Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser 錠剤は喉の痛みを軽減します (12 パック x 8 錠剤)

剤形 1箱12包×8粒
仕様フルルビプロフェン

成分

成分情報	コンテンツ
フルルビプロフェン	8.75mg

用途

表示

Strepsils Maxpro パッケージは次の場合に表示されます。

重度の喉の痛みの痛みを軽減します。プロスタグランジン。

トローチを摂取してから 30 分後に鎮痛、喉の痛みの軽減、喉の痛みの軽減が観察され、効果時間は 2 ～ 3 時間持続します。

動的薬物動態

吸収: フルルビプルーフフェンはトローチ錠の使用後すぐに吸収され、血漿中のピークは 30 ～ 40 分後に達成されます。ピーク濃度はより速くなりますが、同等の経口投与後のピーク濃度と同じレベルになります。

分布: フルルビプルーフフェンは体全体に急速に分布し、フルルビプルーフフェンは血漿タンパク質と強く結びついています。

化学物質と排泄: 主に水酸化と腎臓からの排泄によって代謝されます。販売時間は3～6時間です。フルルビプロフェンは、非常に少量の母乳 (0.005 mg/ml 以下) 中に排泄されます。

服用する前に Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser 錠剤は喉の痛みを軽減します (12 パック x 8 錠剤)

使用方法

ストレプシルは吸うと口の中でゆっくり溶けます。

用量

大人、高齢者、12 歳以上のお子様: 必要に応じて 3 ～ 6 時間ごとに 1 錠を口の中でゆっくりと溶かしてください。 24 時間で最大 5 タブレット。

症状を軽減するために必要な最小限の用量を最小限の時間で効果的に摂取する必要があります。症状が長引くか悪化する場合、または 3 日以上続く必要がある場合は、医師に相談する必要があります。

この薬は最長 3 日間使用することをお勧めします。

すべてのトローチと同様、局所的な刺激を避けるため、吸うときに錠剤を口の周りで動かす必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状:

数多くの重要な非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) を臨床的に服用している患者のほとんどは、それほど吐き気、嘔吐、みぞおちの痛み、またはまれに下痢を起こすことはありません。

耳鳴り、頭痛、胃出血が起こることもあります。

より重篤な中毒の場合、中枢神経系に眠気、時には興奮して方向感覚を失ったり、昏睡状態を伴う毒性が観察されています。

時には患者がけいれんを起こすことがあります。

重度の中毒では、代謝性アシドーシスが発生し、おそらく血液凝固因子の影響により、プロトロンビン/国際標準比 (INR) の時間が延長することがあります。

急性腎不全や肝障害が発生する可能性があります。

喘息患者では喘息発作が起こる可能性があります。

管理者:

治療は、対症療法と対症療法であり、通気性の気道の維持、安定するまでの紫色の兆候と生体兆候の監視などが含まれます。

有毒となる可能性のある量の薬物を服用してから 1 時間以内に患者が過剰摂取を示した場合は、活性炭の摂取を検討してください。定期的または長期にわたるけいれんがある場合は、ジアゼパムまたはロラゼパムの静脈内投与による治療が必要です。

喘息の治療には気管支拡張薬を使用します。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

この薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器系: 腹痛、吐き気、消化不良。

まれに、1/1000

免疫系: 蕁麻疹やかゆみに対する過敏反応。

皮膚科: さまざまな皮膚の発疹。

神経系: 頭痛。

レア、ADR

消化器系: 下痢、鼓腸、便秘、嘔吐。

非常にまれ、ADR

免疫システム: 過敏反応。症状としては、顔、舌、喉頭の腫れ、息切れ、頻脈、低血圧（アナフィラキシー、血管性ショック、重度のショック）などがあります。鶏と気管支けいれん。

消化器系: 消化性潰瘍、穿孔または胃の出血、黒色便、吐血、特に高齢者の場合は致命的な場合もあります。口内炎、胃炎。大腸炎とクローン病の実行段階。

神経系: 無菌性髄膜炎。

腎臓: 急性腎不全、腎臓壊死は、特に長期的に使用すると高尿素と浮腫を伴います。

肝臓: 肝臓疾患。

血液学: 造血障害の疾患 (貧血、白血球減少症、血小板減少症、低血糖、穀物白血病)。最初の兆候は、発熱、喉の痛み、熱感のある口内炎、インフルエンザなどの症状、重度の疲労感、出血、打撲傷です。

皮膚: 水疱性反応などの重度の皮膚反応には、スティーブンスジョンソン症候群、多様な紅斑、中毒性表皮壊死症などがあります。

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合の禁忌薬:

フルビプルーフフェンまたはその薬剤の賦形剤に対する過敏症。

以前に過敏症反応（喘息、鼻炎、血管被覆、蕁麻疹など）を示したことのある患者は、アスピリンまたは他の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）に反応します。

活動性の胃腸潰瘍/出血、または潰瘍の病歴/再発性胃出血 (2 段階以上の潰瘍または明らかな出血が証明されている)。

以前に抗炎症薬と併用した胃関連ステロイドによる出血または穿孔の病歴。

重度の心不全、重度の腎不全、または重度の肝不全。

妊娠の最後の 3 か月。

使用する場合は注意してください

症状をコントロールするために、最小限の用量を最短時間で効果的に使用することで、望ましくない影響を最小限に抑えることができます (下記の胃のリスクと心血管のリスクを参照)。

高齢者では、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) による副作用、特に出血や胃穿孔が発生する頻度が増加しており、致命的となる可能性があります。

気管支喘息やアレルギー疾患の患者、またはその既往歴のある患者では、気管支けいれんが促進される可能性があります。

パッケージ Strepsils Maxpro とシクロキシゲナーゼ 2 阻害剤などの非ステロイド系抗炎症薬の同時使用は避けてください。

全身性エリテマトーデスおよび混合組織性髄膜炎は、無菌性髄膜炎のリスクを高めます。

腎機能が悪化する可能性があるため、腎不全。

肝機能障害。

非ステロイド系抗炎症薬 (NSAID) の治療に関連して体液、高血圧、浮腫が報告されているため、高血圧や心不全の病歴がある患者の治療を開始する前に注意してください (医師または薬剤師に相談してください)。

臨床検査および疫学検査のデータは、NSAID の使用、特に高用量 (2400 mg/日) での使用と長期治療が動脈血栓症 (心筋梗塞や脳卒中など) のリスクのわずかな増加に関連している可能性があることを示しています。

非アスピリンである非ステロイド抗炎症薬 (NSAID) は、全身に糖分を使用するため、心筋梗塞や脳卒中などの心血管血栓症のリスクを高め、死に至る可能性があります。このリスクは、薬を服用してから最初の数週間の早い段階で現れる可能性があり、時間の経過とともに増加する可能性があります。心血管血栓症のリスクは主に高用量で記録されます。

医師は、患者に以前に心血管症状がない場合でも、心血管イベントの出現を定期的に評価する必要があります。患者は心血管イベントの症状について警告され、これらの症状が現れたらすぐに医師の診察を受ける必要があります。

有害事象のリスクを最小限に抑えるために、薬剤は可能な限り短期間で 1 日の最低用量で投与する必要があります。

シクロオキシゲナーゼ/プロスタグランジンの合成阻害剤が排卵に影響を及ぼし、女性の生殖能力の低下を引き起こす可能性があるという証拠がいくつかあります。これは治療を中止すると回復する可能性があります。厚い皮膚疾患 (潰瘍性大腸炎、クローン病) の既往歴のある患者が非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) を服用する場合は、これらの症状が悪化する可能性があるため注意してください。

胃の出血、潰瘍、または穿孔は、致死的となる可能性があり、警告症状や胃イベントの既往の有無にかかわらず、治療中いつでもすべての NSAID に報告されています。

潰瘍の既往歴がある患者、特に出血や穿孔の合併症がある場合や高齢者の場合、出血、潰瘍、または胃の穿孔のリスクは NSAID の用量が増加すると高くなります。このような患者は、既存の最低用量で治療を開始する必要があります。

胃中毒の既往歴のある患者、特に高齢者は、特に治療の初期段階で腹部症状（特に胃出血）を報告する必要があります。

経口コルチコステロイド、ワルファリンなどの抗凝固薬、選択的セロトニン再吸収阻害薬、またはアスピリンなどの血小板様抗血小板薬など、潰瘍や出血のリスクを高める可能性のある薬剤を同時に使用している患者には注意が必要です。フルルビプルーフフェンを使用している患者に出血や胃潰瘍が発生した場合は、治療を中止する必要があります。

非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) の使用により、重篤な皮膚反応、剥離性皮膚炎、スティーブンジョンソン症候群、中毒診断などの死亡例がまれに報告されています。患者は治療初期にこれらの反応のリスクが最も高いと思われ、ほとんどの場合、治療の最初の 1 か月で反応が始まります。皮膚発疹、粘膜損傷、またはその他の過敏反応の兆候が最初に現れた場合は、ストレプシルマックスプロの投与を中止する必要があります。

機械の運転や操作ができる場合

推奨用量および治療時間内では効果は期待できません。

妊娠中

Strepsils MaxPro 錠剤は妊婦にも使用できますか?

催奇形性の影響はないことが動物実験で示されていますが、妊娠の最初の 6 か月間は Strepsils Maxpro トローチ剤の使用を避け、できれば妊娠最後の 3 か月間は使用しないことをお勧めします。フルルビプロフェンの禁忌は、胎児の早期動脈尿細管閉鎖のリスクと肺高血圧症の長期化の可能性があるためです。

皮膚の発症が遅れる可能性があり、傾向に応じて時間が長くなる可能性があります。母子ともに出血している。

授乳期間

パッケージのストレプシルマックスは授乳中の女性に使用されますか?

フルビプロフェンは非常に低濃度で母乳中に含まれており、乳児の授乳に悪影響を与える可能性は低いです。

薬物相互作用

フルルビプロフェンと以下の組み合わせを避ける必要があります:

アスピリン: 副作用のリスクが高まる可能性があるため、医師が低用量アスピリン (1 日あたり 75 mg 以下) を推奨している場合を除きます。

イブプロフェンや選択的阻害剤シクロキシゲナーゼ-2 などの他の非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID): 副作用のリスクが高まる可能性があるため、2 つ以上の NSAID 薬の同時使用は避けてください。

フルルビプロフェンを以下と組み合わせて使用する場合は注意してください:

抗凝固剤: NSAID 抗炎症薬 (NSAID) は、ワルファリンなどの抗凝固剤の効果を高める可能性があります。

水力発電と利尿薬。NSAID はこれらの薬の効果を軽減する可能性があるため。利尿薬は、NSAID による腎臓の毒性のリスクを高める可能性があります。

コルチコステロイド: 潰瘍性出血または胃出血のリスクが増加します。

抗血小板凝集薬と選択的セロトニン再吸収阻害剤 (SSRI): 胃出血のリスク増加。

強心配糖体: NSAID 抗炎症薬 (NSAID) は、心不全を悪化させ、糸球体濾過率 (GFR) を低下させ、血漿配糖体を増加させる可能性があります。

リチウム: 血漿中のリチウム濃度を増加させる能力があるという証拠があります。

メトトレキサート: 血漿中のメトトレキサートレベルを増加させる能力があるという証拠があります。

シクロスポリン: 腎臓に対する毒性のリスクが増加します。

ミフェプリストン: NSAID はミフェプリストンの効果を低下させる可能性があるため、ミフェプリストンの使用後 8 ～ 12 日間は非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) を使用しないでください。

タクロリムス: NSAID をタクロリムスと併用すると、腎臓への毒性のリスクが高まる可能性があります。

ジドブジン: NSAID をジドブジンと併用すると血液疾患のリスクが増加します。ジドブジンとイブプロフェンを同時に治療すると、ウイルス免疫感染症ウイルス (HM) 陽性の感染出血のある人では、関節血腫や血腫のリスクが増加するという証拠があります。

抗生物質キノロン: 動物データは、NSAID がキノロン抗生物質に関連するけいれんのリスクを高める可能性があることを示しています。 NSAID とキノロン系薬剤を使用している患者は、発作のリスクを高める可能性があります。

保管

30 °C を超えない温度で保管してください。

その他の薬

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