esistente.

I pazienti con una storia di avvelenamento allo stomaco, soprattutto gli anziani, devono segnalare eventuali sintomi addominali (soprattutto sanguinamento dello stomaco), soprattutto nelle prime fasi del trattamento.

Prestare cautela nei pazienti che utilizzano contemporaneamente farmaci che possono aumentare il rischio di ulcera o emorragia come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina o antipiastrinici simili come l'aspirina. Quando si verificano sanguinamento o ulcere allo stomaco in pazienti che usano Flurbiproofen, il trattamento deve essere interrotto.

Reazioni cutanee gravi, alcuni decessi, tra cui dermatite desquamante, sindrome di Steven Johnson e diagnosi di avvelenamento, sono stati segnalati raramente con l'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Sembra che i pazienti abbiano il rischio più elevato di sviluppare queste reazioni nelle prime fasi del trattamento; l'insorgenza delle reazioni avviene nella maggior parte dei casi nel primo mese di trattamento. L'assunzione di Strepsils Maxpro deve essere interrotta alla prima manifestazione di eruzione cutanea, danno alla mucosa o qualsiasi altro segno di reazione di ipersensibilità.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

non ha effetti attesi nella dose e nel tempo di trattamento raccomandati.

Durante la gravidanza

Le compresse di Strepsils MaxPro possono essere utilizzate per le donne incinte?

Sebbene non sia stato dimostrato un effetto teratogeno in esperimenti su animali, è consigliabile evitare l'uso delle pastiglie Strepsils Maxpro nei primi 6 mesi di gravidanza, se possibile negli ultimi tre mesi di gravidanza, l'uso di Flurbiprofene è controindicato a causa del rischio di chiusura precoce dei tubuli dell'arteria fetale del feto e forse di ipertensione polmonare prolungata.

L'insorgenza della pelle può essere ritardata e il tempo aumenta con la tendenza al sanguinamento sia nella madre che nel bambino.

Periodo dell'allattamento al seno

Il pacchetto Strepsils Max è usato per le donne che allattano?

Il furbiprofene è presente nel latte materno a concentrazioni molto basse ed è improbabile che abbia effetti negativi sull'allattamento al seno del neonato.

Interazioni farmacologiche

dovrebbero evitare di combinare il flurbiprofene con:

Aspirina: a meno che il medico non consigli l'aspirina a basso dosaggio (non superiore a 75 mg al giorno), poiché ciò potrebbe aumentare il rischio di effetti collaterali

Altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), inclusi l'ibuprofene e gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2: evitare l'uso simultaneo di due o più farmaci FANS poiché ciò potrebbe aumentare il rischio di effetti collaterali.

Fai attenzione quando usi il Flurbiprofen in combinazione con:

Anticoagulanti: i farmaci antinfiammatori FANS (FANS) possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il Warfarin.

Energia idroelettrica e diuretici perché i FANS possono ridurre gli effetti di questi farmaci. I diuretici possono aumentare il rischio di tossicità dei reni dei FANS.

corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco.

Farmaci antiaggreganti piastrinici e inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina (SSRI): aumento del rischio di sanguinamento dello stomaco.

glicosidi cardiaci: i farmaci antinfiammatori FANS (FANS) possono peggiorare l'insufficienza cardiaca, ridurre la velocità di filtrazione glomerulare (GFR) e aumentare i glicosidi plasmatici.

Litio: esistono prove della capacità di aumentare la concentrazione di litio nel plasma.

Metotrexato: esistono prove della capacità di aumentare i livelli di metotrexato nel plasma.

ciclosporina: aumenta il rischio di tossicità per i reni.

Mifepriston: non utilizzare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) negli 8-12 giorni successivi all'uso del mifepristone perché i FANS possono ridurre l'efficacia del mifepristone.

tacrolimus: può aumentare il rischio di tossicità per i reni quando i FANS vengono utilizzati con tacrolimus.

Zidovudin: aumento del rischio di ematologia quando i FANS vengono utilizzati con zidovudin. Esistono prove di un aumento del rischio di ematoma articolare ed ematoma nelle persone con sanguinamento infetto da virus immunodetici virali (HM) positivi da trattare contemporaneamente con zidovudina e ibuprofene.

Antibiotici chinolonici: i dati sugli animali mostrano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associati agli antibiotici chinolonici. I pazienti che utilizzano FANS e chinoloni possono aumentare il rischio di convulsioni.

Conservazione

Conservare a una temperatura non superiore a 30 ° C.

Altri farmaci

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