Tablet Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser nyuda nyeri ing tenggorokan (12 bungkus x 8 tablet)

Bentuk sediaan Box isi 12 paket x 8 tablet
Spesifikasi Flurbiprofen

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Flurbiprofen	8,75 mg

Migunakake

indikasi

Paket Strepsils Maxpro dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Nyuda nyeri ing tenggorokan sing abot. Prostaglandin.

Nyuda nyeri, nyuda tenggorokan lan nyeri tenggorokan diamati 30 menit sawise njupuk lozeng lan wektu efek tahan 2-3 jam.

Farmakokinetik dinamis

panyerepan: Flurbiproofen diserep kanthi cepet sawise nggunakake tablet lozeng kanthi puncak plasma sing diraih sawise 30-40 menit. Konsentrasi puncak luwih cepet, nanging nduweni tingkat sing padha karo konsentrasi puncak sawise dosis oral sing padha.

Distribusi: Flurbiproofen disebarake kanthi cepet ing awak, Flurbiproofen disambungake banget karo protein plasma.

Kimia lan eliminasi: utamané dimetabolisme kanthi hidroksilasi lan ekskresi liwat ginjel. Ana wektu sale saka 3-6 jam. Flurbiprofen diekskripsikake kanthi jumlah susu sing cilik banget (ing ngisor 0,005 mg/ml).

Sadurunge njupuk Tablet Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser nyuda nyeri ing tenggorokan (12 bungkus x 8 tablet)

Cara nggunakake

Strepsils nyedhot kanggo leleh alon-alon ing tutuk.

Dosis

Wong diwasa, wong tuwa lan bocah sing umure luwih saka 12 taun: 1 tablet kanggo leleh alon-alon ing tutuk saben 3-6 jam yen perlu. Maksimal 5 tablet kanggo 24 jam.

Sampeyan kudu njupuk dosis sing paling murah kanthi efektif ing wektu paling cendhak kanggo nyuda gejala. Pasien kudu takon dhokter yen gejala kasebut saya suwe utawa luwih elek, utawa yen dibutuhake luwih saka 3 dina.

nyaranake obat iki maksimal 3 dina.

Kaya kabeh lozenges, supaya ora iritasi lokal, pil kudu dipindhah ing tutuk nalika sampeyan ngisep

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala:

Umume pasien sing wis ngonsumsi sawetara obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAID) sing penting sacara klinis bakal muncul ora mual, muntah, nyeri epigastrik utawa diare sing luwih jarang.

Tinnitus, sirah lan getihen weteng uga bisa kedadeyan.

Yen kedadeyan keracunan sing luwih serius, keracunan ing sistem saraf pusat kanthi rasa ngantuk, kadhangkala stimulasi lan bingung utawa koma.

Kadhangkala pasien katon kejang.

Ing keracunan serius, asidosis metabolik bisa kedadeyan lan wektu prothrombin / rasio standar internasional (INR) bisa saya suwe, bisa uga amarga intervensi saka efek faktor pembekuan getih.

Gagal ginjel akut lan karusakan ati bisa kedadeyan.

Bisa uga ana serangan asma ing pasien asma.

Manajemen:

Pangobatan kasebut minangka perawatan simtomatik lan perawatan sing ndhukung, kalebu njaga saluran napas lan ngawasi tandha-tandha ungu lan tandha-tandha urip nganti stabil.

Coba ngombe karbon aktif yen pasien ngalami overdosis sajrone 1 jam sawise njupuk obat sing bisa beracun. Yen ana dendeng reguler utawa dawa, perlu perawatan karo diazepam utawa lorazepam intravena.

Gunakake bronkodilator kanggo nambani asma.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake obat kasebut, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Sistem pencernaan: nyeri abdomen, mual, gangguan pencernaan.

jarang, 1/1000

Sistem kekebalan: Reaksi hipersensitivitas kanggo urtikaria lan gatal.

Dermatologi: Ruam kulit sing beda.

Sistem saraf: sirah.

langka, ADR

Sistem pencernaan: diare, kembung, konstipasi lan mutah.

Langka banget, ADR

Sistem kekebalan: Reaksi hipersensitivitas. Gejala bisa dadi gedhe ing pasuryan, ilat lan laring, sesak ambegan, tachycardia, hypotension (anafilaksis, angioed utawa kejut abot). Pitik pitik lan bronkospasme.

Sistem pencernaan: ulcer peptik, perforasi utawa getihen weteng, feces ireng, mutahke getih, kadhangkala fatal, utamané ing wong tuwa. Tukak lambung, gastritis. Eksekusi fase kolitis lan penyakit Crohn.

Sistem saraf: meningitis aseptik.

Ginjel: Gagal ginjel akut, nekrosis ginjel, utamane yen digunakake ing jangka panjang, diiringi hiper Urea lan edema.

Ati : kelainan ati.

Hematologi: Kelainan kelainan hematopoietik (anemia, leukopenia, trombositopenia, hipoglikemia, leukemia gandum). Tandha-tandha pisanan yaiku mriyang, tenggorokan, ulkus tutuk panas, gejala kaya influenza, kekeselen serius, pendarahan lan memar.

Kulit: Reaksi kulit sing abot kayata reaksi bulosa kalebu sindrom Stevens-Johnson, eritema sing maneka warna lan nekrosis epidermis beracun.

Petunjuk babagan cara nangani ADR.

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

contraindicated obatan ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo Furbiproofen utawa eksipien obat apa wae.

Pasien sing wis ngalami reaksi hipersensitivitas sadurunge (kayata asma, rhinitis, jangkoan pembuluh darah, utawa urtikaria) bereaksi karo aspirin utawa obat anti-inflamasi nonsteroid liyane (NSAIDs).

Tukak lambung sing aktif/pendarahan utawa riwayat ulkus/perdarahan lambung sing terus-terusan (loro utawa luwih tahap ulkus utawa perdarahan sing jelas wis kabukten).

Riwayat pendarahan utawa perforasi steroid sing ana hubungane karo weteng karo obat anti-inflamasi sadurunge.

Gagal jantung sing abot, gagal ginjel abot utawa gagal ati sing abot.

Telung sasi pungkasan meteng.

Ati-ati nalika digunakake

Efek sing ora dikarepake bisa diminimalisir kanthi nggunakake dosis sing paling murah kanthi efektif ing wektu sing paling cendhak kanggo ngontrol gejala (ndeleng risiko weteng lan risiko kardiovaskular ing ngisor iki).

Wong tuwa mundhak frekuensi efek samping ing obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAID), utamane pendarahan lan perforasi lambung, sing bisa nyebabake fatal.

Bronkospasme bisa ditindakake ing pasien sing duwe riwayat asma bronkial utawa penyakit alergi.

Sampeyan kudu ngindhari panggunaan Paket Strepsils Maxpro kanthi obat anti-inflamasi nonsteroid kalebu inhibitor Cycloxygenase-2.

Lupus sistemik lan penyakit luscular jaringan campuran nambah risiko meningitis aseptik.

Gagal ginjel amarga fungsi ginjel bisa luwih elek.

Disfungsi ati.

Ati-ati (rembugan karo dhokter utawa apoteker) sadurunge miwiti perawatan ing pasien sing duwe riwayat hipertensi lan/utawa gagal jantung amarga ana laporan cairan cairan, hipertensi lan edema sing ana gandhengane karo perawatan obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAID).

Data uji klinis lan epidemiologis nuduhake panggunaan NSAID, utamane ing dosis dhuwur (2400mg / dina) lan perawatan jangka panjang bisa uga ana gandhengane karo peningkatan risiko trombosis arteri (contone, infark miokard utawa stroke).

Obat anti-inflamasi non-steroid (NSAIDs), non-aspirin, nggunakake gula sistemik, bisa nambah risiko trombosis kardiovaskular, kalebu infark miokard lan stroke, sing bisa nyebabake pati. Resiko iki bisa katon awal ing sawetara minggu pisanan njupuk obat kasebut lan bisa saya tambah suwe. Resiko thrombosis kardiovaskuler dicathet utamane ing dosis dhuwur.

Dokter kudu ngevaluasi sacara periodik kedadeyan penyakit kardiovaskular, sanajan pasien ora duwe gejala kardiovaskular sadurunge. Pasien kudu dielingake babagan gejala penyakit kardiovaskular lan kudu ngunjungi dokter sanalika gejala kasebut katon.

Kanggo nyilikake risiko efek samping, obat kasebut dibutuhake ing dosis saben dina sing paling murah ing wektu sing paling cendhak.

Ana sawetara bukti yen inhibitor sintetik cyclooxygenase/prostaglandin bisa nyebabake kesuburan wanita mudhun amarga mengaruhi ovulasi. Iki bisa pulih nalika mandheg perawatan. Ati-ati nalika njupuk obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAID) kanggo pasien sing duwe riwayat penyakit kulit kandel (kolitis ulseratif, penyakit Crohn) amarga kondisi kasebut bisa luwih elek.

Pendarahan, ulkus utawa perforasi weteng, bisa nyebabake fatal, wis dilapurake marang kabeh NSAID sawayah-wayah sajrone perawatan, kanthi utawa tanpa gejala peringatan utawa riwayat kedadeyan weteng sadurunge.

Resiko pendarahan, ulkus utawa perforasi weteng luwih dhuwur kanthi nambah dosis NSAID ing pasien sing duwe riwayat ulkus, utamane yen ana komplikasi perdarahan utawa hemorrhage. Pasien kasebut kudu miwiti perawatan kanthi dosis sing paling murah.

Pasien sing duwe riwayat keracunan weteng, utamane wong tuwa, kudu nglaporake gejala weteng (utamane pendarahan weteng), utamane ing tahap awal perawatan. antiplatelet kayata aspirin. Nalika ana getihen utawa ulkus weteng ing pasien sing nggunakake Flurbiproofen, perawatan kudu mandheg.

Reaksi kulit sing serius, sawetara tiwas, kalebu dermatitis flaking, sindrom Steven Johnson lan diagnosa keracunan wis kacarita langka kanthi nggunakake obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAID). Pasien koyone duwe risiko paling dhuwur kanggo reaksi kasebut ing awal perawatan, wiwitan reaksi kedadeyan ing pirang-pirang kasus ing wulan pisanan perawatan. Strepsils maxpro kudu mandheg nalika manifestasi pisanan saka ruam kulit, karusakan mukosa utawa pratandha liyane saka reaksi hipersensitivitas.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

ora ana efek sing dikarepake ing dosis sing disaranake lan wektu perawatan.

Sajrone meteng

Apa tablet Strepsils MaxPro bisa digunakake kanggo wanita ngandhut?

Nalika ora duwe efek teratogenik wis ditampilake ing eksperimen kewan, dianjurake supaya ora nggunakake lozenges Strepsils Maxpro sajrone 6 wulan pisanan meteng, yen bisa sajrone telung wulan pungkasan meteng, panggunaan Flurbiprofen dikontraindikasi amarga ana risiko penutupan tubular arteri janin awal saka janin lan bisa uga kena paningkatan hipertensi pulmonal lan bisa uga kena pengaruh hipertensi pulmonal.

getihen ing ibu lan anak.

Periode nyusoni

Paket strepsils maksimal digunakake kanggo wanita sing lagi nyusoni?

Furbiprofen katon ing susu kanthi konsentrasi sing sithik banget lan ora bisa nyebabake nyusoni bayi.

Interaksi obat

kudu ora nggabungake flurbiprofen karo:

Aspirin: Kajaba aspirin dosis rendah (ora luwih saka 75 mg / dina) disaranake dening dokter, amarga bisa nambah risiko efek samping

Obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAIDs) liyane, kalebu ibuprofen lan inhibitor selektif Cycloxygenase-2: Aja nggunakake loro utawa luwih obat NSAID bebarengan amarga bisa nambah risiko efek samping.

Ati-ati nalika nggunakake Flurbiprofen ing kombinasi karo:

Antikoagulan: Obat anti-inflamasi NSAID (NSAID) bisa nambah efek antikoagulan kaya Warfarin.

Tenaga hidro lan diuretik amarga NSAID bisa nyuda efek obat kasebut. Diuretik bisa nambah risiko keracunan ginjel NSAID.

kortikosteroid: Tambah risiko ulcerative utawa getihen weteng.

Obat agregasi anti-platelet lan inhibitor reabsorpsi Serotonin selektif (SSRI): Tambah risiko pendarahan lambung.

Glikosida jantung: Obat anti-inflamasi NSAID (NSAIDs) bisa nambah gagal jantung, nyuda tingkat filtrasi glomerulus (GFR) lan nambah glikosida plasma.

Lithium: Ana bukti kemampuan kanggo nambah konsentrasi litium ing plasma.

Methotrexate: Ana bukti kemampuan kanggo nambah tingkat metotreksat ing plasma.

cyclosporin: Tambah risiko keracunan kanggo ginjel.

Mifepriston: Aja nggunakake obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAID) ing 8-12 dina sawise nggunakake Mifepristone amarga NSAID bisa nyuda efektifitas Mifepristone.

tacrolimus: bisa nambah risiko keracunan ing ginjel nalika NSAID digunakake karo tacrolimus.

Zidovudin: Tambah risiko hematologi nalika NSAID digunakake karo zidovudin. Ana bukti paningkatan risiko hematoma lan hematoma sendi ing wong sing kena getihen sing kena infeksi virus immunodesic virus (HM) positif kanggo diobati bebarengan karo zidovudine lan ibuprofen.

Antibiotik Quinolone: Data kewan nuduhake yen NSAID bisa nambah risiko konvulsi sing ana gandhengane karo antibiotik Quinolon. Pasien sing nggunakake NSAID lan Quinolone bisa nambah risiko kejang.

Panyimpenan

Simpen ing suhu ora ngluwihi 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.