Tablet Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser mengurangkan kesakitan pada sakit tekak (12 pek x 8 tablet)

Bentuk dos Kotak 12 pek x 8 tablet
Spesifikasi Flurbiprofen

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Flurbiprofen	8.75mg

Kegunaan

petunjuk

Pakej Strepsils Maxpro ditunjukkan dalam kes berikut:

Melegakan kesakitan pada sakit tekak yang teruk. Prostaglandin.

Melegakan kesakitan, mengurangkan sakit tekak dan sakit tekak diperhatikan 30 minit selepas mengambil lozeng dan masa kesannya berlangsung 2-3 jam.

Farmakokinetik dinamik

penyerapan: Flurbiproofen cepat diserap selepas menggunakan tablet lozeng dengan kemuncak dalam plasma dicapai selepas 30-40 minit. Kepekatan puncak lebih cepat, tetapi mempunyai tahap yang sama dengan kepekatan puncak selepas dos oral yang setara.

Pengedaran: Flurbiproofen diedarkan dengan pantas ke seluruh badan, Flurbiproofen disambungkan dengan kuat kepada protein plasma.

Kimia dan penyingkiran: terutamanya dimetabolismekan oleh hidroksilasi dan perkumuhan melalui buah pinggang. Ada masa jualan dari 3-6 jam. Flurbiprofen dikumuhkan dalam jumlah susu ibu yang sangat kecil (di bawah 0.005 mg/ml).

Sebelum mengambil Tablet Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser mengurangkan kesakitan pada sakit tekak (12 pek x 8 tablet)

Cara menggunakan

Strepsils menghisap untuk cair perlahan-lahan di dalam mulut.

Dos

Dewasa, warga emas dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas: 1 tablet cair perlahan-lahan di dalam mulut setiap 3-6 jam apabila diperlukan. Maksimum 5 tablet untuk 24 jam.

Hendaklah mengambil dos terendah dengan berkesan dalam masa paling singkat yang diperlukan untuk mengurangkan gejala. Pesakit harus berjumpa doktor jika simptomnya berpanjangan atau lebih teruk, atau jika diperlukan lebih daripada 3 hari.

mengesyorkan ubat ini untuk maksimum 3 hari.

Seperti semua lozenges, untuk mengelakkan kerengsaan setempat, pil harus digerakkan di sekeliling mulut apabila anda menghisap

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala:

Kebanyakan pesakit yang telah mengambil beberapa ubat anti-radang nonsteroid (NSAID) yang penting secara klinikal akan timbul tidak terlalu loya, muntah, sakit epigastrik atau cirit-birit yang lebih jarang berlaku.

Tinnitus, sakit kepala dan pendarahan perut juga boleh berlaku.

Dalam kes keracunan yang lebih serius, ia telah memerhatikan ketoksikan dalam sistem saraf pusat dengan rasa mengantuk, kadangkala merangsang dan tidak berorientasikan atau koma.

Kadangkala pesakit kelihatan sawan.

Dalam keracunan serius, asidosis metabolik boleh berlaku dan masa protrombin/nisbah piawai antarabangsa (INR) mungkin berpanjangan, mungkin disebabkan oleh campur tangan kesan faktor pembekuan darah.

Kegagalan buah pinggang akut dan kerosakan hati mungkin berlaku.

Mungkin terdapat serangan asma dalam pesakit asma.

Pengurusan:

Rawatan itu adalah rawatan simptomatik dan rawatan sokongan, termasuk penyelenggaraan saluran udara yang lapang dan memantau tanda ungu dan tanda hidup sehingga kestabilan.

Pertimbangkan untuk meminum karbon teraktif jika pesakit menunjukkan dos berlebihan dalam masa 1 jam selepas mengambil sejumlah ubat yang boleh menjadi toksik. Jika ada dendeng yang kerap atau berpanjangan, perlukan rawatan dengan diazepam atau lorazepam secara intravena.

Gunakan bronkodilator untuk merawat asma.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistem penghadaman: sakit perut, loya, senak.

jarang, 1/1000

Sistem imun: Tindak balas hipersensitiviti kepada urtikaria dan gatal-gatal.

Dermatologi: Ruam kulit yang berbeza.

Sistem saraf: sakit kepala.

jarang berlaku, ADR

Sistem penghadaman: cirit-birit, kembung perut, sembelit dan muntah.

Sangat jarang berlaku, ADR

Sistem imun: Tindak balas hipersensitiviti. Gejala mungkin bengkak muka, lidah dan laring, sesak nafas, takikardia, hipotensi (anafilaksis, angioed atau renjatan teruk). Ayam dan bronkospasme.

Sistem penghadaman: Ulser peptik, perforasi atau pendarahan perut, najis hitam, muntah darah, kadang-kadang membawa maut, terutamanya pada orang tua. Ulser mulut, gastrik. Laksanakan fasa kolitis dan penyakit Crohn.

Sistem saraf: Meningitis aseptik.

Buah pinggang: Kegagalan buah pinggang akut, nekrosis buah pinggang, terutamanya apabila digunakan dalam jangka panjang, datang dengan hiper Urea dan edema.

Hati: gangguan hati.

Hematologi: Gangguan gangguan hematopoietik (anemia, leukopenia, trombositopenia, hipoglikemia, leukemia bijirin). Tanda-tanda pertama ialah demam, sakit tekak, ulser mulut panas, gejala seperti influenza, keletihan yang serius, pendarahan dan lebam.

Kulit: Reaksi kulit yang teruk seperti tindak balas bulosa termasuk sindrom Stevens-Johnson, eritema yang pelbagai dan nekrosis epidermis beracun.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

ubat kontraindikasi dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Furbiproofen atau mana-mana eksipien ubat.

Pesakit yang telah menunjukkan reaksi hipersensitiviti sebelumnya (seperti asma, rinitis, liputan vaskular atau urtikaria) bertindak balas dengan aspirin atau ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs) yang lain.

Ulser gastrousus/pendarahan aktif atau sejarah ulser/pendarahan perut berulang (dua atau lebih peringkat ulser atau pendarahan yang jelas telah terbukti).

Sejarah pendarahan atau penembusan steroid berkaitan perut dengan ubat anti-radang sebelum ini.

Kegagalan jantung yang teruk, kegagalan buah pinggang yang teruk atau kegagalan hati yang teruk.

Tiga bulan terakhir kehamilan.

Berhati-hati apabila digunakan

Kesan yang tidak diingini boleh diminimumkan dengan menggunakan dos terendah dengan berkesan dalam masa yang sesingkat mungkin untuk mengawal gejala (lihat risiko perut dan risiko kardiovaskular di bawah).

Warga emas mengalami peningkatan dalam kekerapan kesan sampingan pada ubat anti-radang bukan steroid (NSAID), terutamanya pendarahan dan perforasi gastrik, yang boleh membawa maut.

Kekejangan bronkial boleh digalakkan pada pesakit yang mempunyai atau mempunyai sejarah asma bronkial atau penyakit alahan.

Harus mengelakkan penggunaan serentak Pakej Strepsils Maxpro dengan ubat anti-radang bukan steroid termasuk perencat Cycloxygenase-2.

Lupus sistemik dan penyakit luskular tisu campuran meningkatkan risiko meningitis aseptik.

Kegagalan buah pinggang kerana fungsi buah pinggang mungkin lebih teruk.

Disfungsi hati.

Berhati-hati (berbincang dengan doktor atau ahli farmasi) sebelum memulakan rawatan pada pesakit yang mempunyai sejarah hipertensi dan/atau kegagalan jantung kerana terdapat laporan cecair cecair, hipertensi dan edema yang berkaitan dengan rawatan ubat anti-radang bukan steroid (NSAID).

Data ujian klinikal dan epidemiologi menunjukkan penggunaan NSAID, terutamanya pada dos yang tinggi (2400mg/hari) dan rawatan jangka panjang mungkin dikaitkan dengan sedikit peningkatan dalam risiko trombosis arteri (cth infarksi miokardium atau strok).

Ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs), bukan aspirin, menggunakan gula sistemik, boleh meningkatkan risiko trombosis kardiovaskular, termasuk infarksi miokardium dan strok, yang boleh menyebabkan kematian. Risiko ini boleh muncul awal dalam beberapa minggu pertama mengambil ubat dan boleh meningkat dari semasa ke semasa. Risiko trombosis kardiovaskular direkodkan terutamanya pada dos yang tinggi.

Doktor perlu menilai secara berkala penampilan kejadian kardiovaskular, walaupun pesakit tidak mempunyai gejala kardiovaskular sebelumnya. Pesakit harus diberi amaran tentang simptom kejadian kardiovaskular dan perlu melawat doktor sebaik sahaja gejala ini muncul.

Untuk meminimumkan risiko kejadian buruk, ubat diperlukan pada dos harian terendah dalam masa yang sesingkat mungkin.

Terdapat beberapa bukti bahawa perencat sintetik cyclooxygenase/prostaglandin boleh menyebabkan penurunan kesuburan pada wanita dengan menjejaskan ovulasi. Ini boleh pulih apabila menghentikan rawatan. Berhati-hati semasa mengambil ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) untuk pesakit yang mempunyai sejarah penyakit kulit tebal (kolitis ulseratif, penyakit Crohn) kerana keadaan ini mungkin lebih teruk.

Pendarahan, ulser atau penembusan perut, boleh membawa maut, telah dilaporkan kepada semua NSAID pada bila-bila masa semasa rawatan, dengan atau tanpa gejala amaran atau sejarah kejadian perut sebelum ini.

Risiko pendarahan, ulser atau penembusan perut adalah lebih tinggi dengan peningkatan dos NSAID pada pesakit yang mempunyai sejarah ulser, terutamanya jika terdapat perdarahan dan komplikasi atau pendarahan. Pesakit ini harus memulakan rawatan dengan dos terendah sedia ada.

Pesakit yang mempunyai sejarah keracunan perut, terutamanya orang tua, harus melaporkan sebarang gejala perut (terutamanya pendarahan perut), terutamanya pada peringkat awal rawatan.

Berhati-hati pada pesakit yang menggunakan serentak dengan ubat-ubatan yang boleh meningkatkan risiko ulseratif atau pendarahan seperti kortikosteroid oral atau antikoagulan selektif selektif platelet, antikoagulan selektif Sefarotonin. anti-platelet seperti aspirin. Apabila pendarahan atau ulser perut berlaku pada pesakit yang menggunakan Flurbiproofen, rawatan mesti dihentikan.

Reaksi kulit yang serius, beberapa kematian, termasuk dermatitis mengelupas, sindrom Steven Johnson dan diagnosis keracunan telah dilaporkan jarang berlaku dengan penggunaan ubat anti-radang bukan steroid (NSAID). Pesakit nampaknya mempunyai risiko paling tinggi terhadap tindak balas ini pada awal rawatan, permulaan tindak balas berlaku dalam kebanyakan kes pada bulan pertama rawatan. Strepsils maxpro mesti dihentikan apabila manifestasi pertama ruam kulit, kerosakan mukosa atau sebarang tanda lain tindak balas hipersensitiviti.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tidak mempunyai kesan yang dijangkakan dalam dos yang disyorkan dan masa rawatan.

Semasa mengandung

Bolehkah tablet Strepsils MaxPro digunakan untuk wanita hamil?

Walaupun tidak mempunyai kesan teratogenik telah ditunjukkan dalam eksperimen haiwan, adalah dinasihatkan untuk mengelak daripada menggunakan lozenges Strepsils Maxpro dalam 6 bulan pertama kehamilan, jika boleh dalam tiga bulan terakhir kehamilan, penggunaan Flurbiprofen yang dikontraindikasikan kerana risiko penutupan tiub arteri janin awal pada janin dan mungkin berpanjangan akibat tekanan darah tinggi pulmonari dan tekanan pulmonari yang berpanjangan.

pendarahan pada ibu dan anak.

Tempoh penyusuan

Pakej strepsils maks digunakan untuk wanita yang menyusu?

Furbiprofen muncul dalam susu ibu pada kepekatan yang sangat rendah dan tidak mungkin memberi kesan buruk kepada penyusuan bayi.

Interaksi ubat

harus mengelak daripada menggabungkan flurbiprofen dengan:

Aspirin: Melainkan aspirin dos rendah (tidak lebih tinggi daripada 75 mg/hari) disyorkan oleh doktor, kerana ini boleh meningkatkan risiko kesan sampingan

Ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) lain, termasuk ibuprofen dan perencat terpilih Cycloxygenase-2: Elakkan penggunaan serentak dua atau lebih ubat NSAID kerana ini boleh meningkatkan risiko kesan sampingan.

Berhati-hati apabila menggunakan Flurbiprofen dalam kombinasi dengan:

Antikoagulan: Ubat antiradang NSAID (NSAID) boleh meningkatkan kesan antikoagulan seperti Warfarin.

Tenaga hidro dan diuretik kerana NSAID boleh mengurangkan kesan ubat ini. Diuretik boleh meningkatkan risiko ketoksikan buah pinggang NSAID.

kortikosteroid: Peningkatan risiko ulseratif atau pendarahan perut.

Ubat pengagregatan antiplatelet dan perencat penyerapan semula Serotonin terpilih (SSRI): Peningkatan risiko pendarahan perut.

glikosida jantung: Ubat anti-radang NSAID (NSAID) boleh memburukkan lagi kegagalan jantung, mengurangkan kadar penapisan glomerular (GFR) dan meningkatkan glikosida plasma.

Litium: Terdapat bukti keupayaan untuk meningkatkan kepekatan litium dalam plasma.

Methotrexate: Terdapat bukti keupayaan untuk meningkatkan tahap metotreksat dalam plasma.

cyclosporin: Meningkatkan risiko ketoksikan pada buah pinggang.

Mifepriston: Jangan gunakan ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) dalam 8-12 hari selepas menggunakan Mifepristone kerana NSAID boleh mengurangkan keberkesanan Mifepristone.

tacrolimus: boleh meningkatkan risiko ketoksikan pada buah pinggang apabila NSAID digunakan bersama tacrolimus.

Zidovudin: Peningkatan risiko hematologi apabila NSAID digunakan bersama zidovudin. Terdapat bukti peningkatan risiko hematoma dan hematoma sendi pada orang yang mengalami pendarahan yang dijangkiti dengan virus immunodesic virus (HM) positif untuk dirawat serentak dengan zidovudine dan ibuprofen.

Antibiotik Quinolone: Data haiwan menunjukkan bahawa NSAID boleh meningkatkan risiko sawan yang dikaitkan dengan antibiotik Quinolon. Pesakit yang menggunakan NSAID dan Quinolones boleh meningkatkan risiko sawan.

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.